Дивинил из этилового спирта

Помимо этих процессов, к-бутанол в достаточно больших количествах получается в качестве побочного продукта при синтезе дивинила из этилового спирта. [c.64]

Получение м-бутанола при синтезе дивинила из этилового спирта. н-Бутиловый спирт получают в качестве побочного продукта при производстве дивинила из этилового спирта. Он содержится во фракции высших спиртов, получаемой при конверсии этанола. Выделение его осуществляется ректификацией на специальной установке. Выход к-бутанола составляет 2,5—3,0% от исходного этилового спирта. [c.71]

В основу промышленного производства синтетического каучука (СК) в СССР был принят метод Лебедева, получившего исходный продукт 1,3-бутадиен (дивинил) из этилового спирта на предложенной им смеси катализаторов. Затем в присутствии металлического натрия бутадиен полимеризуется в каучук. Уже в 1932 г. был пущен в эксплуатацию первый завод синтетического каучука, тогда как в США промышленное производство синтетического каучука было организовано только 10 лет спустя в 1942 г. [c.222]

На заводах синтетического каучука, производящих дивинил из этилового спирта по способу С. В. Лебедева, образуется в качестве отхода так называемый газ после скрубберов. Количества этого газа составляют 540 -а т дивинила. В его составе содержится этилена 10—13%, пропилена 0,5—3%, водорода 78% и СОг 4%. Один завод производительностью 70 тыс. г дивинила в течение года дает около 38 млн. газа после скрубберов, в котором содержится этилена 4750—6150 г, пропилена 400—2200 г. [c.87]

ПОЛУЧЕНИЕ ДИВИНИЛА ИЗ ЭТИЛОВОГО СПИРТА [c.217]

Поскольку в некоторых странах этиловый спирт нефтяного происхождения дешевле спирта, полученного из пиш,евого сырья (гл. 8), производство дивинила из этилового спирта можно считать процессом, относящимся к промышленности химической переработки нефти. Однако во время войны этиловый спирт, потребляемый промышленностью синтетического каучука в Советском Союзе и в США, почти полностью получался из пищевого сырья. [c.217]

Этилен, бутилены, диэтиловый эфир и бутиловый спирт, количество которых достигает 15% прореагировавшего спирта, могут быть либо возвращены в процесс, либо использованы в других направлениях. Общий выход дивинила из этилового спирта равнялся 63% при степени превращения за один проход около 30—35%. [c.218]

ТЕХНОЛОГИЯ ПРОИЗВОДСТВА ДИВИНИЛА ИЗ ЭТИЛОВОГО СПИРТА [c.594]

Промышленный процесс получения дивинила из этилового спирта по способу Лебедева осуществляется следующим образом. [c.595]

При производстве дивинила из этилового спирта по способу С. В. Лебедева также образуются смеси дивинила с р-бутиленами (5—6%), причем при полимеризации таких смесей получаются остаточные смеси с повышенным содержанием р-бутиленов. [c.194]

Получение дивинила из этилового спирта по способу Лебедева основано на пропускании -паров спирта при 375—380 С [c.241]

Цель и задачи опыта. Знакомство с методом получения дивинила из этилового спирта по способу Лебедева. Определение выходов дивинила на разложенный и пропущенный спирт, оценка эффек- [c.242]

Мы приводим наиболее рациональные способы получения дивинила в промышленности. Так как метод лолучения дивинила из этилового спирта подробно описан Н. И. Смирновым в его монографии, на нем мы подробно не останавливаемся. [c.4]

Получение дивинила из этилового спирта и других кислородсодержащих соединений [c.16]

Разработка способа получения дивинила из этилового спирта является крупнейшим достижением науки, позволяющим получать дивинил в промышленном масштабе. Об этом будет подробно рассказано в главе о промышленном получении дивинила из этилового спирта. [c.16]

Следует отметить, что хотя способ Остромысленского не получил в свое время практического осуществления, однако он оказал значительное влияние на дальнейшее развитие каталитического синтеза дивинила из этилового спирта. [c.18]

Дальнейшие представления Лебедева о механизме образования дивинила из этилового спирта были развиты и предложены его учениками — Ю. А. Гориным и Ф. Н. Каганом [74,75]. [c.22]

Промышленное получение дивинила из этилового спирта по способу Лебедева состоит из следующих стадий ]) составление шихты 2) контактное разложение спирта 3) конденсация отходящих газов 4) выделение дивинила и его очистка 5) переработка побочных продуктов. [c.122]

Ю. А. Гориным [7] для объяснения процесса образования дивинила из этилового спирта по методу С. В. Лебедева была предложена следующая схема [c.258]

Данные о составе сточных вод производства дивинила из этилового спирта приведены в табл. 111.12. [c.184]

Синтез ЫН, Получение дивинила из этилового спирта Синтез СНрН и высших спиртов Оксосинтез [c.634]

Алкилирование нафталина пентеном-2, выделенным из кубовых остатков производства дивинила из этилового спирта и содержащего 10% пиперилена, в присутствии ВРз-0(СгН5)2 при температуре кипящей водяной бани и времени 6—12 час. протекает очень медленно и сопровождается полимеризацией присутствующего пиперилена. [c.125]

При этих процессах из нескольких термодинамически возможных направлений катализатор избирательно проводит часто лишь одно, что зависит от того или иного типа ориентации молекул на активных центрах катализатора (геометрический фактор). Катализаторы обладают способностью вступать в одну и ту же реакцию многократно, саморегенерируясь поэтому малые количества контакта способны изменить большие количества реагентов, что подтверждает механизм цепных реакций. В случаях сложных реакций, протекающих в несколько химических стадий, число стадий при поверхностных процессах значительно возрастает. Такие сложные процессы, как получение дивинила из этилового спирта, синтез высших спиртов или углеводородов из водяного газа, реакции необратимого катализа, кетонизация первичных спиртов и др., идут через ряд консекутивных и параллельных реакций. [c.167]

Задача 4. Реакция получения дивинила из этилового спирта по способу С. В. Лебедева протекает по уравнению 2С3Н5ОН — СНз = СН-СН = Ha + 2НзО +Нз [c.424]

В настоящее время наибольшим иризианием пользуется следующее представлепие о механизме образования дивинила из этилового спирта. Основные химические реакции заключаются в конденсации уксусного альдегида (вероятно, через альдоль) в кротоновый альдегид, восстановлении [c.594]

В США работы по получению дивинила из бутиленов и бутана, а также бутиленов из бутана были широко поставлены в годы, предшествовавшие второй мировой войне, и особенно во время войны, когда было организовано крупное Промышленное производство дивинила из к-бутиленов и к-бутана. я-Бутилены выделялись из бутан-бутиленовой фракции, получаемой иа нефтеперерабатывающих заводах при крекинге нефтепродуктов. В СЕ1А около 85% нефтяного дивинила производилось из к-бутилеиов. В послевоенные годы производство дивинила из этилового спирта полностью прекратилось и весь дпвинил вырабатывается из к-бутиленов и к-бутана [27—30]. [c.598]

Весьма интересный метод получения дивинила из этилового спирта был предложен Остромысленсккм в 1911 году [66, 67]. Первоначальный вариант этого метода состоял в получении дивинила из уксусного альдегида, образующегося из этилового спирта. [c.16]

В одном из обзоров Баррона 70] указывается, что в США фирма Карбид энд карбон получает дивинил из этилового спирта и уксусного альдегида в производственных условиях. Выход дивинила составляет 33 — 34% от прореаги ровавшего спирта. [c.18]

Как отмечалось выше, при получении дивинила из этилового спирта по способу Остромысленского и Лебедева в качества промежуточного продукта получался кротиловый спирт, а в Гермамин в 19i3 оду был взят патент 83] на получение дивинила непосредственно из кротилового спирта при нагревании его с толуидиисуль-фатом или избытком щав левой кислоты при 140—160 по схеме [c.27]

При каждом из этих способов " бразуются, наряду с главным продуктом—дивинилом, побочные, которые сильно влияют на процесс пслимс ризации. Относительные количества этих побочных продуктов зависят от таких факторов, как тип процесса, температура. Побочные продукты, образурощиеся при получении дивинила из этилового спирта, очень под чеяы и охарактеризованы Лебедевым [c.146]

Работавший в резиновой промышленности И. И. Остромыс-ленский (1880—1939) занимался с 1911 г. проблемой получения диолефиковых углеводородов из различных исходных продуктов и предложил новый метод получения дивинила из этилового спирта и ацетальдегида. Он изучал также вопросы полимеризации диолефинов в присутствии органических оснований. Эти [c.280]

В качестве присадок испытывался чистый стнрол, три смеси углеводородов, получаемых как отход при производстве дивинила из этилового спирта на заводах синтетического каучука и различающихся молекулярной массой и общим содержанием непредельных соединений, а также тяжелый бензол с общим содержанием смолообразующих в нем 74%. [c.69]

Синтез дивинила из этилового спирта по методу С. В. Лебедева. Работы Ю. А. Горина по изучению механизма этого процесса. Синтез дивинила по методу Кучерова-Остромысленского. Синтез дивинила на базе естественного газа и газов крекинга нефти. Синтез изопрена, хлоропрена, изобутилена. Полимеризация с помощью металлического натрия. Строение и свойства иатрий-дивинилового каучука. Эмульсионная полимеризация. Технология и механизм процесса. Овойства и строение каучуков Буна-Ы, Буна-5 и хлоропренового. Полимеризация в растворах. Полиизобутиленовые каучуки. Поликонденсация. Полисульфидные каучуки и др. [c.234]

Существует предположение [30] о возможности образования дивинила из этилового спирта в процессе С. В. Лебедева путем непосредст- [c.265]

Превращение кротилового спирта в дивинил с высоким выходЬм ад одним из дегидратирующих компонентов катализатора С. В. Лебедева соответствует представлению о схеме образования дивинила из этилового спирта в промышленном процессе, согласно которой кротиловый спирт является промежуточным продуктом.. [c.266]

Каталитический синт з дивинила из этилового спирта, разработанный С. В. Лебедевым, сопровождается вторичными процессами, приводящими к образованию ряда-побочных продуктов. Изучение последних было начато еще С. В. Лебедевым, обнаружившим более 20 веществ [1]. В результате дальнейшего изучения число их было увеличено и в настоящее время составляет около 50. Однако состав побочных про,дуктов изучен еще далеко не полностью. Это относится главным образом к тем веществам, которые получаются в незначительных количествах, чем затрудняется их выделение и идентификация. Дальнейщ( е изучение состава побочных продуктов контактного синтеза дивинила из спирта представляет интерес для более глубокого понимания механизма процесса и для более )ациоиального разделения и использования этих продуктов. Несмотря на довольно больщое число последних, их суммарный выход сравнительно Иевелик. Это достигнуто усоверщенствованием катализатора и повышением избирательности его действия по отношению к образованию главного продукта реакции — дивинила. [c.268]

В сложном процессе контактного синтеза дивинила из этилового спирта уксусный альдегид является промежуточным, а бутиловый спирт и масляный альдегид — побоч1ными продуктами реакции. Взаимодействие их по указанной схеме объясняет образование гексадивна-2,4. [c.271]

Синтез дивинила из этилового спирта и вообще получение диеновых углеводородов из соответствующих спиртов продолжают до сих пор интересовать исследователей [241]. Об этом свидетельствует, в частности, не так давно опубликованный обзор испанского химика Вердехо Виваса [242], отмечающий большое значение работ советских химиков в указанном направлении. [c.246]

В Румынии процесс получения дивинила из этилового спирта по способу Лебедева изучали с применением подвижного слоя катализатора [243]. В Болгарии этот же процесс изучали с целью использования в качестве катализаторов местных каолинов [244]. В Венгрии Ласло Илона, Фалькаи й Хедьеш [245] исследовали реакцию дегидрогенизации — дегидратации спирта до дивинила на ряде новых катализаторов и носителей и добились при этом хороших выходов диена. [c.246]

Аналогично протекают реакции и с другими спиртами, а также с бинарными смесями. Установлена возможность образования дивинила из этилового спирта через бутиленгликоль-1,3 [249]. На основе предложенных схем реакций Горин и его сотрудники разработали методы синтеза на катализаторе Лебедева различных гомологов дивинила. Так, из смеси этилового и бутилового спиртов получены гексаднен-1,3 и -гексадиен-2,4 [252] из смеси н. бутилового спирта и ацетона синтезированы гептадиен-1,3 н гептадиен-2,4 [250]. [c.247]

Изучению механизма сложного процесса образования дивинила из этилового спирта посвящено много работ. Из предположенных этапных схем реакции наиболее интересны две. Первая, предложенная И. И. Остромысленским [1] и позже А. А. Баландиным [2] на основе мультиплетной теории, предполагает конденсацию этилового спирта и ацетальдегида в бутиленгликоль [c.175]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.111 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.16 , c.64 , c.137 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.16 , c.79 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.110 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология