Анализ химического состава образцов

Разным элементам соответствуют разные спектры. Спектр света, излучаемого химическими соединениями, оказался наложением (суммой) спектров входящих в них элементов. Это позволяет определять химический состав образца неизвестной породы, изучая его спектр. Так в химии появился принципиально новый метод анализа — спектральный анализ. [c.144]

Выбор способа разложения пробы и переведения ее компонентов в раствор зависят от нескольких факторов, которые необходимо учитывать при обосновании схемы химического анализа. Прежде всего обращают внимание на неорганическую или органическую природу основы (матрицы) объекта, химический состав образца, химические свойства определяемого компонента. Так, при определении одного и того же элемента (например, кобальта, цинка, железа) в крови, пищевых продуктах или сплавах и минералах способ разложения образцов определяется со- [c.44]

Избирательность метода. При проведении анализа имеют дело с самыми разнообразными объектами — продуктами промышленного и сельскохозяйственного производства, объектами окружающей среды, космическими объектами, произведениями искусства и т. д. Естественно, что выбор метода и методики анализа при этом определяется не только задачей анализа, но также свойствами и особенностями образца. Необходимо учитывать физические свойства анализируемого объекта его агрегатное состояние, летучесть, гигроскопичность, механическую прочность и т. д. Определяющими при выборе метода анализа являются химические свойства образца. При этом важно знать и принимать во внимание химические свойства основы образца, часто называемой матрицей анализируемого объекта качественный химический состав образца химические свойства определяемого компонента и сопутствующих ему примесей. [c.26]

Полученные соединения идентифицировались методами рентгенофазового, кристаллооптического и химического анализов. Однофазность образцов устанавливалась на основе кристаллооптического анализа. Химический состав полученных сульфатов представлен в табл. 1. [c.93]

Современные исследования природных и искусственных объектов базируются на данных, получаемых физико-химическими методами анализа. Локальные методы анализа химического состава открыли новые возможности исследования твердых тел и происходящих в них процессов. Состав фаз сложных сплавов и защитных покрытий, состав микроскопических зерен минералов, процессы взаимной дис узии, фазовые превращения, различные технологические процессы успешно изучаются с помощью локальных методов анализа состава. Наиболее распространенные из них — метод механического отбора пробы с последующим химическим микроанализом, оптический локальный анализ с ограниченной искрой или с лазерной установкой, метод меченых атомов — дают информацию о составе микроскопических участков образца с локальностью до 100—50 мк. Но количественный анализ состава сложных многокомпонентных объектов с более высокой локальностью для этих методов недоступен. Разрушающее действие микроаналитических методов также препятствует их более широкому применению в исследовательских целях. [c.59]

Проводят ПО стандартным образцам, химический состав которых обычно устанавливают химическими методами анализа,, тщательно и многократно повторяя определения. [c.101]

Пиролитическая газовая хроматография (ПГХ) представляет собой метод анализа нелетучих соединений и сложных нелетучих объектов, состоящих из большого числа соединений, по продуктам их термического разложения [49]. С помощью ПГХ можно, в частности, различать сложные объекты (различные образцы древесины, бумаги, классы микроорганизмов и т. д.), не вдаваясь в их детальный химический состав. Анализ этим методом осуществляют на обычной хроматографической аппаратуре, а пиролиз объектов проводят в специальной пиролитической ячейке (ПЯ), прилагаемой к прибору в составе пиролитической приставки (ПП). Последняя, кроме ПЯ, включает обычно блок питания. [c.188]

Задача полного качественного анализа--установить химический состав образца, т. е. определить, из каких компонентов он образован. В аналитической практике, однако, очень редко приходится. анализировать образец, состав которого совершенно неизвестен и необходима его полная химическая характеристика. К таким случаям относятся, например, изучение новых неизвестных минералов, расшифровка состава запатентованных препаратов, некоторые анализы в криминалистике и т. д. [c.171]

К собственно химическим методам исследования относятся синтез минералов и являющихся продуктами процесса соединений, изучение их состава и поведения в разных условиях при взаимодействии с теми или иными реагентами, а также фазовый химический анализ изучаемых продуктов. Обычно химические методы не используются изолированно, а сочетаются с физико-химическими и все чаще—физическими методами. Даже простая операция количественного определения pH или Ен раствора основана на применении потенциометрии — физико-химического метода. Да и определение качественного и количественного состава вещества проводят не только химико-аналитическими методами, а с широким использованием физических и физико-химических методов анализа (эмиссионного и атомно-абсорбционного спектрального, рентгеноспектрального, активационного и др.). Для обеспечения правильности результатов анализа применяют стандартные образцы веществ и материалов, состав которых установлен на основе комплексного использования химических и различных инструментальных методов. [c.199]

Подготовка образцов для спектрального анализа является очень важной и ответственной задачей, а нередко более сложной и длительной операцией, чем сам спектральный анализ Это объясняется тем, что заключение о химическом составе проб дается на основании анализа очень небольшого количества вещества (10—50 мг). В этом небольшом количестве должен найти свое отражение точный химический состав образца исследуемого минерала, руды или горной породы. [c.65]

Рентгеноспектральный анализ применяют для количественного определения содержаш,егося в пробах элемента, начиная с Mg (2=12). При этом образцы (металлические сплавы, стекла, минералы, керамика, пластмассы и т. д.) имеют сложный фазовый и химический состав. Как правило, образцы должны иметь массу несколько граммов, хотя есть варианты приборов, рассчитанные на микроколичества. Точность анализа — 2—5 относительных %, длительность— от нескольких минут до 1—2 ч. [c.126]

Стандартные образцы — эталоны для различных методов анализа С. о. представляют собой различные материалы, химический состав которых точно известен. Напр., эталоны сталей для спектрального анализа, содержащие небольшие количества примесей легирующих металлов никеля, марганца, хрома идр. С. о. применяют при контроле химического состава сырья (руд, огнеупоров, концентратов и др.), полупродуктов и продукции машиностроительной и металлургической промышленности на содержание тех или иных компонентов. Стандартные (титрованные) растворы — растворы с точно известной концентрацией реактива. С, р, представляют основные рабочие растворы во всех методах титриметрического анализа — количественного определения вещества, основанного на измерении объемов растворов, затраченных на реакцию (титрование). Стандартный электродный потенциал (нормальный электродный потенциал) — потенциал электрода в растворе, в котором ионы, определяющие электродны [c.126]

Стандартные образцы — эталоны для различных методов анализа, представляющие собой разнообразные материалы, химический состав которых точно известен [c.441]

В зависимости от поставленной задачи, свойств анализируемого вещества и других условий состав веществ выражается по-разному. Химический состав вещества может быть охарактеризован массовой долей элементов или их оксидов или других соединений, а также содержанием реально присутствующих в пробе индивидуальных химических соедииений или фаз, содержанием изотопов и т. д. Состав сплавов обычно выражают массовой долей (%) составляющих элементов состав горных пород, руд, минералов и т. д. — содержанием элементов в пересчете на какие-либо их соединения, чаще всего оксиды. Наиболее сложен так называемый фазовый или вещественный анализ, целью которого является определение содержания в пробе индивидуальных химических соединений, форм, в виде которых присутствует тот или иной элемент в анализируемом образце. При анализе органических соединений наряду с определением отдельных элементов (углерода, водорода, азота и т. д.) нередко выполняется молекулярный и функциональный анализ (устанавливаются индивидуальные химические соединения, функциональные группировки и т. д.). [c.5]

Отбор пробы для анализа. На анализ поступает небольшой образец и по нему судят о составе всего продукта. Поэтому состав образца должен возможно точнее отвечать среднему составу всего анализируемого объекта. Так же, как при отборе пробы для химического и других методов анализа, проба, поступающая на спектральный анализ, должна быть хорошо усреднена. Причем, при спектральном анализе требования к усреднению и однородности в большинстве случаев даже более высокие, чем при других методах, так как количество вещества, которое непосредственно анализируется при спектральном анализе, очень мало. [c.244]

Выбор наилучшего метода анализа диктуется многими соображениями и представляет трудную задачу, решение которой требует от химика высокой квалификации. Имеет значение химический состав анализируемого образца, оснащенность лаборатории необхо- [c.34]

Испытания показали, что структура покрытия не изменилась в результате воздействия на нее сульфатредуцирующих бактерий. В инфракрасных спектрах покрытия изменений не было. С начала до конца опыта электросопротивление пленки составляло 70-90 МОм-м . Продукты жизнедеятельности сульфатредуцирующих бактерий, в том числе сероводорода, в пределах точности измерения не воздействовали на физические свойства и химический состав материала покрытия. Сплошность и адгезия покрытия к металлу сохранились. Однако после снятия покрытия с образцов клеевой слой и праймер покрытия, подвергшегося воздействию сульфатредуцирующих бактерий, издавали слабый запах сероводорода. Качественный химический анализ показал, что в этом подклеивающем слое и праймере больше ионов 8", чем в соответствующих частях покрытия контрольного образца, [c.28]

Главная проблема количественного анализа в МСВИ заключается в том, что выходы распыления и вторичных ионов сильно зависят от химического состава образца. Этот так называемый матричный эффект может достигать нескольких порядков величины для случая распыления ионами благородных газов. Поэтому используют ионы кислорода, галлия и цезия, которые могут влиять на химический состав поверхности определенным образом посредством [c.362]

Большой интерес представляют прямые спектральные методы анализа без химической обработки образца [92]. Прямое спектральное определение рения в молибденитах рекомендуют проводить на дифракционном спектрографе ДФС-3 с решеткой 1203 штрихов на 1 мм, позволяющим работать во втором и третьем порядках (дисперсия 0,95 и 0,53 А/мм соответственно). Эталоны готовят разбавлением тщательно проанализированного образца молибденита (с высоким содержанием рения) сульфидом молибдена. Анализируемые пробы и эталоны смешивают в соотношении 1 9с буферной смесью состава 4% РЬО, 45% ГезО,, 5% СиО, 1% КС1 и 0,05% С(13. Такой состав буферной смеси обеспечивает наибольшую величину отношения интенсивности линии рения к фону. Спектры возбуждают в дуге постоянного тока (12 а) в течение 20 сек. Калибровочный график строят в координатах [c.246]

Чтобы сблизить химический состав анализируемых проб между собой, применяют их разбавление некоторой нейтральной средой аналогично поступают и с образцами сравнения. После этого пробы анализируют прямым способом внешнего стандарта. Добавка нейтральной среды снижает интенсивность аналитической линии, поэтому такой прием годится, главным образом, для анализа проб с высоким содержанием определяемого элемента. С другой стороны, в качестве добавки целесообразно использовать слабопоглощающие материалы. Если же снижение чувствительности не оказывает особого влияния на результат анализа, в качестве добавки вьи-одно использовать тяжелые среды, т. е. материалы, обладающие значительной поглощающей способностью. Применение таких сред более эффективно сближает поглощательную способность анализируемых материалов, что позволяет использовать меньшие степени разбавления. [c.31]

Химический состав металла определяют путем анализа, который должен соответствовать требованиям ГОСТ 19282-73. Для определения химического состава металла используют образцы, вырезанные из основного металла для механических испытаний. [c.80]

Для выполнения количественного анализа химическими методами требуется очень немного испытуемого материала—обычно около 1 г. Между тем на заводе часто единовременно получают сотни и даже тысячи тонн этого материала. Как же взять от сотен тонн 1 г вещества и быть уверенным, что состав взятого образца не отличается от среднего состава всей продукции Если аналитик дает заключение, что, например, каменный уголь, полученный заводом, содержит 10% золы, то этим самым он ручается, что когда весь этот уголь в количестве, например, 1000 т будет сожжен, останется 100 т золы. Исходя из этого, рассчитывают, сколько угля будет израсходовано для выпуска 1 т продукции. Если на самом деле золы останется больше, то уголь не даст ожидаемого количества тепла, и его придется израсходовать больше, чем рассчитано. [c.15]

Лиственница — наиболее распространенная порода древесины Дальнего Востока и Восточной Сибири. На территории СССР произрастает несколько видов лиственницы даурская, сибирская, Сукачева и др. Исследование древесины даурской лиственницы различных районов страны (Якутской АССР, Дальнего Востока и Сахалина) показало, что химический состав образцов из мест с различными условиями произрастания не одинаков [48]. Так, содержание целлюлозы в них колеблется от 30,5 до 45,4%, пентозанов от 5,6 до 10,1%, веществ, экстрагируемых водой, от 11,9 до 33,3%. Основную массу водорастворимых веществ даурской лиственницы составляет арабогалактан, содержание которого в различных образцах колебалось от 4,5 до 29,7%. Наблюдалось также различие в химическом составе ядра по сравнению с заболонью. Содержание легкогидролизуемых полисахаридов в ядре одного из образцов найдено равным 25,5%, в заболони 16,5%, в то время как содержание арабогалактана в ядре этого же образца составляет 19,5%, а в заболони— только 0,8%. Приведены обширные исследования по распределению арабогалактана в стволе и его содержанию в разных образцах даурской лиственницы, взятых из различных районов произрастания, а также содержание арабогалактана в древесине в зависимости от возраста дерева и других условий и факторов роста [49]. Эти анализы не показали прямой зависимости между содержанием арабогалактана и возрастом дерева, однако наблюдается тенденция к повышению его содержания с возрастом дерева. В заболони якутских образцов древесины в возрасте от 22 до 186 лет арабогалактана содержится, как правило, от 0,6 до 1,4%, в заболони лиственницы, пораженной гнилью, содержание арабогалактана возрастает до 3,27о- В образцах лиственницы в возрасте от 29 до 186 лет содержание арабогалактана в ядре колеблется от 5,2 до 21,3%. Ара-богалактан, содержащийся в дереве и находящийся почти полностью в ядре, распределяется по диаметру среза таким образом, что количество его увеличивается по направлению от центра к периферии и достигает максимума в годичных кольцах ядра, граничащих с заболонью. Содержание арабогалактана при переходе в заболонь резко падает и затем остается примерно на одном уровне при даль- [c.188]

Если существует удовлетворительное сочетание перечисленных выше условий, образец может быть облучен тепловыми нейтронами в течение заданного промежутка времени, измерен затем на сцинтилляционном спектрометре и па основе этих данных химический состав образца может быть автоматически проанализирован при помощи быстродействующей вычислительной машины. Ок-Риджская национальная лаборатория [1] в настоящее время осуществляет обслуживание активационным анализом, которым могут быть определены 68 различных элементов. Леддикотт (Ьес1с11соие) [2] показал, что метод активационного анализа исключительно полезен для определения следов ряда элементов, копцентрация которых ниже предела чувствительности обычных аналитических методов. [c.163]

Химический состав образцов был определен с помош ью методов рентгеновского флуоресцентного анализа и атомноабсорбционной спектроскопии. Спектры рентгеновской флуоресценции были измерены на двух спектрометрах VRA-30 с использованием излучения СгК,х и SPRUT-001 с использованием излучения Mo/ i. [c.27]

Асфальтены отделяют от битума, как описано выше, осаждением и фильтрованием, а мальтены разделяют на силикагеле элюированием изооктаном, бензолом и этанолом Вымываемые из хроматографической колонки соединения, растворенные в соответствующем растворителе, подаются на транспортирующую цепочку. Во время движения цепочки растворитель испаряется, а компоненты битума поступают в печь, где сгорают. Образовавшийся диоксид углерода регистрируется катарометром. Величина пика диоксида углерода позволяет судить о количестве соответствующего компонента битума. Принимая площадь всех пиков Пропорциональной общему содержанию мальтенов и учитывая количество предварительно выделенных асфальтенов, рассчитывают групповой химический состав битума. Как видно, количественная оценка группового химического состава по этому методу не связана с отбором больших объемов и высушиванием многочисленных фракций, что необходимо при традиционном анализе битума по коэффициенту преломления (или люминесценции). В результате этого продолжительность анализа маль тенов резко сокращается. Однако необходимость длительной (до-двух суток) операции по выделению асфальтенов из навее испытуемого образца по-прежнему остается. [c.9]

В самом деле, о природе твердого вещества обычно судят, сопоставляя данные трех видов анализа химического, физико-химического и рентгеноструктурного. Химический анализ позволяет определить состав вещества физико-химический — связь свойств вещества с его составом рентгеноструктурный — структуру вещества. Допустим, что при исследовании ряда образцов какого-нибудь твердого вещества оказывается, что в состав всех этих образцов входят одни и те же элементы и притом в таких весовых отношениях, которые находятся в определенных, довольно узких пределах что различные свойства этих образцов связаны некоторыми взаимосогласующимися закономерностями с изменением их состава в тех же пределах что кристаллическая структура данных образцов одна и та же, хотя размеры кристаллических ячеек закономерно изменяются с изменением состава образцов. [c.170]

Метод градуировочного графика. Условием применения этого метода является точная информация о качественном составе проб, чтобы была возможность максимально приблизить химический состав эталонных растворов к составу растворов образцов. Эталонные растворы готовят из стандартных растворов разбавлением. Во время фо-тометрирования необходимо следить за посгоянством параметров фотометра, расходов горючего газа и сжатого воздуха. Измерения повторяют несколько раз. Градуировочный график строят в координатах сила фототока (мкА) — концентрация элемента в растворе с (мкг/мл) (рис. 6). Единовременно с растворами эталонов фотометри-руют растворы образцов и, используя градуировочный график, определяют неизвестную концентрацию. Этот способ целесообразно применять при анализе большого количества образцов. [c.15]

СТАНДАРТНЫЕ ОБРАЗЦЫ - различные материалы, химический состав которых точно установлен, являющиеся эталонами для различных методов анализа. С. о. применяют для контроля химического состава руд, огнеупорных материалов, концентратов металлов и др., контроля работы и квалификации химиков-ана-литиков, решения спорных вопросов и др. [c.236]

Сущность качественного рентгенофазового анализа саодится к сопоставлению экспериментально определенных значений межплоскостных расстояний (й) и относительных интенсивностей (/) линий с эталонными рентгенограммами. Если на полученной при исследовании образца рентгенограмме присутствуют дифракционные максимумы со значениями а и /, характерны.ми для определяемого соединения, то это значит, что оно присутствует в исследуемом материале. Анализ, естественно, облегчается, если известен хотя бы приблизительно химический состав исследуемого материала пли предполагаемый минеральный состав. В этом случае круг веществ, рентгенографические характеристики которых необходимо сравнить с полученной рентгенограммой, значительно сужается. [c.86]

Для анализа металлов и сплавов, минерального сырья практически Е1евозможно приготовление стандартов в лабораторных условиях. В этом случае используют образцы, состав которых был ранее установлен с помощью разных методов анализа, или стандартные образцы (СО). Строго говоря, стандартные образцы для спектрального анализа должны быть аттестованы как по химическому составу, так и по физически.м свойствам. [c.91]

Влияние третьих элементов, В практике часто приходится встречаться с изменением концентрации третьих элементов и даже их качественного состава от образца к образцу, Даже разные образцы металла одной марки и то обычно отличаются количественным содержанием третьих элементов, Влияние третьих элементов проявляется на разных стадиях введения и возбуждения вещества. Так третьи элементы с низкими потенциалами ионизации сильно влияют на температуру разряда. Поэтому в зависимости от их концентрации возбуждение определяемого элемента будет происходить при разных температурах, что приводит к изменению нитенсивности аналитических линий. Третьи элементы могут образовывать с определяемым различные химические соединения как в расплаве, так и в самом источнике света. В зависимости от свойств получающихся соединений поступление и возбуждение анализируемого элемента оказывается облегченным или, наоборот, затрудненным. Например, в пробах, содержащих фтор, он образует с некоторыми металламитруднодиссоциированные сседи-нения, что приводит к снижению точности анализа, так как концентрация фтора меняется произвольным образом от образца к образцу. Фтор также уменьшает чувствительность анализа. Третьи элементы могут препятствовать или, наоборот, облегчать химические реакции определяемого элемента с воздухом и материалами электрода. Например, при анализе металлов состав расплава по сравнению с составом образца оказывается обогащенным элементами, которые окисляются наиболее энергично, В присутствии третьих элементов, которые окисляются сильнее, чем анализируемый, его окисление и поступление в разряд будет замедленно, В этом одна из главных причин влияния третьих элементов на относительную интенсивность спектральных линий и точность анализа металлов. [c.239]

В Советском Союзе эталоны для спектрального анализа изготовляются различными организациями. Наиболее крупная из них — лаборатория стандартных образцов Уральского института металлов которая изготовляет эталоны чугунов, сталей, ферросплавов, руд шлаков, агломератов, огнеупоров и других материалов. Кроме этого эталоны различных цветных металлов и сплавов изготовляются ря дом исследовательских институтов. Выпускаемые эталоны снабжа ются свидетельствами, в которых указан точный химический состав [c.259]

С помощью жидкостной хроматографии можно быстро определить химический состав топлив, в частности содержание непредельных и ароматических углеводородов. Регистрационная жидкостная хроматография по сравнению с газовой более перспективна и удобна для проведения экспресс-анализов. Типичная схема установки жидкостной хроматографии (диэлектрографа) приведена на рис. 120. Сущность метода заключается в последовательной десорбции элюен-тов предварительно адсорбированного образца и регистрации состава десор-бата. Состав десорбата может определяться различными способами, например по диэлектрической про- [c.339]

Активационный анализ. Сущность активационного анализа заключается в наведении радиоактивности в исследуемом веществе при облучении его потоками частиц, способными вызвать ядерную реакцию. По характеру возникшей в результате облучения радиоактивности (тип распада, энергия излучения) судят о том, какие химические элементы входят в состав образца, а по ннтенснвностн излучения определяют количественное содержание элементов. [c.165]

В табл. 22 приведены данные по изменению фазового состава отслаивающейся и остающейся частей окалины, образующейся при 1270°С на образцах плавок с различными добавками. Имеющиеся данные показывают, что на протяжении времени до начала ускоренного окисления окалина различных плавок имеет примерно одинаковый состав 80 -90 % окиси алюминия и 10 - 20 % шпинели с периодом решетки 0,812 -0,816 нм. Химический анализ показал, что образцы с различными добавками, окислявшиеся при 1270°С, имеют в этот период примерно одинаковую величину общего обеднения алюминием (табл. 23). Однако различие обнаруживается в концентрации алюминия в подокалине. Обеднение подокалины алюминием было одинаковым только после первого цикла (96 ч) окисления (рис. 45). В дальнейшем наблюдалась различная скорость снижения концентрации алюминия в подокисных слоях металла. Сопоставление данных рис. 44 и 45 показывает, что чем быстрее обедня- [c.74]

Поскольку эксперименты, связанные с исследованиями химического состава, структуры, физических и химических свойств синтетических цеолитов, неизбежно проводятся на образцах кристаллических порошков, особую важность приобретает вопрос об однородности состава цеолитов. Химич ескии анализ образца — это усредненньиг анализ относительно большого образца, содержа-ш,его много небольших кристаллов. Один грамм содержит около кристаллов. Состав кристаллического цеолита обычно отличается от состава исходной смеси. Вполне вероятно, что из высоко-концентрированных смесей, пересыщенных по отношению к различным компонентам, могут образовываться кристаллы, несколько различающиеся по химическому составу, особенно если в самом цеолите возможны определенные колебания в составе, как это наблюдается для цеолитов У, О и др. Химический состав порошкообразных образцов может изменяться от кристалла к кристаллу, а возможно, даже в пределах отдельных кристаллов. Данные химического анализа всего образца отражают средний химический состав составляющих его кристаллов. Определенное физическое свойство цеолита, связанное с его составом, может и не обнару-Нлить какой-лпбо разрыв непрерывности, поскольку измеряемая величина является усредненной. [c.398]

Средние содержания многих химических элементов в земной коре (кларки по А. Е. Ферсману рис. 9) первоначально устанавливались как средние значения из результатов анализов нескольких тысяч образцов горных пород для (б-километрового (10-мильного) слоя земной коры, доступного для химического изучения. При установлении средних содержаний малораспространенных элементов, требующих трудоемких анализов, изучались смеси из. многих образцов горных пород с разных территорий. Состав этих смесей подбирался близким к петрографическому составу зейной коры. Анализ элемента в смеси отражал его среднее содержание в земной коре. Таким образом, первоначально определялось среднее содержание некоторых редких элементов (рения, гафния и др.)- В последующих подсчетах брались наиболее точные анализы двух типичных групп горных пород литосферы — гранитов и базальтов и затем при пересчетах учитывалось наиболее вероятное их соотношение в том слое Земли, который расположен между поверхностью п сейсмической границей Мохоровичича. [c.80]

Рентгенофлуоресцентный локальный микроанализ с использованием рентгеновского излучения от рентгеновской трубки [163, 713], а также первичного рентгеновского излучения, возбужденного В тонкой мишени электронным пучком [163, 303, 677, 703, 1045], применяют к образцам в любом агрегатном состоянии. Метод позволяет определять химический состав без разрушения и расходования образцов в микро- и нанограммовых количествах или в прицельно выбираемых зонах исследуемого объекта с локальностью от 0,1 до 1 мм. Предел обнаружения достигает 2 10 з, а для пленочных материалов соответствует обнаружению одного моноатомного слоя [163]. Примером анализа микрообъекта произвольной формы является анализ кусочка стружки нержавеющей стали 1Х18Н9Т (18% Сг, 9% Ni -)- основа Fe) [163]. Размер образца 0,3 X 0,15 X 0,012 мм, его вес 4,3 мкг. Образец монтируют в пластмассовую подложку так, чтобы его поверхность приблизительно совпала с поверхностью подложки. Эталоном служит шлиф того же материала. [c.120]

Свойства полученных образцов изучены различными методами химическим, термографическим, рентгеноструктурным, адсорбционным. Химический состав определяли методами, применяемыми в аналитической химии силикатов содержание щелочных металлов— на пламенном фотометре, двуокись кремния — весовым методом, окись алюминия — комплексометрически. В вакуумной установке с пружинными весами определяли адсорбцию газов и паров индивидуальных веществ. Термографические испытания проводили на пирометре Курнакова. Скорость нагрева составляла 25° С1мин., печь нагревалась до 950° С. Для идентификации структурного типа продукта перекристаллизации каолинита использовали рентгеноструктурный метод анализа (дифрактометр УРС-70 в Си Ка Излу . чении). [c.206]

Оставляя открытым вопрос о точном местонахождении анализируемого материала в главной жиле Тюя-Муюна, следует предположить, что образец был приурочен к верхним ее горизонтам, выработанным еш е инженером Аптуновичем. Химический состав желтого активного минерала, рассеянного в кальците, но результатам анализа близко отвечает карнотиту по-видимому, и в ранее анализированных образцах минерала тюямунита содержались изоморфно замеш аюш,ие кальций ш елочные металлы, по в небольших количествах. Исследованный образец представляет собою Щ()лочной уранованадат, который в глубоких горизонтах, может быть, и не встречается. [c.26]

Примечания 1. Примеси, не регламентированные в т аблице, учитываются в общей сумме примесей. 2. Химический состав БрОФН приведен по данным химического анализа т ех образцов. 3. В бронзе БрОЦСНЗ-7-5-1 сумма примесей А1 и 81 не должна превышать 0,02%. 4. Методы химического анализа по Г(Х Т 1953.0—74—ГОСТ 1953.12 — 74. [c.86]

Выбор метода анализа — задача достаточно сложная, так как леобходимо учитывать метрологические характеристики (предел обнаружения, воспроизводимость и ошибку определения элемента), химический состав и количество пробы, производительность, число определяемых кроме серы элементов н возможные ошибки анализа, связанные с их присутствием, и т. д. Отметим, что зачастую сера в нефтепродуктах содержится в микроколичествах, поэтому при выборе и разработке методики ее определения необходимо принимать меры к уменьшению или даже полному устранению потенциальных источников погрешностей, обусловленных отбором проб, хранением нефтяных продуктов, стабильностью стандартных веществ, чистотой в лаборатории [1, 2]. Особое внимание следует обратить на возможные потери определяемого элемента и загрязнение анализируемого образца при подготовке его к анализу. [c.42]

Многие сведения об образце можно почерпнуть из его предыстории. Если вы сами приготовили образец, то, очев щно, имеете какие-то соображения о том, с чего именно нужно начинать, анализ. Но даже если образец приготовлен не вами, информация о том, где образец получен, подробные сведения о способе его приготовления и т. д. часто позволяют опустить многие стадии качественного анализа. Обычно, если вы собираетесь проводить количественный анализ, вам уже известен качественный состав образца. Если же вы не знаете состава образца, следует провести предварительный качественный анализ, поскольку большинство образцов содержит вещества, которые. мешают проведению запланированных анализов. Поэтому перед выполне нием количественного анализа такие вещества должны быть отделены или по крайней мере переведены в химически инертное состояние. [c.204]