Сурьма отделение

Сурьма Отделение от Sb (III), НС1 Диизоамиловый эфир [220] [c.159]

Золото. Реакция А с п-тетраметилдиаминодифенилметаном (стр. 47) всегда применима даже в присутствии больших количеств мышьяка, сурьмы, олова и платины. Те же самые условия уменьшают несколько чувствительность реакции Б с сульфатом анилина (стр. 48). Реакция В с пиридином и бромистоводородной кислотой (стр. 49) не может быть рекомендована, так как она неприменима в присутствии мышьяка и сурьмы. Отделение зелота от других ионов всегда возможно повторным экстрагированием эфиром. По удалении эфира выпариванием можно пользоваться всеми указанными для золота реакциями. Для реакции А экстрагирование золота эфиром не требуется. [c.92]

Описан ряд конструкций электролизеров [497, 514, 515, 525—527], из которых мы рассмотрим две. На рис. 76 изображена схема сравнительно небольшого электролизера для регенерации хромовой кислоты, рассчитанного на нагрузку 300 А [1]. Корпус 1 электролизера диаметром 160 мм и высотой 360 мм изготовлен из стекла. В корпусе помещен цилиндрический анод 2 (из сплава свинца с оловом и сурьмой), отделенный от цилиндрического свинцового катода 3 керамической диафрагмой 4. В крышке 5 имеется труба 6, служащая для удаления водорода из катодного пространства. Ток подводится к аноду и к катоду соответственно с помощью шин 8 и 7. [c.168]

Для сурьмы высокоселективные гравиметрические реагенты не известны, поэтому почти при любом гравиметрическом методе определения необходимо предварительное отделение сурьмы от мешающих элементов. Прежде всего это относится к мышьяку, так как этот металл мешает в большинстве случаев определению сурьмы. Отделение наиболее эффективно при использовании дистилляции АзСЬ [226, 1882] или экстракции из 9 к. НС1 [1931]. [c.198]

Очень важно, что величины произведений растворимости разных сульфидов различаются чрезвычайно сильно. Это позволяет,, надлежащим образом регулируя величину pH раствора, разделять катионы разных металлов путем осаждения их в виде сульфидов. Так, из качественного анализа известно, что сульфиды IV и V аналитических групп осаждаются сероводородом в кислой среде, так как величины их произведений растворимости очень малы (порядка 10 29 J, менее). Наоборот, осаждение катионов П1 аналитической группы (произведение растворимости порядка 10 —10" ) сероводородом или сульфидом аммония проводят в щелочной среде (при pH около 9). Аналогичные методы нередко применяются и в количественном анализе, например для отделения катионов меди, висмута, олова и других металлов от катионов железа и т. д. Регулируя кислотность раствора при осаждении сульфидов, можно количественно разделять катионы, принадлежащие к одной и той же аналитической группе. Так, в присутствии уксусной кислоты цинк можно количественно отделить от железа, в присутствии 10 н. раствора НС1 — отделить мышьяк от олова и сурьмы и т. д. [c.121]

В настоящее время применяются практически только сернокислые растворы. Хлоридные растворы, содержащие хлорид меди, соляную кислоту и хлорид натрия, обладая более высокой электропроводностью по сравнению с сернокислыми, в то же время имеют и существенные недостатки. К ним относятся трудность отделения меди от мышьяка и сурьмы (так как скорость их разряда увеличивается при более отрицательном потенциале, устанавливающемся на катодах в хлоридных растворах), а также то, что серебро, образуя такой же растворимый комплекс, как медь, не концентрируется в шламе, а включается в катодную медь. Поэтому хлоридный электролит можно использовать только тогда, когда анодная медь практически не содержит перечисленные металлы. [c.310]

Если кислотность раствора устанавливать более точно, а также использовать некоторые другие условия, можно разделить катионы, входящие в одну и ту же аналитическую группу. Так, например, осаждение сероводородом применяют для отделения цинка от железа. В среде уксусной кислоты или монохлоруксусной кислоты (в присутствии некоторого количества солей этих кислот) сернистый цинк количественно осаждается, а двухвалентное железо остается в растворе. В среде 10 н. соляной кислоты можно отделить мышьяк от олова и сурьмы. При pH, равном 5 или б, никель (в виде сульфида) отделяется от марганца и т. д. В ряде случаев для отделения катионов в виде сульфидов связывают некоторые катионы в комплексные соединения. Соответствующие примеры описаны в 23. [c.93]

ТАБЛИЦА 124. отделение методом экстракции хлоридов мышьяка и сурьмы от хлоридов меди, свинца, железа, кальция [c.576]

Таким образом, сульфиды мышьяка отличаются от сульфидов сурьмы и олова нерастворимостью в концентрированной соляной кислоте и растворимостью в карбонате аммония. Первое различие используется для отделения мышьяка от сурьмы и олова в ходе систематического анализа. [c.314]

Отделение сурьмы и олова от мышьяка и ртути. Отделение основано на том, что сульфиды сурьмы и олова растворяются в концентрированной соляной кислоте, в то время как сульфиды мышьяка и ртути не растворяются в пей или растворяются весьма незначительно. [c.323]

Отделение сурьмы от олова. Разделение основано на различном отношении осажденных металлов к концентрированной соляной кислоте, в которой сурьма практически нерастворима, а олово легко переходит в раствор. [c.325]

При длине волны 320 нм следует перейти от дейтериевой лампы к лампе накал,ивания. Переключатель зеркала источника светового потока находится на задней стенке осветителя 4. При длине волны 600 нм следует заменить прие,мни к излучения сурьмяно-цезиевый фотоэлемент на кислородно-цезиевый. Для этого рукоятку 7 следует повернуть из положения с меткой Ф в положение К . По окончании измерений закрыть шторку 8 фотоэлемента, открыть крышку кюветного отделения, вылить растворитель и раствор из кювет, вымыть кюветы. Установить зеркало источника излучения [c.43]

Селеновые фотоэлементы заменены в нем сурьмяно-цезиевыми, что позволяет использовать светофильтр с Лэфф=360 нм (ближняя ультрафиолетовая область). Фотоэлементы включены по дифференциальной схеме через усилитель на стрелочный нуль-гальванометр. Схема включения предусматривает компенсацию темнового тока , т. е. установку электрического нуля. Прибор может быть использован и как нефелометр. Для этого необходимо линзы, расположенные непосредственно перед кюветным отделением, заменить на точечные диафрагмы 12 и переключатель поставить в положение нефелометр . Для нефелометрических измерений используют три особых светофильтра 9 , 10 и И . В остальном принцип работы на этом приборе ничем не отличается от работы на фотоколориметре ФЭК-М. [c.366]

Когда источник излучения получают облучением, только крайне малый процент атомов мишени превращается в радиоактивные. Следовательно, если нужно получить радиоактивный источник с высокой удельной активностью, необходимо отделить радиоактивные атомы от всего облученного материала. Часто это не слишком сложная проблема. Если порядковый номер конечного ядра отличается от порядкового номера ядра-мишени, то возможно простое химическое отделение. Это отличие всегда возникает, когда либо бомбардирующая, либо испускающаяся частица заряжена. Если же порядковый номер не изменяется, то необходимо использовать абсолютно другой подход. Например, если нужно получить по (7, р)-реакции из Те, то сурьма может быть легко отделена от облученного теллура химическими методами. Однако, если нужно получить Те с помощью (у, п)-реакции из Те, то химические методы уже не применимы. [c.419]

Отделение сурьмы от ионов олова. Из раствора 2 удаляют избыточное количество кислоты выпариванием на водяной бане, прибавляют кусочек железной проволоки и оставляют стоять 5—6 мин. В присутствии 5Ь и 5Ь образуется черный осадок металлической [c.84]

Отделение сурьмы от ионов олова (осадок 2) НС1 + 1-е (при нагревании) Осадок 3 j Раствор 3 J,Sb j 5п +-ионы (см. 3) i не исследуют i 1 1 [c.88]

Отделение ионов сурьмы от ионов олова. Осадок 1 обрабатывают при нагревании 2 н. раствором хлористоводородной кислоты и прибавляют кусочек железной проволоки. В случае присутствия ЗЬ образуются черные хлопья элементарной сурьмы. [c.89]

Систематический ход анализа. 1) Отделение и открытие сурьмы. 10—15 капель исследуемого раствора помещают в пробирку, приливают при нагревании 2 н. раствор азотной кислоты. Раствор нагревают до кипения [c.111]

Отделение сурьмы. В раствор 4 опускают 2—3 кусочка железной проволоки и раствор нагревают на водяной бане. Осадок отделяют центрифугированием [c.145]

Отделение сурьмы (раствор 4) [c.146]

Тиосоли мышьяка и сурьмы хорошо растворимы в воде и их образованием из нерастворимых сульфидов пользуются в аналитической химии для отделения мышьяка и сурьмы от сульфидов других элементов. Эти тиосоли устойчивы в свободном состоянии, однако при действии на них сильных кислот o6p,i- [c.191]

Отделение ионов сурьмы гидролизом с последующим обнаружением сероводородом. 1 мл 0,1 н. раствора смеси всех катионов разбавляют до 10 мл водой и нагре- [c.193]

Ионы сурьмы открывают после отделения их от других катионов гидролизом, хроматографированием раствора и проявлением хроматограммы сероводородом (см. стр. 193). [c.204]

Галлий и сурьму в основном удаляют из раствора однократной экстракцией диэтиловым эфиром мышьяк удаляют в виде галогенида отгонкой. Полное отделение остаточных количеств мышьяка и сурьмы, мешающих определению, достигается упариванием раствора с бромистоводородной кислотой досуха. [c.143]

Атомы сурьмы и висмута образуют ромбоэдрическую решетку с координационным числом 3 + 3. Они обладают внешней электронной конфигурацией 5s 5p и 6s 6p соответственно. Перекрывание орбиталей р-электронов обусловливает ковалентные связи атомов сурьмы и висмута в твердом состоянии. При плавлении происходит отделение всех валентных электронов, вследствие чего эти элементы приобретают свойства металлов, а их структура становится более плотной. [c.183]

В слабокислом растворе сурьму можно соосадить с двуокисью марганца [образующейся при добавлении перманганата к раствору, содержащему соль марганца (II)] Медь даже в больших количествах не мешает. Гидроокись железа является хорошим коллектором для сурьмы (отделение от меди и молибдена). [c.463]

Приводим данные из практики, подтверждающие эти общие положения. Введение хлористого кальция в суспензию высших сортов ультрамарина в нескалько раз снижает значение Гос. Повышение скорости фильтрации суспензии, получаемой в результате разложения ильменита серной кислотой, достигается введением в суспензию коагулянтов — некаля и водного раствора клея, а также образованием в этой суспензии хлопьевидного осадка сернистой сурьмы. Отделение от метатитановой кислоты основной массы пеп-тизирующей ее гидролизной кислоты снижает величину Гос в 1,5— [c.76]

В том случае, когда примесь металла или неметалла дает с возгоняемым металлом прочное соединение, диссоциирующее на компоненты только в самой незначительной степени, поведение примеси будет в основном определяться давлением пара еесоединения с возгоняемым металлом. Так, например, при нагревании латуни цинк из нее испаряется сравнительно легко в то же время цинк, находящийся в кремнии (полученном кристаллизацией кремния из цинка), прочно удерживается в нем даже при нагревании до температур, намного превышающих температуру кипения цинка. Причину надо искать в том, что цинк дает устойчивые силициды, которые даже при высоких температурах диссоциируют лишь в небольшой степени и имеют незначительное давление пара. Если примесь, дающая мало диссоциирующее соединение, обладает значительным давлением пара, то она переходит в возгоняемый металл. Наиболее часто это наблюдается при возгонке металлов, содержащих примеси серы, селена, а иногда и кислорода, так как многие сульфиды, некоторые селениды и окислы обладают заметным давлением пара. Например, при возгонке сурьмы отделение ее от кислорода (трехокись сурьмы) будет неполным, так как в этих условиях трехокись имеет значительное давление пара и [c.72]

Изомеризацию н-бутана в изобутан в производственной практике проводят различными методами, из которых наиболее часто применим жидкофазный способ с твердыми катализаторами. При жидкофазном способе через безводный AI I3, растворенный вместе с НС1 в треххлористой сурьме, при 80—90° и 20 ат продувают сухой н-бутан, в результате чего за пропуск получается 54% изобутана. После отделения от изобутана н-бутан возвращается в реактор, чем достигается полное превращение. [c.582]

Соединения металлов е галоидами. Для отделения мышьяка, сурьмы, германия и других элементов их отгоняют в виде летучих ео-единеиий е хлором, бромом и йодом. Для уетаиовления количества примеси в прокаленном осадке двуокиси олова смешивают осадок с йодистым аммонием и медленно нагревают в закрытом тигле, Прн этом олово улетучивается в виде SnJ, , а почти все примеси остаются. [c.113]

Предпринимались многочисленные попытки извлечения сурьмы гидрометаллургическими и гидроэлектрометаллургическими путями. Например, Н. А. Изгарышев и С. А. Плетенев предложили выщелачивать бедные сурьмяные руды оборотным раствором NaOH и K N. После отделения раствора от остатка и фильтрования щелока подвергались электролизу в ваннах с железными анодами, помещенными в диафрагму. Католитом служил раствор от выщелачивания исходного материала едким натром, содержащим 0,13% K N, анолитом — раствор соды. [c.272]

Для проведения анализа используют солянокислый раствор анализируемого вещества, из которого удалены и Н т(1). Раствор не должен содержать и С204 . Для отделения раствор дважды выпаривают досуха с соляной кислотой. При зтом мешающие кислоты разлагаются, в анализируемом растворе должны находиться только С1 , 8042-, Р04 и ВОз . Мышьяк, сурьму и ртуть нужно обнаружить в исходном растворе, так как их хлориды летучи. Реакцией с метиленовым голубым обнаруживают 5п(П) и Ре(П). Эти ионы нужно окислить бромной водой и избыток брома удалить кипячением. [c.82]

Образующийся бромид сурьмы (ПГ) перегоняется в следующее отделение трубки, где он и конденсируется в виде л елтоватой кристаллической массы. Его очищают от брома и других примесей возгонкой. Для этого прекращают ток брома п всю трубку прогревают (до 20U— 250 "С), а затем после некоторого охлаждения нагревают колено с бромидом сурьмы (до 280 °С), пропуская слабый ток окснда углерода (IV). Продукт собирают в другом колене трубки, где его и запаивают. Бромид сурьмы (111), получеппый по этому способу, содержит примесь окслбромида. Для получения чистого продукта бромид сурьмы (И1) нужно возгнать в вакууме нри температуре 250—270 °С. Хранить его следует в запаянной ампуле нлн в склянке с притертой пробкой. [c.211]

Отделение сурьмы от ионов олова (раствор 2) Fe Осадок 2 Sb Раствор 3 5п -110ны [c.87]

IX-2-30. Найдено [62], что мышьяк(1П) может быть отделен количественно от висмута (III) и сурьмы (III) в 8 н. растворе НС экстракцией бензолом. Коэффициент распределения мышьяка Снго/Сбензол = 0,05. Висмут и сурьма фактически не растворимы в бензоле при этих условиях. Определите число порций по 50 мл чистого бензола я, необходимое для обработки 50 мл водного раствора 8 н. НС1, содержащего сначала 0,1000 г мышьяка (III), для извлечения 0,1 мг мышьяка из водного слоя. [c.104]

После включения лампы и усилителя в электрическую сеть следует 1) установить в кюветодержателе кюветы с раствором сравнения и испытуемыми образцами, поместить его в кюветное отделение 17 (см. рнс. 86) таким образом, чтобы на пути потока излучения находился раствор сравнения (кюветодержатель должен быть повернут точкой к оператору) закрепить его прижимом закрыть крышку кюветного отделения 2) установить рукояткой 16 в рабочее положение сурьмя-но-цезиевый-Ф (СФ-4А — рукоятка вдвинута) или кислородно-цезиевый-К (СФ-4 — рукоятка выдвинута) фотоэлемент 3) поставить переключатель 23 в положение выкл. и закрыть фотоэлемент, поставив шторку 24 в положение закр. 4) установить, вращая рукоятку 19, по шкале 29 требуемую длину волны, подводя ее со стороны малых значений. Если при этом случайно будет пройдено нужное значение, то следует возвратить шкалу к значению на 3—5 нм меньше требуемого и снова установить на соответствующее деление 5) установить рукоятку (диск) 10 держателя светофильтров на указатель нужного светофильтра (см. стр. 257) или воздух (СФ-4А — рукоятка вдвинута) [c.266]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.83 , c.89 , c.96 , c.99 , c.321 , c.359 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.138 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.2 , c.254 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.79 , c.83 , c.89 , c.92 , c.292 , c.328 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.816 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология