Конверсии реакции

Рис. 6. Зависимость производительности, выхода и степени конверсии реакции от объемной скорости.

На равновесные конверсии реакций с участием водорода боль- шое влияние оказывают не только температура и давление (они определяют величину Кы), но и мольное отношение водород сырье — бн . Последнее, как видно из данных табл. 80, может существенно изменять равновесную конверсию х при неизменных температуре и давлении. Поскольку технические процессы и гидрирования, и дегидрирования проводят, вводя водород в реакционную зону (например, для поддержания стабильной активности катализатора), проиллюстрируем влия-. ние бна на х на конкретных примерах для гидрирования и дегидрирования. Пусть протекает реакция гидрирования А+ -ЬНа—> А. Тогда в зависимости от бн и /Сд получим следу-, ющие равновесные конверсии х [c.297]

Тепло расходуется для осуществления эндотермического процесса конверсии. Одновременно с конверсией СН и других углеводородов идет окисление СО водяным паром с выделением тепла. Суммарный тепловой эффект протекающих при конверсии реакций определяем в соответствии с законом Гесса, по которому [c.193]

Реагенты (примечание 1) добавляют в следующем порядке (примечание 2). В теплой (50°) (примечание 3) дистиллированной воде растворяют при перемешивании эмульгатор — натриевую соль гидрированной твердой кислоты жирного ряда. Затем раствор охлаждают до 35° и при перемешивании к нему добавляют персульфат калия до полного растворения. Этот раствор вводят в полимеризационную кол бу (примечания 4 и 5). грег-Додецилмеркаптан растворяют в акрилонитриле и этот раствор также вво дят в реакционную колбу (примечание 4). Наконец добавляют перегнанный бутадиен в небольшом избытке, чтобы при испарении его получить нужную для реакции навеску. Колбу помещают в термостат при температуре 38°, в которой она вращается со скоростью 40 об/мин. Для определения скорости полимеризации через разные промежутки времени отбирают пробы латекса и определяют содержание твердой фазы (примечание 7). При достижении нужной степе-> ни конверсии реакцию обрывают, добавляя с помощью шприца раствор ингибитора (примечание I). После этого колбу вращают еще 15 мин, а затем охлаждают до комнатной температуры. Для определения содержания твердой фазы берут пробу латекса, затем рассчитывают окончательную степень превращения (примечания 7 и 8). Колбу открывают и дают возможность непрореагировавшему бутадиену испариться (приме- [c.73]

В промышленной практике при парокислородной конверсии реакции 1.3 и 1.6 протекают до конца — в конвертированном газе кислород отсутствует. Состав конвертированного газа определяется равновесием реакций 1.4 и 1.7 (реакция 1.5 является их производной). [c.14]

Процесс конверсии. Реакция конверсии СО с водяным паром идет в правую сторону с выделением тепла и без изменения объема, следовательно, повышение давления может изменять только скорость этой реакции (увеличить скорость достижения равновесного состояния). Повышение температуры вызовет смещение равновесия этой реакции в левую, т. е. в нежелательную сторону. Однако при низких температурах эта реакция, даже в присутствии катализатора, идет слишком медленно. Поэтому для получения необходимых для практических целей скоростей эту реакцию ведут при температуре около 500 °С. [c.230]

В реальных реакторах проточного типа как заполненных стационарным слоем катализатора, так и полых, гидродинамическая обстановка может существенно отличаться от гидродинамики обычно принимаемого режима идеального вытеснения. Практически в таких случаях наблюдается закономерное несовпадение конверсии реакции для различных высот (длин) Ь реакционной [c.75]

Константа скорости определялась при конверсии Реакция практически не идет. [c.110]

Область высоких конверсий (конверсия от 60 до 95%). На этой стадии определяющими становятся реакции сщивания каучуковой фазы, которые особенно интенсивно проявляются после 80%-ной конверсии. Реакции сщивания, протекающие по механизму рекомбинации (см. реакции 6.1, 6.3, 6.5), приводят к увеличению молекулярной массы привитого полистирола. [c.167]

Возбужденное состояние, участвующее в реакции (100), является, вероятно, результатом перехода (я ) (2я ). Это состояние должно коррелировать с возбужденным состоянием молекулы N2. Поскольку энергии для образования последнего состояния недостаточно, реакция должна протекать из колебательно-возбужденного основного состояния, образующегося за счет внутренней конверсии. Реакция (100) разрешена в основном состоянии, но она весьма эндотермична. Для сравнения реакция [c.567]

Температура, Конверсия, Селективность, Температура, Конверсия, Реакция [c.283]

Для реакций этого типа характерны необычные кинетические зависимости. Так, порядок реакции по инициатору обычно значительно превышает 0,5 молекулярный вес растет с увеличением конверсии, реакция имеет автокаталитический характер и т. д. Наиболее подробно механизм гетерофазной полимеризации был изучен на примере акрилонитрила и винилхлорида. [c.93]

В связи со сравнительно низкой степенью конверсии реакции окисления циклогексана в продуктах реакции непрореагировавший циклогексан составляете 90—95 вес. %. Предварительная, даже частичная, от гонка циклогексана до стадии экстракции позволила бы в несколько раз сократить объемы экстракционной аппаратуры. [c.379]

Таким образом, реакции (а) — (в) составляют первую стадию конверсии, реакция (г) — вторую. [c.159]

Конверсия-реакция, протекающая между оксидом углерода и парами воды при температуре 500°С в присутствии железосодержащих катализаторов. Медные катализаторы позволяют проводить конверсию при температуре 300°С. Продуктами реакции являются диоксид углерода и водород. [c.372]

П. П. Элемент фигуры конверсии [Реакции обмена Твердые фазы [c.236]

Для решения системы уравнений (3.62) - (3.63) можно применить несколько отличанцийся от рассмотренного выше метод. Уравнение (3.62) задшсивается только для метана. Из решения системы находим его концентрацию и степень конверсии. Реакцию конверсии 7 паром считаем ивновесной и методами, описанными в главе I, находим состав газовой смеси. Уменьшение числа дифференциальных уравнений сокращает время счета, но алгоритм расчета несколько усложняется.- [c.77]

Рис. 4.28. Степень конверсии реакции тверд0фазн01г поликонденсации полиэтилентерефталата а в зависимости от температуры, продолжительностп процесса х и размера частиц (—160 °С ----180 С

Pt (0,3%) — AI2O3 50 бар, 350° С. скорость подачи 0,07 моль/ч, Н н-гексан = 7 (мол.). Обработка катализатора при 500—550° С повышает конверсию реакции до 22—24% [1220]. См. также [1235] [c.378]

С только при 1350 К. Избыток водяного пара по отногнению к стехиометрии сравнительно мало уменьшает время реакции (11.3), становится более заметным в реакции (11.4) и резко уменьшает время заключительной стадии конверсии — реакции (11.8). Так, при 1500 К время реакции (11.3) со степенью конверсии 0,9999 уменьшается нри увеличении мольного отношения НОН/иГе с 3,1 до 12 в 1,58 раза, время реакции (11.4) при тех же условиях уменьшается в 2,65 раза, а для реакции (11.8) в 26,4 раза. При температурах 1000 К заключительная стадия конверсии (реакция (11.8)) требует, в зависимости от стенени конверсии и избытка водяного нара, от 1 с до 1 мин и более. Эта стадия и лимитирует суммарную скорость конверсии иГе в (Н-0Н)-плазме. Так, при Т = 1000 К время протекания реакции (11.8) со степенью конверсии 99 % в 105 раз больше, чем время реакции (11.4), и в 963 раза больше, чем время реакции (11.3). Это связано и с более высокой энергией активации реакции (11.8) по сравнению со значениями энергии активации реакций (11.3) и (11.4), и с разбавлением реагируюш,их веществ продуктами первичной конверсии (НЕ, иОз, иОзЕз). [c.560]

На основании изучения механизма химической реакции и структуры сшитого полимера, образующегося в концентрированных растворах длинноцепочечных реагентов, Фольмерт предложил модель коллапсированных клубков (рис. 1.1,г), в соответствии с которой при переходе от разбавленного раствора к концентрированному (и, в пределе, к блочному состоянию) происходит не перекрывание макромолекулярных клубков, а их сегрегация в изолированные домены размеры последних изменяются антибатно концентрации раствора. Сходные соображения были положены в основу модели равномерной плотности распределения сегментов в изолированных макромолекулярных доменах. Модель коллапсированных клубков позволила качественно объяснить низкие значения степени конверсии реакции сшивки в концентрированных растворах высокомолекулярных реагентов, а также некоторые реологические характеристики расплавов полимеров, однако предска- [c.32]

Первичным актом деструктивной реакции при радикальной полимеризации виниловых мономеров является передача кинетической цепи на полимер, которая, как правило, осуществляется путем отрыва атома водорода от полимерной цепи. Четкие доказательства этому были получены в работах [5—7]. При исследовании деструкции полиизобутилена под действием ряда алифатических радикалов с реакционным центром на атомах углерода, кислорода, серы, азота было однозначно показано, что деструкцию вызывают лищь те радикалы, которые являются активными акцепторами атомов водорода. При малых степенях конверсии реакция передачи цепи на полимер приводит к росту боковых ответвлений по законам, аналогичным законам роста основных цепей. При больших степенях конверсии, когда рост цепи становится диффузионно контролируемым, активация полимерных цепей приводит помимо роста боковой цепи к ряду вторичных процессов, одним из которых является распад образовавшегося макрорадикала по С—С-связи основной цепи [11]. Значительно менее вероятна непосредственная атака С—С-связей основной цепи свободными радикалами [12]. [c.8]

Важное значение имеет гидрирование синтетических жирных кислот пли их эфиров. В результате получают смесь первичных спиртов Сю—С20 нормального строения, идущих на производство высококачественных ПАВ (алкилсульфатов и оксиэтилиро-ванных продуктов см. гл. IV). Для гидрирования применяют медь-хромитные (СиО-СггОз), цинк-хромитные (ZnO- raOa) и медь-цннк-хромитные катализаторы ( uO-ZnO- rgOs). Реакцию проводят при 250—350 °С и давлении 25—35 МПа, необходимом для увеличения скорости и повышения равновесной степени конверсии. Реакции гидрирования экзотермичны. В одинаковых условиях гидрирования степень конверсии кислот составляет примерно 90%. степень конверсии бутиловых эфиров равна 93—94 а для метиловых эфиров 97%, При этом п спиртах содержатся углеводороды 5—7% в спиртах, получаемых пз кислот, 2 -I.OOq в спиртах, получас --Крип ж [c.157]

Создан новый позитрониевый метод изучения кинетики быстрых химических реакций в газовой и конденсированных фазах [15]. По наблюдению времени жизни позитрония и интенсивности долгоживущей компоненты в аннигиляции определяются константы скоростей реакций образования водородоподобных атомов позитрония и их последующих превращений (конверсия, реакции окисления, замещения, при-соедииепия), а также константа скорости процессов возбуждения электронных уровней молекул. [c.23]

В большинстве кинетических исследований полимеризации NKA выделяющийся СОз использовали как меру степени превращения. Другой метод определения конверсии реакции полимеризации предложили Идельсон и Блаут [53]. В ИК-спектрах поглощения NKA имеются две полосы поглощения — при 1860 и 1790 см , обусловленные валентными колебаниями связи С=0. При превращении мономера в полимер эти полосы исчезают, и поэтому за ходом реакции можно следить по изменению оптической плотности этих полос. В ИК-спектре NKA у-бензил-Ь-глутамата присутствует полоса при 1735 с и обусловленная колебаниями карбонильной группы бензилового эфира, и ее интенсивность не изменяется при полимеризации, поэтому эта полоса может служить внутренним стандартом. [c.573]

Наиболее детально реакция циклизации ароматических и алифатических полигидразидов исследована в работе [296]. Исследование кинетики циклизации показало, что в интервале температур 255—285° вплоть до 85—90%-ной конверсии реакция протекает по уравнению первого порядка. Хотя константы скорости циклизации очень сильно различаются для полигидразидов различного строения, величины энергии активации и энтропии активации мало зависят от строения исходного полигидразида (табл. 27). Этот результат можно объяснить тем, что реакция циклизации протекает в высоко-юристаллической твердой фазе, поэтому энергия, необходимая для перевода реагентов в активированное состояние, сравнима с энергией кристаллической решетки, значение которой, ло-видимому, мало изменяется с изменением природы заместителей в полигидразидной цепи. С этой же точки зрения объяснены и положительные значения AS . Предполагается, что при переходе от высококристаллического полигидразида в переходное состояние уменьшение упорядоченности системы таково, что А5 положительно [296]. [c.91]