Очистка углекислого газа

Очистка углекислого газа [c.53]

Очистка углекислого газа.......... [c.386]

Аппарат Киппа 18 для получения двуокиси углерода. К нему присоединена трубка 16 емкостью 2—3 мл, наполненная двууглекислым натрием и перхлоратом магния. Трубка служит для очистки углекислого газа от примесей паров соляной кислоты и воды. Между очистительной трубкой и реометром на шланге надет винтовой зажим 15, с помош ью которого регулируют подачу двуокиси углерода в хроматограф. [c.49]

Поскольку большинство органических примесей диоксида углерода хорошо растворимо в воде, а этиловый спирт растворяется в ней в любых соотношениях, практически все ранее применявшиеся и современные технологические схемы очистки диоксида углерода спиртового брожения предусматривают промывку его водой. Дальнейшая очистка возможна окислением растворами перманганата или бихромата калия, адсорбцией на активном угле, силикагеле и цеолите типа ЫаА. По эффективности очистки углекислого газа от примесей сорбенты можно расположить в следующий ряд активный уголь>силикагель>вода>раствор перманганата калия>раст-вор бихромата калия>синтетический цеолит МаЛ. [c.392]

В современной технологии применяют двустадийную очистку углекислого газа. В первой стадии его подвергают адсорбционной очистке активным углем в колонках, установленных после первой ступени сжатия, во второй — адсорбционной очистке и осушке сначала в адсорбере с силикагелем, затем с целью более глубокой осушки в адсорбере с цеолитом. Вторая стадия очистки диоксида углерода осуществляется после третьей ступени сжатия. Очистка раствором перманганата калия не предусматривается. [c.392]

Углекислота бывает загрязнена следами хлористого водорода, сероводорода, кислорода и азота. Для очистки углекислого газа его пропускают через трубку, наполненную кусками двууглекислого калия или натрия, далее через трубку с кусками пемзы, пропитанной раствором медного купороса, и затем для удаления кислорода через нагретую докрасна кварцевую трубку с металлической медью. Для очистки углекислого газа от азота его медленно пропускают через сосуд, погруженный в жидкий воздух. Углекислый газ переходит в твердое состояние. После откачки хорошим насосом из сосуда и соединительных трубок азота будем иметь чистый углекислый газ, вынув сосуд из жидкого воздуха и дав ему нагреться. [c.73]

Процесс производства сухого льда состоит в предварительной очистке углекислого газа от примесей и получении его в жидком состоянии, а затем, путем отвода от жидкой углекислоты соответствующего количества тепла, обращении ее в твердое состояние. В зависимости от давления получаемой жидкой углекислоты различают рабочие циклы производства сухого льда при высоком давлении (65- 70 ата) среднем (16- 20 ата) и низком давлении (8-ь9 ата). [c.306]

Охлаждение и предварительная очистка углекислого газа [c.82]

Предварительная очистка углекислого газа. Паро-газовая смесь, поступающая в холодильник СОг, содержит пары моноэтаноламина. При охлаждении большая часть этой примеси конденсируется, а остальная часть остается в углекислом газе и вместе с ним выходит из холодильника. [c.87]

Очистка углекислого газа от остатков моноэтаноламина производится 0,5%-ным раствором марганцовокислого калия в колонке насадочного типа (рис. 22). Колонка эта представляет со- [c.87]

Рис. 27. Установка для получения и очистки углекислого газа аппарат Киппа с мрамором и раствором соляной кислоты 2— склянка Тищенко с насыщенным раствором бикарбоната натрия 3— склянка Тищенко с концентрированной серной кислотой 4— плоскодонная колба с резиновым кольцом

Собрать прибор, как показано на рис. 19. Склянка 2 служит для очистки углекислого газа от хлористого водорода, склянка [c.40]

В аппарате Киппа 1 действием соляной кислоты (1 2) на мрамор или из баллона. Для очистки углекислый газ пропускался через промывные склянки 2 с 5%-ным раствором сернокислой меди и 3 с концентрированной серной кислотой. [c.208]

После испытания прибора на герметичность включалась печь для очистки углекислого газа печь нагревалась и углекислый газ пропускался в течение 30 мин. со скоростью 5 л/час. [c.209]

Вторая группа способов получения газообразной углекислоты применяется при большом содержании углекислого газа в исходной газовой смеси, какое имеется, например, в естественных источниках или в отходах спиртового производства. В этих случаях необходима лишь очистка углекислого газа от небольшого количества примесей. [c.392]

Очистку углекислого газа на них производят по той же технологической схеме, что и на спиртовых заводах. [c.484]

К достоинствам этого метода следует отнести одновременное получение двух ценных продуктов — соды и сернокислого аммония, высокую степень использования исходного сырья, снижение стоимости очистки углекислого газа и др. Преимуществом метода является также то, что получаемый сернокислый аммоний может быть непосредственно применен как ценное удобрение и нет необходимости в его регенерации. В случае же получаемого при переработке поваренной соли хлористого аммония, имеющего лишь ограниченное применение в качестве удобрения, обязательна регенерация из него аммиака, причем весь хлор в виде хлористого кальция полностью теряется. [c.540]

Рис. 19. Установка для получения и очистки углекислого газа.

Аппарат Киппа 18 для получения углекислого газа. К нему присоединена трубка 16 объемом 2—3 мл, наполненная карбонатом натрия и ангидроном. Трубка служит для очистки углекислого газа от примесей паров соляной кислоты и воды. Между очистительной трубкой [c.32]

Газ, выходящий из реакционной зоны, подвергают закалочному охлаждению пиролизным маслом до 200— 300 X и затем направляют на очистку. Углекислый газ абсорбируют раствором калиевой соли метилтаурино-вой кислоты с последующей щелочной промывкой. Легкие углеводороды абсорбируют бензином при низкой температуре, ацетилен выделяют при —30 °С раствором ацетона. Из отходящих сверху ацетиленового абсорбера газов выделяют этилен, этан и смесь Нд, СН4 и СО. Технологическая схема этого процесса показана на рис. 34. [c.98]

Определение азота по способу Дюма применимо, за редкими исключениями, ко всем органическим соединениям, содержащим азот в любой форме. К недостаткам его следует отнести затруднительность очистки углекислого газа от воздуха, окклюдирова-ние воздуха окисью меди и, главным образом, длительность анализа. [c.167]

Вторая группа способов получения газообразной двуокиси углерода применяется при большом содержании углекислого газа в исходной газовой смеси, как, например в естественных источниках или отходах спиртового производства. В этих случаях необходима лишь очистка углекислого газа от небольшого количества примесей. На рис. 10.22 показана технологическая схема получения чистой газообразной двуокиси углерода из продуктов спиртового брожения. Газовая смесь из бродильного чана 1 собирается в газгольдере 2, откуда засасывается компрессором 3, сжимается примерно до 0,3 МПа, и, пройдя водяной поверхностный охладитель 4 и маслоотделитель 5, направляется последовательно через ряд очистительных колонок. В колонке 6 происходит окисление вредных примесей водным растворогл перманганата калия (до 1%), а в колонке 7 окисленные примеси отмываются водой или водным раствором соды Nag Og. Затем в поверхностном охладителе 8 двуокись углерода охлаждается до возможно более низкой температуры для ее осушения. Для охлаждения обычно используют парообразную двуокись углерода, направляемую сюда после третьего дросселирования. Этот пар затем засасывается в первую ступень компрессора. Дополнительную осушку [c.358]

До настоящего вре.мени анализ на содержание водорода выполнялся объемны.м. методом. Этот метод трудоемок и недостаточно точен. В ЦЗЛ комбината разработана хро-матогра-фическая методика определения водорода в углекислом газе на хроматографе ХЛ-4, позволяющая вести оперативный контроль производства очистки углекислого газа от водорода в цеховых условиях, так как це.ховая лаборатория оснащена хроматографами этой. марки. Метод основан на поглощении 150—200 мл углекислоты щелочью в пипетке. Непоглотивщиё-ся азы об-ьемом 0,5—2 мл разбавляются газом-носителем в количестве, необходимом для получения максимального концентрирования и для продувки дозатора. [c.77]

Применявшиеся газы были следующей степени чистоты Og — 99.5, СО2 — 99.956 и Н2 — 99.5%. Для очистки углекислого газа от остатков кислорода газ пропускали над медными стружками, нагретыми до 500° С. Скорость протекания газов фиксировалась специальной аппаратурой. Исходные окислы МпаОд и МП3О4 получались путем прокаливания двуокиси марганца высокой степени чистоты при 800 и 1100° С, соответственно. МпО получали путем нагревания МпОа примерно при 1100° С в атмосфере, состоявшей из смеси СО2 и Hg в отношении 10 1. [c.74]

В связи с этим в аппаратах установок для моноэтаноламиновой очистки углекислого газа рекомендуется заменять углеродистую сталь на хромоникелевую, хромистую стали и алюминий. [c.555]

Очистка газов. Опыт 6. Произведите очистку углекислого газа, но сначала познакомьтесь с устройством аппарата Киппа (рис. 45). Зарядите его для получения углекислого газа. Вынув пробку с краном 1, загрузите средний шар 2 мрамором, закройте отверстие среднего резервуара 2 пробкой с газоотводной трубкой и откройте кран. В верхний шар воронки 3 налейте такое количество 20%-ного раствора соляной кислоты, чтобы она, заполнив нижнюю часть аппарата Киппа 4, закрыла часть мрамора, находящегося в среднем резервуаре, после этого закройте кран. Наблюдайте за выделением газа. Присоедините к аппарату Киппа промывную склянку, содержащую небольшое количество дистиллированной воды, и пропустите слабый ток углекислого газа в течение 10—15 мин. Исследуйте содержимое промывной склянки на содержание соляной кислоты. Удалите склянку. Присоедините к аппарату Киппа хлоркальциевую трубку, oдepлvaшyю обезвоженную сернокислую медь. Пропустите через нее ток углекислого газа. Наблюдайте происходящее явление. По окончании работы запишите в выводах, как можно получить чистый сухой углекислый газ.. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология