Тропии его эфиры

В природе синтезируются несколько гетероциклов с мостиковым атомом азота. Среди них наибольшее распространение и известность получили производные 8-азабицикло[2.1.3]октана или тропана 6.189, как его назвали еше в прошлом столетии. Этот гетероцикл лежит в основе строения нескольких алкалоидов, сыгравших значительную роль в развитии органической химии и медицины. Большинство природных производных тропана представляют собой сложные эфиры спиртов 6.190—6.193, [c.469]

Уксусная кислота также вовлечена в биохимические циклы синтеза алкалоидов. Например, первоначальной стадией биосинтеза алкалоида тропи-на, встречающегося в природе в виде различных сложных эфиров, служит взаимодействие а-аминокислоты орнитина и уксусной кислоты. При этом наиболее вероятным является промежуточное образование производного пирролидина, называемого гигрином. [c.464]

Химия кокаина и его структура подробно описаны при тропа-новых алкалоидах. На ранней стадии изучения химии кокаина естественно возник вопрос какая часть молекулы кокаина является носительницей его активности Частичным ответом на этот вопрос явилось наблюдение, что анестезирующее действие кокаина исчезает, если удалить метильную группу в сложном эфире или бензоильный радикал. Удаление метильной группы при азоте не оказывало особенного влияния на физиологическую активность вещества. Чтобы решить, является ли необходимым пятичленный пирролидиновый цикл, было синтезировано соединение с шестичленным пиперидиновым циклом, аналогичным тому, который присутствует в природном основании. Конденсацией трех молекул ацетона с аммиаком был получен триацетонамин. Последний был метилирован и превращен в циангидрин после омыления нитрильной [c.367]

В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, вносят 3 г (0,017 моль) метилового эфира р-(5-метил-2-пирролидил)пропионовой кислоты, 3 г(0,07 моль) 85%-ного раствора гидразин-гидрата, 60 мл метанола. Реакционную смесь перемешивают 4 часа лри комнатной температуре, 5 часов при 50—60° и оставляют на ночь. Затем метанол, избыток гидразин-гидрата и воду отгоняют при пониженном давлении. К остатку добавляют 30 м1л бензола и отгоняют в виде азео-тропа оставшуюся в нем воду, при этом выпадают бесцветные кристаллы. Вещество перекристаллизовывают из петролейного эфира. [c.172]

Органические галогенпроизводные. Для полу- чения полисульфидных полимеров было испытано около 100 различных дигалогенпроизводных алифатического и ароматического рядов. Практическое значение приобрели лишь следующие дигало- генпроизводные дихлорэтан, 1,2-дихлорпропан, ди(р-хлорэтил)фор-маль, р,р -дихлорэтиловый эфир, ди(6-хлорбутил)формаль, 6,б -ди-хлорбутиловый эфир. Однако основным мономером, применяемым для получения как эластомеров, так и жидких каучуков, является ди(р-хлорэтил)формаль, который получается из безводных этилен-хлоргидрина и формальдегида в присутствии различных соединений, способных удалять образующуюся при этом воду в виде азео-тропов. [c.553]

I. К каким класоеи органических соединений относится тропа- цин а. Соль первичного амина б. Соль вторичного амина в. Соль третичного амина г. Кетон д. Простой эфир е. Сложный эфир [c.314]

Хэйл и др. [58] считают, что таким процессом является гидролиз уро-тропи га. Исследование побочных продуктов, образующихся при синтезе гексогена, показало присутствие в концентрированной отработанной кислоте некоторого количества метилсидииитрата СН2(01 Ю2)з и азотнокислого эфира трнметанолачина Ы(СН20 02)з. На основании этого полагали, что нитролиз уротропина протекает по следующим схемам [c.257]

Троп иногзый эфир rf, /-тропо-вой кислоты, сулЕ.фат [c.838]

Химическое наименование. 1аЯ,5аЯ-Тропан-За-ол( )-тропа-та(сложный эфир)сульфат (2 1) (соль)моногидрат ( )-эн0о-8-метил-8-азабицикло [3.2.1] окт-З-ила- (оксиметил) бензацетата сульфат (2 1) (соль) моногидрат per. № AS 5908-99-6. [c.44]

Троп ино вый эфир d, /-тропо-вой кислоты, сульфат [c.838]

Были изучены также масс-спектры сложных эфиров спиртов тропанового ряда [1]. Картина масс-спектров этих соединений осложняется появлением дополнительных ионов вследствие фрагментации ацильного остатка. Это особенно заметно в масс-спектрах сложных эфиров троповой кислоты природного происхождения, например атропина VII. Для того чтобы использовать масс-спектрометрию для решения структурных проблем в химии алкалоидов группы тропана, необходимо предварительно осуществлять некоторые химические превращения природных алкалоидов, например омыление и окисление в соответствующий кетон. Полученные в результате такой обработки вещества дают значительно более простые масс-спектры, на основании которых можно сделать вывод о наличии в молекуле тех или иных функциональных групп. [c.123]

Колхицин, ранее считавшийся производным фенантрена, содержит (по Дьюару) два семичленных цикла, из которых один является тропо-лоновым. Исследование строения (А. Виндаус) показало, что из шести атомов кислорода молекулы один находится в ацетильной группе, связанной с первичным амином, и четыре — в виде метоксильных групп. Шестой не дает характерных реакций. Одна из метоксильных групп (трополоновый эфир) гидролизуется особенно гладко [c.345]

Алкалоиды группы тропапа. Из различных родов растений семейств пасленовых, вьюнковых, диоскорейных и кокаиновых было выделено около 25 алкалоидов, обладающих составом сложных эфиров и дающих нри гидролизе кислоту и аминоспирт. Выделенные аминоспирты производятся от одного и того же основного соединения — тропана [c.965]

Кокаин содержится в листьях кустарника кока (Erythroxylon o a), растущего в Южной Америке. В основе молекулы кокаина лежит производное тропана — экгонин, представляющий собой З-окситрюпан-2-карбоновую кислоту. Кокаин дважды сложный эфир экгонина, в котором оксигруппа этерифицирована бензойной кислотой, а карбоксил — метиловым спиртом. [c.419]

Примером получения лекарственных веществ путем полусин-теза реакцией этерификации может служить получение лекарственного препарата для лечения дрожательного паралича и спазмолитического средства — тропацина (хлоргидрата тропи-нового эфира дифенилуксусной кислоты). Тропацин получают взаимодействием алкалоида тропина , являющегося амино- [c.124]

Бромэтилтропиловый эфир (Ь 1П) был выделен, идентифицирован и введен во взаимодействие с бромистым тропилием при этом образуются циклогептатриен, тропой и дибромэтан. [c.84]

В работах И. С. Ахрем, М. Е. Вольпина и Д. Н. Курсанова [28, 29] было найдено, что исключительная электрофильность тропилия проявляется в том, что соли тропилия легко реагируют с потенциальными карбанионами , т. е. с разнообразными веществами, содержащими нротонноподвижный водород, связанный с углеродом (реакция тропи-лпрО вания). Так, соли тропилия легко реагируют с малоновой кислотой и ее эфирами, с циануксусным п нитроуксусным эфирами, с эфирами 3-кетонокислот, 1,3-дикетонов, с алифатическими кетонами и альдегидами, а также с ароматическими соединениями с электронодонор-ными заместителями. 13о всех случаях происходит замещение подвижного атома водорода на циклогептатрпенильный остаток [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология