Продукты поликонденсации оксикислот

Полиэфиры представляют собой продукты поликонденсации гликолей или многоатомных спиртов с дикарбоновыми кислотами, их ангидридами и хлорангидридами или оксикислот. [c.73]

После окисления некоторых масел, особенно легко окисляющихся, получаются осадки или отложения в двигателе, которые не растворяются не только в петролейном эфире, но и в бензоле, но частично реагируют с раствором едкого натра с образованием натровых мыл. К ним относятся продукты поликонденсации б-лак-тонов и оксикислот. [c.265]

При повышенных температурах может происходить пиролиз полученных в результате реакции поликонденсации высокомолекулярных веществ этот случай наблюдается при перегреве продуктов конденсации оксикислот 2. [c.340]

Образование смол при поликонденсации аминокислот аналогично образованию полиэфирных смол на основе высших оксикислот. Такие продукты поликонденсации получили название [c.353]

В табл. III (см. стр. 60) приведены литературные данные по поликонденсации оксикислот и некоторых их производных, приводящей к образованию в большинстве случаев линейных полиэфиров. В некоторых случаях, однако, образуются также и трехмерные продукты, что зависит от функциональности исходных веществ (стр. 18). [c.17]

Основной недостаток трансформаторного масла в том, что в процессе поликонденсации в составе масла происходят необратимые изменения, в нем накапливаются различные продукты окисления смолы, оксикислоты, асфальтены. В результате этого сильно меняются поверхностно-активные свойства масла, что в свою очередь сказывается на размерах получаемых гранул. Кроме этого, даже у свежих, не бывших еще в употреблении, масел поверхностно-активные свойства не являются постоянными и меняются в зависимости от партии, состава исходной нефти, способа и качества очистки, т. е. от наличия в масле смолистых поверхностноактивных веществ. [c.68]

Распад гидропероксидов приводит к образованию окси- и кетоно-кислот при глубоком окислительном распаде образуются циклические спирты, муравьиная и уксусная кислоты, а также СО2, СО, Н2О, Н2. Альдегиды вступают в реакции полимеризации, в результате которых образуются смолы, выпадающие в осадок. Оксикислоты в процессе реакций поликонденсации образуют высокомолекулярные полимерные соединения — эстолиды. Эстолиды обладают большим кислотным числом, и их присутствие определяет высокую кислотность выпадающих из масла осадков. Образование осадков при старении масел происходит в результате окисления фенолов и наф-толов, которые вступают в реакции конденсации с образованием осадка. Дальнейшее окисление продуктов старения, в первую очередь эстолидов, приводит к образованию карбенов — асфальтосмолистых веществ с несколько повышенным содержанием кислорода. Карбены нерастворимы в масле и склонны к коагуляции. Их выпадение в осадок создает серьезную угрозу надежной эксплуатации оборудования. [c.254]

Алканы при окислении их молекулярным кислородом образуют карбоновые кислоты, спирты, альдегиды, кетоны, эфиры. Лишь при глубоком окислении, а также при разветвленности структуры алканы образуют оксикислоты и продукты их поликонденсации и незнач ительное количество смолистых веществ. [c.7]

Полиэфирные смолы являются продуктом поликонденсации гликолей или многоосновных спиртов с дикарбоновыми кислотами, их ангидридами или оксикислотами. Для приготовления покрытий наилучшие результаты дают ненасыщенные полиэфирные смолы ПН-1 (ВТУ 33085 ЛСНХ), ПН-2 и ПН-3. [c.118]

Процесс поликонденсации (образование полиэфиров из оксикислот) в противоположность реакциям конденсации не сопровождается отщеплением воды, аммиака, сероводорода, хлористого водорода или бромистого водорода,, а сопровождается лишь миграцией водорода внутри молекул. При поликон-денсации, например, винилхлорида одна ненасыщенная молекула присоединяет по двойной связи водород и ненасыщенный остаток другой молекулы продолжение этой реакции приводит к сбразсванию полимерных продуктов [c.642]

Поликонденсацией м. б. получены как карбоцепные О. а. п. (напр., поликонденсацией формальдегида с К-толуолсульфонил-Ь-тирозином), так и различные гетероцепные полимеры. К последним относятся полиамиды и полиэфиры В-винной, В-камфарной, 1,2-циклогександикарбоновой, р-метиладипиновой к-т, продукты конденсации природных углеводов, аминокислот или оксикислот и др. Этим методом удается создавать макромолекулы с очень сложным, но регулярным чередованием отдельных звеньев в цепи. Напр., взаимодействием Ь-лизина с дихлорангидридом адипиновой к-ты в присутствии ионов меди получают о. а. мономер след, строения [c.242]

Трансформаторное масло в качестве дисперсионной среды обладает рядом недостатков [66]. При поликонденсации в составе масла происходят необратимые изменения, приводящие к накоплению в нем высокомолекулярных продуктов окисления сдшл, оксикислот, асфальтенов. Поверхностно активные свотхства масла при этом сильно меняются, что сказывается на размерах получаемых гранул. Следует добавить также, что даже не бывшие в употреблении масла не являются стандартными в необходимых для рассматрпваедюго назначения пределах. [c.124]

Поскольку мы исходили не из индивидуальных хлоркислот, а из технической смеси, освобожденной лишь от примесей полигалоидпроизводных углеводородов экстракцией их четыреххлористым углеродом, нам представлялось интересным проследить— наблюдаются ли при поликонденсации, проводимой в сравнительно жестких условиях (температура 200—205° С), побочные процессы и осмоление продуктов реакции. С этой целью нам казалось целесообразным осуществить превращение полиэфира из смеси хлоркислот в смесь соответствующих оксикислот. Высокий выход ее свидетельствовал бы об отсутствии нежелательных явлений в процессе поликонденсации. Такое превращение было осуществлено нами омылением полиэфира из смеси хлоркислот спиртовым раствором едкого кали. При этом была получена с высоким выходом (91,8%) смесь оксикислот Си— i7, поликонденсация которой привела к полиэфиру смеси [c.303]

В реакциях поликонденсации в качестве реагентов используются соединения, имеющйе в молекуле не менее двух функциональных групп - карбоксильных, гидроксильных, аминных и др. В качестве примеров таких соединений можно привести многоосновные кислоты, многоатомные спирты, полиамины, оксикислоты, аминокислоты и другие соединения. Поликонденсационные пленкообразователи представляют собой продукты взаимодействия нескольких полифунк-циональных соединений. К числу поликонденсационных пленкообразующих относятся алкидные и другие полиэфирные смолы, феноло- и аминоальдегидные, эпоксидные и кремнийорганические смолы. [c.7]

Реакции поликонденсадии соответствуют обычным реакциям классической химии по мере их течения происходит постепенное увеличение размеров макромолекул. Теоретически реакции поликонденсации чистых оксикислот или строго эквимолекулярных смесей чистой двухосновной кислоты и гликоля могут продолжаться до тех пор, пока все малые молекулы не соединятся в одну гигантскую молекулу. Практически же рост макромолекул ограничен присутствием монофункциональных примесей или избытком одного из бифункциональных реагентов (кислоты или алкоголя). В первом случае монофункциональный реагент, присоединившись к макромолекуле, образует нереакционноспособную концевую группу, прекращающую рост цепи. При избытке одного из реагентов в конечном итоге образуются макромолекулы с одинаковыми концевыми функциональными группами, не способными соединяться друг с другом. В промышленной технике эти два приема часто используют для ограничения роста макромолекул до определенной величины, соответствующей требованиям, вытекающим из условий применения продукта. [c.16]

Гетероцепные сложные полиэфиры получаются несколькими способами, отличающимися природой исходных продуктов. Наиболее старый и широко применяемый способ основан на использовании реакв,ии поликонденсации, путем прямой этерификации как соединений, содержащих свободные карбоксильные и гидроксильные группы, т. е. поликарбоновых кислот и полиспиртов или оксикислот, так и различных их производных (хлорангидридов, ангидридов, эфиров и т. п.). [c.14]

Циклизация исходных мономеров затрудняет или даже делает невозможным образование линейных полиэфиров. Склонность к циклизации определяется в основном числом атомов углерода, кислорода и других элементов, находящихся между функциональными группами мономера (в случае оксикислот) или кислого эфироспирта — продукта первой стадии реакции дикарбоновых кислот с гликолем. Если между функциональными грунами имеется пять атомов, то главным продуктом реакции является циклический эфир. В случае шести или семи атомов во все более возрастающем количестве получается также и полимер. Рассмотрим это на примере поликонденсации со-оксикислот. Если может образоваться пятизвенное кольцо, то полимера не получается, так, у-оксимасляная кислота образует только бутнролактон 1240] [c.21]