Сорбция примесей

Для неравновесных процессов сорбции примеси и ее растворимости в нефти принимают линейные кинетики, характеризуемые временами релаксации Тд и [c.176]

Особенности динамики оторочки при вогнутой изотерме сорбции примеси. Рассмотрим процесс вытеснения нефти оторочкой раствора активной примеси (119) с вогнутой изотермой сорбции а"(с) >0 к <р = Кс. [c.196]

Динамика оторочки при выпуклой изотерме сорбции примеси. Рассмотрим процесс вытеснения нефти оторочкой раствора активной примеси в случае выпуклой (ленгмюровской) изотермы сорбции а ( с) < 1) н = к [c.199]

На рис. 102 показана динамика оторочек в ходе вытеснения. Образовавшаяся в момент г = 1 зона течения без примесей 00 со временем расширяется. Полимерная оторочка 01 отстает от оторочки ПАВ 10. Связано это с различием констант Генри и констант распределения для обеих примесей. Сорбция примеси и ее растворимость в нефти вводят запаздывание в характеристическую скорость частиц примеси по сравнению с физической скорос-тью-воды [c.204]

Для получения препарата квалификации ос. ч. рекомендуется метод очистки, основанный на сорбции примесей ионообменными смолами . [c.364]

Перед ионированием воду необходимо подвергнуть предварительной очистке. Ее проводят в основном тремя способами дистилляцией, коагуляцией и сорбцией примесей. [c.129]

Назовем некоторые типичные лиганды с индивидуальной специфичностью. Мы не будем пока интересоваться химической природой лиганда и возможностями его закрепления на матрице об этом речь впереди. Сейчас попытаемся только сгруппировать наиболее употребительные типы лигандов по их функциональным признакам. Впрочем, одно замечание общего характера уместно сделать уже здесь в качестве лигандов нежелательно использовать вещества с ярко выраженной гидрофобностью, а также богатые ионогенными группами. В обоих случаях трудно будет избежать неспецифической сорбции примесей на таких лигандах. [c.361]

Использование золы для очистки сточных вод не позволяет отказаться от сборной емкости, так как производительность электростанции по золе не согласуется с потребной для сорбции примесей, образуемых непосредственно в процессе химической очистки. Иными словами длительность очистки в системе золоудаления должна быть существенно большей, чем продолжительность химической очистки котла, так как 1 т сухой золы способна сорбировать всего 1,4 кг железоокисных соединений. [c.46]

Обычно для концентрирования берут 0,5—1,5 г сорбента зернением от 0,1 до 0,5 мм. Поместив его в концентратор и пропустив 0,3—0,5 л воды (или другой жидкости), содержащей интересующие примеси, необходимо убедиться, что содержание примеси в воде после сорбента резко уменьшилось. В противном случае следует сменить сорбент. Если сорбция примеси на данном адсорбенте оказывается достаточной, следует подобрать растворитель, вызывающий более полную ее десорбцию. Этот раство- ритель должен неограниченно смешиваться с основным компонентом, пробы, иначе последний, обволакивая поверхность гранул сорбента, воспрепятствует их контакту с растворителем и десорбции примеси. Можно, конечно, использовать промежуточный растворитель, но это усложнит операции. Проводя десорбцию одинаковыми объемами (1—2 мл), подбирают растворитель, концентрация примеси в котором после десорбции будет наибольшей, и для этого растворителя рассчитывают /г . Желательно, чтобы последняя была не ниже 0,30,5. [c.204]

Выделение арабиногалактана из водных экстрактов и очистка от сопутствующих компонентов - это самостоятельная и довольно сложная задача. Как правило, арабиногалактану сопутствуют водорастворимые экстрактивные вещества и, прежде всего, фенолы. В одних случаях очистку арабиногалактана предлагают осуществлять за счет сорбции примесей на твердых носителях, в качестве которых можно использовать оксиды магния и алюминия [29], активированный уголь [31], ионообменные смолы [35]. В других -примеси рекомендуют разрушать диоксидом хлора [31], озоном [35], электрохимическим путем [36]. Нами разработан способ очистки арабиногалактана, предусматривающий использование флокулянта и коагулянта, который позволяет получить арабиногалактан высокой степени чистоты [28]. Для очистки от сопутствующих фенольных примесей эффективной является их сорбция на полиамидном сорбенте. Полученный таким образом продукт не содержит фенольных примесей и низкомолекулярной фракции сахаров. Он представляет собой белоснежный аморфный порошок с зольностью 0.2%, содержанием уроновых кислот 1.4% и соотношением остатков галактозы и арабинозы 5.6 1 [22]. Очистку арабиногалактана на полиамидном сорбенте осуществляют как в стационарном, так и в турбулентном режиме [26]. Концентрировать арабиногалактан и одновременно удалять низкомолекулярные фракции можно методом ультрафильтрации [27, 37]. [c.333]

В соответствии с законом действующих масс [1] сорбция примеси ионитом из раствора, содержащего большой избыток другого электролита, описывается уравнением [c.323]

Второе требование заключается в том, чтобы любая реакция титрования была стехиометрической. Лишь немногие имеющие аналитическое значение осадки выделяются из сложных по составу водных растворов в виде соединений, чистота и состав которых отвечают требованиям титриметрического определения. В гравиметрическом анализе почти всегда вводится стадия очистки, поскольку все осадки могут адсорбировать значительные количества посторонних ионов. В большинстве титриметрических методов преодолеть все затруднения, связанные с сорбцией примесей осадком, невозможно. [c.351]

В отдельных случаях достаточно эффективной оказывается сорбция примесей специально подготовленными мелкокристаллическими осадками. Для получения воспроизводимых сорбционных свойств необходима предварительная стабилизация поверхности твердой фазы. Для подобных веществ, часто обладающих заметной растворимостью, ее достигают длительным выдерживанием [c.294]

Для очистки посуды и, особенно, поверхности образцов необходимо применять наиболее чистые воду и реактивы. Например, отмечено [638, 766, 844], что при обработке высокочистых образцов германия и кремния водными растворами перекиси водорода, едкого кали, фтористоводородной кислоты, ее смесями с азотной кислотой образцы загрязняются в результате цементации или ионообменной сорбции примесями Ag, Аи, Н и Си из реактивов до максимального уровня 10 —10" г/см . В меньшей степени на поверхность германия и кремния из растворов могут переходить также Со, Ре, Гп, N1, 8Ь и 2п [687, 765]. [c.336]

Уран (10 г, 300) Ву, Ей. У, УЬ (0.3), Оё, Ьа (0,75), 5т (3), Ьи (10). 1.Сорбция примесей из НМОз раствора на целлюлозной колонке. 2. С пост, т., атмосфера кислорода [1255]. [c.378]

Одним из первых методов, использованных нами, был спектрографический метод определения А1, Ре, 81, Си, основанный на предварительном термическом удалении основы и сорбции примесей на азотнокислом висмуте. Чувствительность определения примесей составляла 1 10 % для всех элементов при относительной ошибке единичного определения -20%. [c.247]

Бензол и хлорбен- Воздух Сорбция примесей 1,2 Силиконовое — 100— Воздух — Катаро- [c.363]

Крупнокристаллическими называют осадки, частицы которых имеют поперечник около 0,1 мм и больше. Получение более мелких частиц осадка нежелательно, так как они быстро закрывают поры фильтра, что резко замедляет фильтрование. Кроме того, крупнокристаллический осадок более чистый, так как он захватывает из маточного раствора меньше примесей. Студенистые осадки, например, Ре(ОН) ,, А (ОН) ,, Н2810 ,, трудно отфильтровываются и увлекают с собой вследствие сорбции примеси посторонних веществ. При осаждении малорастворимых гидроокисей металлов pH раствора остается постоянным, пока в нем имеется избыток катионов осаждаемого металла, [c.292]

Препарат высокой чистоты можно получить комбинированной очисткой, основанной на соосаждении примесей с РЬЗ, сорбцией примесей на угле и кристаллизации соли из раствора в присутствии комплекоообразовате-лей . [c.324]

Этот выбор диктуется в основном стремлением сохранить нативность очищаемого белка и максимально уменьшить неспецифическую сорбцию других компонентов исходной смеси. Само аффинное связывание вещества с лигандом, как правило, от состава буфера я ид-кой фазы зависит мало. Интересами сохранения нативности и растворимости белка диктуются выбор pH, наличие соли, а иногда (например, для белков мебран) введение в буфер добавок органических растворителей или детергентов. Все это определяется известными свойствами данного белка. Неспецифическая сорбция примесей, в частности балластных белков, на матрице и спейсерах происходит за счет тех же самых сил (притяжения разноименно заряженных групп, водородных связей и гидрофобных взаимодействий), которые обусловливают и биоспецифическое снизывание вещества с лигандом. Избирательность и прочность аффинной связи обусловлены кооперативным действием различных сил в области связывания, где они дополняют друг друга. Благодаря такой кооперации имеется возможность ввести в буфер факторы, ослабляющие действие сил какого-либо типа или даже всех их одновременно, но в такой степени, что биоспецифическое аффинное взаимодействие будет ослаблено лишь частично, в то время как неспецифическую сорбцию удастся подавить практически полностью. [c.404]

Очищают Ф. методами селективной сорбции примесей (НР на фанулированном пористом NaF), вьшораживания примесей, сжижения Ф., хим. и фотохим. связывания примесей. Гл окую очистку Ф. проводят с помощью низкотемпера гур-ной ректификации или его обратимой хемосорбцией (напр., путем образования и термич. разложения K2NiP4). [c.198]

Для иллюстрации сказанного можио привести примеры очистки соединений титана от примеси Сг до 1 1СГ % [73] и соляЕюкислых растворов хлоридов железа и хрома от примесей А), Вя, Мп, 2п и N4 с 0,02 до 1 10 — 4- 10 [74] с применением такого комплексообразующего реагента, как трилон Би-сорбции примесей Рг, Се, Кс, Си, Со и N4 катионитом СР-300 из водных растворов нитрата тории в присутствии а, а -днпири-дила, аскорбиновой кислоты или 2,9-диметил-1, 10-фепянтро-липа [75]. [c.206]

Обесхлоривание на активированном угле проходит быстро и до конца. Так, для полного обесхлоривания при 60—75 °С достаточно нескольких секунд контакта анолита с углем. Одновременно с обесхлориванием анолита на активированном угле происходит сорбция примесей ртутных солей и амальгамных ядов, содержащихся в анолите [54]. При этом ртуть и активный хлор полнее поглощаются активированным углем с анионообменными свойствами, а примеси пятивалентного ванадия — углем с П0лифункци0нальныд1и катионообменными свойствами. [c.221]

Твердая фаза для этих опытов получалась, как и ранее, в результате гидролиза треххлористой сурьмы в течение 2 часов. Количество твердой фазы во всех опытах было одинаково, с содержанием сурьмы 0.28 г в 40 мл раствора. Заметная сорбция примесей твердой фазой не наблюдалась. [c.212]

Сорбция примесей требует небольших навесок ионита, так как абсолютные количества поглощаемых элементов незначительны. Поэтому следует рекомендовать при разделениях и концентрировании в анализе чистых материалов использовать микроколонки, с успехом примененные при исследовании поглощения ионов анионитами [403] и в радиоактивационном анализе для быстрых ионообменных разделений микропримесей [518, стр. 93]. [c.300]

Соответствующие методики анализа описаны для алюминия [1030], антимонида алюминия [876], циркония [1148] и урана [1010]. Комплексообразование в среде 0,1 н. раствора НС1 использовали для отделения примесей от основной массы селена [779]. Мышьяк при растворении в азотной кислоте переходит в анион АзО и не сорбируется катионитом из 0,1 н. раствора НМОз, в то время как поглощение примесей микронавеской смолы происходит количественно [349]. Анализ арсенида галлия проводят в два этапа с экстракционным удалением Оа и ионообменным отделением примесей от мышьяковой кислоты [348]. Чтобы избежать ступенчатой схемы обогащения, сорбцию примесей проводят катионитом из щелочной (pH 11) среды, в которой оба основных элемента (мышьяк и галлий) образуют анионные формы. Примеси Сё, Со, Си, N1 и 2п связываются этилендиамином в растворимые катионные комплексы, сорбируемые Ма-формой катионита КБ-4п-2 [602]. [c.302]

Обычный метод ионообменного концентрирования складывается из двух этапов сорбции примесей ионитом из некоторого объема исходного раствора Уисх и десорбции поглощенных смолой примесей меньшим объемом раствора другого состава Окон- Коэффициент обогащения такого метода равен, принимая Уисх тах/З и Окон = = 2ук (Ук — объем колонки) [741] [c.303]

В стальной вращающийся автоклав емкостью 0,65 л помещали 61 г (0,4 мюл.) ме-шлсалицилата, 150 мл диоксана и 11,5 г (0,05 мол.) безв. ацетата кадмия. Автоклав закрывали, продували ацетиленом, подавали 18 л ацетилена и нагревали 1 час при 205—212°. По охлаждении реакционную смесь выгружали и фильтровали. Из фильтрата отгоняли диоксан и фракционировали остаток в вакууме. Фракцию с т. кип, 90—95°/2—3 мм (45 i-, 63% от теории) дважды встряхивали с 5 г окиси алюминия ( для-хроматографии II ст, активности ), для сорбции примеси исходного метилсалицнлата, и ректифицировали в вакууме. Физические свойства полученного о-вииилокси-метил-бензоата приведены в табл. 6. Литературные данные т. кип, 105—112°/4 мм [4], [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология