Дикарбоновые ненасыщенные

Иономеры получают сополимеризацией олефинов с моно- и дикарбоновыми ненасыщенными кислотами и нейтрализацией полученных сополимеров гидроокисями и солями одно-, двух- и трехвалентных металлов. [c.73]

Специфическими материалами с пространственной структурой являются так называемые иономеры, получаемые из сополимеров а-олефинов (этилена, пропилена, а-бутилена и др.) с моно-или дикарбоновыми ненасыщенными кислотами нейтрализацией части карбоксильных групп солями или гидроокисями металлов (лития, калия, натрия, магния, стронция, цинка, меди, свинца и др.) [24—27, 105, 106]. Содержание карбоксилсодержащих звеньев в сополимерах не превышает 25 мол.%. Замещению [c.113]

Дикарбоновые ненасыщенные кислоты могут быть представлены в виде двух пространственных цис- и транс-изомеров. Например малеиновая и фумаровая кислоты [c.356]

Моно- и дикарбоновые ненасыщенные кислоты, их эфиры, амиды, нитрилы. [c.313]

Для улучшения противоизносных и противозадирных свойств смазочных масел и смазочно-охлаждающих эмульсий предложены присадки [пат. США 3 970,568], представляющие собой сульфированные эфиры ненасыщенных моно- или дикарбоновых кислот. В смазочные масла присадки вводят в количестве 1—10%, а в смазочно-охлаждающие жидкости — с тем расчетом, чтобы концентрация серы составляла 0,5—2 % [c.111]

Мономерами могут быть соединения, содержащие кратные связи (алкены и алкадиены, ацетиленовые углеводороды, производные ненасыщенных кислот и др.), легко раскрывающиеся циклы (оксиды алкенов, лактамы, лактоны и др.), соединения с разнообразными функциональными группами и подвижными атомами (дикарбоновые кислоты, аминокислоты, альдегиды, гликоли, фенолы, диамины и др.). При этом необходимым условием использования низкомолекулярных соединений в качестве мономеров является их полифункциональность. [c.318]

РЕАКЦИИ ПОЛИПРИСОЕДИНЕНИЯ И СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ В РЯДУ ПРОИЗВОДНЫХ НЕНАСЫЩЕННЫХ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.101]

Реакция Фриделя—Крафтса применима также к ангидридам ненасыщенных дикарбоновых кислот. Например, при конденсации малеино-вого ангидрида с бензолом получается Р-бензоилакриловая кислота [c.296]

Ароматические альдегиды, напротив, реагируют с одной молекулой малонового эфира при этом образуются иры ненасыщенных дикарбоновых кислот [c.596]

Взаимод. орг. в-в (гл. обр. ненасыщенных) с СО и HjO иаз. гидрокарбонилированием. По этой р-ции из олефинов образуются карбоновые к-ты (1), а при использовании в качестве катализатора комплексов Fe( O)j с основаниями спирты, из диенов - дикарбоновые к-ты (2), из ацетиленов-а, -ненасыщенные карбоновые к-ты (3), из формальдегида - гликолевая к-та (4), из ацетальдегида - молочная (5) [c.324]

Технология ненасыщенных полиэфиров заключается в поликонденсации гликолей с дикарбоновыми кислотами в вакууме или в токе инертного газа, при перемешивании, хорошем отводе конденсационной воды и возврате гликоля в реакционный аппарат. [c.102]

Ненасыщенные полиэфиры получают поликонденсацией ненасыщенных дикарбоновых кислот или их смеси с насыщенными кислотами с многоатомными спиртами. В качестве ненасыщенных кислот используют малеиновую кислоту и ее ангидрид, фумаровую кислоту. Благодаря наличию в таких полиэфирах двойной связи они способны к дальнейшей полимеризации и сополимеризации с различными мономерами. Обычно эти ненасыщенные полиэфиры используют в виде их 60...75%-х растворов в различных мономерах, сополимеризуясь с которыми, они образуют неплавкие и нерастворимые полимеры пространственного строения. [c.88]

В настоящее время основным сырьем для производства высших жирных спиртов методом каталитической гидрогенизации служат метиловые и бутиловые эфиры кислот С,— is- Их получают этерификацией соответствующих фракций синтетических жирных кислот (продуктов окисления парафина) или переэтери-фикацией природных жиров (триглицеридов). Сами же природные жиры применяются как сырье для гидрогенизации в относительно небольших масштабах. Переработка свободных жирных кислот, начавшаяся в последние годы, имеет тенденцию к расширению. В табл. 1.8 приведены характеристики и составы кислот, получаемых из различных видов сырья, используемого в промышленных процессах гидрогенизации. Жирные кислоты природных жиров представлены насыщенными и ненасыщенными кислотами с прямой цепью, содержащими четное число углеродных атомов в молекуле. Состав фракций синтетических жирных кислот более сложен. В них присутствуют насыщенные монокарбоновые кислоты с четным и нечетным числом углеродных атомов-как с нормальной, так и с разветвленной цепью, а также дикарбоновые, ненасыщенные и нафтеновые кислоты, кетокислоты и оксикислоты. По другим данным, в промышленных фракциях кислот С]о— ia содержится [в % (масс.)] кислот с разветвленной цепью — 30—35 днкарбоновых кислот— 1,5—4 окснкислот и лактонов— 1—2 неомы-ляемых веществ — до 3. [c.28]

Как уже упоминалось, состав кислоты-сырца довольно сложный. Наряду с чистыми жирными кислотами, не содержащими других кислородных функций, кроме карбоксильной группы, в ней присутствуют оксикислоты и их производные—кетокислоты, дикарбоновые кислоты и ненасыщенные кислоты. Количество этих побочных продуктов суще-ствено зависит от того, в каких условиях — прежде всего, при какой температуре обрабатывали оксидат-сырец щелочью и соответственно отделение неомыляемых 2 . Эти побочные продукты, присутствующие в кислоте-сырце, остаются при перегонке в основном в кубовом остатке, [c.460]

Начиная с 1963 г. появился ряд сообщений о синтезе и свойствах ненасыщенных полиарилатов, содержащих при ароматических ядрах аллильные группы Такие полиарилаты были получены поликонденсацией дихлорангидридов дикарбоновых кислот с диал-лильным производным дифенилолпропана — 2,2-бис-(4 -окси-3 -ал-лилфенил)-пропаном — или со смесью этого диаллильного производного с фенолфталеином, дифенилолпропаном и другими двухатомными фенолами. Строение этих полиарилатов можно представить формулой [c.48]

Ненасыщенные полиарилаты могут быть получены также поликонденсацией дифенилолпропана с дихлорангидридами ненасыщенных дикарбоновых кислот (например, фумаровой) или совместной лоликонденсацией дихлорангидрида дикарбоновой кислоты с дифенилолпропаном и о-аллилфенолом . Такие ненасыщенные полиарилаты способны отверждаться сами по себе при нагревании или за счет сшивания с помощью винильных мономеров . [c.49]

Остальные нафтены мало доступны, поэтому другие высшие дикарбоновые кислоты получают разными методами. Из этих кислот представляют значительный интерес азелаиновая (Сэ) и себацино-вая (Сю). Один из общих способов их получения состоит в окислении или щелочном расщеплении высших ненасыщенных кислот, их сложных эфиров или содержащих их природных масел (касторовое и др.). [c.388]

При окислении касторового масла происходит расщепление рицкно-левой кислоты, и образуется предельный альдегид энантон и ненасыщенная ундециленовая кислота СцНгаОг, а также нормальная валериановая кислота, дикарбоновые кислоты и т. п. Продукт окисления имеет при 100° С условную вязкость 9,0—9,5, кислотное число не более 20 мг КОН на 1 г, температуру застывания не выше 20° С. Применяется в бензоупорных консистентных смазках насосной, № 54, БУ и других, так как сравнительно трудно растворяется в бензине, лигроине, нефтяных маслах, а также в воде, В производстве смазок могут применяться также сурепное, соевое, пальмовое (кокосовое) и оливковое масла, технические показатели которых приведены в табл. 12. 13. [c.678]

Из ненасыщенных поликарбоновых кислот наибольшее промышленное значение имеет малеиновая кислота — г(ис-этилен-1,2-дикарбоновая кислота. Ее ангидрид получают обычно парофазным окислением бензола воздухом над пятиокисью ванадия в качестве катализатора [c.344]

Интересным способом получения некоторых углеводородов ряда ацетилена является электролиз щелочных солей ненасыщенных дикарбоновых кислот. Этот способ представляет собой специальный случай синтеза углеводородов по Кольбе, который был более подробно разобран при описании предельных углеводородов. Если, например, подвергнуть электролизу калиевую соль фумаровой или малеиновой кислоты (стр. 345), то на катоде образуется водород, а на аноде — ацетилен и двуокись углерода [c.77]

Для получения ацетилена могут быть использованы описанные выше общие способы, например отщепление хлористого водорода от 1,2-дихлорэтана или 1,1-дихлорэтана, а также электролиз простейших ненасыщенных дикарбоновых кислот (фумаровой или малеиновой). [c.78]

В животном организме (собака, кролик) бензол частично расщепляется с образованием му ко новой кислоты ( ( с-форма). Такое простое расщепление бензола до ненасыщенной дикарбоновой кислоты очень интересно с физиологической точки зрения [c.484]

Ои, напри.мер, окисляется до метилгранаговой кислоты, которая при исчсрпываюшем метилировании дает ненасыщенную дикарбоновую кислоту, восстанавливающуюся до пробковой кислоты [c.1080]

Полиэфирные смолы - это продукты пoJШкoндeн aции ненасыщенных дикарбоновых кислот (в основном, малеиновой и метакриловой) с многоатомными или ненасыщенными спиртами (диэтиленгликолем, триэтиленгли-колем и др.). В результате полимеризации образуется твердый нерастворимый полимер трехмерной структуры. Полиэфирные связующие были разработаны намного раньше, чем эпоксидные, и первые конструкционные КМ изготовлены на их основе. [c.75]

В алкильных цепях часто встречается радикал октила или изо-актила. Дикарбоновая кислота может содержать от четырех до десяти атомов углерода. Из кислот чаще всего применяется ма-леиновая. Эти смеси обычно изготовляются путем обработки ненасыщенной кислоты или сложного эфира бисульфитом натрия. [c.163]

Для образования ангидридов необходимы благоприятные стерические условия. Так, из двух ненасыщенных дикарбоновых кислот, малеиновой и фумаровой, только первая дает ангидрид [c.168]

Приведите структурные формулы всех изомерных ненасыщенных кислот состава iH Oa и дикарбоновых кислот состава С5Н8О4. Назовите их. [c.88]

Присоединение меркаптанов к ненасыщенный дикарбоновым кислотам и меркаптокарбоиовьгх кислот к акриловой кислоте [17] удается осуществить в водво-щслочной среде. [c.552]

ТОЙ, образуя N-алкилпроизводные Р-аминомасляной кислоты с выходами 65—95% [79]. Нуклеофильное присоединение к полуэфи-зам ненасыщенных дикарбоновых кислот также происходит легко 80) сложноэфирная группа не подвергается атаке [c.533]

В реакции Киёвенагеля альдегид атакуется анионом реакционноснособ-ной метиленовой группы, который образуется, например, из сложного эфира Р-дикарбоновой кислоты, в результате чего получается ненасыщенная кислота. Реакцию можно довести до конца, если все время отгонять воду по мере ее образовапия. В качестве основания, катализирующего реакцию, часто берут пиперидин (СдНлК). [c.174]

При сравнении с полиарилатами соответствующих двухатомных фенолов (например, 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана) и ненасыщенных дикарбоновых кислот, которым свойственна ограниченная растворимость в органических растворителях и различных мономерах из-за значительной жесткости цепи таких полимеров, полиэфиры гидроксиалкилированных двухатомных фенолов и фумаровой кислоты обладают большей эластичностью, хорошей совместимостью с различными мономерами. Вместе с тем наличие в молекулах указанных диолов ароматических циклов открывает возможность получения более теплостойких полимерных систем, например связующих, чем связующие на основе фумаровой кислоты с алифатическими диолами. [c.165]

С целью ингибирования коррозии металлов в водных и углеводородных средах, содержащих сероводород и диоксид углерода, главным образом для защиты нефтепромыслового оборудования предлагают применять этоксилированные и пропоксилированные алкил- или диалкилфениламины или продукты взаимодействия названных соединений с органическими кислотами оксиуксусной, дикарбоновыми кислотами С19-С23, жирными кислотами С1б-С2о, димерами и тримерами ненасыщенных кислот, содержащими [c.328]

Для повышения термостабитгьности ПВБ в ацеталирующую ванну могут. быть добавлены стабилизаторы, такие, как алкофен ИП, ионол[а. с. СССР 759534], соли щелочных или щелочноземельных металлов ненасыщенных алифатических дикарбоновых или ароматических монокарбоновых кислот [119]. [c.135]

Ненасыщенные полиэфиры получают в две стадии. Вначале осуществляют поликонденсацию малеиновой или фумаровой кислот (или их смеси с модифицирующей насыщенной дикарбоновой кислотой) с каким-либо гликолем (этиленгликолем, диэтиленгликолем, пропиленгликолем, бутиленгликолем) или их смесями. Реакцию проводят в массе исходных [c.88]