Кюветы Л осветитель

В корпусе прибора смонтированы осветитель и оптическая система, кювета, стрелочный гальванометр с переключателем чувствительности, фотоэлементы, барабан с контрольными стекла-МП, диафрагма и насос. [c.71]

Прибор состоит из осветителя, конденсора и спектрографа. Осветитель (рис. 26), предназначенный для освещения испытуемого вещества монохроматическим светом, смонтирован на рейтере, который крепится к оптической скамье спектрографа винтом. Корпус осветителя / представляет собой отливку сферической формы. Внутри имеется полость эллиптической формы, в фокальных осях которой размещаются ртутнокварцевая лампа 2 и кювета 3. Внутренняя поверхность осветителя хромирована, за счет чего максимум освещенности концентрируется на фокальной оси, где помещена цилиндрическая часть кюветы с веществом. [c.40]

Подготовив исследуемый продукт, заполняют н идкостные фильтры и вставляют кювету в осветитель для съемки спектров комбинационного рассеяния. [c.554]

Измерения проводят следующим образом. Измерительную ячейку — кювету 8 устанавливают на металлический держатель 9. На подставку 16 в ячейке помещают исследуемую пластинку и, повернув тумблер трансформатора 13, включают лампу осветителя 12. Лампу следует включать только на время измерения. Отворачивают винт 2 на задней стороне каретки 4 катетометра и каретку устанавливают таким о(5ра-зом, чтобы объектив 6 находился примерно на уровне пластинки. Закрепив измерительную каретку винта 2, с помощью микрометрического винта / проводят более точную установку зрительной трубы 5 по зер- [c.22]

В измерительную ячейку на слой ртути наливают раствор индифферентного электролита. Затем на поверхность ртути осторожно пипеткой наносят маленькую каплю органической жидкости (диаметр основания капли не должен превышать 1 мм). Включают осветитель 0. Изменяя положение столика, на котором закреплена кювета, а также высоту расположения объектива катетометра 9, добиваются четко видимой г))аницы капли и поверхности ртути в поле зрения окуляра, [c.29]

I — осветитель 2 — рукоятка ввода цветных светофильтров 3 — кюветное отделение 4 — рукоятка перемещения кювет о раствором сравнения и исследуемым раствором 5 — рукоятка (ввода фотоприемников в световой поток) Чувствительность fi— рукоятка настройки прибора на 100 %-е пропускание 7 микроамперметр [c.210]

Рис. 68. Схема двуплечего фотоколориметра /, II— фотоэлементы, 2, 10— кюветы, 3, 9— светофильтры, 4, 8— диафрагмы, 5, 7— конденсоры, 6— осветитель, 12— гальванометр, 13, 14— клеммы гальванометра, 15— сопротивление.

Двуплечие фотоколориметры более удобны, так как отсчеты с помощью таких приборов меньше зависят от колебаний тока в цепи осветителя. Схема двуплечего фотоколориметра показана на рис. 68. Свет от лампы 6 проходит в двух противоположных направлениях через два конденсора 5 и 7, две диафрагмы 4 я 8, два светофильтра 3 я 9 и две кюветы 2 я 10. одну с испытуемым раствором, другую —с растворителем (или раствором для сравнения). Далее свет попадает на фотоэлементы / и И. [c.252]

Проведение опыта. Проекционный фонарь переоборудуют, как в предыдущем опыте, для получения узкого интенсивного пучка света. Отверстие в кожухе лампы осветителя перекрывают красным светофильтром и направляют луч света на белый экран, расположенный примерно в 30 см от отверстия диафрагмы. На предметный столик перед светофильтром ставят сначала кювету с дистиллированной водой, а потом кювету с коллоидным раствором канифоли. При этом отмечают, как изменяется интенсивность красного пятна на экране. В той же последовательности проделывают все операции с двумя другими светофильтрами — зеленым и синим. [c.164]

Далее подводят под пластинку загнутый конец пипетки и выпускают из нее пузырек воздуха. В другую кювету наливают раствор сапонина в воде (0,05—0,1%), так чтобы пластинка была погружена в раствор, и тоже подводят под нее пузырек воздуха с помощью пипетки с загнутым концом. Включают осветитель проекционного фонаря и проектируют на экран пузырьки воздуха в обеих кюветах. [c.212]

Подготовить вещество. Органические вещества следует перегнать под вакуумом. Растворы неорганических солей следует отфильтровать через силикатный или стеклянный фильтр. Перед наполнением кювета должна быть тщательно вымыта хромовой смесью, промыта дистиллированной водой и высушена. 2. Поместить цилиндрическую часть кюветы горизонтально в осветитель. 3. Пустить воду в тепловой фильтр и осветитель. 4. Включить рубильник. 5. Включить дроссель (выключатель на распределительной доске справа). При этом вольтметр должен показать напряжение сети. Если вольтметр не показывает напряжения, то выключатель следует выключить и подождать 1—2 мин, когда в тепловом фильтре установится нормальное течение воды. [c.43]

Установить кювету с веществом в осветитель. 2. Пустить воду в рубашку для охлаждения осветителя и в тепловой фильтр. 3. Включить ртутно-кварцевую лампу и на короткое время нажать на кнопку конденсатора. При этом должна загореться ртутная лампа. Напряжение на вольтметре при этом должно упасть практически до нуля, а затем постепенно повыситься примерно до 120 в. 4. Зарядить фотопластинку в кассету. Для этого в полной темноте открыть заднюю крышку кассеты и поместить вниз эмульсией фотопластинку размером 6 X 9. Закрыть заднюю крышку кассеты и поместить кассету в кассетную часть спектрографа. Открыть переднюю крышку кассеты, выдвинув ее до отказа вправо. Накрыть кассетную часть прибора черной тканью. 5. Установить входную щель на приборе 0,1 мм. [c.79]

Окончив измерения, выключают осветитель и термостат, опорожняют кювету, после чего промывают ее 2—=3 раза растворителем, затем спиртам и эфиром. Вкладывают в кювету тампон из чистой ваты и закрывают -прибор плотным чехлом. [c.185]

Метод закручивания цилиндра. Впервые метод определения упруго-пластических свойств структурированных систем по закручиванию цилиндра, подвешенного на упругой нити и погруженного в исследуемую систему, был, как мы уже указывали, предложен еще Ф. И. Шведовым в 1889 г. На рис. X, 10 приведена схема прибора, с помощью которого выполняется определение. Прибор имеет крутильную головку /, в которой закреплена упруга нить 2. На нити подвешен рифленый цилиндр 3 с зеркальцем 6. Цилиндр 3 полностью погружают в кювету 4 с исследуемой системой. При повороте крутильной головки на определенный угол а крутящий момент передается Через нить цилиндру и вызывает сдвиговые деформации в слое системы, окружающем цилиндр. Цилиндр также поворачивается на некоторый угол р до равновесия между упругим напряжением нити и сопротивлением деформируемой системы. Разность (а — р) дает угол закручивания нити ш, соответствующий определенному усилию F, задаваемому крутильной головкой. Угол -поворота цилиндра измеряется по смещению светового луча, испускаемого осветителем 5 и отражаемого зеркальцем 6 нэ шкалу 7. [c.335]

При длине волны 320 нм следует перейти от дейтериевой лампы к лампе накал,ивания. Переключатель зеркала источника светового потока находится на задней стенке осветителя 4. При длине волны 600 нм следует заменить прие,мни к излучения сурьмяно-цезиевый фотоэлемент на кислородно-цезиевый. Для этого рукоятку 7 следует повернуть из положения с меткой Ф в положение К . По окончании измерений закрыть шторку 8 фотоэлемента, открыть крышку кюветного отделения, вылить растворитель и раствор из кювет, вымыть кюветы. Установить зеркало источника излучения [c.43]

Количество рассеянного света очень мало, поэтому для получения достаточно интенсивных спектров комбинационного рассеяния необходим мощный источник монохроматического света для возбуждения. Обычно для этого используют одну из интенсивных линий ртути. Одну или несколько мощных ртутных ламп устанавливают в осветители в непосредственной близости от кюветы специальной формы с анализируемым образцом (рис. 187). Рассеянное излучение собирают в направлении, перпендикулярном к направлению возбуждающего излучения, и проектируют на щель спектрального аппарата. Между лампой и кюветой устанавливают светофильтр, который поглощает излучение с другой длиной волны, пропуская свет только от возбуждающей линии. Это позволяет уменьшить количество света, который рассеивается в спектральном аппарате. [c.340]

Наша промышленность выпускает серийную аппаратуру для получения спектров комбинационного рассеяния. Спектрограф ИСП-51 выпускается с комплектами для эмиссионного анализа и для анализа по спектрам комбинационного рассеяния. В его комплект входят осветитель с ртутно-кварцевыми лампами и системой охлаждения, набор кювет, светофильтры и другие приспособления. Для получения спектров используются светосильные короткофокусные камеры (/ , = 120 мм и 2= 270 мм). Для качественного и количественного анализа по спектрам комбинационного рассеяния необходимо также иметь измерительный микроскоп МИР-12 или лучше компаратор ИЗА-2, кроме того, нужен микрофотометр, причем более удобен регистрирующий микрофотометр МФ-4. [c.341]

Для ультрамикроскопических исследований используют кардиоид-ные или параболоидные конденсоры (осветители, устроенные так, что пучок света, освещающий объект, не попадает в поле зрения микроскопа, благодаря полному внутреннему отражению), встроенные в дно кюветы и фокусированные на поверхность воды с нанесенной пленкой. Истинная мономолекулярная пленка не дает эффекта Тиндаля. Наличие эффекта свидетельствует о существовании части масла в виде мельчайших капелек или же о присутствии загрязнений. Таким образом, метод ультрамикроскопии позволяет судить о чистоте пленки и проверить, действительно ли она мономолекулярна. [c.99]

Типичная схема осветителя двухлучевого спектрофотометра с оптическим нулем показана на рис. 2.6,6. Здесь оба луча видят в основном (но не точно) один и тот же участок ИК-источника, так что влияние температурных флюктуаций минимально. После прохождения через кюветы образца и сравнения пучки объединяются зеркалом (СМ), которое часто представляет собой вращающийся полудиск (180°-сектор). Оптический клин или гребенка (А) вводится или выводится сервомеханизмом (следящей системой) из канала сравнения настолько, чтобы поглощение в этом канале было равно поглощению вещества в канале образца. Движение этого ослабителя (аттенюатора) связано с пером самописца, которое осуществляет запись спектра прямо в процентах пропускания. [c.24]

При работе ламп ПРК Я. Шмуляковсквй и С. Александров [354] применяли двухламповый усилитель, где между лампами располагалась кювета с исследуемым веществом. При работе с дуговой лампой АРК применяется специальный осветитель. [c.553]

Измерение краевого угла 6 на поверхности ртути при различных потенциалах проводят с помощью установки, схема которой приведена на рис. 9. Установка состоит из измерительной ячейки 2, источника постоянного тока 5, реостата 6, вольтметра 7, осветителя 10 и катетометра 9. Ячейка представляет собой стеклянную кювету с плоскопа-раллельиыми стенками, на дне которой находится слой ртути 1 (5— 8 мм), являющейся катодом. В верхней части ячейки располагается анод, изготовленный из платинированной платины. Катод соединяется с источником тока через вспомогательный электрод (контактная стеклянная трубка 3, в нижней части которой имеется платиновый впай). [c.29]

В микроскоп устанавливают объектив с увеличением X 90 и окуляр X 8. На столик микроскопа помещают кювету с золем и включают осветитель. На поверхность покровного стекла кюветы наносят кгшлю иммерсионной жидкости, в которую погружают линзу объектива. Осторожно фокусируют до появления в поле зрения микроскопа частиц канифоли. Заменяют окуляр на X 15 и наблюдают броуновское движение частиц. [c.80]

На рис. 164 приведена принципиальная схема установки для измерения содержания нитробензола в анилине. Смесь паров анилина и воды, отфильтрованная от шлама на фильтре 1, поступает в конденсатор 2 и затем в разделитель фаз 3. Неконденси-рующиеся газы удаляются в атмосферу, конденсат через холодильник 4 [юступает в сепаратор 5, где анилин отделяется от воды. Уровешз анилина в сепараторе автоматически регулируется прибором 6. Анилиновь[й слой поступает через подогреватель 7 в кювету фотоколориметра 13, которая вмонтирована в прибор, со- стоящи из фотоэлементов 5, линз 11, светофильтров 10, регулирующей диафрагмы 9 и осветителя 12. Фотоколориметрический прибор сигнализирует о повьппении содержания невосстановленного [c.283]

J — монохроматор 2 —шкала длин волн 3 — измерительный прибор 4 — осветитель источником излучения и стабилизатором 5 — кюветное отделение 6 — рукоятка перемещения каретки с кюветами 7—камера с фотоприемннкамн и усилителем В — рукоятка переключения фотоприемников 9 — рукоятка установки чувствительности /в —рукоятка устанйвки на О рукоятка шторки /2 —рукоятка-раскрытия вход-во и. выходной щелей (щелн открываются- в пределах 0.01—2 мм) /3 —рукоятка Отсчет /4 — рукоятка компенсации /5 — рукоятка шкалы длин волв [c.212]

Регулируют положение осветителя та(кнм образом, чтобы свет в ви де четко о(чер(ченного круглого пятна падал на боковую (поверхность ста-(канчика на уровне дна (т. е. вlxo днoй грани призмы). Для наблюдения за пятном к стенке стаканчика со стороны источника ставят верти-(кально полоску -бумаги. Четкости пятна добиваются с помощью конденсора, расположенно-го между источником и кюветой. Положение пятна регулируют, изменяя положение и высоту осветителя. [c.184]

Во избежание отражения света осветителя в спектрометр задняя сторона рабочей части кюветы изогн в и закрашена черной краской. — Прим. перев. [c.237]

К недостаткам фотоэлектроколориметрического метода относят большую чувствительность к изменению накала нити осветителя, погрешность отсчетов по шкале компенсирующей диафрагмы, нарушение нулевой установки фотоколориметра, погрешность отсчетов по шкале гальванометра, изменение времени с начала освещения раствора в кювете до приведения стрелки гальванометра к нулю. Анализ раствора КМПО4 с зеленым светофильтром показывает, что наибольшее значение имеет ошибка в результате изменения накала нити осветителя. Рекомендуется стрелку гальванометра приводить к положению, в котором ее не смещают изменения нити накала осветителя. 3>гого достигают, регулируя величину отверстия компенсирующей диафрагмы. Кроме того, необходимы предварительное облучение фотоэлемента в в течение определенного времени, стандартизация скорости отдельных операций анализа и выбор кюветы определенной толщины. [c.472]

Спектрометр является гармоническим анализатором, разлагающим непрерывное излучение на монохроматические составляющие. В современных моделях инфракрасных спектрометров широкое применение получил призменный монохроматор Литтрова и двухлучевая оптическая система, делающая возможным применение усилителей переменного тока для регистрации инфракрасных спектров. Упрощенная схема такого инфракрасного спектрометра изображена на рис. 14. Спектрометр состоит из осветителя, монохроматора, приемника излучения и системы регистрации спектров. С помощью сферических зеркал 2 и плоского зеркала 3 изображение источника непрерывного излучения 1 проецируется на входную щель 5 монохроматора. Вращающееся зеркало-модулятор 4 попеременно освещает выходную щель пучками лучей, проходящими через кювету с образцом К и эталонную кювету /Са. Входная щель 5 расположена в фокальной плоскости коллиматорного параболического зеркала 6, которое преобразует сходящийся пучок лучей в параллельный и направляет его через призму 7 на плоское поворотное зеркало 8 (зеркало Литтрова). Лучи, отраженные зеркалом, второй раз проходят через призму и коллиматор и в фокальной плоскости параболического зеркала 6 дают изображение входной щели, совмещенное с выходной щелью 10. С помощью плоского зеркала И и сферического 12 изображение входной щели фокусируется на входном отверстии приемника 13. В качестве приемников обычно применяются болометры или термоэлементы. [c.38]

Осветитель, электромеханическая система и усилитель-питаются от сети переменного тока в 127 В. На диаграммной ленте самописца записывается разность поглощения исследуемого раствора и раствора сравнения в виде непрерывного спектра. Барабан самописца вращается с такой же скоростью, с какой изменяется длина волны монохромати- ческого излучения, падающего на кюветы. Лентопротяжный механизм самописца работает синхронно с механизмом развертки спектра. [c.233]

Прибор (рис. 1) состоит из двух кювет 6 и 10, просвечиваемых осветителем 12. Анализируемая вода непрерывным потоком из воронки постоянного уровня 1 поступает в кювету 6 (кювета сравнения). В поток непрерывно подмешиваются индикатор из склянки 4 и буферный раствор из склянки 5. Дозировка осуществляется при помощи капилляров 2 и 3. Далее подкрашенный индикатором раствор просвечивается в кювете сравнения 6 и перетекает в рабочую кювету 10. На перетоке раствора из скляпки 9 через фильтр 8 и капилляр 7 в него вводят титрующее вещество (трилон Б). Пройдя через смеситель кюветы 10, раствор поступает в рабочую часть кюветы, а затем сбрасывается по трубке 11. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология