Сульфит стойкость

При повышенной температуре, вследствие меньшей стойкости а-сульфокислоты к гидролизу по сравнению с р-сульфо-кислотой , количество а-изомера уменьшается, а р-изомера все [c.101]

Наиболее подробно изучена радиационная стойкость катионитов с сульфо- и карбоксильными группами. [c.116]

Для печей нефтеперерабатывающих заводов институт Гипронефтезаводы рекомендует хромитовую обмазку ХО, которая представляет собой водный раствор концентрата сульфит-спиртовой барды. До нанесения обмазки поверхность обмуровки тщательно очищают скребком от мертеля (глины) и посредством продувки воздухом от пыли. Обмазку на поверхность обмуровки наносят тщательным втиранием. Толщина слоя обмазки должна быть 5— 7 мм. При большей толщине обмазка может растрескаться в процессе сушки и отпасть, при меньшей толщине понижается ее стойкость. [c.108]

Бисульфит натрия из-за недостаточной стойкости в современных методиках непосредственно не используется. Титр его раствора непрерывно снижается при хранении. Вместо него обычно применяют смесь сульфита натрия и серной кислоты, в которой образуется бисульфит. Сульфит и кислоту смешивают непосредственно перед применением, чтобы устранить погрешность, вызываемую нестойкостью бисульфита. [c.85]

Как повышают стойкость диазосоединения из 4-нитроанилин-2-сульфо- [c.126]

Для тушения больших пожаров используются пены средней кратности из растворов синтетических ПАВ, ибо наибольшей стойкостью характеризуются пены с кратностью 100-150. В противопожарной технике природные пенообразователи почти полностью заменены на синтетические. Применяются в основном анионоактивные ПАВ и среди них вторичные алкилсульфаты, сульфа-нолы, алкиларилсульфонаты и др. [c.108]

Кнслотные амино-Т. к. служат для крашения шерсти. Практич. значение имеют только те, к-рые содержат не менее двух сульфогрупп. Наличие сульфо-групп в орто-ноложении к центральному углеродному атому придает красителям стойкость к действию света п щелочных обработок. Практич. значение получили кислотный ярко-голубой 3 [c.127]

Введение полярных групп, например амино- или сульфогрупп, в молекулы красителя во многих случаях повышает их стойкость к линьке, придавая красителю способность взаимодействовать с полярными группами волокна. Этот способ особенно эффективен в случае шерсти и шелка, представляющих собой полипептиды с большим числом высокополярных групп. Желтый Марциуса (стр. 344), обладающий сильнокислыми свойствами, можно применять для прямого крашения шерсти и шелка. В случае хлопка, льна и вискозного шелка, которые представляют собой целлюлозные волокна, получение стойкой к линьке окраски прямым способом является более трудной задачей. Первым достаточно удовлетворительным прямым красителем для хлопка был конго красный он содержит полярные амино- и сульфо-группы, которые, взаимодействуя с волокном, могут образовывать водородные связи со сложноэфирными и гидроксильными группами целлюлозы, а также с другими молекулами красителя, уменьшая тем самым легкость их вымывания при стирке. [c.353]

Для обработки нержавеющих сталей и жаропрочных и цветных сплавов с высоким содержанием хрома применяют режущие жидкости с очень высоким содержанием хлора. Для тяжелых операций (протягивание) рекомендуют применять такие же жидкости, но с но-верхностно-активной присадкой, улучшающей маслянистость (для обеспечения требуемой чистоты новерхности и стойкости инструмента), например, сульфированное спермацетовое масло. Для менее тяжелых операций рекомендуют средне хлорированные или сульфо-хлорированные минеральные масла, а иногда растворимые масла с присадкой ВД. Для обработки хромоникелевых сплавов, предназначенных для применения при высокой температуре, масла, содержащие сернистую присадку, не рекомендуют применять (во избежание возможной коррозии в результате реакционной активности соединений серы, образовавшихся в период обработки металла). [c.62]

Термически более устойчивы ароматические и циклические сульфиды, которые разлагаются при 400—450°С и выше. В случае арилалкилсульфидов легче разрывается связь между атомами серы и углерода в алкильном заместителе, чем в арильном, вследствие этого, вероятно, в системе накапливается некоторое количество меркаптанов. При нагревании сульфидов до 300—450 °С в присутствии алюмосиликата (катализатора каталитического крекинга) происходит их разложение с образованием сероводорода, меркаптанов и соответствующих углеводородов. При температурах до 350°С из алкилсульфидов образуются в основном меркаптаны при более высоких температурах преобладающим продуктом реакции становится сероводород. Алкилсульфиды нормального строения обладают большей термокаталитической стойкостью, чем сульфиды с разветвленной цепью. Из последних более прочны сульфя- ды с первичными радикалами. [c.196]

Это особенно хорошо видно при анализе различных составов никелевых покрытий. Электролитическим методом никелевые покрытия наносятся в основном из растворов, содержащих сульфаты, хлориды, суль-фамины. По данным Американского общества по электролитическим покрытиям, использование наиболее распространенных методов нанесения покрытий технического назначения по методу Ваттса из сульфами нового электролита позволяет получать покрытия с определенной твердостью, остаточными напряжениями, пластичностью, а также стойкостый к различным видам коррозионного разрушения (табл. 26). [c.100]

Необходимо также испытать стойкость исследуемого вещества при нагревании. Для этого нагревают 20—30 мг вещества на платиновой фольге или на крышке платинового тигля или же на никелевом шпателе на очень небольшом пламени бунзенов-ской горелки, причем не следует допускать непосредственного соприкосновения пламени с веществом необходимо отмечать все наблюда1 щиеся при этом изменения вещества плавление, возгонку, изменение цвета, выделение запаха или разложение. Если вещество горюче, — может оказаться полезным зафиксировать внешний вид пламени, так как ароматические соединения и вообще вещества, сравнительно богатые углеродом, горят коптящим пламенем. Под конец операции энергично нагревают вещество до полного его разложения. Если после этого остается нелетучий продукт, следует установить его природу качественным анализом. Если остаток представляет собой углекислую соль, окись или металл, можно полагать, что исследуемый продукт является солью карбоновой кислоты или фенола или же вообще вещества кислого характера. Если остаток представляет собой сульфид, сульфит или сульфат, продукт является солью органической кислоты, содержащей серу, или же бисульфитным соединением альдегида или кетона. [c.518]

Применение угольных плиток в качестве футеровочного слоя для защиты сульфит-целлюлозных варочных котлов уже много лет является предметом обсуждения. Угольные плитки имеют ряд преимуществ перед керамическими, являющимися в настоящее время основным материалом для футеровки варочных котлоБ. Преимущество угольных плиток заключается прежде всего в их стойкости к износу и тепловым ударам, при очень хорошей химической стойкости и хорошей адгезии к вяжущим материалам. [c.221]

В реакции конденсации с 1,2-нафтохйнондиазид-(2)5-сульфо-хлоридом использовали и дифенилолпропан. Эти композиции отличаются недостаточной гомогенностью пленок и, следовательно, малой стойкостью в агрессивных средах, что, судя по недавнему патенту, удалось устранить, заменив дифенилолпропан гидрокси-производными полиариленоксидов [40]. [c.103]

Примечание. Распространенный в водоподготовке (умягче ние и химическое обессоливание воды) ионообменный сорбент сульфо уголь—сильнокислотный катионит, но по своей механической, хнми ческой и термической стойкости значительно ниже других сильнокислотных катионитов. [c.371]

Для очистки конденсата от взвешенных загрязнений могут применяться также насыпные механические фильтры, загруженные сульфоуглем, катионитом КУ-2 или сополимером. В асьшных механических фильтрах возможно совмещение очистки конденсата от взвешенных примесей и растворенных веществ, в частности от аммиака. В этом случае фильтрующий слой катионита периодически регенерируют серной кислотой. В качестве катионита в таких фильтрах предпочтительнее применять КУ-2, а не сульфо-уголь, который вследствие относительно низкой стойкости при переводе в ЫН4-форму, подвергается пептизации с обогащением конденсата продуктами деструкции, т. е. органическими веществами и окисью кремния, входящими в состав исходного каменного угля. Продукты пептизации отравляют анионит в ФСД и снижают его рабочую обменную емкость. [c.104]

Ассортимент вулканизующих веществ непрерывно расширяется. В качестве вулканизующего вещества стали применять гетероциклические диаминодисульфиды, например, N, N -дитиоморфалин (сульфа-зан К). Эти соединения позволяют получать вулканизаты с лучшими свойствами. Резиновые смеси с К, N -дитиоморфлином характеризуются высокой стойкостью к подвулканизации. [c.32]

Среди пластмасс наиболее пригодным для холодильных установок материалом является политетрафторэтилен (ПТФЭ), обладающий пластичной деформацией, стойкостью к действию температур, химической устойчивостью и высокими уплотнительными свойствами. Уплотнения из ПТФЭ могут использоваться в диапазоне температур от —200 до +260 °С. Недостаток их — в сильной склонности к холодной текучести при сжатии. Для улучшшия прочности при сжатии добавляют подходящие наполнители (стеклянный порошок, графит, уголь, молибденовый сульфит и т. п.), но с увеличением доли наполнителя способность к уплотнению уменьшается. [c.27]

Кислотные красители представляют собой растворимые в воде соли органических кислот, главным образом сульфо-, реже — карбоновых кислот, иногда фенолов. В водных растворах такие красители диссоциируют с образованием цветных анионов. Компенсирующим катионом большей частью является катион натрия, реже — аммония. Пигментные лаки из кислотных красителей получают переводом их в нерастворимые соли бария, кальция, свинца, марганца и др. Наибольший интерес для лакокрасочной промышленности представляют соли азокрасителей. Цветовая гамма их от оранжевого до красно-фиолетового. Пигментные лаки из азокрасителей (азолаки) имеют недостаточно хорошую свето- и химическую стойкость. Лучшими свойствами обладают лаки на основе марганца. В качестве примеров можно назвать следующие азолаки [c.286]

При синтезе ионитов с повышенной стойкостью возможности варьирования природы полимерной матрицы не раскрыты полностью. Очевидно, наибольший интерес для получения стойких ионитов представляют полимерные матрицы на основе стирола и ДВБ или диизопропенилбензола. Есть основания предполагать, что наиболее рационально повышать термостойкость катионитов и анионитов путем использования сшитых полимерных матриц алифатической природы. Однако проблемы сшивки алифатических полимеров и введения в них функциональных групп ждут еще своего разрешения, что касается сульфогрупп, то их можно ввести сравнительно легко радиационным сульфо-хлорированием алифатических полимеров смесью ЗОг + СЬ при использовании источников УФ- и уизлучения. При введении аминогрупп, вероятно, потребуется сначала ввести хлор в полимерную матрицу путем радиационного хлорирования. [c.219]

В последнее вре.мя наряду с сульфокатионитами в водородной форме в ряде случаев стали применять соли сульфо-катионитов, действующие как кислоты Льюиса. Благодаря термической стойкости их можно использовать при высокой температуре (200 С и выше) [27]. С этой точки зрения представляют интерес также сульфокатаониты в водородной форме на силиконовой основе, использование которых позволило получить полиэфиры на основе адипиновой кислоты и этиленгликоля, фталевого ангидрида и глицерина при 180 С [29]. [c.21]

Интересно отметить, что достаточно незначительной добавки желатины (0,01° ) к чистому раствору аммонийной соли сульфо-пафтснопых кислот, чтобы кратность пены увеличилась до своего максимума, а стойкость достигла минимума. Дальнейшая прибавка желатины влияет только на увеличение стойкости пен, ос- [c.43]

Образец-модель в виде полукольца с закреп- пытаниями труб на ленной на его внешней поверхности коррози- СТОЙКОСТЬ К Сульфи-онной ячейкой. [c.136]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфит стойкость: [c.20] [c.32] [c.82] [c.300] [c.24] [c.157] [c.487] [c.535] [c.94] [c.75] [c.82] [c.82] [c.129] [c.36] [c.105] [c.535] [c.274] [c.119] [c.95] [c.2038] [c.18] [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология