Пирокатехин как антиокислитель

Среди промышленных антиокислителей имеются как технические продукты, так и индивидуальные синтетические соединения или смеси нескольких соединений. Первоначально в качестве антиокислителей для крекинг-бен-зинов применяли р-нафтол, п-аминофенол, пирокатехин, бутилпирокатехин, фракции сухоперегонной древесной смолы (в США—антиокислитель UOP № 1) [1, 3, 10]. [c.107]

Значительные исследования проведены по разработке защитных присадок к сернистым дизельным топливам, для которых проблема снижения коррозии в присутствии влаги наиболее остра. С этой целью изучены соединения из ряда аминов, фенолов (алкилированный пирокатехин) и др. [36, 46, 49, 50]. Добавление обычных топливных антиокислителей к сернистому дизельному топливу повышает его защитные свойства (вследствие торможения образования агрессивных продуктов окисления), однако эффект их нельзя считать достаточным. Защитное действие антиокислителей и деактиваторов металла в сернистом дизельном топливе видно из следующих данных [36, 50] [c.189]

В пищевой промышленности антиокислители используют для предотвращения окислительной порчи жиров и жиросодержащих продуктов и увеличения сроков их хранения. В состав ряда животных и растительных жиров входят природные антиокислители. Наиболее активными из них являются токоферолы (витамины группы Е). Антиокислительным действием обладают также производные пирокатехина, тан-нины. При производстве и очистке жиров эти антиокислители могут частично удаляться, что резко снижает стойкость пищевых жиров к окислению. Животные жиры, как правило, очень бедны токоферолами и поэтому дополнительное введение в них токоферолов резко повышает стойкость животных жиров к прогорканию. [c.105]

Присутствие кислорода или антиокислителя, такого, как пирокатехин, не влияет на состав продуктов реакции (результаты реакций 1,2и 3 в табл. 1), что служит дальнейшим подтверждением молекулярного типа термической реакции, и во всех случаях найдено, что остатком являлся низкомолекулярный полимер. [c.243]

При изучении кинетики окислення различных антиокислителей— гидрохинона, пирокатехина, нордигидрогваяретовой кислоты и галловой кислоты — в процессе окисления некоторых [c.129]

При сравнении свыше 30 фенольных соединений и нескольких других веществ (например, продукта конденсации ксилола с формальдегидом) как антиокислителей для парафина при 168° установлена некоторая связь между их химической структурой и антиокислительной эффективностью [66]. Алкильное замещение в о- и п-положепиях показало повышение антиокислительной эффективности соединений. Высокая эффективность наблюдалась у дифенолов, связанных метиленовой, сульфидной или тионной группами. Повышение антиокислительной эффективности также наблюдалось при введении вторичной спиртовой группы в замещенный фенол. Замещенные резорцин и пирокатехин были одинаково эффективны. [c.188]

Антиокислительная эффективность различных соединений была сравнена путем добавления эквимолярных количеств их к лярду из расчета 1 мкмоль антиокислителя на 1 г лярда. Зл стандартный ингибитор был принят пирокатехин. [c.211]

Исследование [593] влияния некоторых антиокислителей на весовые изменения линолевой и линоленовой кислот и их производных в процессе самоокисления (экспозиция в комнатной атмосфере) дало возможность считать, что антиокислители по эффективности располагаются в следующем порядке пирогаллол > пирокатехин > а-нафтол > р-нафтол > гидрохинон > ре- [c.325]

Антиокислители предохраняют сенсибилизаторы от окисления кислородом воздуха и свободными молекулами брома, находящимися в эмульсии. Естественно, что эти вещества должны быть достаточно сильными восстановителями. В фотографии в качестве антиокислителей сенсибилизаторов, в основном, используют пирокатехин и а-нафтол. [c.86]

Антиокислительные свойства фенолов зависят от их строения. Работами М. Д. Тиличеева, М. Б. Вольф и О. В. Васильевой (Плетневой), Н. М. Силищенской, И. П. Уварова и др. [67—71] установлено, что основными компонентами, обусловливающими максимальную эффективность антиокислителей фенольного типа, являются многоатомные фенолы и некоторые их диметиловые эфиры, в частности диметиловый эфир пирогаллола. Было показано, что антиокислительными свойствами в основном обладают фенолы с гидроксильными группами, расположенными рядом (о-диоксибензолы, пирокатехин, пирогаллол и их гомологи). Продукты, богатые фенольными соединениями различного строения, получают при термической переработке твердых горючих ископаемых. [c.234]

Выяснено, что одно- и многоатомные фенолы, а также одно и многоатомные нафтолы без алкильн з1х заместителей сравни тельно мало эффективны как антиокислители. Из таких соедине НИИ антиокислительной способностью обладают лишь -нафтол пирокатехин и пирогаллол [c.16]

ФЕНОЛЫ — органические соединения ароматического ряда, содержащие гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. По числу гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и многоатомные Ф. Простейшим из них является первый член ряда — оксибензол С,НвОН, называемый просто фенолом (карболовая кислота) оксипроизводные толуола (метил-фенолы) называют орто-, мета- и пара-крезоламЛ, а оксипроизводные ксилолов — ксиленолами. Ф. нафталинового ряда называются нафтолами. Простейшие двухатомные Ф. о-диоксибензол называют пирокатехином, л-диоксибен-аол — резорцином, п-диоксибензол — гидрохиноном. Большинство Ф.— бесцветные кристаллические вещества, иногда жидкости. Некоторые имеют характерный запах. В воде растворимы лишь простейшие Ф., в органических растворителях — почти все. Ф.— слабые кислоты, со щелочами образуют солеобразные вещества — феноляты. Источником получения многих Ф. является каменноугольная смола и деготь бурого угля и древесины. Ф. получают и синтетически. Применяют как антисептики, антиокислители, для производства фенолформальдегидных смол, полиамидов и других полимеров на основе Ф. синтезируют красители, лекарственные и парфюмерные препараты, пластификаторы, пестициды, поверхностно-активные вещества и др. Ф. — токсичные вещества. [c.261]

Ректификация. Гидрохинон и /прет-бутилпирокатехин (ТБК) являются эффективными ингибиторами полимеризации бутадиена и изопрена при температурах 20—80 °С в присутствии кислорода воздуха, однако при повышенных температурах эффективность фенольных ингибиторов резко снижается. В качестве ингибиторов термополимеризации диолефинов применяют также древесно-смоляной антиокислитель (ДСА), Л/-гидроксидифениламин, о-нитро-фенол, полиэфир борной кислоты и пирокатехина, нитрит натрия, производные п-фенилендиамина, Л -фенил-УУ -изопропил-п-фенилен-диамин (4010-МА). [c.174]

Фенолы и полиоксипроизводные, иапример пирокатехин н гидрохинон, пирогаллол, нафтолы, ок азываются для многих реакций окисления хорошими антиокислителями, такими же являются нод, неорганические галоидные солн (преимущественно нодистые и менее бромистые), гидронодиды органических оснований, иоднстые алкилы, нодистые четырехзамещенные аммонии, йодоформ, четырехноди-стый углерод, сера, полуторасернистый фосфор Р Зз, неорганические сульфиды, амины, нитрилы, амиды, карбамиды, уретаны, некоторые красители, неорганические соединения фосфора, мышьяк, сурьма, висмут, ванадий, бор, кремний, олово, свв-нец. В качестве самоокисляющихся веществ были иснытаны ненасыщенные углеводороды, сложные органические соединения (каучук, жиры), сульфит натрня, различные классы альдегидов и т. п. [c.475]

Сильные антиоксиданты для льняного масла пирокатехин, гидрохинон, пирогаллол, о-нитрофенол, а-нафтол, а- и /5-нафтиламины, эвгенол и тимол. р-Ни-троанилин для одних масел антиоксидант, для других — прооксидант, это изменение катализатора зависит от природы масла Нитроанилин постепенно превращается в антиокислитель для масел с йодным числом меньше 120 превращение в антиокислитель бывает наиболее часто при более низком йодном числе [c.336]

Окислительные процессы могут быть подавлены введением в производственные растворы отрицательных катализаторов — веществ каталитически препятствующих окислению, антиокислителей или ингибиторов. Механизм ингибиторного действия объясняют образованием комплексов из молекул реагента и ингибитора. Так, при ингибировании спиртами процесса окисления ЗОг воздухом образуются комплексные соединения между ЗОг и спиртом. По эффективности ингибиторного действия фенолов на реакцию окисления слабых водных растворов ЫаНЗОз при 40—60° их можно расположить в следующий ряд гидрохинон > пирогаллол > р-наф-тол > а-нафтол > пирокатехин > резорцин > фенол > флороглю-цин. Особенно эффективными антиокислителями являются диме-тилпарафенилендиамин и парафенилендиамин — они предохраняют от окисления даже при концентрации 1 200 000 - . Следы окислов азота сильно ухудшают действие ингибиторов . [c.518]

В настоящее время ряд природных антиокислителей выделен в чистом виде [1]. К выделенным природным антиокислителям в первую очередь относится токоферол (витамин Е), встречающийся в растительных и животных тканях. В группу природных антиокислителей входят также производные пирокатехина, танины, дигидрокофеиновая кислота и ряд других соединений. [c.126]

Диоксибензол, изомерный гидрохинону, — пирокатехин — неоднократно использовался в качестве антиокислителя [187, 295—300], а также в качестве стандарта для определения эффективности других антиокислителей [300]. Однако он никогда не был разрешен для пии1евых жиров. Его применение, как и применение гидрохинона и пирогаллола, ограничивается, в частности, тем, что он темнеет на воздухе [301]. Из 4-алкилпирокатехи-нов антиокислительную эффективность проявил этилпирокатехин [302]. [c.269]

Эффективность производных пирокатехина в присутствии воды возрастает в ряду гваякол, пирокатехин, нордигидрогваяретовая кислота. Эти антпокислители в сухом метилолеа-тс уступают по силе действия антиокислителям ряда пирогаллола, но в присутствии волной фазы они более эффективны. [c.328]

Товарный древесносмольный антиокислитель, вырабатываемый в настоящее время, представляет собой довольно широкую фракцию древесной смолы из различных пород древесины. Стабилизирующие свойства такого антиокислителя весьма невысоки, так как наряду с эффективными антиокислителями он содержит значительное количество веществ, обладающих лишь слабыми ингибирующими свойствами. К числу последних относятся мономети-ловые эфиры пирогаллола и их алкилпроизводные, а также эфиры пирокатехина и их гомологи. Недавно найден технологически приемлемый способ превращения этих соединений Ь свободные полифенолы. При пропускании паров древесносмоляных масел через нагретую до 500—550° С трубку происходит отщепление метоксиль-ных и некоторых гидроксильных групп фенолов. Парофазный пиролиз приводит к. обогащению древесносмоляных масел одноатомными и свободными двухатомными фенолами. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология