Эфирные масла

Смолы — смесь циклических и ациклических терпенов и их кислородных производных — спиртов, альдегидов, кислот и эфиров. (Эни выполняют защитную функцию в растениях и находятся в них в ниде растворов в эфирных маслах, называемых бальзамами. Растения ири повреждении обильно выделяют смоляные экстракты, быстро густеющие на воздухе в результате испарения эфирных масел. [c.48]

В эфирных маслах и фруктовых эфирах растений иногда содержатся вещества, из которых можно получить низшие кислоты. [c.241]

Полигликолевое эфирное масло Достаточная [c.22]

Эфирные масла и синтетические душистые вещества. Они относятся к малотоннажным продуктам, получаемым методами химической технологии. [c.12]

Эфирные масла — это многокомпонентные смеси летучих органических соединений, извлекаемые из сырья растительного или животного происхождения применяются, главным образом, в парфюмерно-косметической и пищевой промышленности. В промышленности перерабатывается приблизительно 200 видов эфиромасличного сырья. [c.12]

Производные гетероциклических азотсодержащих соединений являются многофункциональными присадками [пат. США 363260]. Они обладают антиокислительными, противокоррозионными и моющими свойствами и входят в состав смазочных композиций на основе синтетических эфирных масел [пат. США 3226324, 3309314]. Так, применяемая для авиационных реактивных двигателей композиция на основе синтетического эфирного масла содержит следующие соединения [пат. США 3303131] [c.175]

Интересно отметить, что основная масса ванадия сконцентрирована в асфальтенах и смолах, растворимых в спирто-бензоле, а никеля — в асфальтенах и петролейно-эфирных маслах. В исследованных нефтях ванадий -и никель-порфириновые комплексы в большом количестве концентрируются в спиртобензольных смолах, затем в асфальтенах и в значительном количестве в петролейно-эфирных маслах. [c.25]

Смолы и бальзамы. При надрезах многие растения выделяют смеси смол и эфирных масел. Эти естественные растворы смол в эфирных маслах называются бальзамами. После вытекания бальзама из надрезанного Дерева эфирные масла улетучиваются и ввиду этого одни и те же смолы и бальзамы имеют различные температуры плавления и твердость. Затвердевание смол вызывается не только улетучиванием эфирных масел, но также окис- [c.30]

Сопряженному гидрированию подвергаются также терпены, эфирные масла и т. д. Например, борнеол под давлением над медными [c.445]

Высшие спирты. Из высших предельных спиртов некоторые встречаются в природных продуктах, в особенности в виде сложных эфиров средние члены ряда содержатся в эфирных маслах, высшие — в восках. [c.141]

Некоторые высшие непредельные спирты, имеющие одну или две двойные связи, найдены в эфирных маслах различных растений. Они отличаются сильным приятным запахом и являются основными пахучими началами этих масел. По своему строению они напоминают настоящие терпены и легко могут быть в них превращены, но отличаются от этих соединений отсутствием циклической структуры. [c.143]

Высшие жирные кислоты. Из высших жирных кислот особенно хорошо изучены нормальные первичные соединения. Многие из них представляют собой природные вещества. Они встречаются в виде эфиров низших спиртов в эфирных маслах растений, в виде глицеридов в жирах и маслах (стр. 265), а в виде эфиров высших одноатомных спиртов — в восках (стр. 263). [c.252]

Фторсодержаш,ие эфирные масла fluorосагbons - FK). Эти масла по стандарту D1N 51 502 обозначаются FK. Основные их преимущества - химическая инертность, негорючесть, высокая стойкость к окислению и к повышенной температуре, очень хорошие диэлектрические свойства. Недостатки - относительно низкий индекс вязкости, высокая температура застывания. Фторсодержащие масла применяются в холодильной технике и в установках, где масло находится в контакте с кислородом или другими агрессивными веществами. Эти масла очень дорогие, в сотни раз дороже минерального масла. [c.18]

Твердый парафин добывается также и из других источников. Так, парафин, подобный нефтяному, получается из битуминозных сланцев или перегонкой бурого угля при низкой температуре. Небольшие количества его, не имеющие промышленного значения, содержатся также в некоторых растительных восках, эфирных маслах и других растительных продуктах. В хорошо известном процессе Фишера-Тропша, применяемом в Германии для производства синтетического бензина, также получается твердый хрупкий парафин с температурой плавления, изменяющейся в широких пределах, но болео высоксплавкий и более высокомолекулярный, чем парафин из нефти. [c.40]

После окончания унинерситета Бутлеров был оставлен при нем для подготовки к иро- ессорскому знанию. В 18Г)1 г. Бутлеров за1ци-тил диссертацию на тему Об окислснии органических соединений и получил степень магистра, а в 1854 г., после защиты диссертации Об эфирных маслах , он был утвержден в степени доктора и избран профессором Казанского университета. [c.116]

Наработочная ректификация при производительности установки до 20 кг/сут (см. разд. 5.1.3). С помощью этой ректификации разделяют термически нестойкие смеси, например эфирные масла, ароматические вещества, выделяют чистые вещества из смесей, очищают сырье и растворители, получают фармацевтические препараты. [c.237]

Основное преимущество вакуумной перегонки по сравнению с перегонкой при атмосферном давлении заключается в снижении точки кипения, что позволяет проводить процесс в условиях ниже температур разложения разделяемых веществ. Вакуумную перегонку применяют прежде всего для разделения термически нестойких и, особенно, полимеризующихся веществ. В качестве примеров можно назвать промышленную дистилляцию минеральных масел и ректификацию сырой смеси фенолов, которые проводят при 20—60 мм рт. ст., а также перегонку синтетических жирных кислот при давлении 1—20 мм рт.ст. Вакуумную перегонку применяют и в тех случаях, когда нет опасности разложения веществ, однако температуры их кипения при атмосферном давлении настолько высоки, что по теплотехническим соображениям ректификация при пониженном давлении становится предпочтительной. Это имеет место, например, при работе с различными эфирными маслами. Преимущество вакуумной перегонки состоит не только в снижении температуры кипения, но и в увеличении относительной летучести компонентов разделяемой при разрежении смеси. [c.263]

Известно, что моторные масла с серусодержащимн присадками вызывают повышенный коррозионный износ серебряных подшипников. Для предотвращения такого износа к маслу добавляют 0,5 % кремниевой присадки, получаемой из дисульфида кремния и олефинов С4—Сю [пат. США 3224970]. Продукты взаимодействия эфирного масла с соединениями кремния, имеющими углеводородные радикалы С]—Сю, вводят в синтетические смазочные масла на основе сложных эфиров для повышения их нагрузочной способности [пат. США 3058911]. [c.167]

Описываемые в патентной литературе смазочные композиции обычно содержат несколько антиокислительных присадок. Так, для замедления окислительных процессов в эфирные масла вводят синергетическую смесь, состоящую из октилфенил-2-нафтиламнна и М-фенил-Ы -циклогексил-л-фенилендиамина [англ. пат. 1357744] или из Ы-фенилнафтиламина или дифениламина, производного фе отиазина и беизотриазола [пат. США 3218256]. [c.181]

Октилацетат СНзСООСаИи 210 В эфирном масле семян борщевика — [c.264]

Поверхностно-активные вещества из полиоксиэтилированного сорбитана применяются для придания растворимости эфирным маслам (одеколоны, лосьоны после бритья и т. п.). Сам сорбит широко используется в косметике как увлажнитель он замедляет потерю воды из кремов типа м/в кроме того, он является мягчи-телем. Его добавляют в качестве увлажнителя и пластификатора в кремы для бритья. [c.179]

Непредельные органические вещества цикло-гексеы, дициклопентадиен, рицинолевая кислота, эруковая кислота, лимонен, стирол, камфен, пинен, сабинен, сабинол, непредельные спирты эфирные масла (определение йодных чисел) [c.438]

Полиэфир ДБС-2, испытанный в чистой виде, без иасла, не корродирует латунь в условиях высокотеuneратурной коррозии при 225°С в течение 75 ч. Испытания коипозиций эфирного масла с полиэфирами ДБС, ДМС.и ДЭА показали, что большинсктво композиций по коррозионной агрессивности по отношению к латуни находятся на уровне эталонного масла, содержащего ТКФ. Повышение коррозии пластин до 4-5 г/м , наблвдаемое в некоторых случаях, может быть вызвано присутствием свободных карбоксильных групп. [c.55]

Полученные данные служат подтверждением предположения о той, что полиэфиры на основе диэфиров дикарбоновых кислот не должны образовывать монокарбоновые киолоты в результате обменных реакций с основой иасла и вызывать коррозию латуни. Такие присадки, будучи введенными в эфирное масло, улучшают его про-тйвозадирные свойства, не повышая коррозионной агрессивности. [c.55]

Изовалериановая кислота в свободном состоянии встречается в значительном количестве в корне валерианы, а в виде эфиров — в различных эфирных маслах. Ее выделяют из валерианового корня перегонкой с водяным паром. Фар.мацевтическая валериановая кислота из валерианы содержит наряду с изовалериановой кислотой также небольшое количество оптически активной метилэтилуксусной кислоты, сообп ающей препарату слабую вращательную способность. [c.252]

Из углеводородов с сопряжя нными двойными связями следует упомянуть еще два соединения, блигзкие к терпенам и иногда называемые терпенами жирного ряда. Это мгирцен, встречающийся в различных эфирных маслах, и изомерный ему о ц и м е н. Оба эти углеводорода имеют скелет 2, 6-диметилоктана и содержат три двойные связи [c.75]

Нахождение в природе и способы получения спиртов. Одиоатом-ные спирты в виде их соединений с кислотами (так называемых сложных эфиров) широко распространены в растительном мире. Подобные эфиры содержатся во многих эфирных маслах, а эфиры высших спиртов представляют собой существенную составную часть воска. Метиловый и этиловый спирты обнаружены в растениях в свободном виде. [c.109]

Большое значение имеет цитр аль, являющийся альдегидом с двумя двойными связями. Он встречается во многих эфирных масла.х, но больше всего его в лимонном масле, а также в обычном лемонграс-совом и вербеновом маслах. Строение цитраля было установлено путем расщепления (Барбье и Буво, Тиман, Земмлер, Харриес) и затем подтверждено синтезом. [c.215]

Изомасляная кислота (т. кип. 154° т. пл. —47°) в свободном состоянии содержится в стручковом рожечнике и в эфирном масле Arni a montana, а в виде изобутилового эфира — в масле римской ромашки и в кротоновом масле. Ее можно получить, например, путем [c.251]

Диацетил содержится в небольшом количестве в различных эфирных маслах (гвоздичном масле, тминном масле). Кроме того, он находится в коровьем масле, являясь его душистым веществом. Как и все а-дикетоны, он окрашен в желтый цвет. Уже в глиоксале, также содержащем две расположенные рядом СО-группы, мы встретились с окрашенным, зеленым веществом. Окраска, т. е. избирательное поглощение света, является общим свойством ненасыщенных соединений. Правда, они очень часто поглощают лишь в ультрафиолетовой области и поэтому нашим глазам представляются бесцветными. Однако опыт показывает, что у веществ, содерлощих несколько ненасыщенных группировок, поглощение часто смещается в область видимого спектра и, таким образом, становится заметным для нашего глаза. Это происходит, в частности, у а-дикетонов. Очень большое влияние на окраску оказывает взаимное расположение двойных связей достаточно СО-группы удалить друг от друга, чтобы получить соединения, которые кажутся нам бесцветными. Поэтому большинство S- и 7-дикетонов не окрашено. [c.319]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.723 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.71 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.0 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.374 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.251 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.353 , c.357 , c.359 ]

Хроматографические материалы (1978) -- [ c.13 , c.143 , c.144 , c.160 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.813 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.457 , c.458 , c.461 , c.462 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.344 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.149 ]

Очерк общей истории химии (1969) -- [ c.284 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.60 , c.65 , c.78 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.546 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.101 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.392 , c.395 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.424 , c.425 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.191 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.286 , c.300 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.92 , c.227 , c.346 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.16 , c.63 , c.73 , c.81 , c.116 , c.152 , c.154 , c.274 , c.280 , c.287 , c.340 , c.393 , c.406 , c.503 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.63 , c.73 , c.81 , c.116 , c.152 , c.154 , c.161 , c.274 , c.280 , c.287 , c.340 , c.393 , c.406 , c.503 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.408 , c.411 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.226 , c.227 , c.228 , c.229 , c.240 , c.250 ]

Природные средства защиты растений от вредителей (1986) -- [ c.72 , c.106 , c.107 , c.138 , c.154 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.116 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.107 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.11 , c.138 , c.140 , c.144 , c.150 , c.153 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.318 , c.320 , c.321 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.525 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.297 ]

Материалы для изготовления химической аппаратуры (1932) -- [ c.64 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.42 , c.175 , c.189 , c.205 , c.210 , c.289 , c.294 , c.368 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.327 , c.408 , c.433 , c.839 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.327 , c.408 , c.433 , c.839 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.109 , c.263 , c.553 , c.771 , c.772 , c.839 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.122 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.430 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.107 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.461 , c.490 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.481 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.459 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология