Нитро нафтол сульфокислот

Для получения аминосульфокислот нафталина и нафтолов нитруют 2-сульфокислоту, 1,5-дисульфокислоту и 1,3,6-трисуль-фокислоту нафталина. [c.162]

Все мононитро-а-нафтолы, за исключением 7-нитроизомера, и все нитро- -нафтолы, за исключением 3 и 7-нитроизомеров, описаны, но они не имеют технического применения. 2,4-Динитро-1-нафтол и его 7-сульфокислота представляют интерес, как кислотные красители и как средство против моли. Нитронафтолы получаются [c.216]

Действие бисульфита на азо--н нитрозосоединения. Некоторые азотистые производные фенолов в нафтолов, способные существовать в таутомерной хиноидной форме, превращаются при действии бисульфита натрия в сульфокислоты. Так, из 1-нитро-зо-2-нафтола получается аминосульфокислота, строение которой, приведено ниже [941], [c.143]

Оба нафтола, особенно р-соединение, как таковые и в форме их сульфокислот, нитро- и аминопроизводных имеют исключительно большое значение для синтеза всевозможных красителей. Поэтому мы еще не раз встретимся с ними на протяжении этой книги. Некоторые ацильные производные нафтолов, например а- и (З-нафтиловые эфиры салициловой кислоты, находят ограниченное применение в медицине (в качестве антисептиков). Более значительное применение имеют метиловый и этиловый эфиры р-нафтола, которые используются в парфюмерной промышленности. [c.556]

Окси-2-нафтил)-азо]-6-нитро-2-нафтол-4--сульфокислоты натриевая соль см. Эриохром черный Т [c.388]

Эриохром сине-черный В (эрио В, солохром синечерный 6В), представляющий собой натриевую соль 1-(окси-2-нафтилазо)-2-нафтол-4-сульфокислоты, отличается структурно от эриохром черного Т только отсутствием в его молекуле нитро-групны [1460, 1513]. [c.44]

Окси-1 -нафтилазо)-6-нитро-2-нафтол-4-сульфокислота [c.646]

Эриохром черный Т [солохром черный Т, натриевая соль (1 -окси-2-нафтилазо) -6-нитро-2-нафтол-4-сульфокислоты] 414]. В зависимости от pH раствора существуют три окрашенные формы этого красителя при pH<6 винно-красная, при pH [c.99]

Амино- и оксипроизводные ароматических соединений — весьма важные промежуточные продукты в производстве красителей без них немыслимо получение красителя любого класса. В большинстве случаев их получают обычными методами аминосоединения — восстановлением нитро-, нитрозо- и азосоединений или перегруппировкой гидразосоединений, а оксисоединения — щелочным плавлением. Иногда амино- и оксисоединения получают обменом галогена соответственно на амино- или оксигруппу. Наряду с этими методами существенную роль играет метод взаимных превращений аминосоединений в оксисоединения и обратно, особенно тогда, когда трудно получить продукт указанными выше методами (1-нафтол-4-сульфокислота, 2-нафтиламин-1-сульфокислота). [c.83]

Эриохром черный Т, обозначаемый также как Р 241, является диоксиазокрасителем [26] (натриевая соль (1-окси-2-нафтилазо)-5-нитро-2-нафтол-4-сульфокислоты) (I) [c.53]

Для получения сульфокислот 4-нитро-2-амино-1-нафтола с сульфогруппами в положениях 6, 7 или 8 соответствующие сульфокислоты 2,4-динитронафтола рекомендуется восстанавливать сульфидами или сульфгидратами магния и кальция I, [c.294]

Реакция замены диазогруппы на водород имеет известное практическое значение. В частности, она используется в производстве 5-нитро-1,3-ксилола из 5-нитро-4-амино-1,3-ксилола и, особенно, 2-нафтол-4-сульфокислоты из 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты. [c.493]

Диазосоставляющими в этих группах красителей служат производные 1,2-аминофенола и 1-амино-2-нафтола. Наибольшее значение имеют следующие производные о-аминофенола 4,б-ди-нитро-2-аминофенол (пикраминовая кислота) (I), 4-хлор-2-ами-нофенол (II), 4-хлор-2-аминофенол-6-сульфокислота (III) и [c.143]

Для получения хромовых комплексов 1 1 применяются почти исключительно моноазокрасители из производных о-аминофенолов и из 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты. Наибольшее техническое значение имеют следующие производные о-амино-фенола 5-нитро-2-аминофенол, 4-нитро-2-аминофенол-6-сульфо-кислота и 6-нитро-2-аминофенол-4-сульфокислота. [c.161]

Эриохром черный Т (натриевая соль 1-оксинафтил-(2-азо-1)-2-нафтол-6-нитро-4-сульфокислоты) применяется в комплексоно-метрии как металлохромный индикатор и в спектрофотометрии как реагент на многие металлы. Его можно рассматривать как трехосновную кислоту НзК [10], диссоциация которой происходит по сульфогруппе (р СО в растворах с рН<6,0 (розовая окраска), в растворах с pH 7,0—11,0 происходит депротонизация оксигруппы (р/Сг 6,3) (синяя окраска) и в растворах с pH >11,0 (желтая неустойчивая окраска) — отщепление протона (рКз [c.78]

В таких же условиях удается провести аналогичное превращение 1-нитрозо-2-нафтола и его сульфокислот, а также о- и я-нитро-фенолов в о- и я-нитроанилины. Однако, чтобы перейти от я-нитро-зофенола к практически важному я-нитрозодифениламину, гидроксильную группу приходится предварительно алкилировать, после чего нуклеофильная реакция с анилином идет в мягких условиях [c.203]

НИТРО-1-ДИАЗО-2-НАФТОЛ-4-СУЛЬФОКИСЛОТА (нитродиазок-сид), желтые крист. растворяется в воде всп 140—130 °С, пылевоздушная смесь взрывоопасна. Получается нитрованием 1-диазо-2-нафтол-4-сульфокислоты. Применяется в произ-ве азокрасителей. [c.384]

Нитрофталевая кислота получалась обычно нитрованием фталевой кислоты или фталевого ангидрида с последующим отделением ее от сопутствующей 3-нитрофталевой кислоты Она была также приготовлена из 6-нитро-2-нафтоЛ 4-сульфокислоты (полученной из технического внутреннего ангидрида диазотированной 6-нитро-1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты) Описанный выше метод удобнее, чем все ранее предложенные. [c.388]

Эриохромчерный Т [1-(1-окси-2-нафтилазо)-6 -нитро-2 -нафтол-4 -сульфокислоты натриевая соль черный ализарин хромовый РТ черный эриохромовый Т супра кислотный хром черный специальный солохромовый черный Т хромоген черный ЕТ-00] впервые применен для этой цели [1121]. Косвенному комп-лексонометрическому определению сульфатов с эриохромчерным Т посвящено большое число работ. Все они сводятся к осаждению сульфатов свинца или бария, после чего комплексонометрически определяют количество o aждeннoгo или оставшегося в фильтрате элемента. Иногда после растворения сульфата бария в избытке комплексона III последний оттитровывают солью магния [583, 587, 718,760,830,912, 1237]. Влияние катионов устраняют предварительным катионированием пробы, либо сорбцией сульфат-ионов на AljOg. Влияние фосфатов и других анионов устраняют осаждением или с помощью анионита, борат-ионы удаляют в виде метил-бората. [c.89]

На сульфокислоты соединений, имеющих сильно реактивирующую Ядро группу ОН, азотная кислота в нитрующей смеси действует, замешая не только водород ядра, но и вытесняя нитрогруппой сульфогруппу. Таким образом из сульфо- и дисульфокислоты фенола получается тринитрофенол, из 2-, соотв. 4-, сульфо- и 2.4-дисульфокислоты а-нафтола — динитронафтол (он же [c.53]

Эриохромчерный Т (натриевая соль) [1-(1-окси-2-нафталазо)-6-нитро-2-нафтол-4-сульфокислоты] [c.54]

Одним из широко применяемых индикаторов является азокраситель э иохромовый черный Т, представляющий собой натриевую соль (1-окси-2-нафтил-азо)-6-нитро-2-нафтол-4-сульфокислоты, или-сокращенно NaH2lnd, гдеН" — протоны оксигрупп. [c.357]

Как уже было указано выше, вытеснение сульфогруппы нитрогруппой имеет существенное значение. Лучше всего оно удается у фенол- и нафтолсульфокислот. Например, а-нафтол действием равного весового количества серной кислоты удается перевести в 2,4-дисульфокислоту если нагреть затем реакционную смесь с разбавленной азотной кислотой, то гладко получается 2,4-ди-нитри-а-нафтол, желтая Марциуса. Иногда реакция достаточно хорошо протекает также при действии окислов азота вместо азотной кислоты. Из 3- и 4-сульфокислот о-крезола образуется [c.320]

Подобным образом гидролизуют с препаративны.ми целями и другие сульфокислоты о-ксилс)лсульфокислоту для получения о-ксилола 4-нитро ж-кси-лсл-6-сульфокислоту для получения 4-нитро-л -ксилола некоторые сульфокислоты фенолов (с добавкой солей щелочноземельных металлов) для получения Ьенолов87, 2-амино-1-нафтол-4,8-дисуль( юкислоту для получения 2-амино-1-иафтол-8-сульфокислоты 2-оксикарбазол-3,6,8-трисульфокислоту для получения 2-оксикарбазола. [c.362]

Метод обмена диазогруппы на гидроксил имеет некоторое значение для получения гваякола и л -оксибензальдегида. Прежде он применялся для получения некоторых сульфокислот а-нафтола, которые теперь готовятся кислотным гидролизом из й-нафтиламино-вых сульфокислот. При проведении реакции с нитратом диазосоединения из /2-толуидина получают 2-нитро-д-крезол (I) — продукт, нужный для синтеза ценного крезидина (II) [c.494]

Получают красители нитроз1ированием -нафтола или его сульфокислот нитритом натрия в присутствии серной кислоты. При нитрозировании поддерживают температуру, близкую к 0°, так как при более высокой температуре иитрозосоединения малоустойчивы. К раствору нитрозируемого соединения сначала добавляют нитрит натрия, а затем под уровень жидкости (для более равномерного распределения в реакционной массе) постепенно добавляют серную кислоту. [c.82]

Производство кислотного хром черного О. Краситель получают сочетанием 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислоты (И-кислоты) сначала с диазотированной антраниловой кислотой в кислой среде, а затем с диазотированным 4-нитро-2-аминофенолом в щелочной среде. [c.153]

По своему строению краситель представляет собой хромовый комплекс 2 3 кислотного хром черного С. исходными продуктами для получения которого служат 6-нитро-1-диазо-2-нафтол-6-сульфокислота (нитродиазоксид) и -нафтол. [c.166]

Из 6-нитро-1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты и 1-(4 -амино-фенил) -З-метилпиразолона-5 получают краситель прямой красный КМ (мол. в. 1038), из 4-аминоазобензол-2,4 -дисуль-фокислоты и -толуидина — тетракисазокраситель прямой коричневый светопрочный 2Ж (мол. в. 1034). [c.228]

Структура, свойства и классификация металлиндикаторов описаны в работах Уеста [6] и Рингбома и Ваннинена [23. Эрио-хром черный Т был одним из первых и наиболее широко применяемых металлиндикаторов [24]. К сожалению, в растворе он неустойчив, по-видимому, в связи с тем, что его молекула содержит как окислительную (нитро), так и восстановительную (азо) группы. Линдстром и Дил [25] рекомендуют вместо него пользоваться индикатором 1- (1-гидрокси-4 -метил-2 -фенилазо) -2-нафтол-4-сульфокислотой, называемым кальмагитом [c.223]

Метиловый эфир а-нитро-а-фенилацетофенон-о-карбоновой кислоты В2, 75 31, 89. 2-(4 -Оксифениламино)-8-нафтол-6-сульфокислота 02, I, 153. Толуидид фенилтиопропиоловой кислоты КИ, 300. 4-Карбоксиметил-3,4-дигидро-3- (4-нитрофенил)-1-фталазин-сульфоновая-2-Ы кислота Е13, 259. [c.278]

Эриохромчерный Т (1 -окои-2-нафтилазо)-В-нитро-2-нафтол-4-сульфокислоты, ]Ча-соль Пирокатехиновый фиолетовый (3, 3, 4 -триоксифуксон-2"-сульфокислота) Фталеинкомплексон (продукт конденсации крезолфталеина, формальдегида и имшю-диуксуспой к-ты) Ксиленоловый оранжевый [3, З -бис-ди-(карбоксиметил) аминометил-о-крезол-сульфофталеин] ПАН [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология