Иод радиоактивный получение

Опыт ставится обычно следующим образом. В серию про--бирок наливают различные объемы пробы, в которой требуется определить концентрацию гормона, например инсулина.-Одновременно готовят пробы, содержащие известное количество этого гормона. Затем в каждую пробирку добавляют стандартное количество меченого гормона (обычно используются гормоны, меченные испускающим улучи) и специфического к гормону антитела. Раствор инкубируют некоторое-время (несколько минут или часов) для достижения равновесия между гормоном (антигеном) и комплексом антитело — гормон. Далее отделяют комплекс гормон — антитело, например, методом гель-фильтрации или осаждением сульфатом аммония и измеряют радиоактивность полученного комплекса. Если в определяемой пробе гормон содержится в высокой-концентрации, то разведение меченого гормона окажется выше, а радиоактивность комплекса гормон — антитело соответственно ниже по сравнению с пробой, где данный гормон присутствует в более низкой концентрации. Используя известные концентрации гормона, строят стандартную кривую, с помощью которой непосредственно определяют концентрацию-гормона в исследуемой пробе. [c.318]

Выходы, рассчитанные из данных по радиоактивности, полученные при использовании 50 г носителя, равны для уксус-Н0Й-1-С кислоты (т. кип. 102—102,3° прн 490 мм. рт. ст.) 44 г (88%), а для ацетата-1-С натрия 22 г (10%). [c.77]

К — отношение молярной радиоактивности меченого компонента к средней молярной радиоактивности полученного углеводорода. [c.80]

Найдено, что при добавлении к исходному газу меченых этилового спирта и ацетальдегида удельная радиоактивность полученных углеводородов падает с увеличением их молекулярного веса, а молярная радиоактивность углеводородов и выше остается постоянной. [c.83]

Для обнаружения образования свободных радикалов очень удобно применять налет из свинца, содержащего радий О радиоактивность полученного конденсата служит доказательством образования свободных радикалов [65]. [c.822]

Табл. УБ содержит данные об анализе исследуемых веществ методом облучения ядерными частицами с последующим определением радиоактивности полученного продукта.

От формул, выведенных для числа образующихся ядер, можно перейти к уравнениям, определяющим абсолютную радиоактивность полученного изотопа. На основании (1.72) [c.63]

Измерение радиоактивности полученных продуктов показало, что около 30% атомов изотопа оказалось сосредоточенным в карбонате бария и около 70% — в оксалате кальция. Следовательно, отношение вероятностей разрыва связей СНг — СОО и СНз — СНг равно 3/7 [c.307]

В образующихся солях четырехзамещенного аммония связи между азотом и четырьмя одинаковыми углеводородными группами равноценны (доказано Я. К. Сыркиным с сотрудниками путем применения углерода О [26]). Так, например, при получении йодистого тетраметиламмония из триметиламина и и разложения соли на компоненты, радиоактивность полученного йодистого метила составляла V4 радиоактивности иодистого метила, взятого в реакцию. [c.215]

Главный продукт, полученный в результате термостатирования в атмосфере кислорода, идентифицировали как холестерин. Его превращали в соответствующий метиловый эфир и подвергали газохроматографическому разделению. Радиоактивность полученной хроматографической полосы холестерина была равна радиоактив- [c.312]

Анализируемый образец, содержащий неизвестное количество X определяемого элемента, и эталон с известным количеством Q этого же элемента облучают одновременно. Оба объекта растворяют, добавляют равные количества определяемого элемента в нерадиоактивной форме. Затем выделяют последний иногда длительным путем, и измеряют радиоактивность полученных проб, т.е. Ах и Ад. Для указанных условии соблюдается соотношение [c.25]

Существует много разновидностей метода, включающего процедуру соскабливания небольших зон адсорбента с тонкослойных пластинок, и этот прием можно использовать во всех лабораториях, имеющих в своем распоряжении жидкостный сцинтилляционный счетчик. Адсорбент либо непосредственно помещают в измерительный сосуд с раствором сцинтиллятора, либо элюируют с него меченые соединения и измеряют радиоактивность полученных растворов. Применение обоих методов [c.91]

В качестве примера на рис. 4.15 показаны авторадиограммы и записи распределения радиоактивности, полученные при сканировании пластинок, на которых разделяли два соединения с близкой структурой, причем процесс хроматографирования в одном случае проведен правильно (а), а в другом неправильно (б). [c.97]

Рассмотрим бомбардировку образца тепловыми нейтронами, кинетическая энергия которых меньше 0,2 эВ. Обычно ядро (мишень) захватывает нейтрон, и образуется новое ядро. Его масса на единицу больше, а заряд прежний, т. е. образуется изотоп исходного элемента. Часто новое ядро нестабильно и самопроизвольно распадается с испусканием частицы или у-кванта (или того и другого), иными словами, ядро радиоактивно. Полученные таким путем активные изотопы сильно различаются по периоду полураспада, и благодаря этой и некоторой другой информации, например гамма-спектрам, можно идентифицировать элементы. [c.516]

Экспериментальное определение растворимости этим методом включает несколько этапов приготовление меченого соединения и определение его удельной радиоактивности получение насыщенного раствора исследуемого соединения разделение твердой и жидкой фаз и измерение насыщенной радиоактивности насыщенного раствора. Растворимость 5 (моль л ) рассчитывают, пользуясь соотношением, [c.292]

В качестве меченого атома они использовали с периодом полураспада 26,8 ч. Раствор арсенита готовили растворением активной АзОз в щелочи. Изучаемые растворы получали из смеси арсенита, мышьяковой кислоты (которая не содержала радиоактивного мышьяка), соляной кислоты и иодида калия. Степень обмена за данный промежуток времени определяли после замораживания реакции добавлением воды и избытка аммиака к пробе, отобранной из системы. Арсенат-ион осаждали в виде арсената магний-аммония, который затем прокаливали. Радиоактивность полученного порошка определяли с помощью электроскопа. Специальными опытами было показано, что прямого обмена между Аз" и Аз в условиях реакции не происходит. Из скоростей обмена, измеренных при различных концентрациях реагирующих веществ в условиях равновесия с использованием зависимости скорости от концентрации, которая найдена для реакции восстановления мышьяковой кислоты в условиях, далеких от равновесия, было [c.564]

Изотермы адсорбции. Раствор катионов в расплаве известной концентрации, необходимый для получения данных по изотерме адсорбции, готовили путем прибавления к эвтектической смеси определенного количества катиона в виде его хлорида. Затем в каждый раствор вводили небольшое количество радиоактивного изотопа с последующим тщательным перемещиванием. Определяли радиоактивность полученного исходного раствора, после чего навеску раствора помещали в сосуд емкостью 250 с известным количеством адсорбента. Через каждые 30 мин из сот суда отбирали пробы солевого расплава. Когда показания счетчика (в пределах точности счета) для трех последовательных проб совпадали, равновесие считалось установленным. [c.61]

С помощью радиоизотопов определяется скорость движения газов в доменных печах. Радиоизотоп с воздухом подается в фурму. Приборами, установленными на выходе газов, определяется время, в течение которого появляется здесь радиоактивность. Полученные результаты имеют большое значение для теории и практики, особенно в связи с интенсификацией доменного процесса. [c.28]

Как видно из рис.1,а, в сырье практически вся метка содержится в маслах. П 1 окислении гудрона через 10 ч (битум с =100°С) доля радиоактивности, перешедшей из масел в смолы и асфальтёны, до стигает 40%. Для сравнения на рис. 1,6 щжведена уточненная картина распределения радиоактивности, полученная для битумов из гудрона западносибирской нефти, содержащего алкилфенантрены-С . При той же глубине окисления (битума, равная 100°С, достигается через [c.87]

Изотопы бария сыграли важную роль в открытии деления урана. В опытах Ферми изучалось действие нейтронов на соединение урана. В результате нейтронного облучения возникла искусственная радиоактивность. Полученные при этом радиоактивные изотопы были по химическим свойствам сходны с радием. Используя прием извлечения очень малых количеств радия из реакционной смеси, разработанный Марией Склодовской-Кюри (с. 224), Ферми вводил в систему соединения бария, выделяя которые можно было сконцентрировать радий. И действительно, барий извлекал из раствора семидесятисекундный Т /2 [c.25]

Для мочевой экскреции эта разница меиее заметна, но тем не менее концентрация ТГК-СООН (или суммы метаболитов) выше в случае орального потребления эквивалентной дозы ТГК. В табл. 7 приведены данные о выведении суммы метаболитов (определено по суммарной радиоактивности), полученные при курении и введении внутрь ТГК меченого изотопом С-14 14].Определеш ое по данным таблицы 7 значение Т(1/2) мочевой экскреции суммы метаболитов составило 18,2 ч. [c.127]

Метил-1,4-нафтохинон с радиоактивным получен в виде ряда сое-ений, отличающихся положением и количеством радиоактивных ато-углерода из р-бромнафталина через р-нафталинкарбоновую кислоту 4), из р-нафтилмагниййодпроизводного и меченого йодистого метила, из еной метилянтарной кислоты и бензола, из меченой янтарной кислоты элуола [93]. Синтез 2-метил-1,4-нафтохинона-4- С осуществлен из бенз-дегида с применением изотопной углекислоты [105]. [c.238]

Предварительное фракционирование на колонке с сефадексом очень удобно для выделения и очистки компонентов смеси, избирательно помеченных радиоактивными изотопами. В этом случае кроме определения концентрации пептидов спектрофотометрией или с помощью нингидриновой реакции, измеряют также радиоактивность полученных фракций в соответствующем приборе (в сцинтилля-ционном или других счетчиках). [c.228]

Для выяснения механизма этой реакции конечный продукт — метилизопроцилкетон — окислялся иодноватистой кислотой, затем исследовалась радиоактивность полученного йодоформа. Йодоформ образуется из метильной группы, связанной с карбонилом,, н если предположить, что реакция "протекает по схеме И, то он должен быть активным. В действительности же йодоформ оказался неактивным, что свидетельствует о протекании реакции по схеме I, т. е. при образовании метилизопропилкетона мигрирует атом водорода, а не метильная группа. [c.249]

Молярные радиоактивности, полученные при восстановлении сцилло-ино-зозы и 2,2,6,6-тетраметил-4-оксо-пиперидина, отличаются примерно в 9 раз, т.е. изотопный обмен сильно зависит от строения вещества (табл. 19.1.21). В первом случае кето-енольная таутомерия из-за жёсткого строения сцилло-инозозы затруднена и метка включается только за счёт гидрирования кетона. Во втором — до восстановления кето-группы успевают обменяться на тритий все четыре а-водородных атома. Последнее обстоятельство можно считать весомым аргументом в пользу того, что активной частицей при спилловере является [c.521]

Однако абсолютное измерение активности связано с большими трудностями, вызываемыми 1) поглощением радиоактивного излучения в слое приготовленного для измерения препарата и 2) трудностью учета геометрического взаиморасположения измеряемого препарата и счетчика. Поэтому для практических целей пользуются измерением относительной активности, т. е. определяют активность препарата относительно эталона с известной радиоактивностью. Получение эталона и измерение его активности проводят в условиях, полностью совпадающих с условиями получения и измерения исследуехюго образца. В обоих случаях для регистрации а-частиц обычно применяются ионизационные камеры для жесткого (1,3—1,4 Мэе) -излучения используют цилиндрические счетчики с алюминиевым корпусом для мягкого (0,3 Мэе) Р-излучения—торцовые счетчики и, наконец, для регистрации (-излучения—цилиндрические счетчики со стеклянным корпусом (можно применять цилиндрические счетчики с алюминиевым корпусом, но эффективность отсчета будет меньшей). [c.273]

Н. М. Жаворонков и сотр. [173] методом релеевской дистилляции изучали также коэффициент разделения С1Щ4 и С1 Н4. К природному метану, который предварительно очищался от примесей посредством ректификации, добавлялся метан, меченный изотопом (Он получался путем сплавления С НдСООКа с КаОН.) Анализ изотопного состава производился по радиоактивности. Полученные результаты, относящ иеся к интервалу температур 92,0—110,5° К, выражаются уравнением [c.35]

Было также описано [41] приготовление полиакриламидного геля, который содержит в качестве сшивающего агента Ы,Н -диаллилтартратдиамид (ДАТД) вместо метиленбисакриламида. Такой гель растворяется в 2%-ной йодной кислоте за 20—30 мин при комнатной температуре. Радиоактивность полученного раствора можно измерять, применяя смешивающийся с водой жидкий сцинтиллятор, причем, как было показано в работе [42], очень хорошая эффективность регистрации достигается при использовании сцинтиллятора, содержащего 25% тритона Х-114 в ксилоле. [c.144]

Увлекательно рассказано об открытиях и превращениях элементов с химической точки зрения изложена история алхимии. Подробно рассмотрены работы по изучению строения атома, радиоактивности, получению и поиску новых трансурановых элементов. Приведены примеры современных достижений в области преврашеиня элементов. Предназначена широкому кругу читателей, интересующихся химией. [c.4]

Радиоактивные изотопы элемептов, иначе, — радиоатомы, еще иначе, — меченые атомы (их меченость заключается в их радиоактивности), полученные путем ядерных реакций различных типов (см. 3) либо специально, либо при работе атомных реакторов (см. ниже), получили за последние 20 лет очень важное и разнообразное применение в различных областях науки (химия, биология, медицина, геология, сельское хозяйство), в промышленности и технике. Применение их [метод меченых атомов) основано на том, что заряженные частицы (электроны), а также 7-лучи, нспускао.мые даже ничтожно малыми концентрациями радиоизотопов, примешанных к обычным атомам, легко выявляют себя вызывают сцинтилляцию (искрение) особых экранов , оставляют на фотопластинке след — радиоавтограф , регистрируются при помощи специальных счетчиков (Гейгера, Гейгера — Мюллера и др.) . [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология