Осаждение фосфатом

Метод основан на осаждении фосфат-ионов магнезиальной смесью в виде магний-аммоний фосфата [c.338]

Средние фосфаты всех металлов (за исключением щелочных металлов) труднорастворимы в воде. Однако для осаждения -средних фосфатов необходима согласно произведению растворимости определенная минимальная концентрация ионов Р04 . Поэтому на процесс осаждения фосфатов металлов можно влиять изменением концентрации протонов и связанной с ней концентрации ионов Р04 . Кислые фосфаты водорода, как правило, растворимы гораздо лучше, чем средние. В сильнокислой среде все фосфаты (кроме фосфата циркония) легкорастворимы. Сведения о труднорастворимых фосфатах содержатся в соответствующих разделах, посвященных химии металлов. Поэтому ниже приведены Пр лишь для некоторых фосфатов. [c.551]

Основные этапы производства 1) приготовление рабочих растворов фосфата аммония, аммиачной воды,. нитратов кальция и кадмия 2) осаждение фосфатов Са и Сс1 3) фильтрование [c.125]

Что Вы думаете о применении сиропообразной фосфорной кислоты, часто рекомендуемой для осаждения фосфатов [c.611]

Большинство фосфатных катализаторов получают методом совместного осаждения фосфатов кальция и никеля в слабощелочной или нейтральной среде. [c.137]

Осаждение фосфатов катионов второй аналитической группы. Если в предварительных испытаниях было установлено отсутствие Fe -ионов, то к раствору 1 следует добавить 5 капель раствора, содержащего Fe -ионы. [c.57]

Осаждение фосфатов катионов четвертой группы. К 10—15 каплям смеси катионов четвертой аналитической группы медленно, по каплям, при непрерывном перемешивании приливают 25%-ный водный раствор аммиака и избыточное количество гидрофосфата аммония. [c.128]

Осаждение фосфатов катионов четвертой группы. К раствору 4 по каплям прибавляют 1 мл 25%-ного водного раствора аммиака и добавляют несколько капель раствора гидрофосфата аммоиия. Выпавший осадок отделяют центрифугированием. [c.131]

ОСАЖДЕНИЕ ФОСФАТА И ФЕРРОЦИАНИДА УРАНИЛА [c.126]

При отсутствии в растворе также и катионов железа(1П) Fe ", необходимых для полного осаждения фосфата хрома(П1), в анализируемый раствор вводят несколько капель раствора соли железа(Ш). [c.306]

Раствор после осаждения фосфатов катионов второй группы содержит катионы третьей и первой групп [c.318]

Количественное определение весовым путем производят осаждением фосфатом натрня в присутствии аммиака после высушивания и прокалива- [c.72]

Связывание железа в естественный хелат удерживает его от осаждения фосфатами и другими соединениями в проводящих системах растения. В связи с этим вполне естествен большой интерес к возможности применения синтетических комп- [c.478]

Для удаления радиоактивных циркония и ниобия при восстановительном осаждении фосфата висмута добавляют фторид-ион, комплексующий эти элементы. При последующем окислительном осаждении вводят неактивные церий или цирконий для более полного соосаждения радиоактивных циркония и ниобия [395]. [c.273]

Осаждение фосфата плутония(1 /) [c.296]

Цирконий служит носителем прн осаждении фосфата торил (см. стадию 5). [c.166]

Для определения содержания урана как в соленых, так и пресных водах в качестве соосадителя урана можно применять фосфат алюминия [92]. Осадок фосфатов растворяют в азотной кислоте, и уран из раствора экстрагируют этилацетатом в присутствии нит-рата алюминия. По данным Смита и Гримальди, прн однократном осаждении фосфата алюминия в осадок переходит более 95 0 урана. [c.162]

В материалах сложного состава авторы предлагают отделять уран осаждением фосфатом в присутствии комплексона III. [c.181]

Полученный раствор поступает в емкость 8 для отстаивания. Осветленную жидкость через мерник 9 подают в смеситель 10. Туда же поступает раствор Сс1(ЫОз)2, приготовленный в баке 11 растворением сухой соли кадмия в воде. Осаждение фосфатов кальция и кадмия производят в реакторе 6 в течение 2 ч при 30 °С. Далее в реактор 6 заливают раствор нитратов из сборника 10 и одновременно прлЧ непрерывном перемешивании подают расгвор (NH4)зP04 из сборника 5. При этом идет осаждение солей [c.125]

Осаждение фосфатов имеет аналитическое значение главным образом для иона Мд2+ (разд. 37.2.1.8.6). К слабоуксуснокислому раствору прибавляют немного ЫН С1 и ЫаНРО. а затем по каплям ( ) разбавленный раствор ЫНз — до слабого помутнения, предшествующего выпадению кристаллического осадка МеЫН4Р04-6Н20 Пр=10- . Затем добавляют избыток ЫНз. (Почему не проводят осаждение сразу в сильно аммиачной среде ) Если образуется некристаллический (слипшийся) осадок, его растворяют в разбавленной уксусной кислоте и повторяют осаждение. Осадок рассматривают под микроскопом. [c.601]

Осаждение фосфатов второй группы катионов. К раствору 2 прибавляют избыток 25%-ного раствора аммиака и 2н. раствора гидрофосфата аммония до полного осаждения фосфатов, и, если в предварительных пробах не были обнаружены Ре -ионы и были обнаружены Сг -ионы, то для полноты осаждения СГРО4 приливают несколько капель раствора РеС1д. [c.99]

Осаждение фосфата магния-аммония. К 1 мл раствора соли магния добавить равный объем раствора ЫНз и 3—4 Л1л раствора КН4С1 (выпавший первоначально осадок гидроокиси магния должен раствориться). [c.211]

Отделение проводят следующюл образом. Если в предварительных испытаниях не были обнаружены кагионы железа(П1) Ре необходимые для полного осаждения фосфата хрома(П1), но обнаружены катионы хро-ма(1И) Сг , то вначале к расгвору. гюлученному на предыдущей стадии, прибавляют -0,5 мл раствора хло Я1Д1 железа(И1). [c.318]

К раствору, полученному на предыдущей стадии, к которому добавили (или не добавили) раствор хлорида железа(П1), прибавляют избыток концентрированного (25%-го) а.мм лака и раствор (№Ц)2НР04 с молярной концентрацией эквивалента 2 моль л до полного осаждения фосфатов катионов второй группы. Смесь цен фифугир>тот и отделяют осадок, содержащий катионы второй группы и возможные примеси фосфата свшща. [c.318]

Осаждение фосфатов, нерастворимых в аммиаке. Анализируемую смесь медленно (по каплям) при непрерывном перемешивании влейте в 0,5 жл 25%-ного водного раствора NH4OH и добавьте туда в избытке раствор (NH4)jHP04 или (NHijgPOi. При этом выпадет осадок фосфатов. [c.466]

К числу возникающих реагентов принадлежат некоторые сложные эфиры — триэтилфосфат, диметил-фосфат, метилоксалат, этилоксалат, диметилсульфат и др. Триэтилфосфат применяют для осаждения фосфатов циркония и гафния и для их фракционированного выделения [c.212]

Наличие фосфата. — Отвешивают в ступку 10 г образца, добавляют около 50 см3 воды и затем достаточное количество известкового молока для полного осаждения фосфатов и растирают пестиком. Переносят смесь в колбу на 250 см и добавляют углекислого свинца. Если присутствуют сульфиды, разбавляют до 250 см и взбалтывают. Пропускают через сухой ф льтр и пробуют на полное удаление фосфата. 125 см3, фильтрата нейтрализуют по лакмусу разбавленной серной кислотой, фильтруют, если необходимо, и разбавляют до 250 см3. [c.102]

И. Е. Старик и А. С. Старик-Смагина [244] для определения урана в количествах 8-10" —2-10 г в различных природных объектах применили для его отделения соосаждение с алюминием в виде гидроокисей с последующим отделением урана от алюминия и железа с помощью карбоната аммония. Полярографирование урана производилось на фоне AI I3 и 0,1 УИ НС1 после повторного соосаждения его с алюминием. Если в материале содержался ванадий, уран предварительно отделяли от него осаждением фосфатом, или ванадий осаждался купфероном. Этот метод очень трудоемкий и должен приводить к потерям некоторого количества урана, вследствие большого числа осаждений и фильтрований. [c.179]

Для определения аммонийных солей можно непосредственно применить отгонку с магнезией или метод аэрации Folin a. Если хотят применить титрование формолом, растворимые фосфаты должны быть удалены следующим образом Отвешивают в стакан на 400 см3 пробу, содержащую не свыше 3 г Р205. Прибавляют 150 см3 насыщенного раствора азотнокислого бария и размешивают в течение 10 минут. Помещают стакан в ледяную ванну и прибавляют из бюретки насыщенный раствор гидрата окиси бар я до тех пор, пока смесь не станет щелочной по лакмусу, и затем прибавляют еще 2 см3 избытка.-Пробуют на полноту осаждения фосфата небольшим количеством раствора азотнокислого бария. Фильтруют и промывают осадок, доводя объем фильтрата и промывочных вод до 500 см3. Помещают 25 см3 приготовленного таким образом раствора в стакан, добавляют одну каплю индикатора метилрот и делают раствор точно кислым прибавлением соляной кислоты. Продолжают анализ, как описано на стр. 115. [c.118]

К.д. олефинов в диолефины-в осн. смешанные алюмо-хромовые, железохромовые и кальцийникельфосфатные катализаторы. Для дегидрирования бутенов и изопентенов наиб, применение находит последний. Процесс на этом катализаторе проводят короткими циклами по 0,25-0,5 ч при 600-650 °С и разбавлении сырья водяным паром выход олефинов ок. 45% по массе при селективности катализатора ок. 90%. Получают такой К.д. совместным осаждением фосфатов Са, N1 и Сг. Для дегидрирования бутена исполь-з>ют также железохромцинковый катализатор, работающий циклически по 4-12 ч при 580-630 °С и разбавлении сырья водяным паром (регенерируют такой К.д. паровоздушной смесью) выход бутадиена ок. 22% по массе при селективности катализатора 76-78%. Такой катализатор м.б. получен смешением оксидов Ре и 7п (1,9 1) с р-ром СгОз с послед, восстановлением Сг до Сг орг. восстановителем и прокаливанием при 500-550 °С. [c.340]

В литературе не описаны методы отделения плутония в виде фосфата. Это объясняется, по всей вероятности, тем, что выпадающий аморфный осадок способен адсорбировать значительные количества примесей, а также трудностью дальнейшей обработки осадка фосфата. Однако, как нам кажется, этот путь довольно перспективен при выделении плутония из кислых сред с целью отделения от и (VI) и многих других элементов. Известно, что четырехвалентный плутоний при взаимодействии с ортофосфорной кислотой в кислых средах образует труднорастворимое соединение состава Ри(НР04)2-л Н20 [8, 194, 205]. Данные по растворимости образующихся фосфатных осадков в различных кислых средах (см. рис. 30) показывают возможность количественного выделения плутония этим способом. При осаждении фосфата плутония (по аналогии с цирконием) в этих условиях должны отделяться А1, Си, Сс1, В1, N1, Со, M.g, Мп, щелочные и щелочноземельные металлы, V, Ш, Мо и и (VI). Фосфорная кислота совместно с плутонием осаждает лишь четырехвалентные катионы Т1 +, 2г +, Н +, Се +, и + и ТЬ +. Как видно из рис. 30, с увеличением концентрации фосфорной кислоты растет растворимость фосфата плутония, что указывает на образование растворимых фосфатных комплексов [3, стр. 325]. [c.296]

Количество фосфатных минералов в земной коре составляет не больше 0,75%. Около 95% фосфора находится в земной коре в виде апатитов, присутствующих почти во всех изверженных породах в чрезвычайно рассеянном состоянии и редко образующих скопления, имеющие промышленное значение. Крупные апатитовые месторождения—магматического происхожденияИмеются гидротермальные образования апатита, т. е. выделившиеся из горячих водных растворов. Апатит образовывался также при контакте магмы с известняками. Месторождения фосфоритов возникли 21,22 вследствие осаждения фосфатов из морской воды Встречаются также образования фосфоритов, близких к франке- литу, связанные с гидротермальными растворами . [c.14]

В апатитовом концентрате содержится 0,9—0,95% редкоземельных элементов цериевой группы (церий, лантан и др.). Выделение редкоземельных элементов из раствора, полученного в результате разложения апатитового концентрата азотной кислотой, основано на малой растворимости фосфатов редкоземельных элементов в слабокислых растворах (pH = 2—2,5). С повышением температуры при одной и той же степени нейтрализации раствора растворимость их понижается 2. Так, при 35—40° и степени нейтрализации 40% содержание окислов редкоземельных элементов в растворе составляет 0,12—0,13%, при той же степени нейтрализации и при 60—80° содержание КгОз не превышает 0,07—0,09%. Следовательно, при более высоких температурах (60-80°) осаждение фосфатов редкоземельных элементов начинается из более кислых растворов. [c.564]

Раствор соли тория титруют фосфатом натрия, содержащим радиоактивный фосфор, и по резкому возрастанию активности раствора после осаждения фосфата тория судят о точке эквивалентности. При работе по этому методу используют специальную аппаратуру (рис. 9). После добавления каждой порции реагента раствор отсасывают в прокладку А, проходящую вокруг счетчика Гейгера, и измеряют число импульсов при этом труднорастворнмый осадок фосфата тория удерживается пористой стеклянной пластинкой В. После измерения активности исследуемый раствор вновь выкачивают в сосуд для титрования описанную операцию повторяют до резкого возрастания активности раствора. Затем строят график в координатах активность (в имп/мин) — количество реагента, пошедшее на титрование (в мл). [c.93]

Определение осаждением фосфатами. Определение урана осаждением его фосфатами и прокаливанием полученных осадков до пирофосфата уранила не имеет никаких преимуществ перед взвешиванием в виде закиси-окиси урана [46] за исключением тех случаев, когда анализируемые растворы содержат фосфат-ионы [812]. В качестве осадителя обычно применяют первичный фосфат аммония МН4Н2Р04, который по сравнению с другими солями фосфорной кислоты обеспечивает получение несколько более чистых и легче фильтрующихся осадков [809]. Произведение растворимости образующегося осадка и0аМН4Р04 равно 4,36-10" [283]. Применение фосфатов щелочных металлов приводит к образованию осадков, прочно удерживающих щелочные металлы, вследствие чего получаемые результаты оказываются несколько завышенными. [c.61]

После того как Десай и Мурти [458] за счет применения тетраокиси осмия в качестве катализатора значительно повысили скорость выделения иода при взаимодействии иодида калия с избытком железа (III), точность титрования намного повысилась. Самым главным достоинством метода является возможность определения урана в присутствии больших количеств железа. Изменение кислотности титруемого раствора в пределах 0,5—5 N на результат титрования не оказывает влияния. Присутствие фосфатов до 500 мг, считая на РаОб, определению не мешает, однако в этом случае титрование следует проводить при кислотности не менее 2 N для предотвращения осаждения фосфата урана (IV). [c.97]

Для определения урана в породах, в кислых вытяжках П. А. Волковым в 1953 г. был разработан метод отделения его от сопут- ствующих элементов путем осаждения фосфата четырехвалентного урана в кислой среде с применением соосадителя — циркония. Осадок фосфатов тщательно перемешивают с известным количеством фтористого натрия. Уран определяют флуориметрическим методом. По данным автора, небольшие количества циркония, находящиеся вместе с ураном в перле, не мешают определению урана флуориметрическим методом. Этот метод был применен [143] для анализа изверженных горных пород, содержащих от ЫО до 1-10 % урана. [c.160]