Эмульсии приготовление

О п р е д е Л е н И е коррозионной агрессивности эмульсии, приготовленной на дистиллированной воде [c.502]

Определение стабильности эмульсии, приготовленной из эмульсола [c.506]

Примечание. Выделение из эмульсии, приготовленной из эмульсолов или пасты, незначительного количества масла в виде глазков , не поддающегося учету, принимается за отсутствие расслоения эмульсии. [c.508]

На рис. 35 приведена схема этой установки. Эмульсия или сырая нефть из бочки насосом 1 закачивается периодически в пропеллерную мешалку 2 с электрообогревом, куда добавляют заданное количество деэмульгатора и, если нужно, промывной воды. Мешалка одновременно служит и мерником сырой нефти или эмульсии. Приготовленная эмульсия с деэмульгатором забирается насосом 3 и через трубчатый подогреватель с электрообогревом 4 подается в электродегидратор 5. Сверху электродегидратора через погружной водяной холодильник 6 выходит нефть после деэмульгирования и отстоя. [c.79]

Существенным отличием топливных эмульсий, приготовленных из мазутов, торфяных сланцевых или каменноугольных смол, является их высокая вязкость, которая повышается с увеличением содержания водной фазы [3] и резко возрастает с понижением температуры до 15—20° С (рис. 2). [c.87]

Эмульсии, приготовленные в лаборато [c.82]

Повышенную вязкость, вызванную высокой концентрацией эмульгатора, часто приписывают увеличенной адсорбции эмульгатора вокруг капель. Это может быть верно в отдельных случаях (папример, с протеинами), но для многих эмульгаторов маловероятно, чтобы адсорбционный слой был больше толщины одной молекулы. Как только формируется плотный мономолекулярный слой вокруг капель в эмульсиях, приготовленных с этими эмульгаторами, все избыточные молекулы эмульгатора ассоциируются, образуя мицеллы в непрерывной фазе. Эти мицеллы лишают подвижности [c.287]

При по.мощи Армака Т некоторые не растворимые в воде продукты можно диспергировать в воде с образованием жидкой устойчивой дисперсии. Эмульсии, приготовленные с добавлением Армаков , имеют необычные свойства высаживаться на большинстве поверхностей. Это свойство позволяет извлекать дисперсную фазу из э.мульсии и получать более плотные покрытия, чем получаемые при помощи других эмульсий. Пленки, получае.мые из эмульсий на основе Ар.маков , непосредственно после высыхания [c.176]

Опыты проводились как на модельных эмульсиях, так и на эмульсиях, приготовленных из нефти Арланского месторождения с дистиллированной водой. [c.28]

Аналогично готовят эмульсию чистого вазелинового масла в растворе олеата натрия и оставляют стоять. Через некоторое время проверяют состояние обеих эмульсий. Убеждаются в большей устойчивости эмульсии, приготовленной эмульгированием жидкостей с одинаковой плотностью. [c.94]

Таким образом обратные эмульсии, приготовленные на основе вод высокоминерализованных солями многовалентных металлов, могут обладать повышенными значениями СНС из-за возрастания площади контактов водных глобул между собой ввиду нарушения их шарообразной формы, что подтверждается и экспериментальными данными. [c.75]

Как следует из приведенных в табл. 11 данных и показанных на рис. 17 кривых по мере увеличения эквимолярных концентраций исследованных электролитов в составе водной фазы обратных эмульсий, приготовленных на основе дизельного топлива в течение 20 мин, наблюдается тенденция к росту их электростабильности. Особенно это характерно для ряда эмульсий с [c.76]

Заслуживает внимания факт снижения структурномеханических свойств обратных эмульсий (Тд, 0 0,о), приготовленных на основе минерализованной водной фазы, при возрастании pH и тенденция к их росту для эмульсий на основе дистиллированной воды. Это характерно как для эмульсий, приготовленных как на основе нефти (табл. 14), так и на основе дизельного топлива. [c.81]

Установленный факт повышения стабильности эмульсий, приготовленных на основе товарных нефтей с использованием до- [c.92]

Влияние объемного соотношения фаз и температуры на свойства обратных эмульсий, приготовленных с использованием нефти Речицкого месторождения, было исследовано в сравнении с эмульсиями на основе дизельного топлива [5]. [c.94]

Важное технологическое свойство эмульсий - наличие объемной структуры, необходимой для снижения фильтрации их в пласт и удержания во взвешенном состоянии мелкодисперсных твердых частиц утяжелителей. Обратные эмульсии, приготовленные без использования структурообразователей, обладают лишь коагуляционной структурой, которая при повышении температуры в системе резко снижается. [c.96]

Авторами оценено влияние объемного содержания фаз и состава углеводородной среды обратных эмульсий на такой важный технологический показатель, как температура их вспышки (ТВ). Установлено, что ТВ эмульсий, приготовленных на основе нефти, например, Речицкого месторождения, на 24-34 С превышает ТВ самой нефти, даже при получении эмульсий в течение 5 мин в условиях, практически исключающих потерю ее легких фракций. Отмечено также существенное увеличение ТВ с ростом объемного водосодержания эмульсий, особенно выше 50 % (табл. 23). [c.97]

Исследования по оценке влияния барита на свойства обратных эмульсий, приготовленных с использованием нефтей, проведены на примере нефти Ромашкинского месторождения. При прочих равных условиях (табл. 32) такие эмульсии менее агрега-тивно устойчивы к действию барита, чем эмульсии на основе дизельного топлива. По-видимому, это связано с наличием в объеме дисперсионной среды меньшего количества активного эмульгатора, который способен гидрофобизировать барит, ввиду его связывания ассоциатами асфальтенов, смол и других высокомолекулярных компонентов нефти. При этом также наблюдается существенный рост значений их структурно-реологических свойств, что ухудшает технологичность таких систем. Для устранения отмеченных недостатков следует снижать объемное водосодержание в эмульсиях (табл. 32, п.5 - п.11), а при необходимости и увеличивать содержание эмульгаторов, что должны учитывать на практике. [c.114]

Введение бензола в водные растворы желатины приводит к изменению третичной структуры белка, а именно бензол, взаимодействуя с гидрофобными областями желатины, делает молекулу более компактной (рис. 24), менее асимметричной и тем самым уменьшает число возможных межмолекулярных водородных и гидрофобных связей [213, 214]. Взаимодействие бензола с макромолекулами желатины уменьшает прочность геля, тогда как прочность эмульсий, приготовленных на этих же растворах желатины, увеличивается за счет прочных межфазных адсорбционных слоев желатины. Дальнейшее увеличение количества эмульгированного бензола снова понижает прочность всей системы, по-видимому, добавленный бензол действует как смазка, распределяясь по внешним оболочкам межфазных слоев. [c.98]

А.М. Галыбин с соавторами [36] исследовали закупоривающие свойства более стабильной, чём в предыдущем случае, обратной эмульсии, приготовленной на основе нефти Ромашкинского месторождения 40-50 % и пресной воды 40-50 % с добавкой 2-2,5 % серной кислоты, на нефте- и водонасыщенных кернах Ромашкинского месторождения с исходной газопроницаемостью 0,23-1,03 мкм . Эмульсия имела размер глобул 1-15 мкм и значения СНС через 1 мин покоя 30,5 дПа, а через 18 ч -242 дПа. [c.214]

Приготовление препаратов. Для микроскопического анализа используют эмульсию (приготовление см. в работе 28) или суспензию порощка. [c.119]

Поскольку эти эмульгаторы при концентрации в водных растворах 2,5% показывают поверхностное натяжение 2,1 и 1,3 экг см , можно предполагать, что они окажутся лучшими диспергаторами, а эмульсии, приготовленные на их основе, могут обладать наибольшей стабильностью. [c.193]

Приведем примеры. Гидрофобным взаимодействиям между липидами и белками благоприятствует денатурирование белков. Так, эмульсии, приготовленные с денатурированными глобулинами сои, более стабильны, чем эмульсии с такими же, но нативными белками. [c.317]

Исследованы условия обезвоживания мангышлакских нефтей (месторождение Узень — XIII— XVПI горизонты, Жетыбай—XIII, X и XII горизонты) теплохимическим способом и с применением электрического поля промышленной частоты на промысловых эмульсиях и эмульсиях, приготовленных в лаборатории. [c.84]

Во всех случаях, где мыла могут служить эмульгаторами, способ образования мыла предпочтителен. Он дает устойчивые эмульсии с очень малыми размерами капель. В качестве примера приведем результат, полученный Доре (1946) с эмульсиями оливкового масла в водном растворе олеата натрия, приготовленными в высокоскоростном смесителе. Когда эмульсии получали по способу растворения в воде, -—48% капель имели размеры <1 мкм, в то время как некоторые капли достигали 12 мкм в диаметре. В эмульсиях, приготовленных по способу образования мыла, 69% всех капедь имели размеры <1 мкм и не было пи одной капли крупнее 8 мкм. Возможное объяснение этому состоит в том, что па поверхности капли мыло образуется очень быстро, а при иных способах распределение эмульгатора вб.лизи поверхности происходит вследствие диффузии, т. е. медленно. В результате капли стабилизируются п быстрее, и лучше. [c.22]

Известно, что при смешении с помощью пропеллерных пли турбинных мешалок в гомогенизаторах или коллоидных мельницах получают высокодиснерсные и устойчивые эмульсии. Например (Доре, 1946), в эмульсиях, приготовленных способом растворения в воде, 72% капель имели размеры < 1 мкм после однократного прохождения через гомогенизатор и не было капель крупнее 6 мкм. Аналогичные результаты получены и с другими эмульсиями. [c.22]

Во-вторых, в любой эмульсии, приготовленной с ПАВ, адсорбционный слой делает поверхность жесткой капли, как правило, таких размеров, что любое тангенциальное давление сдвига, которому они могут быть подвержены, непосредственно противодействует градиенту поверхностного натяжения, возникающему при бесконечно малом изменении ст. Хорошо известно, что капли с диаметром >1 мм имеют нешарообразную форму при перемещении в низкоконцентрированных водных растворах ПАВ, так как они подчиняются закону Стокса, а не Гадамарда (1911). Разные участки капель могут одновременно иметь несколько различное натяжение. Установлено, что в данном случае происходит запаздывание процесса адсорбции — десорбции, т. е. наблюдается эффект Марангони. Поэтому, когда соприкасаются две такие капли эмульсии, опи коалесцируют медленно . [c.91]

Отслаивание фазы, коэффициент растекания и значение ГЛБ сравнивались для различных масел и смесей двух эмульгаторов (снен-80 и твин-80) в разных соотношениях и для эмульсий, приготовленных из них. Коэффициенты растекания, полученные из данных межфазного натяжения, являются характеристикой способности масла растекаться по 1% водному раствору смеси эмульгаторов. В области значений ГЛБ 4—15 коэффициент растекания линейно увеличивается с повышением ГЛБ (рис. III.4). Выше значения ГЛБ, равного 8, зависимость линейна и отклонение от нее в нижней части графика объясняется неполной растворимостью эмульгатора в воде. [c.136]

График зависимости 1н Уд от О является прямой, по которой можно вычислить и д,акс- Исследование опубликованных данных показало, что для эмульсий, приготовленных механическим перемешиванием, уравнение (111.61) применимо в отличие от эмульсий, полученных инверсие фаз. Дальнейшее ограничение этой зависимости состоит в резком отклонении от линейной зависимости при О С. 2 мкм (Шерман, неопубликованные данные). [c.160]

Распределение эмульгатора между двумя жидкими фазами способствует образованию таких эмульсий (Вудмен, 1929). Эмульсии, приготовленные с монолауратом сорбитана (рис. 111.34), диспергированном в воде (Шерман, 1963) или распределенном между водной и масляной фазами (Бехер, 1958), относятся к эмульсиям типа М/В в пределах широкой области концентрации дисперсной фазы. При объемной доле 0,6 и 1,5—4,5 вес. % эмульгатора еще получаются эмульсии М/Б. Если концентрация эмульгатора увеличивается до 6,0%, то эмульсия будет множественной. При повышении объемной доли масла концентрация эмульгатора возрастает, так как объем воды уменьшается. Это сопровождается переходом свободного [c.189]

Чтобы проверить действие ПАВ на процесс кристаллизации при образовании эмульсий, к 20%-ному раствору Na I перед получением эмульсии были добавлены неионогепные ПАВ ОП-Ю и дисолван (44П). При концентрации ОП-Ю 0,025% образование кристаллов в глобулах еще наблюдается (рис. 1П, а). При содержании 0,05% этого ПАВ в глобулах кристаллы отсутствуют (рис. 111, б). Кристаллы не образуются при добавке указанного количества ПАВ и в глобулах эмульсии, приготовленной из насыщенного раствора Na I в дистиллированной воде. [c.188]

Исследования обратных эмульсий, стабилизированных промышленно выпускаемым эмульгатором тарин, свидетельствуют о том, что эмульсии, приготовленные на основе дизельного топлива, характеризуются высокими значениями структурнореологических параметров (табл. 4). [c.60]

По данным Г.А. Ильина и И.И. Мельникова, обратная эмульсия на основе дизельного топлива, стабилизированная сочетанием эмультала (4 %) и СМАД-1 (4 %), а в качестве дисперсной фазы содержащая 5-10%-ный водный раствор мелкодисперсного гидрооксида алюминия (70 %), отличается нулевыми значениями фи льтрации и устойчивостью до 170 С против термостабильност < 80 С для аналогичной эмульсии, приготовленной на основе минерализованной воды без гидрооксида алюминия. [c.80]

Например, высокие значения структурно-механических свойств обратных эмульсий, приготовленных на основе эмульгаторов СМАД-1 и тарин легко устраняются при подщелачивании водной фазы гидрооксидами щелочных металлов или оксидом кальция (см. табл. 6, 12). [c.81]

Известно, что обратные эмульсии, приготовленные на основе нефтей, подобных нефти Ромашкинского месторождения, стабилизируются крупными ассоциатами асфальтенов. Ван-дер-ваальсовы силы, возникающие между глобулами водной фазы в этом случае недостаточны для прохождения процесса их агрегирования с образованием в объеме эмульсии структурной сетки. Дополнительно вводимые искусственные эмульгаторы в состав таких эмульсий вызывают Пептизацию агрегатов асфальтенов, что снижает устойчивость эмульсий. [c.90]

При исследовании влияния степени минерализации водной фазы на свойства обратных эмульсий, приготовленных только на основе природных нефтей и воды, рядом отечественных и зарубежных авторов (В.Н. Беньковский, С. Гулиш, М. Ваарден) установлено, что устойчивость их при этом снижается. Объясняется это дегидратацией немногочисленных полярных групп природных стабилизаторов, вытеснением их из состава межфазного слоя в глубь дисперсионной среды и разжижением слоя. [c.90]

Измерения относительной вязкости обратных эмульсий, приготовленных на основе ряда исследованных нефтей (рис. 30), свидетельствуют о том, что при увеличении вязкости нефти эффективность эмульгирования водной фазь1 снижается. Этот факт также подтверждается измерением оптимально необходимого [c.91]

Исследования по влиянию концентрации ЭС-2 на скорость коррозии стали К в среде обратных эмульсий, приготовленных на основе дизельного топлива и наиболее агрессивного 3 моль/дм раствора a l2 (pH = 7), с объемным соотношением фаз 1 1 свидетельствуют о том, что увеличение содержания ЭС-2 с 1 до 4% снижает величину К незначительно (с 0,1036 до 0,0857 г/(м" ч)). [c.124]

Существенно ниже скорость коррозии при замене дизельного топлива в обратных эмульсиях на нефть как при 20 С, так и при более высоких температурах (рис. 42). Это также объясняется повышением структурно-реологических свойств и стабильности таких эмульсий. Однако в этом случае существенную роль играет наличие в составе эмульсий искусственных эмульгаторов. Так, обратная эмульсия, приготовленная на основе одной нефти Ромашкинского месторождения и 3 моль/дм СаС12 с объемным соотношением фаз 1 1, имеет значения К = = 0,2464 г/(м "ч), а с введением в ее состав ЭС-2 в количестве 2% - 0,0589 г/(м ч) при измерении в открытых химических стаканах. [c.125]

В частности, перспективны для практического применения так называемые нафталано-водные эмульсии, приготовленные при помощи ультразвука. Компонентами эмульсий могут явиться нафталанская нефть или ее производные, а также физиологический раствор. [c.111]

Оптимальные размеры капель воды рекомендуют от 25 до 95 мкм, что обеспечивает явление мшсровзрыва цри сжигании эмульсии С 7,8 О. Эмульсии,приготовленные в барботажных установках, имеют невысокие дисперсность и стабильность во времени.Улыразвуковые установки отличаются сложностью и дороговизной. Оптимальный результат по [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология