Углерода двуокись летучесть

Как следует из приведенных зависимостей, сопротивление массопередаче зависит не только от скорости процесса, т. е. от коэффициентов ко и кц, но и от природы смеси — степени растворимости компонента в жидкости или от относительной его летучести, определяемой величиной коэффициента in. Например, для малорастворимых газов основное сопротивление массопередаче сосредоточено в жидкой фазе, а для хорошо растворимых газов — в газовой фазе. Такими характерными Смесями, наиболее часто используемыми для экспериментального изучения коэффициентов массопередачи, являются вода — воздух — двуокись углерода (т = 1 00) и вода — воздух — аммиак (т = 1). [c.67]

При некоторых значениях концентрации растворов карбоната натрия, абсорбирующих одновременно сероводород и двуокись углерода, и постоянной концентрации бикарбоната летучесть сероводорода приблизительно пропорциональна общему содержанию сульфида в растворе и не зависит от температуры. Физическая растворимость двуокиси углерода и сероводорода при данной летучести газа снижается с повышением температуры и с увеличением концентрации раствора [201]. Вполне возможно, что аналогичные зависимости наблюдаются и для растворов карбоната калия при некоторых значениях их концентрации. [c.357]

Элюирования смеси бензола, нафталина, фенантрена и пирена на колонке с окисью алюминия при 213 °С и 50 кгс/см2 (элюент — к-пентан) (рис. 11,14) можно добиться за 1 мин. Гиддингс и др. [29— 31], использовавшие в качестве элюентов двуокись углерода и аммиак при сверхкритических температурах и давлениях до 2000 кгс/см2, вызвали миграцию по колонне соединений с молекулярным весом до 400 000 при повышении летучести таких сорбатов в 106 раз. [c.78]

В молекулярных кристаллических решетках в узлах решетки находятся молекулы. Большинство веществ с ковалентной связью образуют кристаллы такого типа. Молекулярные решетки образуют твердые водород, хлор, двуокись углерода и другие вещества, которые при обычной температуре газообразны. Кристаллы большинства органических веществ также относятся к этому типу. Таким образом, веществ с молекулярной кристаллической решеткой известно очень много. Молекулы, находящиеся в узлах решетки, связаны друг с другом межмолекулярными силами (природа этих сил была рассмотрена выше см. стр. 245—249). Так как межмолекулярные силы значительно слабее сил химической связи, то молекулярные кристаллы легкоплавки, характеризуются значительной летучестью, твердость их невелика. Особенно низки температуры плавления и кипения у тех веществ, молекулы которых неполярны. Так, например, кристаллы парафина очень мягки, хотя ковалентные связи С—С в углеводородных молекулах, из которых состоят эти кристаллы, столь же прочны, как связи в алмазе. Кристаллы, образуемые благородными газами, также следует отнести к молекулярным, состоящим из одноатомных молекул, поскольку валентные силы в образовании этих кристаллов роли не играют, и связи между частицами здесь имеют тот же характер, что и в других молекулярных кристаллах это обусловливает сравнительно большую величину межатомных расстояний в этих кристаллах. [c.260]

Закон Генри распространяется на двуокись углерода только в пределах давлений до 5 от. При более низких давлениях растворимость ее понижается из-за летучести двуокиси углерода. Поэтому при определении степени растворимости двуокиси углерода в воде под повышенным давлением учитывают ее летучесть. [c.61]

Гиддингс и сотр. [24—27], использовавшие в качестве элюентов двуокись углерода и аммиак при надкритических температурах и сверхкритических давлениях до 2000 атм, получили данные по миграции в колонке соединений с люлекулярной массой до 400 ООО (повышение летучести сорбатов в 10 раз). [c.66]

Большая летучесть аммиака и двуокиси углерода и непрочность химической связи в углекислых соединениях аммония позволяют путем лишь одного нагревания выделить почти полностью двуокись углерода, содержащуюся в растворе. При нагревании маточной жидкости фильтров до 35—40° содержащийся в ней двууглекислый аммоний начинает диссоциировать [c.7]

ИХ летучести. После двух часов, когда исходные соединения практически полностью вступали в реакцию, азот, содержащий пары воды и двуокись углерода, проходил только через холодильник 3, в котором конденсировалась основная масса паров воды. Оставшиеся следы паров воды поглощались в дрекселе 5 с концентрированной серной кислотой и в и-образной трубке с прокаленным хлористым кальцием. Освобожденный от паров [c.140]

В последующем было обнаружено, что при работе на этилированном бензине свинец и двуокись свинца образуют отложения на поршнях и клапанах Двигателя. Вследствие значительно большей летучести галогенидов свинца для устранения этого недостатка начали добавлять вместе с ТЭС четыреххлористый углерод [174]. В дальнейшем стали добавлять специальный смазочный материал на основе хлорнафталина для поршневых колец (масло галовакс). [c.211]

Сжатый до 10 ат газ промывают парафиновым маслом от высших ацетиленов. После этого отмывают ацетилен диметилформамидом H ON (СНз)2, в котором растворяется также двуокись углерода. Летучесть углекислоты из раствора в диметилформамиде больше, чем у ацетилена, поэтому она удаляется в первую очередь, а затем под пониженным давлением отделяется ацетилен. Чистота ацетилена составляет 99% основными примесями являются метилацетилен и углекислота. [c.443]

Для растворения пробы лучше всего применять соляную кислоту, чем другие кислоты, несмотря на ее летучесть, так как при этом образуются растворимые хлориды. В особых случаях может оказаться целесообразным применение разбавленной хлорной кислоты. Выделяющуюся двуокись углерода надо освобождать от других газообразных веществ, поглощаемых натронным асбестом. Ее следует количественно переводить в поглотитель током воздуха, свободного от двуокиси углерода, причем влажность не-ноглощенного газа при прохождении его через прибор не должна изменяться. В большинстве случаев эти требования достаточно хорошо обеспечивает установка, изображенная на рис. 32. [c.848]

Хорошей иллюстрацией иерархии целей и средств может служить влияние газовой хроматографии на изучение реакций хлорирования. Лет пятнадцать тому назад для исследования газофазного хлорирования, скажем метана, потребовался бы по меньшей мере литр продукта, который надо было бы разделить путем тщательной дробной перегонки. При малых количествах продукта и определении состава промежуточных фракций с помощью таких свойств, как показатель преломления, осуществить это было очень нелегко. Процедура поглощала много труда и времени и обычно не давала информации о микропримесях. С появлением газовой хроматографии положение в корне изменилось. Теперь для анализа достаточно мельчайшей пробы, а применение соответствующих методов позволяет с легкостью определять компоненты, присутствуюпще в смеси в количестве менее 1 %. Чрезвычайно расширились возможности автоматизации экспериментов и непрерывного анализа на потоке и возросла потребность в быстром (осуществляемом за минуты, а не за часы) анализе сложных и часто агрессивных смесей, компоненты которых могут резко отличаться друг от друга по своим летучестям (в качестве практического примера приведем два соединения, которые можно обнаружить в продукте реакции оксихлорирования, — двуокись углерода и гексахлорбензол). Эту потребность удается удовлетворить благодаря применению капиллярных колонн и других технических приемов. [c.209]

ИФК представляет собой эфир карбаминовой кислоты. Он нейтрален и не корродирует обычные металлы в сколько-нибудь заметной степени легко гидролизуется в щелочной или кислой среде, образуя анилин, двуокись углерода и изопропиловый спирт. ИФК обладает заметной летучестью давление его паров измеримо уже при комнатной температуре. [c.163]

Коршак и Рогожин [3] проводили исследование декарбоксилирования дикарбоновых кислот в процессе их полиэтерификации с гликолями в приборе, изображенном на рис. 126. Скорость разложения дикарбоновой кислоты определялась по количеству выделявшейся двуокиси углерода, которая либо поглощалась титрованным раствором щелочи, либо пропускалась через взвешенные и-образные трубки, наполненные натронным асбестом. Реакция проводилась в токе сухого азота, предварительно очищенного от кислорода и двуокиси углерода. Для проведения реакции кислота и гликоль в эквимолекулярном соотношении загружались в пробирку, нагреваемую на бане со сплаво.м Вуда. При поликонденеации этиленгликоля с янтарной, адипиновой и себациновой кислотами продолжительность реакции составляла 9 час.В течение первых двух часов азот проходил через холодильники 2 и 3,унося с собой углекислоту и другие летучие продукты. Наличие холодильника 2 позволяло избежать потери исходных веществ вследствие их летучести. По истечении двух часов, когда исходные соединения практически полностью вступали в реакцию, азот, содержащий пары воды и двуокись углерода, проходил только через холодильник 3, в котором конденсировалась основная масса паров воды. Оставшиеся следы паров воды поглощались в дрекселе 5 с концентрированной серной кислотой и в и-образной трубке с прокаленным хлористым кальцием. Освобожденный от паров воды азот и образовавшаяся в результате разрушения карбоксильных групп двуокись углерода поступали в поглотительную систему, где двуокись углерода поглощалась. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология