Фазовый состав

Двойной суперфосфат — концентрированное фосфорное удобрение, которое получается разложением фосфатов фосфорной кислотой. Он содержит в 2—3 раза больше РгОвусв, чем простой суперфосфат. В двойном суперфосфате содержится 42— 49% Р2О5, в том числе в водорастворимой форме 37—40% Р2О5. Фазовый состав двойного суперфосфата отличается от состава простого суперфосфата значительно меньшим содержанием сульфата кальция. Сульфат кальция может присутствовать лишь при разложении фосфата фосфорной кислотой, загрязненной сульфат-ионом, или при наличии сульфата в исходной фосфорной руде. [c.241]

На степень восстановления и величину поверхности металлического никеля влияет способ приготовления, фазовый состав и содержание никеля в катализаторах никель на силикагеле [9]. В образцах, полученных осаждением никеля на гель 5102, никель находится в высокодисперсном состоянии при температурах восстановления 400—500 °С размер кристаллов составляет 1,7—2,2 нм. При повышении температуры до 600 °С размер кристаллов возрастает до 2,5—3,0 нм, однако дисперсность все еще высока. При восстановлении образцов, полученных смешением гидроокисей или пропиткой геля аммиакатом никеля, средний размер кристаллов никеля значительно больше (6,5—7,0 нм при 325—400 °С и при повышении температуры восстановления до 500—600 С он возрастает до 9,5—11,0 нм). [c.29]

От состава и структуры сплава зависит прочность, а от ее величины — склонность к водородному охрупчиванию. Легирующие элементы изменяют фазовый состав и структуру сплавов, от которых зависят возможность зарождения трещин и скорость их распространения. Увеличение размера зерна металла повышает склонность к водородному охрупчиванию, так как при этом облегчается сток дислокаций. [c.23]

Несмотря на проведенные во многих странах мира многолетние исследования с применением комплекса разнообразных физике- химических методов до сих пор не установлено, какие именно структуры и фазовый состав катализаторов гидрогенизационных про цессов соответствуют каталитически активному их состоянию. [c.211]

Фазовый состав сплава [c.56]

Согласно результатам работ [307, 308], на металле в этом случае образуется положительный слой поверхностных диполей, способствующий уменьшению энергии выхода электрона. Электронографическими исследованиями показано, что ингибиторы анодного действия резко изменяют фазовый состав поверхностного слоя металлов. В этом случае преобладают продукты взаимодействия металла с кислородом активных групп N02 или [c.300]

Термостатические методы находят все более широкое применение и становятся не только основными в фазовом анализе, но и весьма чувствительными объективными методами для глубокого исследования свойств веществ. При помощи термографии можно изучать фазовый состав и устанавливать температурные границы существования различных соединений. [c.317]

Количество и фазовый состав продуктов аварийного стравливания колеблются в широких пределах и зависят от многих факторов, в связи с чем практически сложно организовать сбор газов и планировать их использование. [c.145]

Создание новых катализаторов оказалось возможным в результате изучения закономерностей формирования и разрушения фосфатных катализаторов [37—40]. После осаждения компонентов и формования в гранулы эти катализаторы представляют собой рентгеноаморфную массу. В процессе активационной разработки происходит резкое изменение их удельной поверхности, укрупнение пор. Фазовый состав при этом практически не изменяется, и катализаторы представляют собой монофазную систему типа твердого раствора замещения. Механическая прочность даже при мягких режимах активационной разработки снижается на порядок. Использование специальных приемов позволило устранить факторы, снижающие прочность гранул, а введение добавок и новый способ приготовления обеспечили высокую активность катализатора. [c.660]

Сравнивая получаемый набор отношений d/n и интенсивность линий с лите ратурными данными или с полученными в качестве эталонов дебаеграммами исходных фаз, обычно можно однозначно определить фазовый состав катализатора в пределах чувствительности метода. [c.379]

Фазовый состав катализатора. В результате подбора задаются химический состав и соотношения исходных компонентов катализатора. Достижение же нужного фазового состава реализуется в ходе приготовления катализатора, а иногда даже в процессе его работы. [c.194]

Наиболее важные физико-химические характеристики промышленных катализаторов — пористая структура (величина поверхности и распределение объема пор по радиусам), кислотность (основность), фазовый состав, дифференциальняя поверхность (поверхность отдельных компонентов) и эффективные коэффициенты диффузии и теплопроводности. [c.360]

Фазовый состав сырья может влиять на пористую структуру катализатора. Так, окись алюминия, полученная из байерита, имеет большую удельную поверхность и гораздо меньший диаметр пор, чем окись, полученная из бемита [3, 4]. [c.95]

Фазовый состав (рис. 2.6) и занимаемые им площади (см. табл. 2.10), определенные соответственно металлографическим методом и методом секущих [60], дополняют данные рентгеноструктурного анализа. [c.51]

Фазовый состав получаемого углеродного материала изучался методом рентгеноструктурного анализа на рентгеновском дифрактометре ДРОН-3.0 с использованием программы X-RAY. Исследовались как неочищенные образцы углеродных материалов, так и прошедшие стадии обработки соляной кислотой и частичного окисления. [c.93]

Наличие добавок кобальта, магния, цинка, свинца, сурьмы, рения, титана и др. в сплавах на основе скелетной меди влияет на фазовый состав и структуру катализаторов различным образом. [c.55]

Более существенно влияние добавок на фазовый состав катализаторов. В катализаторах из сплавов с Mg, Зп, РЬ, 5Ь, В1, Со присутствуют новые фазы. Катализаторы из сплавов с 2п, ЫЬ, Не, Т1 целиком состоят из скелетной меди. [c.56]

Щелочные металлы (К и Na ) являются нежелательными компонентами в активном оксиде алюминия. Содержание их регламентировано вследствие специфических особенностей каталитического процесса получения серы. Примеси изменяют свойства и влияют на фазовый состав активного оксида алюминия. Увеличение степени химической чистоты продукта улучшает качество катализатора. [c.105]

Изучено влияние различных условий синтеза углеродного материала на его фазовый состав. Синтез углеродного материала проводили из смеси метан-воздух, либо из смеси H2- O-N2 ( та же смесь метан-воздух, пропущенная через платиновый катализатор) или из паров метанола. Кроме состава исходной газовой смеси менялся материал катодов. [c.93]

Экстракционная перегонка представляет собой ректификацию, проводимую в присутствии селективного растворителя, который имеет более высокую температуру кипения, чем смесь углеводородов, подвергающаяся разделению этот растворитель прибавляют, чтобы изменить соотношение между относительными летучестями компонентов смеси. В смеси с селективным растворителем число степеней свободы на единицу больше, чем в азеотропной смеси, поскольку в первом случае фазовый состав определяется не только температурой и давлением, но и количеством растворителя. Это дает возможность поддерживать концентрацию растворителя при экстракционной перегонке на желаемом оптимальном уровне. [c.36]

Микроструктурный и рентгеновский анализ образцов показывает, что при длительной эксплуатации металла в условиях ползучести и цикличности наложенных пиковых нагрузок с уровнем напряжений, на два порядка превышающих допускаемые, происходят существенные структурные изменения. Изменяются фазовый состав и морфология вторичных фаз, происходит перераспределение легирующих элементов между различными фазами. Одновременно возрастает поврежденность металла микропорами. В связи с этим возникают два направления применения результатов. [c.319]

Существенным отличием от предыдущей схемы является отсутствие таксона, поскольку ГА-технология сама является таксоном. Кроме того, левая часть схемы не содержит указания на морфологию самого процесса. Здесь индивидуализируется лишь фазовый состав обрабатьшаемой среды как основной входной показатель при создании АГВ. Правая часть содержит основной причинный механизм течения процесса вплоть до изначального пункта причинно-следственной цепочки, приводящей к ускорению именно этого процесса. Мы назвали этот пункт сайтом по аналогии с работой [430]. [c.19]

Окисление коксовых отложений на поверхности оксидов железа протекает по стадийному механизму. При высоких температурах выгорание углерода лимитируется присоединением кислорода к катализатору [3.33]. Повышение энергии связи кислорода в этом случае должно способствовать снижению энергии активации окисления углерода и ускорению процесса регенерации. Кинетические кривые выгорания углеродистых отложений при различных температурах для за-углероженного оксида железа (П1) существенно различаются, соответственно будет различаться и фазовый состав образцов в процессе выгорания отложений. [c.69]

Симический потенциал окислителя в районе микропустот возрастает (рис. 44), а в самой микрополости давление окислителя достигает значения, отвечающего равновесному давлению окислителя в тройной системе Ме—МеХ—Х2- Происходит диссоциация наружного компактного слоя окалины на поверхности раздела окалина—трещина. Образующиеся при этом ионы металла и электроны диффундируют к внещней поверхности окалины, где они взаимодействуют с окислителем, а окислитель диффундирует через газовую фазу в микрополости к металлу и образует с ним внутренний слой окалины (рис. 45), фазовый состав которого соответствует фазовому составу первоначально образовавшегося слоя окисла. [c.75]

Если вся система реакций (1.37), (1.38) обратима и близка к состоянию равновесия, то состав катализатора, вне зависимости от исходного, целиком определяется термодинамическими условиями равновесия. В этом случае, если состав катализатора, например окисла, является функцией давления одного из компонентов, например кислорода, то, в соответствии с условиями гетерогенного равновесия, для всей области температур Т и парциальных давлений Р, за исключением точки равновесия с определенными Т ш Р, катализатор будет представлять собой одну фазу. Если реакция проводится в точке равновесия, то катализатор может быть двухфазным, однако практическое осуществление такого случая невероятно. Иное дело, если протекающие в системе реакции, например реакции контактного окисления органических соединений, практически необратимы, тогда фазовый состав работающего катализатора целиком определяется кинетическими, а не термодинамическими параметрами. При проведении обратимых реакций в условиях, далеких от равновесия (что большей частью бывает на практике), фазоЬый состав катализатора также не определяется термодинамикой. [c.50]

Если в ходе приготовления катализатора меняется его фазовый состав, то имеем дело с топохимическимп процессами, которые подчиняются законам топохимической кинетики. Соответственно с этим, научными основами получения катализаторов являются закономерности топохпмических превращений неорганических веществ, сравнительно хорошо разработанные в области технологии силикатов. К сожалению, вследствие широкой номенклатуры катализаторов, ее изменчивости и относительно малой мощности прш1зв0дств катализаторов топохимические основы этих производств разработаны пока недостаточно. [c.194]

Сравнение эффективности отечественных и зарубежных катализаторов гидроочистки светлых фракций, взятое из работ Б.К.Нефедора и др., показывает (табл. 7.4), что уровень их в сравниваемых условиях приблизительно одинаков. Однако имеются и определенные различия, связанные с потенциальными возможностями этих катализаторов. Зарубежные промышленные катализаторы имеют диаметр гранул, как правило, 1-1,5 мм, отечественные промышленные - 2-3 мм, что снижает эффективность последних на 20-25%. Кроме того, фазовый состав зарубежных катализаторов ближе к оптимальному. [c.177]

На рентгенограмме сплава Си А1 (70 30) имеются 2 серия линий одна. из них принадлежит интерметаллиду СиАЬ, а более интенсивные линии относятся к фазе СидА . Фазовый состав сплава Си А1 (60 40) качественно тот же, что и у предыдущего, но, судя по интенсивностям линий, соотношение СиАЬ/СидАи возрастает. [c.50]

Состав сплава (соотношеине Си А , по массе) Фазовый состав сплава 1 Площадь фаз в Мнкро- твердость Относи- тельная общая Параметры катализатора, нм [c.51]

Добавки 5% 5п, ЫЬ и Ре в определенной степени изменяют фазовый состав сплава Си А1 (50 50) (табл. 2.11). Во-первых, кроме основной фазы этого сплава СиАЬ и свободного А1, появляются новые фазы, образование которых связано с присутствием добавок. Во-вторых, наличие добавок в некоторой степени изменяет соотношение СиА1г/А1. [c.55]

Фазовый состав катализаторов. Для общего фазового анализа катализаторов используются в основном два метода — рентгенография и дифракция электронов (электронография), хотя для некоторых специальных задач могут применяться и другие физические методы — магнитной восприимчивости, термография, ЭПР, различные виды спектроскопии. Практически наиболее широко применяется рентгенография, основанная иа дифракции характеристического рентгеновского излучения на поликристаллических образцах. Каждая фаза имеет свою кристаллическую решетку и, следовательно, дает вполне определенную дифракционную картину. На дебаеграмме каждой фазе соответствует определенная серия линий. Расположение линий на дебаеграмме определяется межплоскостными расстояниями кристалла, а их относительная интенсивность эависит от расположения атомов в элементарной ячейке. Межплоскостные расстояния d вычисляются по уравнению Брэгга—Вульфа [c.379]

Проба катализатора1 Фазовый состав Размер частиц, [c.25]

Таким образом, при температурах ниже 723 С (линия РК) железоуглеродные сплавы в зависимости от содержания углерода имеют следующий фазовый состав [c.43]

Глубина проникновения электронов в твердое вещество не превышает 10 нм, но этого вполне достаточно для исследования строения поверхиостпых слоев и очень тонких пленок. С помощью электронографии можно исследовать строение твердых растворов и аморфных фаз, установить фазовый состав и фазовые превращения и т. д. Электронографические исследосания проводят с помощью специальных приборов электронографов или электронных микроскопов, снабженных приставкой для электронографнрования. Образцы готовят так же, как и для электронно-микроскопических исследований, если работают на просвет . При работе на отражение используют шлифы. [c.253]

Проведено комплексное исследование физико-химических свойств нанодисперсных алмазов динамического синтеза, полученных по различным технологиям. Исследованы процессы спекания нанодисперсных алмазных порошков в области термодинамической стабильности алмаза как в чистом виде, так и в смеси с алмазами статического синтеза. Спекание нанокристаллических порошков проводили в камере высокого давления типа тороид с диаметром отверстия 8 мм используя гидравлический пресс модели ДО-137 для создания высоких давлений. Исследованы фазовый состав, примеси, электронное состояние атомов углерода, плотность. [c.29]

Показано, что для таких технологий как СВС порошков из элементов, СВС порошков из окислов с магнийтермическим восстановлением и получение изделий совмещением СВС с прессованием, в качестве сырья применяется сажа марки П804Т, отличающаяся от других марок отечественных саж минимальным содержанием примесей, оптимальной удельной поверхностью и структурностью, характеризуемой масляным числом. В технологии СВС - литья вместо сажи используется фафитовый порошок (крошка). Графитовый порошок за счет изменения его количества в шихте и размера частиц позволяет регулировать условия горения (скорость, фазоразделенне) и влиять на химический и фазовый состав продуктов горения. [c.58]

Газофазное химическое осаждение (ГФХО) является одним из наиболее эффективных методов получения различных углеродных материалов. Фазовый состав, структурные характеристики и другие свойства ГФХО пленок огтределяются условиями активации газовой смеси. В данной работе представлены результаты исследования состава газовой смеси водорода и метана, активированной разрядом постоянного тока. [c.99]

При производстве из нефтяньпс коксов фафитов, важно иметь экспресс-метод, ПОЗВОЛ5ПОЩИЙ охарактеризовать фазовый состав получаемых коксов. Для этой цели нами использован метод импульсного ядерного магнитного резонанса (ЯМР), не требующий подготовки пробы, экспрессный и поддающийся автоматизации. [c.106]

Вид металла, способ его введения и вариации технологических режимов карбонизации волокон определяют структуру, элементный и фазовый состав формирующихся Ме-УВ, позволяют в широких пределах регулировать их свойства Металлосодержащие включения в составе Ме-УВ в виде оксидов, карбидов, высокодисперсных (3-20 нм) восстановленных металлов придают им высокие адсорбционно-каталитические свойства в ряде химических реакций, улучшают смачивание волокон различными видами связующих, влияют на характер взаимодействия реагирую1Ш1Х компонентов на границе раздела фаз волокнистый наполнитель-полимер. Структурно-активные фуппы Ме-УВ могут служить центрами кристаллизации полимеров, ориентировать макромолекулы в гюверхностном слое, изменяя структуру и свойства межфазного слоя и в целом всего армированного волокнами композита. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология