Пиримидины, окисление

N-Оксиды пиридазина и пиразина можно легко получить при окислении соответствующих гетероциклов N-оксиды пиримидина трудно доступны этим методом, но образуются при циклизации [76]. [c.270]

Круг органических соединений, которые могут сбраживаться, довольно широк. Это углеводы, спирты, органические кислоты, аминокислоты, пурины, пиримидины. Химическое вещество может быть подвергнуто сбраживанию, если оно содержит неполностью окисленные (или восстановленные) углеродные атомы. В этом случае есть возможность для окислительно-восстановительных преобразований между молекулами (или внутри одного вида молекул), возникающими из субстрата. В результате одна часть продуктов брожения будет более восстановленной, другая — более окисленной по сравнению с субстратом. Продуктами брожений являются различные органические кислоты (молочная, масляная, уксусная, муравьиная), спирты (этиловый, бутиловый, пропило-вый), ацетон, а также СОз и Нз- Обычно в процессе брожения образуется несколько продуктов. В зависимости от того, какой основной продукт накапливается в среде, различают молочнокислое, спиртовое, маслянокислое, пропионовокислое и другие виды брожений. [c.206]

Ароматическая и гетероароматическая аминогруппа. Замена ароматической аминогруппы на гидроксил крайне неудачно названа биохимиками дезаминированием . По механизму эта реакция (по крайней мере в случае пиримидинов и пуринов) является гидролитической, однако конечный результат формально может быть представлен как окисление. [c.192]

Большинство производных диазинов легко окисляются до соответствующих Л -оксидов. Легко вступает в окисление даже пиримидиновое кольцо, замещенное, например, алкильными или алко-ксигруппами, и Л -оксиды таких пиримидинов стабильны в условиях окисления. [c.143]

При окислении 5-гидроксиметилурацила (2,4-дигидрокси-5-гидроксиметил-пиримидина) раствором оксида марганца (IV) в диметилсульфоксиде при 100 °С образуются соответствующий альдегид с выходом 85 %. Напишите уравнение реакции. [c.322]

Наиболее подробно изучены Ы-окиси пиразина и пиридазина. М-Окиси пиримидина сравнительно мало изучены, поскольку при их получении часто происходит окислительное расщепление молекулы. В то же время окисление алкил- и алкоксипиримидинов по азоту проходит нормально. [c.155]

С и сульфита натрия при сплавлении со щелочью б) образования пиримидина (115) после обработки натрием в жидком аммиаке структура (115) подтверждена синтезом в) кислотного гидролиза, приводящего к третьему пиримидину (116), структура которого также была подтверждена синтезом. Второй компонент расщепления сульфитом натрия был идентифицирован как тиазол (117). Окисление этого соединения азотной кислотой приводило к потере одного атома углерода и образованию известной тиазол-карбоновой кислоты (118). Наличие в (117) гидроксильной группы было доказано ацилированием и замещением на хлор при обработке хлороводородной кислотой при 150 °С. Тиазол, следовательно, содержал а- или р-гидроксиэтильный заместитель в положении 5. Последний вариант более вероятен, поскольку а) витамин был оптически неактивен б) тест (117) с йодоформом был отрицателен. Положение присоединения тиазольного цикла к пиримидиновому установлено после определения положения остатка сульфокислоты в пиримидине (114) и позднее было подтверждено синтезом. [c.628]

Оставался еще неясным вопрос о месте связи пиримидинового и тиазоло-Бого циклов. При расщеплении тиамина жидким аммиаком [16, 17, 157] или при окислении его марганцовокислым барием был выделен гетероциклический диамин (LXV). По спектру поглощения этого диамина можно было заключить, что он относится к аминопроизводному пиримидина. Этот же диамин (LXV) был получен синтетически [19] и, что особенно важно для установления места связи компонентов, из него была получена пиримидил- [c.391]

От цикла Кребса идут пути многих биосинтетических реакций — синтеза углеводов, липидов, пуринов, пиримидинов и пор-фиринов. Синтез белков также связан с циклом, в котором создаются предшественники ряда аминокислот. В то же время биологическое окисление служит источником энергии, запасаемой в АТФ. [c.425]

Синтетические процессы в клетках — синтез белков, нуклеиновых кислот, пуринов, пиримидинов, липидов, сахаров и др. представляют собой, как правило, эндергонические процессы, т.е. процессы, требующие затраты свободной энергии. Биосинтез осуществляется в открытой термодинамической системе— клетке в результате сопряжения с экзергоническими процессами гидролиза АТФ и окисления НАД-Н, НАДФ-Н и ферредоксина, в ходе которых освобождается энергия. Б конечном счете восстановленные коферменты также возникают за счет АТФ — наиболее универсального аккумулятора энергии (глюкоза фосфорилируется АТФ). Основные биосинтетические реакции идут с участием ферментов киназ или синтетаз. [c.108]

Хиназолин в химическом отношении очень напоминает пиримидин. При его окислении перманганатом калия образуется пирими дин-4,5-дикарбоновая кислота. [c.600]

Диазины легко реагируют с алкил- и ариллитиевыми соединениями и реактивами Гриньяра с образованием дигидроадцуктов, которые могут быть превращены в соответствующие ароматические соединения окислением перманганатом калия или 2,3-дихлор-5,6-дициано-1,4-бензохиноном. С литийорганическими соединениями пиримидины реагируют по положению С(4) [13], а пиридазины — [c.261]

Об образовании гидроперекисей и перекисей при окислении различных гетероциклических азотсодержащих соединений — 2-фенилскатола, тетрагидрокарбазолов, дигидропиперазинов, дигидрооксазинов и пиримидинов — сообщалось в гл. IV. Кроме перечисленных соединений известно также окисление 2-амино- [c.516]

Производное пиримидина, имеющее метильную группу в положении 2 (ХЬП1), окисляется двуокисью селена в альдегид [146]. Метильные группы при окислении перманганатом калия превращаются в карбоксильные группы [c.216]

Карбоновые кислоты получаются также окислением соответствующих метилпиримидинов [271] или альдегидопиримидинов [272]. Пиримидин-2-,-4-и -6-карбоновые кислоты при нагревании легко декарбоксилируются, являясь в этом смысле менее устойчивыми, чем пиримидин-5-карбоновые кислоты, легко, получаемые прямым синтезом. [c.233]

Окисление этой соли вновь приводит к 5,7-диметилтетразоло[1,5-а]пиримидину 134] [c.77]

Окислением 6-меркаптопурина не удалось получить N-окиси из-за того, что происходило окисление серы [111]. N-Окись этого соединения синтезирована обработкой 7-аминотиазоло[5,4-й]пиримидина смесью перекиси водорода и уксусной кислоты и последующей перегруппировкой образующейся N-окиси едким натром [111]. Хотя положение атома кислорода не установлено, но по аналогии с аденином в 7-аминотиазоло[5,4-й]пиримидине, по всей вероятности, окисляется атом азота в положении 6, что приводит к образованию [c.277]

Окисление. Пиридазин, пиримидин и пиразин стабильны к действию сильных окислителей. Пероксикислоты и Н2О2 при взаимодействии с этими гетероциклическими соединениями образуют М-оксиды. Мети лзамещен ные производные при действии СгОя или КМпО.1 окисляются до карбоновых кислот. [c.707]

Возможность отщепления гетероциклического основания от углевода в условиях мягкого кислотного гидролиза позволяла предположить, что нуклеозиды представляют собой N-гликoзиды, причем в образовании гликозидной связи участвует один из гетероциклических атомов. С помощью спектральных и химических методов анализа было установлено, что основание соединено с углеводом своим N-9 атомом в случае пуринов и N-1 в случае пиримидинов. В состав нуклеотидов входят только два остатка сахара — О-рибо-за и 2-дезокси-0-рибоза, С помощью периодатного окисления было показано, что оба углевода находятся в форме фуранозы. Наличие в циклической форме углевода асимметрического (С-1 ) атома углерода обусловливает возможность ее существовании в виде двух различных стереоизомеров, В соответствии с принятий номенклатурой стереоизомеры, отличающиеся только конфигураии-ей гликозидного центра, называются аномерами. Тот из аномеров, [c.306]

Наиболее важные методы синтеза основаны на конденсации гидразина, гидроксиламина или перекиси водорода с цепью углеродных атомов, содержащей окисленные группы в положении 1,4. Они чаще всего используются для синтеза пиридазинов, фталази-нов, оксазинов и бензоксазинов. Для получения производных цин-нолина самое большое значение имеет циклизация солей диазония. Другие методы включают восстановление 1,4-динитросоединений, конденсацию диена по Дильсу — Альдеру с азосоединением, нитро-зосоединением или молекулярным кислородом. Некоторые Ы-ами-нофталимиды могут перегруппировываться во фталазоны (см. стр. 202). Нитрозопирролы дают пиримидины (стр. 189). [c.121]

Мало известно о способности этих соединений образовывать комплексы с ионами металлов, галогенами и кислотами Льюиса. Алкилгалогениды реагируют с диазинами труднее, чем с пиридинами если атомы азота находятся по отношению друг к другу в а- или -положении (например, пиримидины, пиридазины), то образуются только моночетвертичные соли, если же атомы азота находятся в [-положении (например, хнноксалины, феназины), то в жестких условиях могут образоваться четвертичные соли по обоим атомам азота. Аналогично происходит образование N-окисей при окислении надкислотами эти реакции протекают с большим трудом, чем соответствующие реакции производных пиридина, причем только пиразин и его бензопроизводные удается перевести в соответствующие N-окиси. [c.133]

Алкилзамещенные пиримидины стабильны к действию перуксусной кислоты из 4-метилпиримидина получена смесь 3- (85) и 1-оксидов (86) с преобладанием первого [86]. Эти результаты подтверждают слабый, действующий на малых расстояниях (- /)-эффект метильного заместителя, что и обусловливает преимущественное окисление близлелощего атома азота. Такой вывод согласуется с наблюдением, что заместители вообще заметно влияют на направленность процессов окисления по тому или другому Л -атому кольца. [c.144]

Сообщалось о синтезе ди-Л -оксида (98) прямым окислением пиримидина [91], но возможно, что эта реакция имеет лишь частный характер. К настоящему времени опубликован более общий метод получения ди-Л -окспдов пиримидинов [92] действием диоксида марганца на 1-оксид 1-гидрокси-1,2,5,6-тетрагидропиримидина схема (41) . До недавнего времени ди-Л -оксиды пиридазинов [c.145]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиримидины, окисление: [c.236] [c.236] [c.216] [c.197] [c.146] [c.197] [c.255] [c.260] [c.207] [c.216] [c.233] [c.439] [c.302] [c.329] [c.207] [c.216] [c.233] [c.439] [c.302] [c.329] [c.516] [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология