Мыла карбоновых кислот

Производство мыла требует больших количеств сырья, поэтому поставлена задача получения мыла из непищевых продуктов. Необходимые для производства мыла карбоновые кислоты получают окислением парафина. Нейтрализацией кислот, содержащих от 10 до 16 углеродных атомов в молекуле, получают туалетное мыло, а из кислот, содержащих от 17 до 21 атомов углерода,— хозяйственное мыло и мыло для технических целей. Как синтетическое мыло, так и мыло, получаемое из жиров, плохо моет в жесткой воде (см. 13.9). Поэтому наряду с мылом из синтетических кислот производят моющие средства из других видов сырья, например из алкилсульфатов — солей сложных эфиров высших спиртов и серной кислоты. В общем виде образование таких солей можно изобразить уравнениями [c.332]

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ. ЖИРЫ. МЫЛА Карбоновыми кислотами называются производные углеводородов, [c.55]

Акрилатные каучуки получают методом эмульсионной сополимеризации при температурах от 5 до 90 °С. В качестве эмульгаторов могут быть использованы алкилсульфаты, алкилсульфонаты, мыла карбоновых кислот, неионные ПАВ [7]. В практике получения акрилатных каучуков в СССР применяются алкилсульфонат натрия или мыла карбоновых кислот. [c.388]

Основным сырьем для их получения долгое время служили природные жиры — сложные эфиры глицерина и различных жирных кислот, омылением которых обычно и получали мыла карбоновых кислот. Необходимость огромного расхода ценного пищевого сырья потребовала развития производства синтетических жирных (кислот (СЖК). В настоящее время СЖК нормального строения, содержащие 10—20 атомов углерода в молекуле, получают рядом методов (см. ниже) и широко используют в производстве ПАВ. [c.77]

При выделении бутадиен-стирольных каучуков, полученных в присутствии мыл карбоновых кислот, в качестве электролитов используются хлорид натрия, очищенный от примеси солей кальция и магния осаждением их из раствора в виде гидроокиси и карбонатов (при введении щелочи и соды), и серная (или реже уксусная) кислота. Для снижения расхода электролита на коагуляцию в латекс для предварительной агломерации частиц обычно вводят небольшие количества раствора костного клея (2—3 кг на [c.260]

А. Мыла карбоновых кислот [c.60]

ПАВ отличает достаточная простота технологии их получения (следовательно, относительно низкая стоимость) и, что очень важно, полная биоразлагаемость. Мыла карбоновых кислот обладают хорошим моющим действием только в щелочной среде, в кислой же среде (из-за образования малорастворимых жирных кислот) и в жесткой воде (из-за образования нерастворимых кальциевых и магниевых солей) моющая способность этих ПАВ низка. [c.92]

Необходимые для производства мыла карбоновые кислоты получают окислением парафина.Из полученных кислот, содержащих от 10 до 16 углеродных атомов в молекуле, путем нейтрализации получают туалетное мыло, а из кислот, содержащих от 17 до 21 атомов углерода,— хозяйственное мыло и мыло для технических целей. [c.396]

Наиболее характерными представителями анионактивных веществ являются мыла карбоновых кислот. В этих соединениях карбоксильная группа может быть связана с углеводородным радикалами непосредственно либо через промежуточную группу (амидную, сложноэфирную, сульфамидную, эфирную, сульфидную и др.). [c.192]

Для создания прочной связи с каменными материалами различных пород зачастую используются анионактивные добавки типа солей (мыл) карбоновых кислот, катионом которых являются тяжелые плп щелочно-земельные металлы железо, свинец, цинк, медь, алюминий, кальций и др. [83], Эти добавки, ориентированно адсорбируясь на поверхности каменных. материалов, улучшают сцепление ее с битумами. [c.195]

Использование смеси электролитов — хлорида натрия и кислот (уксусной, серной) при коагуляции латексов, стабилизованных мылами карбоновых кислот, позволяет достигнуть равномерного распределения электролитов. Образование крошки полимера проводят в таких условиях, которые обеспечивают наибольшую устойчивость и однородность образующейся крошки. [c.229]

Известно большое число поверхностно-активных органических веществ, которые благодаря наличию у них полярных, групп хорошо адсорбируются на разнообразных неорганических поверх-ностях [Поверхностно-активные вещества, 1979 г.]. Эти вещества следует иметь в виду при поисках примесей, воздействующих на рост кристаллов. Кроме уже упоминавшихся аминов к таким веществам относятся различные мыла, карбоновые кислоты, высокомолекулярные спирты и пр. [c.53]

К ионогенным относятся диссоциирующие в воде ПАВ. Анионоактивные ПАВ диссоциируют в воде, с образованием отрицательно заряженного иона, являющегося носителем поверхностно-активных свойств. ПАВ этого класса в растворах образуют щелочную среду. Характерными и наиболее распространенными представителями этой группы ПАВ являются мыла. Наиболее широко применяются мыла карбоновых кислот, у которых число атомов углерода в цепи составляет от 10 до 22. [c.29]

Алюминиевые мыла карбоновых кислот, в вес. %. . . . 45,0 Окисленный петролатум с кислотным числом 35 (в качестве пластификатора), в %............................5,0 [c.195]

На рис. V. 27 представлена схема коагуляции латексов, содержащих мыла карбоновых кислот в системе из трех аппаратов с мещалками, расположенных каскадом с рециклом серума. [c.265]

Получение пенобетона. Оптимизация плотности, прочности, теплопроводности и других свойств пенобетонов путем регулирования процессов воздухововлечения в бетонные смеси и стабилизации трехфазных пен. — Пенообразователи на основе белковых гидролизатов нефтяные сульфонаты алкилсульфаты мыла карбоновых кислот нефтяные масла продукты окисления масел и парафина. [c.330]

Продукты. Высокомолекулярные алифатические нефтяные фракции (особенно алюминиевые мыла), карбоновые кислоты и смолистые остатки уже давно известны как продукты, понижающие температуру застывания, но применяют их редко из-за плохой окислительной стабильности, склонности к образованию отложений и относительно малой эффективности. В настоящее время используют продукты полимеризации и конденсации некоторые из них одновременно оказывают и загущающее действие. [c.204]

Усилители для химической чистки. Повышение антистатических свойств растворов, усиление обезжиривающих свойств хлорированных растворителей, улучшение антиресорбционной и моющей способности, повышение относительной скорости свободного фильтрования. — Сульфонол ам.мониевая соль сульфоэфира бутилоксистеариновой кислоты аммониевые мыла карбоновых кислот оксиэтили-рованный нонилфенол лецитин. [c.335]

Сильнейшее изменение тангенса угла диэлектрических потерь вызывается растворенными медными или железными мылами карбоновых кислот, образующимися при окислении масла. Влияние этих веществ усиливается при наличии влаги. Продукты окисления, участвующие в образовании шлама, незначительно влияют на диэлектрические потери, если не остаются в виде дисперсии в масле тангенс угла диэлектрических потерь увеличивают только продукты, находящиеся в виде истинного раствора или коллоидной дисперсии [11.93]. Поэтому фильтрование отработанных изоляционных масел через неадсорбирующие материалы (например, кизельгур) незначительно изменяет диэлектрические свойства масла, тогда как фильтрование через активированную отбеливающую глину меняет их заметно. [c.350]

Выбор аппаратурного оформления процесса коагуляции определяется его скоростью и необходимым временем контакта электролитов с латексом. При коагуляции латексов, стабилизованных алкил (арил)сульфонатами, время коагуляции составляет секунды (или доли секунды) и может быть осуществлено в системе трубопроводов [45] при коагуляции латексов бутадиен-стирольных каучуков, полученных с применением мыл карбоновых кислот, под действием электролитов (Na I + H2SO4) происходит разделение фаз — коагуляция и химическое превращение эмульгатора в свободные карбоновые кислоты, скорость которого зависит от кислотности среды и составляет несколько минут. Одновременно с этим процессом отмечено дегидратирующее действие электролитов на крошку каучука, причем скорость этого процесса также зависит от кислотности среды (pH). Технологические параметры процесса определяются выбранной технологической схемой. При выделении каучука в виде ленты крошка каучука размером 1—3 мм должна иметь определенную когезию, что сохраняется при недостаточной ее дегидратации (в ленте крошка удерживает четырехкратное количество воды) при выделении каучука в виде крошки размером 5—30 мм желательно более полное обезвоживание, чему способствует большая кислотность серума и большая длительность контакта с кислотой. [c.260]

Коагуляция синтетических латексов, полученных с применением в качестве эмульгаторов мыл карбоновых кислот, проводится обычно под действием смеси электролита (чаще всего хлористого натрия) и кислоты (серной или уксусной). Латексы, полученные с применением в качестве эмульгаторов алкилсульфонатов, арил-сульфонатов и алкиларилсульфонатов, обычно коагулируют только под действием электролитов. Коагуляция латексов, синтезированных с применением только канифольного эмульгатора, обычно происходит при значениях pH больших, чем для латексов, синтезированных с применением только жирнокислого эмульгатора. В некоторых особых случаях, например при производстве диэлектрических каучуков, для снижения расхода электролита используются соли металлов высшей валентности (например, алюмокалиевые квасцы), действующие в кислой среде. Однако при использовании для коагуляции в качестве электролита солей трехвалентных металлов, например хлористого алюминия, создаются трудности из-за образования комков. Этот электролит не получил широкого применения также вследствие более высокой стоимости его по сравнению, например, со стоимостью хлористого кальция или натрия. [c.294]

Основными достоинствами анионных моющих веществ, содержащих гидрофильные сульфогруппы (кислые сложиЬю эфиры серной кислоты, алкилсульфо- и алкиларилсуль-фокислоты), являются большая растворимость в воде их кальциевых и магниевых солей, чем растворимость солей карбоновых кислот этих же металлов. Это позволяет использовать их в жесткой воде, так как образующиеся соли не мешают процессу мойки. Стабильность этих соединений в кислой среде также больше, чем стабильность солей карбоновых кислот, которые представляют собою соли слабых кислот и сильных оснований. (При использовании мыл карбоновых кислот в кислых средах выделяются жирные кислоты, оставляя пятна на очищаемых волокнах. Карбоновые мыла гидролизуют-также отрицательно влияет на во- [c.336]

Мыла карбоновых кислот. С давних времен наиболее известными поверхностно-активными веществами являются растворимые в воде соли карбоновых кислот — мыла. Мылами называют натриевые, калиевые и аммониевые соли высокомолекулярных жирных, смоляных и нафтеновых кислот, а также соли этих кислот поливалентных металлов. Последние называют металлическими мылами. Они не обладают моющей способностью и в воде не растворяются. Практическое значение как моющие средства имеют только натриевые и калиевые соли жирных кислот. Общая формула их R OONa или R OOK. [c.175]

В процессе эмульгирования мономеров в растворе анионоактивного эмульгатора образуются эмульсии прямого типа масло — вода. Длительное время в качестве эмульгатора применялась натриевая соль дибутилнафталинсульфокислоты, известная под названием некаль, с добавкой небольших количеств мыл жирных кислот. Однако отсутствие возможности организовать биохимическую очистку сточных вод в связи с токсичным действием некаля на микроорганизмы привело к необходимости применения других эмульгаторов. Из них наибольшее значение приобрели мыла карбоновых кислот — канифольные и жирнокислотные эмульгаторы, применяемые в смеси или индивидуально. Замена некаля этими эмульгаторами, помимо решения проблемы биохимической очистки сточных вод, позволила одновременно улучшить качество бутадиен-стирольных каучуков. [c.244]

При коагуляции латексов, стабилизация которых обеспечивается мылами карбоновых кислот, обычно используют смесь электролитов— хлорида натрия и кислоты (уксусной, серной). В этом случае достигают равномерного распределения обоих электролитов флокуляцию проводят в условиях, обеспечивающих наибольшую устойчивость и однородность образующегося флокулята [46], что улучшает однородность химического состава примесей в образующейся под действием раствора кислоты крошке каучука и создает оптимальные условия для отмывки примесей. [c.259]

Существует несколько имеющих важное значение поверхностноактивных веществ, в которых содержится две различные гидрофильные группы. Например, сульфоэтерифицированные кислоты жирного ряда содержат в одной молекуле карбоксильную группу и группу эфира серной кислоты. Неполные эфиры и амиды сульфоянтарной кислоты содержат карбоксильные группы и алкилсульфогруппы. Соединения этого типа не выделены в отдельный класс, а размещены по разным разделам в соответствии с характером наиболее важной полярной группы. Так, сульфоэтерифицированные жирные кислоты в большей степени напоминают родственные им эфиры серной кислоты, чем мыла карбоновых кислот. По этой же причине неполные эфиры и амиды сульфоянтарной кислоты включены в класс алкилсульфокислот. [c.60]

Исследование влияния ПАВ на дисперсные структуры в битумах проводилось на модельных системах и реальных битумах разных структурных типов 150, 151]. Для исследования были взяты модельные системы, дисперсионная среда которых, слабо структурированная смолами, состояла из парафино-нафтеновых углеводородов (32%), ароматических углеводородов (45%) и смол (23%). В качестве дисиерспой фазы были взяты асфальтены битумов прямой перегонки. В дисперсионную среду моделей вводились добавки ФГС — железного мыла карбоновых кислот из госсиполовой смолы (серия А) и добавка ОДА — октадециламин (серия М) в количествах, определенных в качестве оптимальных для получения хорошего сцепления. Это количество составляло для ФГС 5%, а для ОДА — 1% к дисперсионной среде. Свойства полученных модельных систем сопоставлялись со свойствами модели серии Е, в которой добавки отсутствовали. [c.209]

Комбинированный ввод добавок, вызывающих химическую модификацию основного эмульгатора (получение металлических мыл высших карбоновых кислот) с одновременным образованием свежеосажденной гидроокиси многовалентных металлов (кальция, магния, железа, алюминия и др.), более предпочтителен, чем введение инертных мелкодисперсных наполнителей. Так, обратная эмульсия, стабилизированная эмульталом и MAj -1, имеет термический диапазон практического применения до 75 С. Введение в ее состав окиси кальция расширяет этот диапазон до 100 С. Обратная эмульсия, стабилизированная СМАД-1 и окисью кальция, имеет удовлетворительные значения структурно-реологических свойств и фильтрации до 100 С, а при дополнительном вводе в нее водорастворимых солей железа, способствующих образованию гидроокиси железа коллоидной степени дисперсности и железных мыл карбоновых кислот окисленного петролатума,- до 150 С. [c.66]

Для мыл карбоновых кислот, полученных из жиров, не прореагировавшие жирные кислоты или избыток каустика определяются титрованием либо экстракцией необходимых образцов. Остаточный глицерин оттитровывают перйодной кислотой, а ненасыщенность олефинов определяется по йодному числу. Содержание сложных эфиров фосфорной кислоты, как правило, измеряется в ходе потенциометрического титрования раствором каустика с использованием системы электродов стеклянный/каломельный. Образец титруется до появления двух точек эквивалентности (ТЭ). Титрование прекращают лишь после второй точки эквивалентности, когда добавлен избыток кальций хлорида или нитрата серебра. Это приводит к падению pH раствора. По мере завершения реакции титрование ведут до появления третьей точки эквивалентности. Для определения концентрации образца предлагаются следующие расчетные уравнения [c.127]

Получение каучуков. В. к. получают эмульсионной полимеризацией. Компоненты полимеризационных смесей (инициаторы, регуляторы, эмульгаторы, агенты обрыва ценой) и технологич. схема процесса аналогичны используемым при получении др. эмульсионных каучуков (см., напр., Бутадиен-стирольные каучуки). Латексы В. к., полученные с применением в качестве эмульгатора мыл карбоновых кислот, коагулируют с помощью Na l и H2SO4 каучук выделяют в виде ленты или крошки. В. к. содержат остатки эмульгатора, золу, влагу, антиоксидант в количествах, характерных для каучуков эмульсионной полимеризации. [c.211]

Растворимость спиртов и кетонов в мыльных растворах является отрицательныхМ явлением, поскольку она приводит к резкому увеличению доли неомыляемых компонентов в выделенных кислотах. Бороться с этим явлением весьма трудно. Раствор, образуемый высшими спиртами и кетонами, даже разбавленными натриевыми мылами карбоновых кислот, приближается, повидимому, к истинному раствору, так как при нор-.мальных температурах он не разделяется центрифугированием и остается прозрачным. Лишь путем экстракции из водного раствора мыл серным эфиром или другими растворителями удается полностью извлечь растворенные в нем нейтральные кислородные соединения и в том числе некоторую часть углеводородов. В зависимости от типа окисляемого сырья, режи.ма окисления и других факторов, количество нейтральных кислородных веществ, способных растворяться в получающихся мылах и позже переходящих в состав карбоновых кислот, может колебаться от 12 до 30% (считая на выделенные кислоты). Замечено, что наблюдаемая растворимость нейтральных кислородных соединений в мыльном растворе уменьшается при понижении концентрации применяемой щелочи и понижении их молекулярного веса. Чем концентрация щелочи больше, тем интенсивнее идет извлечение мыльным раствором нейтральных кислородных соединений из углеводородов. В связи с этим, как правило, для получения качественных кислот необходимо применять для нейтрализации карбоновых кислот слабые водные растворы едкого натра. [c.140]

В нефтяных промывочных растворах в качестве поверхностноактивных стабилизаторов можно применять ПАВ, гидрофобного типа — нафтеновые и асфальтеновые кислоты, алюминиевые мыла карбоновых кислот и другие, в соответствии с общими закономерностями стабилизации суспензий в углеводородных средах, установленными нами совместно с Е. К. Венстрем и другими сотрудниками. Разнообразные по составу промывочные растворы водного и нефтяного типов обоснованы обширными физико-химическими исследованиями К. Ф. Жигача и других. Вместе с тем в состав промывочных растворов водного типа должны входить и электролиты (фосфаты, силикат натрия, жидкое стекло), обеспечивающие вместе с ПАВ оптимальные условия адсорбционного понижения прочности разбуриваемых пород. [c.28]

Метод пригоден для определения концентрации анионных ПАВ мыл карбоновых кислот, алкилсульфатов, алкансульфонатов алкилароматических сульфонатов, производных сульс янтарной кислоты с длиной алкильной цепи выше Ся. [c.349]

Как уже сказано, эффективность действия щелочных обезжиривающих растворов существенно возрастает в результате введения в них ПАВ. Становится возможным заметное уменьщение концентрации в растворе неорганических компонентов. Из боль-щого ассортимента выпускаемых промышленностью ПАВ для очистки поверхности металлов используют анионоактивные и неионогенные. К первым относят мыла карбоновых кислот, алкил-сульфокислоты, алкилсульфаты, алкиларилсульфонаты, сульфо-нол НП-1, НП-3. Они диссоциируют в воде с образованием отрицательно заряженного органического иона. Неионогенные ПАВ не имеют в своем составе гидрофильной солеобразующей группы и не диссоциируют в водных растворах. К ним относят полиэтилен-гликолевый эфир, являющийся основой препаратов серии ОП (ОП-7, ОП-10, ОП-35), синтанол ДС-10, ДТ-7. Они устойчивы в щелочной и кислой средах, что позволяет использовать их как при обезжиривании, так и при травлении металлов, а также в растворах для одновременного выполнения этих процессов. Сравнение моющей способности некоторых ПАВ при одинаковой их концентрации показывает, что она увеличивается в следующем ряду вторичные алкилсульфаты, сульфонол, синтанол ДС-10, синта-мид-5, синтанол ДТ-7. Во многих случаях эффективность добавок [c.51]

Для коагуляции большинства бутадиен-стирольных и бутадиен-метилстирольных латексов можно применять раствор электролита как подкисленный, так и неподкисленный. Вследствие слабой коагулирующей способности хлористого натрия неизбежен значительный расход этого электролита при коагуляции латексов, содержащих некаль или мыла карбоновых кислот. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология