Нуклеотиды связи

Названия нуклеозидов и нуклеотидов связаны с названиями оснований не вполне логичным образом. (Названия главных нуклеотидов, из которых построены нуклеиновые кислоты, приведены в табл. 2-5.) [c.123]

Эти части соединяются друг с другом с высвобождением двух молекул воды (рис. 2-20). Нуклеотиды связаны фосфодиэфирными связями, образующимися между 5 -гидроксилом сахара одного нуклеотида и З -гидроксилом другого [уравнение (2-11)]. Структура пары коротких полинуклеотидных цепей изображена на рис. 2-21. [c.123]

Другие механизмы образования АТФ непосредственно связаны с использованием кислорода цитохромными системами, которые осуществляют перенос электронов или водорода (окислительное фосфорилирование), а также с системами фотосинтеза, в которых необходимая энергия поставляется за счет света (фотофосфорилирование). И в этом случае оказалось, что наиболее существенной стадией синтеза АТФ является фосфорилирование АДФ, а не аде-нозпп-5 -фосфата (АМФ). Однако известна реакция миокиназного типа, в которой эти три нуклеотида связаны между собой таким образом, что АМФ обратимо фосфорилируется АТФ с образованием двух молекул АДФ [c.312]

Как и следует ожидать, температура плавления ДНК воз--растает- с увеличением относительного содержания Г — Ц — эти нуклеотиды связаны сильнее, чем А — Т (см. 8.3). Зависимость 7 пл от содержания Г — Ц линейна [78]. Экстраполяция этой прямой дает предельные значения Гпл = 69°С для Поли-АТ и 110°С для Поли-ГЦ, хорошо согласующиеся с экспериментальными значениями для соответствующих синтетических полинуклеотидов (65 и 104 °С). Температура плавления ДНК растет [c.507]

Огромное число данных показывает, что все природные полинуклеотиды имеют одну и ту же основную структуру (см. фиг. 44) все они представляют собой линейные полимеры, в которых отдельные мономерные единицы — остатки нуклеотидов — связаны между собой при помощи фосфатных групп таким образом, что 3, 5 -фосфодиэфирные мостики соединяют остатки пенто-зы соседних нуклеотидов. Для изображения структуры таких линейных полимеров пользуются обычно двумя способами сокращенной записи,. [c.127]

В нуклеиновых кислотах нуклеотиды связаны с помощью одного фосфата, и эта связь — между 5 - и 3 - атомами соседних пентоз. В кофер-ментах НАД" и ФАД — связь между двумя 5 -атомами пентоз осуществляется с помощью двух фосфатов. [c.126]

Пример с синтезом пептидной связи довольно сложен —оба реагента ионизированы. Обратимся поэтому к столь же важному нам процессу синтеза полинуклеотидной цепи. Как известно, нуклеотиды связаны в полинуклеотидной цепи посредством фосфатных остатков. Рассмотрим образование этой связи с термодинамических позиций. Запишем интересующую нас реакцию при pH выше 7. [c.107]

Тем же путем было доказано аналогичное строение рибонуклеозида тимина — тимидина. Оказалось, что во всех известных природных пиримидиновых нуклеотидах связь с углеводом осуществляется через атом азота N(.3). Единственным исключением является, по-видимому, вицин, выделенный из Vi ia sativa, который по имеющимся данным является О-гликозид.ом . [c.194]

Нуклеиновые кислоты представляют собой полинуклеотиды, в которых отдельные нуклеотиды связаны фосфодиэфир-ными мостиками, образующимися в результате этерификации гидроксильной группы при одного полинуклеотида остатком фосфорной кислоты при С другого нуклеотида. Фосфо-диэфирная связь характерна и для РНК, и для ДНК, так как в её образовании не участвует атом замещение которого отличает РНК и ДНК друг от друга. Доказательства наличия фосфодиэфирных мостиков получены при изучении результатов ферментативного гидролиза нуклеиновых кислот. Последовательный гидролиз нуклеиновых кислот панкреатической дезоксирибонуклеазой и фосфоди эстеразой змеиного яда приводит к образованию нуклеозид-З -фосфатов. При гидролизе панкреатической дезоксирибонуклеазой в комбинации с фос-фодиэстеразой селезёнки получаются нуклеозид-З -фосфаты. Изображение структуры нуклеиновых кислот привычными структурными формулами (формула а на приводимой далее схеме) оказывается слишком громоздким, поэтому для описания последовательностей нуклеиновых кислот можно использовать более краткие записи. В первом варианте (запись б на приводимой схеме) остатки пентоз изображаются горизонтальными линиями, на которых указаны условные положения всех атомов углерода пентозы, участвующих в образовании молекулы (Г, 3 и 5 ). На конце черты возле атома С указывают обозначение нуклеинового основания (на приведённой схеме тимин, аденин и гуанин), а атомы С и С соединяют через атом Р. Второй вариант обозначения (запись в) — буквенная система, в которой используются буквенные обозначения нуклеиновых оснований (А, О, Т, U, С), а фосфатная группа обозначается буквой "р . Если она находится справа от обозначения нуклеинового основания, это означает, по зтери-фицирована группа при С , а если слева — при С . [c.115]

НАД и НДДФ" являются динуклеотидами, в которых нуклеотиды связаны между собой пирофосфатной связью. В состав одного из нуклеотидов входит амид никотиновой кислоты (витамин РР), другой представляет собой аде-ниловую кислоту. В молекуле НАДФ" имеется еще один остаток фосфорной кислоты, присоединенный к рибозе в положении С2 адениловой кислоты. [c.193]

Рассматриваемые кофакторы не относятся, строго говоря, к классу нуклеотидов. Связь между ядром изоаллоксазина и пентозой не гликозидная, поскольку ФАД и ФМН содержат остаток рибита. [c.256]

В отличие от РНК, крайне чувствительной к действию щелочи, ДНК, у которой нет 2 -0Н-группы, вполне к ней резистентна. Зато ДНК особенно чувствительна к действию кислоты, потому что гликозидная связь, соединяющая сахар и основание, в дезоксинуклеотидах весьма непрочна. Так, связь дезоксирибозы с пуриновым основанием начинает рваться уже при комнатной температуре и при pH ниже 4. Более устойчивы связи дез-оксирибоза —пиримидин и рибоза — пурин. Чтобы разорвать их, требуется нагревание в кислоте. Пиримидиновые рибозиды (или риботиды) практически не расщепляются даже при 100° в 1 н. НС1. Однако в еще более сильной кислоте и (или) при более высокой температуре можно отщепить любое основание. В свободных нуклеотидах связь рибозы или дезоксирибозы с фосфатом прочнее других связей. Поэтому нуклеозиды и дезоксинуклеозиды [c.94]

Однако О.ргел [3541] в очень интересной дискуссии по вопросу о том, какие соединения появились первыми — полипептиды или нуклеиновые кислоты, — пришел к вьшоду, что существование высокоорганизованной биологической системы, в основе которой лежат белки, возможно только в том случае, если спонтанно будет осуществляться репликация одного полипептида за другим , для чего структура белков совершенно не приспособлена. Строение же нуклеиновых кислот таково, что точная репликация полинуклеотидов и в отсутствие ферментов становится вполне возможной . И действительно, было показано, что при наличии конденсирующих агентов даже в отсутствие ферментов полинуклеотид [например, poly(U)] может действовать. как матрща, на которой из мононуклеотидов образуется вторая цепь. Однако новая цепь отличается от обычной молекулы нуклеиновой кислоты тем, что нуклеотиды связаны между собой не 3, 5 -, а 2, 5 -связями, поэтому такой процесс вряд ли можно называть репликацией. При синтезе нуклеотидов химическим путем наблюдается четкая тенденция к образованию связей 2, 5, а не 3, 5. [c.139]

На первый взгляд кажется, что эта реакция похожа на обсуждавшуюся ранее пирофосфорилазную реакцию, однако между ними имеются существенные различия. В обратимой пирофосфорилазной реакции нуклеозид-трифосфат реагирует с гликозил-1-P (например, УТФ-)- Гликозил-1-P ч УДФГ -f РР), в то время как в реакции (27) происходит взаимодействие между нуклеозидтрифосфатом и свободной редуцирующей группой сахара с образованием единственного в своем роде нуклеотидсахара только с одной связанной фосфатной группой. Во всех других известных нуклеотидах связь осуществляется через пирофосфатный мостик. [c.285]

По-видимому, большинство ферментов, катализирующих реакции переноса этих сахаров от нуклеотидов, связаны с клеточными частицами, например ферменты, участвующие в образовании простых и сложных полисахаридов, таких, как хитин [111] (фермент КФ 2.4.1.16), целлюлоза [112] (фермент КФ 2.4.1.12), гиалуроновая кислота [ИЗ], полисахариды пневмококков и коломиновая кислота [96]. [c.287]

ДНК по своей природе — биологический полимер, отличающийся высокой молекулярной массой и сложной линейной структурой. Макромолекула ДНК представляет собой длинную нераз-ветвленную цепь, остов которой состоит из чередующихся мономерных единиц—дезоксирибонуклеотидов. Нуклеотиды построены из трех компонентов пуринового или пиримидинового основания, пентозного сахара (дезоксирибоза) и фосфатных групп. Универсально распространенные азотистые основания, которых в молекуле ДНК обычно бывает четыре, следующие аденин и гуанин (производные пурина), цитозин и тимин (производные пиримидина). Для простоты их обозначают соответственно буквами А, Г, Ц и Т. Согласно модели Уотсона и Крика (1953) молекула ДНК состоит из двух полинуклеотидных цепей, образованных большим числом соединенных мелсду собой нуклеотидов. Связь между ними в цепи ДНК осуществляется в результате образования фосфатного мостика мелсду гидроксилами соседних дезоксирибозных остатков, к которым в качестве боковых радикалов присоединены азотистые основания. Сахара и фосфатные группы во всех нуклеиновых кислотах одинаковы, тогда как основания, соединенные водородными связями, меняются, причем аденин всегда присоединяется к тимину, а гуанин — к цитозину. Несмотря на то что в молекуле ДНК имеется только четыре азотистых основания, число их возможных комбинаций огромно. К примеру, участок нити ДНК фаговой частицы содержит 200 ООО нуклеотидов у высших растений это число, по-видимому, еще больше. [c.84]

Крика. По этой модели молекула ДНК состоит из двух очень тош<их длинных цепей, закрученных правильными витками вокруг одной общей для них оси в двойную спираль (она похожа на электрический шнур, состоящий из двух переплетающихся проводов). В 1969 г. в Калифорнийском университете (США) при огромном увеличении удалось получить электронно-микроскопический снимок, на котором хорошо видны обе сппрали молекулы ДНК (рис. 54). В бактериальной клетке длина молекул ДНК достигает 1 см, а в клетке человеческого тела более 1 м. Каждая из двух цепочек представляет собой полинуклеотид, т. е. полимер, в котором остатки сахара двух соседних нуклеотидов связаны фосфатными группами. Между собой такие полинуклео-тидные цепочки соединены азотистыми основаниями. При этом пуриновые основания, состоящие из двух колец, связаны слабыми водородными связями с пиримидиновыми основаниями, состоящими из одного кольца. Этими же связями удерживаются вместе две цепи всей молекулы. [c.143]

Независимо от природы или сложности жи ых организмов образование и разрыв фосфатных связей представляют собой движущую силу процессов переноса энергии. Следовательно, одна из главных задач в изучении химической эволюции — задача выявления механизма, посредством которого фосфор мог участвовать в первичных химических реакциях. Единственным существенным источником фосфора на поверхности Земли был апатит — нерастворимый минерал с пониженной реакционной способностью, содержащийся в вулканических либо осадочных породах. Подобный минерал вулканического типа почти всегда содержит фтор (его состав Саю(Р04)бр2), а минерал осадочного типа может содержать С1, СОз или ОН вместо F. Проблема включения фосфора в органические соединения (например, в нуклеотиды) связана с его пребиот5ической локализацией в апатите [116]. [c.27]

Г. На радиоавтограмме (рис. 9-9) видно, что полосы, относящим к той части хромосомной ДНК из дрожжей дикого типа, которая расположена за центромерой, отличаются друг от друга на один ковое число нуклеотидов, а именно все полосы, начиная с 60f нуклеотидов и выше, разделены интервалом в 160 нуклеотиде Связана ли такая регулярность с выстраиванием нуклеосом вблия центромеры подобно машинам при красном свете светофора Ид же эта регулярность определяется свойством самой последователь ности ДНК Объясните, как ваши результаты, полученные с пла мидами 1, 2 и 3, могут помочь ответить на этот вопрос. [c.136]

Учитывая простое химическое строение ДНК, легко понять, почему генетики с таким трудом признали в ней носителя наследственности. ДНК - это длинный неразветвленный полимер, состоящий всего из четырех субъединиц-дезоксирибонуклеотидов, азотистые основания которых представлены аденином (А), цитозином (С), гуанином (О) и тимином (Т). Нуклеотиды связаны между собой ковалентными фосфодиэфирными связями, соединяющими 5 -атом углерода одного остатка с З -атомом углерода следующего остатка (схема 2-6). Основания четырех типов нанизаны на сахарфосфатную цепь наподобие четырех разных типов бусинок, надетых на одну нитку. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология