Гидрид натрия, получение

В настоящее время в основном металлический натрий применяется в производстве тетраэтилсвинца, как антидетонатора при получении высокооктанового моторного топлива, кроме того, его используют для производства чистых цианидов, синтетических моющих средств — детергентов, перекиси натрия, синтетического каучука, индиго, гидрида натрия, фармацевтических препаратов и других продуктов неорганического и органического синтеза. Натрий как восстановитель используется для получения металлического калия и различных тугоплавких металлов. Применяется натрий также для модификации в раскислении сплавов цветных металлов, специальных сталей и для производства безоловянистых антифрикционных сплавов. За последнее время появился повышенных интерес к натрию и его сплавам с калием как к эффективным теплоносителям для атомных реакторов. Табл. 44 дает представление о масштабах потребления натрия в различных производствах в США. [c.303]

Натрий в количестве 3—4 г помещают в небольшую колбу с ксилолом или толуолом и нагревают жидкость почти до кипения. После охлаждения жидкость сливают с натрия. Очищенный от оксидов натрий вынимают пинцетом из колбы и помещают в железную лодочку, согнутую из листового железа, и тут же заливают эфиром. Эфир сливают, еще раз заливают эфиром и, слив его, лодочку помещают в кварцевую, фарфоровую или в крайнем случае стеклянную трубку из тугоплавкого стекла. Через трубку пропускают водород до вытеснения эфира, затем трубку в токе водорода нагревают до 250— 300 °С с целью получения гидрида натрия. [c.192]

Этот метод синтеза широко применяется для получения моно-и диалкилуксусных кислот с высоким молекулярным весом, алкильные группы в которых не разветвлены. Иногда в качестве алкилирующих агентов используют вторичные галогенпроизводные, а третичные галогенпроизводные для этого не применяют никогда. Для того чтобы расширить область алкилирования, используют гидрид натрия в таком растворителе, как диметилформамид примером такой реакции может служить этилирование диэтилового эфира /ире/и-бутилмалоновой кислоты [70], однако наилучшей средой для осуществляемого с трудом алкилирования малоновых эфиров является, по-видимому, гидрид натрия в тетраметилмочевине [71]. Находящиеся в а-положении малонового эфнра атомы водорода имеют сильно выраженный кислый характер за счет того, что они присоединены к атому углерода, расположенному между двумя карб-этоксигруппами. Этот эффект обычно приписывают резонансной стабилизации карбаниона. Первая стадия реакции приводит к об-+ — [c.233]

Газ, полученный при разложении гидрида натрия водой, пропустили над раскаленным оксидом меди (II). Масса твердого вещества уменьшилась на 4 г. Определите массу использованного гидрида натрия. Ответ 6 г. [c.128]

Натрий широко используется в различных областях народного хозяйства. В химической промышленности натрий применяют для получения пероксида натрия, амида натрия, цианида натрия, тетраметилсвинца и тетраэтилсвинца, используемых в качестве добавки к бензину, повышающей октановое число, в качестве катализатора при полимеризации непредельных органических соединений, при производстве красителей, моющих средств. В металлургической промышленности натрий находит применение в качестве восстановителя различных металлов, а также для получения гидрида натрия, используемого для травления с целью снятия окалины с нержавеющих сталей, в качестве раскислителя специальных сталей и сплавов цветных ме-таллов . [c.207]

Для получения эпокисей можно использовать также сг-хлорке-тоны. Отличными основными катализаторами реакции Дарзана являются, по-видимому, трет-бутилат калия и гидрид натрия [26]. [c.360]

Гидридобораты щелочных металлов можно получить взаимодействием соответствующего гидрида с дибораном в эфирном растворе (см. выше). Для получения Ыа[ВН4] обычно используется реакция между гидридом натрия и метиловым эфиром ортоборной кислоты [c.444]

Для получения небольших количеств загрязненного титана можио воспользоваться реакцией восстановления тетрахлорида титана гидридом натрия [c.191]

Формилтиофен нагревают с уксусным альдегидом в растворе этанола в присутствии едкого натра. После подкисления разбавленной уксусной кислотой получено вещество, в ИК-спектре которого наблюдается интенсивная полоса в области 1680 см . После реакции этого вещества со спиртовым раствором бор-гидрида натрия (NaBH4) получен продукт, в ИК-спектре которого этой полосы нет, но наблюдается полоса в области 3430 см . Каково строение этих соединений и к каким группам можно отнести указанные выше полосы поглощения [c.301]

К реакционной трубке присоединена перегонная колба с 10—15 мл тетрахлорида титана. После получения гидрида натрия ток водорода переключают и пропускают его сначала через колбу с тетрахлоридом титана, а затем в реакционную трубку. Водород захватывает пары тетрахлорида, которые проходят над гидридом натрия. Трубку в это время постепенно нагревают до 350 °С, а затем до 550—600 °С. [c.192]

LiH — легкое вещество (получения водорода, которым заполняют аэростаты и спасательное снаряжение (лодки и пр.) при авариях самолетов над морями и океанами. Аналогичная реакция более дешевого, чем LiH, гидрида натрия применяется при осушке газов и жидкостей. Расплавленный NaH по реакции (2) удаляет оксиды (окалину) с литья. [c.37]

Реакция алкилгалогенидов с ацетиленид-ионами весьма полезна, но находит ограниченное применение [1258]. Хорошие выходы получаются только при использовании первичных алкилгалогенидов, не разветвленных в р-положении, хотя в присутствии ul можно использовать и аллилгалогениды [1259]. При использовании в качестве реагента самого ацетилена можно успешно ввести две различные группы. В качестве субстратов иногда применяют также сульфаты, сульфонаты и эпоксиды [1260]. Ацетиленид-ион часто получают обработкой алкина сильным основанием, таким, как амид натрия. Ацетилениды магния (реактивы Гриньяра этинильного типа, получаемые по реакции 12-19) также часто применяются, хотя они взаимодействуют только с активными субстратами, такими, как аллил-, бензил- и пропаргилгалогепиды, но не с первичными алкилгалогенидами. Другой удобный метод получения ацетиленид-иона заключается в прибавлении алкина к раствору СНзЗОСНг" в диметилсульфоксиде [1261]. Такой раствор можно приготовить, добавляя гидрид натрия в диметилсульфоксид. В другом методе алкилгалогенид обрабатывают комплексом ацетиленида лития с этилендиамином [1262]. Третичные алкилгалогениды вступают в реакцию сочетания при взаимодействии с алкинил-аланами (R = )sAl [1263]. При использовании 2 молей очень сильного основания можно провести алкилирование по атому углерода в а-положении по отношению к концевой тройной [c.222]

В случае ряда альдегидов и кетонов выходы достигали 50—85%. Реакцию можно проводить с метилатом натрия в диметилформамиде или с гидридом натрия в 1,2-диметоксиэтане обычно при 30—40 °С. Этот способ лучше применять для получения алкенов с электроноакцепторными группами по соседству с двойной связью [17]. [c.167]

Попадающие в трубку из колбы 3 пары тетрахлорида титана вытесняются из реактора пропусканием водорода при закрытых кранах 4 и 6 и открытых 5 и 7. Затем приступают к получению гидрида натрия. Для этого, продолжая пропускать водород (через краны 5—7), нагревают реактор и длительное время (около 3 ч) выдерживают нри 400—420° С. Определить окончание реакции образования гидрида трудно впрочем, некоторое количество [c.58]

Получение. 1 моль натрия и 500 мл сухого циклогексана помещают в автоклав с магнитной мешалкой (менее пригоден встряхиваемый автоклав). Нагрева-аот 12 ч при 200 °С под давлением водорода 200 атм. Охлаждают, продолжая шеремешивание. Получаемая суспензия гидрида натрия годится для непосредственного использования. [c.359]

Циклобутил-8-метилксантогеиат (с применением гидрида натрия) [40]. К суспензии 3,5 г (0,146 моля) гидрида натрия в 100 мл абсолютного эфира прибавляют по каплям при перемешивании 8 г (0,11 моля) циклобута нола. Полученную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3 час. Затем прибавляют 9,7 г (0,135 моля) сероуглерода, кипятят 3 час, прибавляют 19,2 г (0,135 моля) иодистого метила и смесь кипятят еще 3 час. Затем, чтобы растворить выпавший осадок, прибавляют воду, эфирный слой отделяют, сушат и эфир отгоняют. Остаток перегоняют при 6771,5 мм и получают 14,3 г (84%) ксантогената. [c.103]

В случае образования реакционноспособных и нестабильных бен-зилтозилатов желательно сначала получить соответствующий алко-голят с гидридом натрия, а затем обрабатывать его хлорангидридом кислоть [44]. Аналогичный метод, но без выделения алкоголята натрия, применялся для получения тозилата 2-нитро-3,4,5-триметок-сибензилового спирта, в котором гидроксил спирта прочно связан с нитрогруппой [45] [c.289]

Оно также обладает ненаркотическим анальгетическим действием и ингибирует биосинтез простагландинов. В основе промышленного метода его синтеза лежит реакция Фишера. Необходимое для этого основание Шиффа получают конденсацией параметоксифенилгидразина (78) с метилатом 3-ацетилпропио-новой кислоты (79) в уксусной кислоте. Образовавшийся имин кипятят в смеси этанола с соляной кислогой, а полученный таким образом эфир индолилуксусной кислоты подвергают ше-лочному гидролизу до свободной кислоты (80). Затем индол (80) ацилируют п-хлорбензоилхлоридом в присутствии гидрида натрия до индометацина (81) [c.99]

В одном случае, когда для образования алкоголята натрии применялся гидрид натрия, наблюдалась эпимеризация спирта. При нагревании до температуры кипения а-холестаиола в бензоле с гидридом натрия с последующей обработкой сероуглеродом и иодистым метилом р-холестанил-З-метилксантогенат был получен с в),1ходом 65% [17). Попытка осуществить эту реакцию в атмосфере сухого азота привела к получению только исходного х-холестанола. [c.101]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидрид натрия, получение: [c.205] [c.205] [c.79] [c.153] [c.258] [c.170] [c.61] [c.71] [c.106] [c.115] [c.167] [c.362] [c.84] [c.163] [c.326] [c.392] [c.423] [c.438] [c.167] [c.1365] [c.100] [c.31] [c.401] [c.133] [c.173] [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология