Окисление бензгидрола КМп

Например, окислением бензгидрола получают бензофенон с выходом 90% [c.250]

С помощью каких реакций можно из бензальдегида получить дифенилкарбинол (бензгидрол) Бензгидрол подвергните окислению. [c.156]

Хорошо известно, что легкость образования алкоголятов зависит от природы спирта и поблочного металла. Точно так же окислительная способность щелочных алкоголятов кислородом зависит от природы металла и спирта, из которых они получены. Наиболее леп о окисляются щелочные алкоголяты вторичных ароматических спиртов. В частности, довольно обстоятельно изучено окисление кислородом щелочных алкоголятов бензгидрола. [c.41]

Малахитовый зеленый получается конденсацией бензальдегида с диметиланилином в присутствии хлористого цинка. Промежуточно образуется производное бензгидрола, которое удается выделить лишь в небольших количествах, так как оно быстро конденсируется со второй молекулой диметиланилина, давая лейкопроизводное малахитового зеленого. В результате окисления последнего двуокисью свинца в растворе соляной кислоты получается краситель [c.529]

Доказательством, что при окислении хромовым ангидридом образуются свободные радикалы, служит также тот факт, что при окислении дифенилметана в уксусной кислоте получаются, правда в ничтожно малом количестве, тетрафенилэтан и янтарная кислота. Интересно отметить, что при окислении дифенилметана образуется только бензофенон,—бензгидрол выделен не был. [c.904]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 200 жл, снабженную механической мешалкой и термометром, наливают хромовую смесь, приготовленную из 12 г двухромовокислого калия, 6 жл концентрированной серной кислоты и 60 мл воды. Смесь нагревают до 40° С и порциями добавляют 10 г бензгидрола. После добавления всего бензгидрола реакционную смесь перемешивают еще 1 ч при 40—50° С. По окончании окисления бензофенон извлекают 75 мл бензола. Бензольный раствор сушат безводным поташом. Бензол отгоняют и оставшийся бензофенон перегоняют из колбы Вюрца с широкой отводной трубкой (без холодильника), подставив фарфоровую чашку к концу отводной трубки. [c.274]

Какие карбонилсодержащие соединения образуются при окислении хромовой смесью следующих веществ а) этилфенил-карбинола, б) бензилового спирта, в) дифенилкарбинола (бензгидрола), г) метилфенилкарбинола [c.171]

Таким способом получают, в частности, Основный бирюзовый (32) из К,Ы-диметиланилина и л-нитротолуола. Окисление дифенилметанового производного (8) в бензгидрол (11) чаще всего осуществляется с помощью тонкодисперсных РЬОг или МпОг в серной кислоте и протекает очень быстро (10— 20 мин) при О—10°С. Конденсацию бензгидрола с ароматическими соединениями проводят в присутствии кислых конденсирующих агентов, чаще всего серной кислоты. Иногда первично образующийся продукт присоединения (30) может [c.172]

Были испробованы также метилэтш1 кетон и бензш1, причем нос тедний, вероятно, окажется удобным для получения относительно низкокипящих карбонильных соединений, хотя имеющиеся даниые касаются только окисления бензгидрола [173]. [c.255]

Было предложено вместо большого избытка акцептора водорода примег/ять каталитические количества антрахинона [175], так как известно, что антрагидрохинон легко окисляется в хинон кислородом воздуха. Пробные опыты, проведенные при комнат- ЮЙ температуре, в соответствии с сюлярографическими нсс. 7едо-ваниями показали целесообразность такого способа работы при окислении бензгидрола и флуорепола. Холестерин в этих условиях окисляется очень медленно (от 50 до 400 час.), причем индивидуальные вещества из реакционной смеси выделены не были. При кипячении холестерина в теченне Ш час. с добавлением антрахинона был получен д -холестен-З-он с выходом, составляющим только 7% [176]. [c.256]

Бензофенон. Окислением бензгидрола получается дифенилкетон, так называемый бензофенон СяНд- О— eHj Его проще всего получать реакцией Фриделя—Крафтса из хлористого бензоила и бензола в присутствии хлористого алюминия (стр. 280) или сухой перегонкой кальциевой соли бензойной кислоты. Бензофенон кипит при 306,1°. Обычно он кристаллизуется в ромбических призмах с темп, плавл. 48,4°, но легко образует также неустойчивую полиморфную разность с темп, плавл. 26°. [c.422]

Получение бензгидрольных замещенных по общему уравнению R(Rl) H2- -0 = R(R,) H0H производится легче всего обработкой замещенного диарилметана в сернокислотном растворе (также и в соляной и уксусной кислоте) перекисью свинца. Если, как всего чаще встречается в практике, приходится окислять производные л-диаминозамещенного диарилметана, то эффект окисления узнается по интенсивному голубому окрашиванию жидкости в результате образования хиноидной соли, отвечающей ангидропроизводному бензгидрола, например [c.357]

Так называемый бензгидрол Михлера, тетраметилдиаминоди-фенилкарбинол (I), получаемый окислением продукта конденсации диметиланилина и формальдегида, при конденсации его со многими представителями ароматических веществ, имеющих достаточно подвижной атом водорода, образует также лейкосоединения (II), например [c.414]

Совершенно иначе ведут себя пропионовый альдегид и хлораль окис.пение с у х о г о к водного п р о п и о и о в о го альдегида, хлораля и хлпральгидрата (последние в хлороформенном растворе) протекает почти с одинаковой скоростью. Согласно теории дегидрогенизации Виланда при окислении ацетальдегида и хлораля в спирте и ледяной уксусной кислоте следовало ожидать образования сложных эфиров и.яи анга ридов кислот. Однако образование последних не было доказано. При окислении, будь то в спиртовом растворе или в ледяной уксусной кислоте, ацетальдегид гладко переходит в кислоту. Гидроперекись бензойной кислоты не обладает ярко выраженными дегидрирующими свойствами. Это доказывается тем, что гидроперекись бензойной кислоты совершенно не реагирует с такими обычно легко дегидрирующимися соединениями, как бензиловый спирт и бензгидрол. [c.36]

Окисление кислородом бензгидрола в смеси с эквимо-лярным количеством трет.бутилата калия сопровождалось образованием гидроперекиси калия, которая уже при комнатной температуре претерпевала быстрое преврагце-ние в падперекись калия и гидрат гидроокиси калия. Тот же конечный продукт реакции, т. е. падперекись калия, был найден и тогда, когда в исходном растворе концентрация трет.бутилата калия в два раза превышала концентрацию бензгидрола [135,6]. [c.43]

Окисление эквимолярной смеси бензгидрола и трет.бутилата натрия в тетрагидрофурапе сопровождалось, так же как и в бензоле или лигроине, поглощением 1 моля кислорода в расчете на бензгидрол и образованием около [c.43]

Если проводили окисление смеси 1 моля бензгидрола и 2 молей трет.бутилата калия в тетрагидрофурапе, то в этом случае, так же как и при окислении этохх смеси в бензоле, поглощалось 2 моля кислорода в расчете хха [c.43]

Совершенно неожиданным оказалось значительное понижение скорости окисления кислородом смеси бензгидрола с трет.бутилатом калия и натрпя в тетрагидрофу-ране по сравнению со скоростью этой реакции в бензоле или лигроине. Такое различие особенно отчетливо проявляется при болое низкой температуре, так как температурный коэффициент скорости этой реакции в бензоле и лигроине мал, а в тетрагидрофурапе он значителен. Этот кинетически эффект проявляется при окислении смесей бензгидрола как с трет.бутилатом калия, так и трет.бутилатом натрия, при различном молярном соотношении компонентов исходной реакционной смеси. [c.44]

Если, как чаще всего встречается в практике, приходится окислять производные п-диаминозамещенного диарилметана, то эффект окисления обнаруживается по интенсивному голубому окрашиванию жидкости в результате образования хиноидной соли, отвечающей ангидропроизводному бензгидрола, например [c.644]

Получаемый окислением тетраметилдиаминодифенилметана тетраметилдиамино-дифенилкарбинол (I), так называемый бензгидрол Михлера, при конденсации со многими ароматическими веществами, имеющими достаточно подвижный атом водорода, образует также лейкосоединения (II), например [c.720]

Деструктивные превращения при окислении полибензила при 170° С исследовались по изменению в ИК-спектрах Наблюдалось увеличение содержания кетонных карбонильных групп (1660 см ). По скорости увеличения числа этих групп определена эффективная энергия активации термоокислительной деструкции, равная 16,8 ккал/моль. Показано, что окисление полибензила начинается с атаки кислородом метиленовой связи, в результате чего образуется бензгидрол и появляются бензофеноновые группы. Вторичные реакции окисления сводятся в основном к дальнейшему окислению карбонильной грзшпировки. Предполагаемый механизм первичных реакций окисления полибензила аналогичен механизму окисления феноло-формальдегидашх смол [c.33]

В N, N, N, Л -тетраметил-4,4 -диаминдифенилметане протекает окисление метиленовой группы с образованием соответствующего бензгидрола [257, 258] [c.357]

R0H], энергия активации Е= 2 ккал/моль. Тормозящее действие спирта на окисление бензгидролята металла отмечается в работе [125]. При окислении в системе трет-бути-ловый спирт — бензгидролят калия обмен дейтерия с растворителем не происходит. Это указывает на то, что дианион из бензгидролята по схеме [c.62]

Например, Нафталиновый зеленый V (Германн, 1899) (MLB I 735) и Зеленый для шерсти S(BASF I 737) получают конденсацией соответствующего бензгидрола с нафталин-2,7-дисульфокислотой или р-нафтол-3,6- или 6,8-дисульфокислотой в присутствии серной кислоты с последующим окислением лейкосоединения бихроматом. Для синтеза Зеленого для шерсти S могут быть использованы Р-нафтол и олеум как конденсирующий и одновременно сульфирующий агент. Бензгидрол готовят окислением тетраалкиламино-дифенилметана двуокисью марганца и серной кислотой и, не выделяя, подвергают конденсации с нафтол- или нафталинсульфокисло-той. Для окисления применяется тонкоизмельченная двуокись марганца, свежеприготовленная из сернокислого марганца (побочного продукта производства бензальдегиддисульфокислоты) и перманганата калия в содовом растворе. [c.819]

По бензгидрольному способу центральный ( метановый ) углеродный атом красителя вводится с помощью формальдегида через дифенилметановое, а затем бензгидроль-ное производное. Метод состоит в конденсации ароматических аминов (со свободным лара-положением к аминогруппе) с формальдегидом в водной среде в присутствии небольших количеств серной и сульфаниловой кислот при 65 °С, последующем окислении образующегося дифенилметанового производного в симметрично замещенный бензгидрол и конденсации последнего с ароматическими соединениями, обладающими достаточно подвижным атомом водорода. [c.172]

Окисление лейкосоединения в краситель (32) не отличается от соответствующей стадии бензальдегидного метода. В ряде случаев окисление дифенилметанового производного осуществляют в присутствии соединения, с которым предстоит затем конденсировать бензгидрол при этом удается получить краситель в одну технологическую стадию. [c.173]

При окислении дифенилметана хромовой кислотой он превращается в кетон — бензофенон, дающий при осторожном восстановлении бензгидрол. С нервич1н,1ми аминами бензофенон лает соответств чощие анилы [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология