Апатитовый концентрат, разложение кислотами

Разложение апатитового концентрата серной кислотой, отделение фосфогипса на фильтрах и упаривание фосфорной кислоты [c.155]

Следовательно, на разложение 100 кг апатитового концентрата требуется кислоты (в пересчете на ионы водорода) [c.392]

Разложение апатитового концентрата серной кислотой [c.245]

Разложением апатитового концентрата серной кислотой, в том числе с использованием различных видов отработанных кислот с последующей грануляцией продукта [c.277]

Нитрофоску получают путем неполного разложения апатитового концентрата азотной кислотой с последующим доразложением серной кислотой и аммонизацией полученной пульпы. [c.256]

Таблица Х1-6. Материальный баланс процесса разложения апатитового концентрата азотной кислотой

При разложении крупнозернистого отобранного апатитового концентрата фосфорной кислотой (рис. 31) процесс вначале идет весьма быстро, а затем замедляется [44, 48]. В начальной стадии процесса повышение температуры увеличивает скорость и общую степень разложения. При 80° апатитовый концентрат полностью [c.91]

Растворы, полученные разложением [55] апатитового концентрата соляной кислотой разных концентраций и взятой из расчета [c.287]

Таблица 53 Состав растворов (в %), образующихся при разложении апатитового концентрата соляной кислотой разных концентраций при 40°

Принципиальная технологическая схема производства нитрофоски с вымораживанием избытка нитрата кальция показана на рис. 65. Раствор, полученный в результате разложения апатитового концентрата азотной кислотой, поступает в отстойник 1, где отделяются нерастворимые примеси. Осветленный раствор подается в сборник 2, откуда насосом 3 перекачивается в систему кристаллизаторов 4, где охлаждается сначала до 298 К водой, а затем до 263—268 К охлаждающим рассолом. Чтобы кристаллы нитрата кальция не отлагались на охлаждающих поверхностях, раствор в кристаллизаторах перемешивается. [c.177]

Экстракционная фосфорная кислота, получаемая сернокислотным методом, в отличие от термической, содержит значительные количества примесей 0,2—4,0% 50з 0,2—2,0% РегОз 0,3—1,2% АЬОз 0,1—1,1% СаО 0,7—3,5% MgO 0,4—2,1% р. Содержание примесей зависит от состава исходного сырья и технологического режима его разложения. Наиболее чистую кислоту получают из апатитового концентрата. Фосфорная кислота, получаемая из фосфоритов месторождений Каратау и Кингисеппского, отличается наибольщим содержанием примесей (в том числе соединений магния). [c.216]

Экстракционная фосфорная кислота, получаемая разложением апатитового концентрата серной кислотой, имеет следующий примерный состав (в %) [c.17]

Разложение апатитового концентрата фосфорной кислотой в отличие от разложения фосфоритов, содержащих легко разлагаемые карбонаты, приводит к образованию плотного и мажущегося продукта, выгрузка которого из суперфосфатной камеры и его дообработка на складе сопряжены с большими трудностями. Поэтому к суперфосфатной пульпе перед поступлением ее в камеру непрерывно добавляют в небольшом количестве (до 3—3,5% массы апатитового концентрата) молотый известняк, при разложении которого выделяется двуокись углерода и придает суперфосфатной массе пористость и рыхлость. [c.57]

Одним из новых методов переработки апатитового сырья в фосфорные удобрения является разложение апатитового концентрата кремнефтористоводородной кислотой, образующейся из фтора, который выделяется в процессе кислотного разложения фосфатов. Этот метод выгодно отличается от описанных выше тем, что для его осуществления не требуется никакого другого сырья, кроме апатитового концентрата. [c.627]

Раствор, полученный при разложении апатитового концентрата азотной кислотой, отделяют от нерастворившегося остатка— шлама (см. рис. 100, стр. 272) и направляют в сборник, из которого перекачивают в систему кристаллизаторов / и 2. [c.696]

Процесс осуществляют следующим образом (рис. 162). Разложение апатитового концентрата азотной кислотой проводят непрерывным способом последовательно в четырех реакторах и-образной формы 6. Температура процесса (45—50° С) регулируется с помощью горячей воды, поступающей в рубащки реакторов (ее можно поддерживать также подогревом поступающей в реактор азотной кислоты). Разложение идет при интенсивном перемешивании в течение 2—2,5 ч. [c.352]

Таблица 17а. Материальный баланс разложения апатитового концентрата серной кислотой

Таблица 26. Степень осаждения СаО в условиях разложения апатитового концентрата азотной кислотой повышенной концентрации при высокой ее норме

Сводный материальный баланс разложения апатитового концентрата серной кислотой (без учета промывных вод и циркулирующей пульпы) [c.298]

При разложении апатитового концентрата фосфорной кислотой в загустевающей пульпе, вначале, в течение очень короткого времени, скорость разложения зависит от концентрации и нормы кислоты, а также от температуры. В дальнейшем растворение сопровождается кристаллизацией продуктов реакции и скорость разложения определяется скоростью диффузии реагентов через твердую корку монокальцийфосфата, покрывающую зерно апатита. [c.22]

Количество образующихся в 1 ч продуктов разложения апатитового концентрата фосфорной кислоты (100% Н3РО4) [c.385]

В апатитовом концентрате содержится 0,9—0,95% редкоземельных элементов цериевой группы (церий, лантан и др.). Выделение редкоземельных элементов из раствора, полученного в результате разложения апатитового концентрата азотной кислотой, основано на малой растворимости фосфатов редкоземельных элементов в слабокислых растворах (pH = 2—2,5). С повышением температуры при одной и той же степени нейтрализации раствора растворимость их понижается 2. Так, при 35—40° и степени нейтрализации 40% содержание окислов редкоземельных элементов в растворе составляет 0,12—0,13%, при той же степени нейтрализации и при 60—80° содержание КгОз не превышает 0,07—0,09%. Следовательно, при более высоких температурах (60-80°) осаждение фосфатов редкоземельных элементов начинается из более кислых растворов. [c.564]

Кислота фосфорная, Н3РО4. По способу получения различают термическую и экстракционную кислоту. Термическую фосфорную кислоту получают сжиганием фосфора, последующей гидратацией фосфорного ангидрида и конденсацией фосфорной кислоты. Экстракционную фосфорную кислоту получают разложением апатитового концентрата серной кислотой, отделением на фильтрах фосфогипса и упариванием фосфорной кислоты. [c.98]

Имея фосфорную кислоту, можно готовить не только концентрированный суперфосфат, но и другие ценные удобрения. Еще в предвоенные годы в Кировске (Хибины) был получен при разложении апатитового концентрата фосфорной кислотой суперфосфат, содержащий 50% Р2О5 в воднораствори-мой форме. Выпускаемый ныне двойной гранулированный суперфосфат содержит не менее 45% усвояемой Р2О5, причем воднорастворимая форма должна составлять не менее 85% усвояемой. Свободная кислотность — не более 2,5%. Гранул размером 1—2 мм — не более 40%, а размером 2—4 мм — не менее 50%. Механически прочных гранул — не менее 97% общего числа. [c.262]

Различают два основных метода производства двойного суперфосфата. Схема производства двойного суперфосфата по первому методу аналогична схеме непрерывного производства суперфосфата (см. рис. 200, стр. 531) с дозреванием продукта на складе. По этому методу применяют концентрированную фосфорную кислоту например, для разложения апатитового концентрата употребляют кислоту, имеющую концентрацию 54—57% Р2О5, т. е. термическую или упаренную экстракционную фосфорную кислоту. Степень разложения природного фосфата такой кислотой составляет 87—97%. Гранулирование двойного суперфосфата осуществляют по такой же схеме, как и простого суперфосфата (стр. 537 сл.). [c.546]

В апатитовом концентрате содержится 0,9—1 % редкоземельных элементов цериевой группы (церий, лантан и др.). Выделение их из раствора, полученного в результате разложения апатитового концентрата азотной кислотой, основано на малой растворимости фосфатов редкоземельных элементов в слабокислых растворах (pH = = 2—2,5). Для осаждения редкоземельных элементов необходима нейтрализация всей свободной азотной кислоты и приблизительно 50 % первого иона водорода фосфорной кислоты. При этом в виде фосфатов в твердую фазу переходит 70—80 % редкоземельных элементов (от количества, содержащегося в апатитовом концентрате). Вместе с ними из раствора осаждаются некоторые другие примеси, поэтому в полученном сухом осадке содержится около 65 % фосфатов редко-земельных элементов, из которых почти половина приходится на долкь фосфата церия. [c.306]

Азотносернокислотный метод. При разложении апатитового концентрата азотной кислотой и последующей нейтрализации получаемого раствора аммиаком в конечном продукте устанавливается массовое соотношение М Р20б 1,6 1. С целью получения более уравновешенных удобрений часть HNO3 заменяют на серную кислоту. Так, для получения удобрения с массовым соотношением N Р20б=1 1 около 70 мас.% фторапатита разлагают азотной кислотой и 30 мас.% — серной. [c.164]

Рис. Х-18. Зависимость степени выделения СаО из азотнофосфорнокислого раствора от температуры (при разложении апатитового концентрата азотной кислотой концентрации 56—58% в количестве 103,5— 110% от стехиометрической нормы).

В апатитовом концентрате содержится 0,9—0,95% редкоземельных элементов цериевой группы (церий, лантан и др.). Выделение их из раствора, полученного в результате разложения апатитового концентрата азотной кислотой, основано на малой растворимости фосфатов редкоземельных элементов в слабокислых растворах (pH = 2—2,5). [c.320]

Очевидно, что с течением времени, по мере расходования кислоты и накопления в растворе солей, скорость процесса уменьшается. На рис. 59 показана зависимость степени разложения апатитового концентрата фосфорной кислотой (20% Р2О5, Т Ж = = 1 20) от времени при разных температурах. Как видно, процесс вначале идет быстро, а затем скорость разложения уменьшается (скорость процесса выражается производной степени разложения по времени, т. е. тангенсом угла наклона касательной в данной точке кривой). Повышение температуры увеличивает скорость разложения в начальной стадии процесса и общую степень разложения. [c.119]

Задача обоснования процесса разложения апатитового концентрата серной кислоты рассматривается на примере получения экстракционной фосфорной кислоты дигидратным способом с применением равновесной диаграммы простой четырехкомпонентной системы СаО — Р2О5 — SO3 — Н2О при температуре 80 °С. В табл. 17 приведены результаты изучения этой системы [31], а на рис. 42-часть диаграммы системы, построенной в прямоугольных координатах при выражении составов жидкой фазы в массовых процентах в пересчете на Р2О5, SO3 и СаО. [c.139]

Получение слабой экстракционной фосфорной кислоты (28— 30% Р2О5) и побочного продукта — фосфогипса в результате разложения апатитового концентрата серной кислотой. Фосфогипс предусматривалось отделять от пульпы фильтрацией. [c.145]

Имея фосфорную кислоту, можно готовить не только концентрированный суперфосфат, но и другие ценные удобрения. Еще в предвоенные годы в Кировске (Хибины) был получен при разложении апатитового концентрата фосфорной кислотой суперфосфат, содержащий 50% Р2О5 в воднорастворимой форме. [c.244]

II. Разложение фосфата фосфорной кислотой. Разложением природных фосфатов, в частности апатитового концентрата, фосфорной кислотой концентрацией 53—54% PjOg получают двойной суперфосфат. Необходимую норму кислоты рассчитывают исходя из состава исходного сырья и по концентрации фосфорной кислоты по реакции [c.24]

Зависимость скорости разложения апатитового концентрата фосфорной кислотой (при 20 С и стехиометрической норме кислоты) от концентрации водородных ионов на всем протяжени опыта имеет криволинейный характер. Это указывает на то, что в период камерного созревания продукта скорость разложения апатита фосфорной кислотой находится не в прямо пропорциональной зависимости от концентрации водородных ионов в системе. [c.19]

Механизм разложения фосфорита Кара-Тау как термической, так и экстракционной фосфорной кислотой [27] не отличается от механизма разложения апатита. В отличие от апатитового концентрата разложение фосфорита Кара-Тау почти на всем протяжении опыта от 5 до 150 мин хорошо описывается прямолинейной зависимостью (рис. 10) в координатах Чу и /т, где у — степень разложения (в %) фосфорита Кара-Тау кислотой, содержащей 52,57о Р2О5, т — время (в мин). Это, очевидно, объясняется тем, что при наличии в растворе соединений магния насыщение раствора и кристаллизация солей наступает значительно раньше момента отбора пробы для первого определения. Однако при одной и той же структуре и толщине корки это должно было бы привести к замедлению процесса разложения по сравнению с апатитовым концентратом. В действительности изотермы-изохроны для фосфорита Кара-Тау лежат значительно выше соответствующих изотерм-изохрон для апатита. Разница составляет 25—30%. Это, по-видимому, объясняется более тонкой и менее плотной структурой фосфорита по сравнению с апатитом, наличием большого количества легко разлагаемого доломита, а также разрыхлением солевых отложений выделяющимся углекислым газом. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология