Первичные соединения

Разложение вторичных сероуглеродных и термостойких первичных соединений серы под действием высоких температур. Одновременно с хемосорбцией сернистых соединений (максимум которой совпадает с максимальной концентрацией свободных радикалов), приводящей к образованию промежуточных комплексов, [c.194]

Высшие жирные кислоты. Из высших жирных кислот особенно хорошо изучены нормальные первичные соединения. Многие из них представляют собой природные вещества. Они встречаются в виде эфиров низших спиртов в эфирных маслах растений, в виде глицеридов в жирах и маслах (стр. 265), а в виде эфиров высших одноатомных спиртов — в восках (стр. 263). [c.252]

Генетические ряды бифункциональных первичных соединений. [c.184]

Ряды этих соединений образуются путем последовательного замещения в первичных соединениях исходных функциональных групп данного вида на функциональные группы другого вида [c.184]

Система Соотношение оксидов в соединениях, образующихся в системе Первичное соединение [c.214]

Однако наибольшие возможности рассматриваемого метода (он получил название сульфатного) выявлены применительно к сподумену, лепидолиту и циннвальдиту [30, 51, 120, 146, 147, 149—160]. На сульфатном методе 20—25 лет назад базировалось все промышленное производство первичных соединений лития [120, 160, 161 . Это один нз старейших промышленных и в технологическом отношении наиболее изученных методов переработки сподумена. [c.51]

Свойства галоидных алкилов. Низшие галоидные алкилы-газы, следующие—жидкости, высшие—твердые тела. В габл. 3 указаны температура кипения и относительная плотность некоторых галоидных алкилов эти данные относятся к нормальным первичным соединениям. [c.108]

Карбонизация характерна для облагораживания специальных пеков после их формования и отверждения и для нефтяных коксов. При температурах карбонизации наблюдаются интенсивные процессы деструкции, приводящие к увеличению внутренней поверхности вещества, что обусловливает увеличение химической активности кристаллитов кокса при температурах ниже 700°С часть первичных соединений, находящихся в исходном коксе, интенсивно превращается во вторичные, образуя поверхностные комплексы (см, гл. I), В диапазоне температур 500—1000 °С наблюдается максимум энергетической ненасыщенности кристаллитов кокса, которая способствует повышению в кристаллитах молекулярных напряжений, приводящих к сокращению внешней поверхности, а также к перегруппировке и сближению кристаллитов. Баланс сил, вызывающих увеличение внутренней поверхности и ее снижение в результате межкристаллитных напряжений, обусловливает максимум объемной усадки и внешней поверхности в интервале температур на этапе карбонизации. Физико-химические свойства углерода на этом этапе особенно сильно зависят от скорости его нагрева. В свою очередь, структурные преобразования уменьшают энергетическую ненасыщенность кристаллитов и удельную поверхность углерода, К концу процесса карбонизации энергетическая ненасыщенность и удельная поверхность углерода резко снижаются. [c.192]

Карбонат лития является первичным соединением лития, получаемым на заводе в Миннеаполисе, и перерабатывается на многие другие соединения, в частности на гидроокись лития и хлорид лития, из которого получают металлический литий. [c.238]

Однако наибольшие возможности рассматриваемого метода, получившего название сульфатного метода переработки минералов лития, были выявлены применительно к сподумену, лепидолиту и циннвальдиту [35, 116, 117, 119—133]. На сульфатном методе 15—20 лет назад базировалось все промышленное производство первичных соединений лития [35, 128, 132, 134]. Он является одним из старейших промышленных и наиболее изученных в технологическом отношении методов переработки указанных минералов этого элемента. [c.254]

В других случаях для нитрования ароматических альдегидов рекомендуется использовать возможность выделения первичных соединений 216 (см. также стр. 210). [c.241]

Последовательность процессов возникновения органических веществ разной степени сложности можно представить следующим образом. В результате действия всех видов энергии из химических элементов синтезировались первичные соединения углеводороды (в первую очередь метан), аммиак, цианистый водород, окись углерода, сероводород, простейшие альдегиды (и прежде всего формальдегид) и т.д. Эти соединения сами по себе не имели биохимического значения. Основным их свойством была высокая реакционная способность. Первичные соединения служили исходными веществами для образования биохимически важных органических соединений — мономеров. Из мономеров путем конденсации возникали полимеры — основные составные компоненты всех живых организмов. [c.190]

Идея образования первичных соединений нашла свое воплощение в работах Эйдуса [271, который пришел к выводу, что на кобальтовых и никелевых катализаторах первичным этапом процесса является последовательное гидрирование окиси углерода сначала до неустойчивой кислородсодержащей группы, а затем до метиленового радикала [c.117]

При действии сильных кислот, например соляной, происходит не постепенное обесцвечивание синего раствора, а мгновенное появление оранжевой окраски. Это объяснено тем, что сильные кислоты могут присоединяться к отрицательно заряженному кислороду нитрогруппы, являющейся в этом случае слабым первичным основанием. Следовательно, не исключено, что одно и то же вещество может реагировать и как вторичное и как первичное соединение, в зависимости от того, с каким веществом оно реагирует и какой из атомов в молекуле участвует в реакции нейтрализации. [c.224]

Как уже упоминалось, сомнительно, чтобы большинство элементов входило в первичные соединения нефти. Однако ванадий, медь, никель и отчасти железо образуют особую группу. Эти металлы способны давать комплексы с ниррольными пигментами, происходящими из хлорофилла и гемоглобина, с образованием устойчивых соединений, растворимых в нефти, [c.45]

Разложение вторичных сероуглеродных и термостойких первичных соединений серы иод действием высоких температур. Одновременно с их хемосорбцией, максимум которой совпадает с максимальной концентрацией свободных радикалов, сопровождающейся образова[П1ем промежуточных комплексов могут идти процессы разрушения последних с и[[тенснвиостью, зависящей от их энергии связи с кристаллитом кокса. [c.201]

Генетические ряды монофункциональных соединений. Для любого твердого химического соединения существует свой генетический ряд Ф макрорадикал — частично насыщенный макрорадикал — первичные соединения — вторичные соединения — соединения третичные и высших рязрядов. Например, из поликремниевой кислоты (8105]дН0Н можно извлечь свободные макрорадикалы полный [5102] и ряд неполных [5102]д(Н0Н)1 . [c.183]

На следующей ступени ряда находятся первичные соединения Шг]А — это вещества, макрорадикал которых полностью насыщен функциональными группами А, непосредственно с ним связанными. Примером подобных соединений служат те же поликремние-вые кислоты [5102]аН0Н. Вторичные, третичные и другие твердые соединения высшего порядка образуются из первичных в результате соответствующих химических реакций, например путем химической сборки (см. гл. XIV). [c.183]

В 1887 г. И. А. Каблуков нока.чал, что теплота образования изомерных спиртов и галогенопроизиодных возрастает при переходе от первичных соединений к третичным, и с этой точки зрепия o6i.-яснил, почему присоединение воды, галогеноводородпых кислот н хлорноватистой кислоты к непредельным соединениям происходит по правилу Марковникова 1 [c.198]

Применение бромистоводородной кислоты. Разложение поллуцита этим необычным в технологии реагентом предложено за рубежом уже в нескольких вариантах [7] и может быть оправдано стремлением получить в качестве первичного соединения sBr, применение которого в специальной оптике быстро расширяется [148]. [c.122]

Карбонизация (прокаливание при 500—1000 °С) сопровождается интенсивным удалением летучих веществ, началом структурирования углеродистого вещества. В области температур карбонизации наблюдается максимальное увеличение внутренней поверхности вещества, обусловливающее увеличение химической активности кристаллитов кокса при температурах ниже 700°С часть первичных соединений интенсивно превращается во вторичные, диапазоне температур 500—1000 °С наблюдается максимум энергетической ненасыщенности кристаллитов кокса. Такая энергетическая ненасыщенность кристаллитов кокса способствует повышению в них молекулярных напряжений, приводящих к сокращению внешней поверхности, а также к перегруппировке и сблил<ению кристаллитов. Внеи1не это проявляется в резкой объемной усадке коксов в интервале температур 600—750 °С. В свою очередь, структурные преобразования уменьшают энергетическую ненасыщенность, кристаллитов и удельную поверхность коксов. К концу про-, цесса карбонизации энергетическая неиасыщениость и удельная поверхность коксов резко снижаются. [c.199]

Эфиры органических карбоновых кислот , например этиловый эфнр бензойной кислоты или коричной кислоты, дают с азотной кислотой хорошо характеризуемые продукты присоединения, которые также могут превращаться в нитросоединения. Способность к образованию таких первичных соединений , как назвал Редде-лин эти продукты присоединения, сильнее всего выражена при наличии групп С=Ы и С=0 и слабее всего при наличии двойной связи С=С. [c.210]

Преимущественное сш-элиминирование наблюдалось даже из первичных соединений общей формулы К К СНСНОК (СНз)зОН , если К и — разветвленные алкильные группы. В этом случае конформация Д приводящая к сил-элиминированию, также стерически менее напряжена по сравнению с конформацией Е, из которой осуществляется ан/иы-элиминирование. В конформации Е три объемные группы находяться в гош-положении [c.210]

Что же представляли собой те твердые частицы первичной Солнечной системы, являвшиеся исходным материалом, из которого сложилась впоследствии планета Земля Хорошо известно, что одну из групп метеоритов составляют углистые хондри-ты. Их насчитывается несколько разновидностей, состоящих из определенных частиц железоникелевых сплавов, троилита — сульфида железа (И), оливина и подобных ему кристаллических силикатов Ре(П)—Mg н, наконец, из стекловидных силикатов с примесью смолообразных органических веществ. Суммарный элементный состав хондритов (если не принимать в расчет летучие компоненты) удивительно совпадает с составом Солнца. Вот почему метеориты м.ожно рассматривать как реликтовые осколки, отражающие типичный состав твердой части первоначальной Солнечной системы. Судя по данным современных химических исследований, они содержат разнообразные химические соединения. Даже если эти разнородные соединения и аккумулировались в результате вторичного захвата межзвездного газа и космической пыли, то и в этом случае с позиций современных химических воззрений они представляют собой вещества обычной природы. Можно с полным основанием полагать, что образование земного шара наверняка могло начаться с использования таких первичных соединений в качестве строительного материала. [c.25]

Первичные соединения схемы 75 могут подвергаться дальнейшим модификациям, что особенно характерно для грибов. Об этом свидетельствует структура таких грибных метаболитов, как нотатовая 3,90 и гломеллиферо-вая 3.91 кислоты, нидулин 3,92 и многие другие. [c.310]

Низшие алкилгалогениды — газообразные вещества, средние — жидкости, высшие — твердые тела. Рассматривая температуру кипения и относительную плотность некоторых га-логеналкилов, относящихся к нормальным первичным соединениям, легко заметить, что у иодзамещенных соединений относительная плотность и температура кипения выше, чем у соответствующих бромзамещенных, а у бромзамещенных плотность и температура кипения в свою очередь выше, чем у хлорзамещенных соединений (табл. 25). [c.266]

Многие низкомолекулярные неэлектролиты, растворы некоторых газов (аммиака, хлора, двуокиси углерода, сероводорода), слабые кислоты (такие, как борная кислота) и органические молекулы задерживаются слабо. Среди органических веществ задерживание обычно снижается в ряду альдегиды > спирты > амины жислоты, а для изомеров - в ряду третичные > изо > вторичные > первичные соединения. В пределах гомологических рядов задерживание повышается при увеличении молекулярной массы вешества, а полифунк-гшональность имеет тенденцию увеличивать задерживание. Натриевые соли органических кислот задерживаются хорошо. [c.158]

Циглер и Бёр [ПО] предложили следующий механизм полимеризации под действием щелочных металлов. Возможность присоединения металла зависит от присутствия конъюгированных двойных связей или двойной связи рядом с бензольным ядром. Полимеризация щелочным металлом такого ненасыщенного органического соединения, как бутадиен, может быть объяснена, если предположить, что первичное соединение HjR HR СН Hg, являясь соединением щелочного металла, может реагировать с другой молекулой бутадиена, давая в качестве продукта реакции HgR -СН(СН Hg) - Hg - HR СН Hg. [c.645]

Эти данные не внушают полного доверия и, вероятно, являются опечаткой или результатом принятия за первичные соединения продуктов расш,епления, образуюш,ихся при перегонке, так как более поздние исследования многих авторов, в том числе и самого Меервейна [21, 22], убедительно показали, что фтористый бор с карбоновыми кислотами, как и со спиртами, образует молекулярные соединения следующих двух типов BFg 2R 00H и BFg R OOH. [c.62]

К классу вторичных соединений относятся сольваты первичных соединений. Положим, что первичное соединение В прореагировало с молекулой растворителя А, являющегося слабой кислотой. По отношению к более сильной кислоте А соединение АВ будет вторичным основанием. Чтобы произошла реакщ1я [c.223]

К тому же типу вторичных соединений принадлежат комплексы из нескольких молекул первичного соединения, образовавнАиеся вследствие его амфотерности (например, Alg ig). [c.223]