Фактор растворения

Предполагается, что растворитель-вода-до и после реакции присутствует в равных концентрациях и поэтому ее можно исключить из рассмотрения.) Благоприятствуют ли энтропийный и энтальпийный факторы растворению хлорида аммония или препятствуют ему [c.74]

Вначале из добывающих скважин предельной (основной) линии отбора будет извлекаться смесь газа с нефтью. В дальнейшем газовый фактор (растворенный газ не учитывается) будет снижаться, и при накопленной закачке 5,56 млн. м из всех сква- [c.192]

Это различие не следует упускать из виду при рассмотрении свойства, присущего детергентам, обычно применяемым при химической чистке, образовывать в растворителях коллоидные растворы, способные проходить через фильтр, между тем как твердые частицы задерживаются последним. Исходя из этого, казалось бы логичным не принимать в расчет возможность растворения как действенный фактор. Растворенное вещество, способное проникать через целлофановую мембрану, конечно, не задерживается фильтром из диатомовой земли. [c.111]

При прочих равных условиях толщина сольватной оболочки должна определяться соотношением энергий взаимодействия между растворенной молекулой и молекулами сольвента и энергии взаимодействия между молекулами самого сольвента, насыщаемостью и дальнодействием энергетического поля растворенной молекулы, возможностью передачи действия этого поля молекулам растворителя. При соответствующем наборе этих факторов растворенная молекула может связывать вокруг себя большое число молекул сольвента с образованием сольватной оболочки большой толщины. В результате сольвент насыщается при весьма малых концентрациях растворяемого вещества. [c.94]

Изучение зависимости степени поглощения этилена от температуры реакции дало результаты, изображенные на рис. 9 и 10. В обоих случаях наблюдается максимум степени поглощения этилена, а этим самым и скорости процесса, при температуре 45—50°С. Это объясняется взаимодействием диффузионного и кинетического механизмов процесса. При более высокой температуре, когда сама химическая реакция протекает быстро, общая скорость ограничивается диффузионными факторами (растворением этилена в жидкой фазе). Наоборот, при низкой температуре она зависит от скорости сам.ой химической реакции, протекающей в слое комплекса. Это и приводит к появлению максимума на кри- [c.437]

Осмотическое давление создают молекулы растворенного вещества, т.к. они являются активным движущим фактором растворенной смеси, а растворитель только пассивно выравнивает давление. [c.213]

В течение длительного времени растворение рассматривалось з основном как химический процесс. Этого взгляда придерживался и Д. И. Менделеев, исключавший при этом из рассмотрения смеси жидкостей, близких по своей природе (например, смеси углеводородов). Иной взгляд на процесс растворения развивал один из ярких представителей физической теории растворов В. Ф. Алексе ев, который изложил (1870—1880) ясную точку зрения на растворение, как на суммарный результат молекулярного движения и взаимного сцепления молекул. Алексеев считал химическое взаимодействие важным, но не обязательным фактором растворения и полемизировал с Менделеевым. [c.157]

Таким образом, при повышении концентрации цианида в растворе действуют два фактора растворение окисной пленки (увеличение скорости растворения) и образование высшего цианистого комплекса цинка (уменьшение скорости). Видимо, влияние этих факторов на скорость растворения взаимно уравновешивается и в области, контролируемой цианидом, в пределах точно-, сти опыта найдена линейная зависимость скорости растворения от концентрации цианида (см. рис. 21). Взаимное влияние этих факторов сказывается и в области, запредельной по цианиду, поскольку максимальная скорость растворения остается практически постоянной. [c.80]

Правильного метода оценки пригодности растворителя для растворения данного полимера пока еще нет, а предлагаемые для этого уравнения носят эмпирический характер. Частые неудачи с использованием этих уравнений, возможно, объясняются тем, что они учитывают только энергетические (энтальпийные) факторы растворения, а изменение энтропии молекул полимера и растворителя обычно не учитывается. [c.49]

Величину ДЯ называют энтальпийным фактором, а величину ГД5 — энтропийным фактором растворения. [c.51]

Макромолекулы в растворе находятся в сольватированном состоянии. При растворении ВМС изменение энтальпии системы (ЛЯ) может быть равно нулю или иметь разный знак. Экспериментами установлено, что при растворении ВМС с полярными группами в полярных растворах (ацетон, вода) происходит экзотермическая реакция (ДЯ<0) и тепловой эффект равен 40...120 кДж/моль. При этом изменение ДЯ обусловлено сильным взаимодействием молекул ВМС и растворителя происходит сольватация (гидратация) ВМС. Растворение неполярных ВМС (например, полиизобутилен в изооктане) осуществляется при слабом взаимодействии ВМС с растворителем, и тепловой эффект растворения очень мал (ДЯ 0) или даже может быть отрицательным (АЯ>0). Здесь ббльшую роль играют факторы растворения ВМС, связанные с энтропийным членом в уравнении Д6 = = АН—ТАЗ. [c.352]

Величина Е в уравнении (41) зависит от следующих факторов. Растворение газа в полимере можно рассматривать как двухступенчатый процесс, который представляет собой конденсацию газа, протекающую экзотермически, и последующее смешение конденсата с полимером, происходящее эндотермически /11,35,36/. Следовательно, Д// можно записать в виде суммы двух членов [c.316]

Факторы растворения могут иметь явное воздействие на цветовые измерения. Стернс [5] кратко описал значение их следующими словами Любой эффект нужно рассматривать, исходя из двух аспектов исследуя вещество, можно изучить эффект, а измерение эффекта позволяет познать вещество. [c.163]

Уточняя аналитический метод исследования каждого нового красителя, необходимо предварительно изучить его поведение при различных факторах растворения. Поскольку известно, что растворение имеет значительное влияние на колористику, необходимо подобрать такие условия, при которых достигается максимальная аналитическая точность. В литературе подробно обсуждены [c.163]

Колористика растворов используется также в контроле красильной ванны [82]. Для оценки свойств ее необходимо знать растворимость красителя, поскольку при плохой растворимости наблюдается слабое окрашивание и (или) появление пятен. Растворимость красителя определяется спектрофотометрически при анализе насыщенных растворов. Необходимо также знать стабильность красителя при различных условиях применения, особенно, если сам процесс крашения протекает в экстраординарных условиях. Некоторую информацию, касающуюся стабильности красителей, можно получить, определяя влияние факторов растворения (см. 4.1). Лучше всего — анализировать краситель сначала до, а затем после выдержки в предполагаемых условиях в масштабах лабораторного эксперимента [83]. [c.190]

Образование растворов длительное время рассматривали как химический процесс. На большое значение химического взаимодействия между растворенным веществом и растворителем неоднократно обрЗ-щал внимание в своих работах Д. И. Менделеев, создавший гидратную теэрию растворов. В семидесятых годах XIX в. В. Ф Алексеев впервые изложил ьную точку зрения на растворение, представляя его как суммарный результат молекулярного движения и взаимного сцепления молекул. Он считал химическое взаимодействие важным, но не обязательным фактором растворения. Например, смесь углеводородов ведет себя как идеальный раствор ( 38), свойства которого подобно идеальному газу, характеризуются физическими законами. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология