Температура кипения углеводородов при различном давлении

В ней дан краткий обзор уравнений, предложенных для вычисления нормальной точки кипения и температурной зависимости давления пара, описан и проверен на алканах и алкенах разработанный авторами приближенный метод расчета этой зависимости, который применен на примере различных углеводородов, а также некоторых других органических соединений и веществ, отличающихся по изотопному составу. Приведен обширный табличный материал и, в частности, данные, позволяющие определить температуру кипения при различных давлениях многих неизученных углеводородов. [c.2]

Принцип фракционной дестилляции. Принцип метода заключается Б конденсации смеси газообразных углеводородов (от С1 до С5) при низкой температуре и последующей фракционной перегонке отдельных компонентов смеси, обладающих различными температурами кипения и различными давлениями насыщенных паров (табл. 11, стр. 298). [c.295]

Перегонка под вакуумом применяется с целью снижения температуры кипения веществ. Это бывает необходимо в тех случаях, когда соединения разлагаются в процессе их перегонки при атмосферном давлении или их температура кипения выше 200°С. Фракционная перегонка при пониженном давлении нередко позволяет добиться лучшей очистки. Объясняется это тем, что снижение температуры кипения с понижением давления у веществ из различных классов, например у кислот и эфиров, спиртов и углеводородов, происходит не строго пропорционально. Поэтому в вакууме разница в температурах кипения компонентов разделяемой смеси может оказаться даже большей, чем при атмосферном давлении. Фракционная вакуум-перегонка может оказаться полезной также при разделении некоторых азеотропных смесей. При обычном давлении этиловый спирт как [c.147]

Уравнение (Х.7) можно записать в таком виде, что по нему удобно вычислять температуры кипения углеводородов при различных давлениях [c.166]

На графиках фиг. 20 на вертикальной оси отложены температуры кипения углеводородов одного и того же класса с молекулярными весами 114, 200, 300 и т. д., на горизонтальной оси— давления, отвечающие различным температурам кипения каждого [c.73]

Различные уравнения з.ависимости давления насыщенного пара и температуры кипения углеводородов приведены в работах [28 29]. [c.117]

Температура кипения углеводородов при различном давлении представлена в табл. IV (стр. 219) и на рис. 91, 92. [c.173]

Температура кипения углеводородов ири различном давлении представлена в табл, IV (стр. 187) и на рис. 70 и 71. [c.95]

Температура кипения углеводородов при различном давлении [c.187]

В результате обработки и анализа существующих экспериментальных данных, была составлена таблица вероятных значений коэффициентов вязкости жидких предельных углеводородов при атмосферном давлении и различных температурах (таблица 5). В эту таблицу включены данные для интервалов температур, находящихся между температурой плавления и температурой кипения при атмосферном давлении. Вопрос о вязкости при давлениях выше атмосферного и соответствующих этим давлениям температурах, т. е. о вязкости жидкости, а также пара на линии насыщения, рассматривается ниже. [c.71]

Кривые, отражающие свойства, мало зависяш,ие от структуры, группируются сравнительно компактно. Это видно из рис. 4, на котором представлена зависимость температур кипения (при атмосферном давлении) от молекулярных весов для углеводородов различных классов. Структура [c.32]

Уравнение Антуана позволяет также с одинаковой легкостью вычислять обратную зависимость, а именно температуру кипения углеводорода при различных давлениях, и в этом случае оно имеет следующий вид [c.12]

Нефтепродукты в отличие от воды, имеющей определенную температуру кипения при заданном давлении, часто представляют собой смесь большого количества углеводородов с различными точками кипения, и явление кавитации при перекачке нефтепродуктов сложнее. [c.169]

Известно, что с уменьшением давления температура кипения веществ снижается, причем это снижение для разных классов органических соединений различно. Например, углеводороды и нафтеновые кислоты, выделенные из одной и той же фракции нефти и имеющие одну и ту же температуру кипения при атмосферном давлении, в вакууме выкипают при разных температурах углеводороды-при более низких, а нафтеновые кислоты-при более высоких. Сказанное подтверждается данными табл. 3, характеризующими изменения температур кипения нафтеновых кислот и углеводородов при снижении давления [12], и иллюстрируются кривыми на рис. 4. [c.21]

Для суждения о надежности предлагаемых методик, очевидно, потребуется сопоставление экспериментальных и расчетных данных по истинным температурам кипения тяжелых остатков. Для пересчета истинных температур кипения нефтяных фракций при остаточном давлении на атмосферное давление используют различные эмпирические методы, основанные на закономерностях изменения давления насыщенных паров инди--200 Д S -9 видуальных углеводородов. [c.22]

Возможность построения графиков типа диаграммы Кокса для различных родственных групп углеводородов была установлена экспериментально. Совместное использование таких диаграмм и эмпирического уравнения Антуана, записанного для углеводорода как эталонного вещества, позволяет получить аналитическое выражение, связывающее температуры кипения ts компонентов непрерывной смеси по кривой разгонки ИТК с соответствующими значениями давлений Р их насыщенных паров при рабочей температуре процесса. [c.110]

Вызывающие неполадки отложения могут нагреться до необходимой температуры за счет теплоты окисления собственных углеродсодержащих веществ. Преждевременное воспламенение, как было установлено, происходит значительно чаще под влиянием отложений, полученных из топлив, содержащих ТЭС, чем из неэтилированных топлив [206, 207]. Окиси и соли свинца и других металлов понижают температуру воспламенения углерода и стимулируют его сгорание. Таким образом, те условия, которые необходимы для сгорания отложений (увеличенное время при высоких температурах), будут способствовать преждевременному воспламенению. К числу известных факторов такого рода относятся бедность смеси воздух топливо (вследствие чего смесь представляет собой богатый источник кислорода), повышенные температуры воздуха и повышенное давление (наддув), поздняя установка зажигания, повышенная степень сжатия, тип топлива (с увеличением испаряемости снижается образование отложений), источник получения топлива. Так, например, при снижении конца кипения топлива тенденция к преждевременному воспламенению снижается вообще же эта тенденция для различных классов углеводородов уменьшается в такой последовательности ароматические, олефины, парафиновые углеводороды [203, 208]. [c.415]

Результаты испытания узла предварительного испарения при различных температурах и давлениях приведены в табл. I и свидетельствуют о явной целесообразности применения данного узла. Степень очистки составила 67-27%. Величины температур кипения определены по номограмме для определения давления паров и температуры кипения парафиновых углеводородов и нефтяных фракций. [c.33]

Значение коэффициентов А, В vl С для различных углеводородов приведены в справочной литературе [9] при отсутствии таких данных константы можно определить из уравнения (2. 2), если известны температуры кипения данной жидкости при трех различных давлениях. [c.49]

Однако для систем, не являющихся идеальными при повышенных температуре и давлении, а также для систем, состоящих из компонентов, существенно различающихся по своим физико-химическим свойствам, нанример углеводороды одного и того же гомологического ряда, но сильно различающиеся по температурам кипения (метан и гептан) или компоненты, относящиеся к различным классам соединений, например углеводороды и селективный растворитель (фенол, фурфурол и др.), константа фазового равновесия, вычисленная таким методом, не характеризует действительного распределения компонентов между жидкой и паровой фазами. [c.61]

Различие в составе газов при различных процессах крекинга обусловлено тем, что при крекировании под давлением первоначально образующиеся олефины в результате термической полимеризации частично превращаются в смесь углеводородов, имеющую температуру кипения бензинов. [c.19]

Нефтепродукты представляют собой сложную смесь углеводородов и гетероорганических соединений с различными физическими свойствами — температурой кипения и давлением насыщенных паров. Наиболее легкими нефтепродуктами являются бензины. Начало кипения (табл. 6) автомобильных бензинов выше 35 °С, а авиационных — выше 40 °С. Температура выкипания 10 % авиационных бензинов находится в пределах 75—88 °С и 55— 70 °С — автомобильных. Поэтому у бензинов наиболее сильно изменяется качество вследствие испарения головных фракций, [c.19]

На практике особенно часто приходится прибегать к подобного рода формулам для расчета температуры кипения в ва1сууме того или иного вещества, нанример, какого-либо углеводорода, нефтяной фракции и т. п. Для сравнения можно пользоваться при этом температурой кипения при различных давлениях п. октана (табл. 88). [c.349]

Хотя уравнение Антуана и позволяет проводить экстраполяцию, однако при очень далекой экстраполяции точность рассчитанных значений Р п I снижается. Поэтому весь интервал кривой давления пара жидкого углеводорода от тройной точки до критической температуры разбивался ири наличии соответствующих точных данных на три (для углеводородов Сх — С4) и иа два (для Сд и выше) участка. В первом случае участок от тройной точки до нормальной температуры кипения описывался одним уравнением, а остальная часть до критической темиературы прп помощи двух уравнений. Во втором случае каждый из участков в отдельности от 0,35 (или от тройной точки, если последняя расположена при более высокой температуре) до 0,80 (для к-алкапов до 0,85) приве- денной темиературы и от 0,80 (или 0,85) ириведеино температуры до критической точки описывался своим уравнением. Для каждого из участков коэффициенты А, В п С подбирались таким образом, чтобы кривая давления пара для всего интервала, полученная из отдельных кривых, построенных указанным выше способом, имела по возмозкностн плавный ход. Для кристаллического состояния (ири наличии экспериментальных данных) подбирались свои коэффициенты уравнения Антуана, но с таким расчетом, чтобы точки пересечения кривой давления насыщенного пара кристаллического вещества с кривой давления насыщенного пара жидкости совпадали в тройной точке. Уравнение Антуана можно записать в таком виде, что ио нему молено вычислять температуру кипения углеводородов при различных давлениях [c.163]

Газовая, бензиновая, керосиновая и газойлевая фракции. При помощи соответствующей аппаратуры, методов и методик, описанных в главах 19, 20 и 21, а также в оригинальных статьях, ссылки на которые там приводятся, при работе по проблеме путем тщательней фракционировкв газовой, бензиновой, керосиновой и газойлевой фракций из большого количества представительной нефти к 30 июня 1952 г. было выделено в общем 130 различных углеводородов. Эти соединения приводятся в порядке возрастания температуры кипения при нормальном давлении в табл. 23-1, в которой для ряда углеводородов дается молекулярная формула, название соединения, тип, температура кипения при 1 атм, чистота лучшего из выделенных препаратов, количество, в котором, как установлено, оно содержится в нефти, и ссылки на статьи, в которых описана работа по данному соединению. [c.331]

Дифенил является углеводородом, имеющим строение СеНб — СбН5 и молекулярный вес 154,08. Температура плавления его 70,5°, температура кипения при атмосферном давлении 254°, скрытая теплота испарения при 1 ата 74 кад/кг, теплоемкость жидкого дифенила при различных температурах определяется формулой [c.156]

Наибольшее практическое прил1енен1 е в СССР нашел первый метод — низкотемпературной дестилляции при атмосфернол давлении, в настоящее время применяющийся как наиболее доступный для разделения газообразных углеводородов. Этот метод основан на том, что газообразные парафиновые углеводороды от i до С-. имеют резко разнящиеся между собой температуры кипения и различные упр-тости паров прм низких температурах. [c.275]

Зависимость Ь от I представлена и на графиках. Для углеводородов, у которых давления иасыще 1ного нара известны в широком интервале температур, нанесена шкала давлений, что позволяет определить величины Ь при различных давлениях и попутно сразу оценить температуру кипения при заданном давлении нара или давлоние пара, если известна температура 1. Экспернменталыим значения Ь в отличие от вычисленных изображены залитым конту[1ом. [c.281]

Большое распространение в качестве хладоагентов имеют фреоны — фторхлорпроизводные простейших предельных углеводородов (в основном метана). Отличительными качествами фреонов является их химическая стойкость, нетоксичность, отсутствие взаимодействия с конструкционными материалами (при Г<200°С). Температура кипения при атмосферном давлении для различных фреонов изменяется в широком интервале температур. Так, фреон-14 (Ср4) при атмосферном давлении кипит при Т= —128° С фреон-13 (СС1Рз) — при Г = = —82° С, а фреон-12 (ССЬРг) — при Г = —29,8°С. [c.146]

Для углубления отбора масляных фракций и получения утяжеленных остатков рекомендуют различные схемы перегонки с дав лением в зоне питания не выше 26—40 гПа. При одноколонной схеме целесообразно использовать рецикл тяжелой флегмы— 10% на исходный мазут с глухой тарелки над вводом сырья через печь в колонну [74]. При давлении в зоне питания не более 26 гПа необходимое качество остатка обеспечивается без применения водяного пара в качестве отпаривающего агента, так как в области низкого давления температуры кипения масляных фракций - снтгжаются настолько резко, что дальнейшее понижение парциального давления углеводородов уже не требуется. При низком давлении перегонки можно использовать также и глухо подогрев гудрона в теплообменниках для создания парового орошения в низу колонны [28]. Вывод тяжелой флегмы с глухой тарелки с рециркуляцией ее в сырье до печи утяжеляет фракционный состав гудрона, обеспечивает достаточную четкость разделения и высокий отбор от потенциала вакуумного газойля. Разделение с выводом флегмы с глухой тарелки без рециркуляции позволяет получать еще более утяжеленные остатки. [c.193]

Имеется множество формул для пересчета давления насыщен-HI.IX паров нефтяных фракций с одной температуры на другую, однако чаще пользуются графическими методами. Наиболее распространенным из предложенных графиков является график Кокса (рис. 4). График Кокса построен следующим образом. Ось абсцисс представляет собой логарифмическую шкалу, па которой отложены ве. [ичины логарифма давления (IgP), однако для удобства пользования на шкалу нанесеньс соответствующие им значения Р. На оси ординат отложены значения температуры. Под углом 30" к оси абсцисс проведена прямая, обозначенная индексом НоО , которая характеризует зависимость давления насыщенных паров воды от температуры. При построении графика из ряда точек на оси абсцисс восстанавливали перпендикуляры до пересечения с прямой НоО и полученные точки сносили на ось ординат. На оси ординат получилась 1нкала, построенная по температурам кипения воды, соответствующим различным давлениям ее насыщенных паров. Затем для нескольких хорошо изученных углеводородов был взят ряд точек с заранее известными температурами кипения и соответствующими им значениями давления насыщенных паров. [c.41]

Мэйр, Глазго и Россини [84], исследовав свойства азеотропных смесей различных углеводородов, пришли к выводу, что в азеотропах, образованных каким-нибудь веществом и парафиновыми, циклическими, олефиновыми, диолефиновыми и ароматическими углеводородами с одинаковыми температурами кипения, отклонение парциальных и общего давлений от значений, соответствующих идеальным смесям, уменьшается для этих углеводородов в приведенной последовательности. Наинизшую температуру кипения имеет азеотропная смесь, образованная парафиновым углеводородом, и наивысшую — ароматическим углеводородом. Для иллюстрации этого положения в табл. 10 приводятся данные о температурах кипения азеотропных смесей этилового спирта и некоторых углеводородов. [c.78]

Закон Рауля, являющийся одним из основных в теории перегонки и ректификации, приложим далеко не ко всем растворам. Существуют так называемые азеотропные смеси, образующие при известном составе нераздельно кипящую фракцию, перегоняющуюся при постоянной температуре, которая мо-жет быть или более высокой или более низкой, чем температура кипения компонентов. Например, бензол <т. кип. 80,2° С) и циклогексан (т. кип. 80,75° С) образуют азеотропную смесь с содержанием 55 /о бензола и температурой кипения 77,5° С. Разделить азеотропные смеси перегонкой и ректификацией невозможно, так как при известной температуре будет кипеть нераздельно кипящая смесь. Чтобы разделить азеотропную смесь, приходится прибегать или к изменению температуры перегонки путем изменения внешнего давления или прибавлением третьего компонента (при изменении давления паров меняется состав азеотропной смеси), или использовать различную растворимость или различие температур застывания компонентов, входящих в азеотропную смесь. При обычной перегонке нефти, когда получаются фракции, кипящие в широких интервалах температур, наличием азеотропных смесей можно пренебречь и считать, что нефть представляет идеальный раствор, следующий закону Рауля. С особенностями азеотропных растворов приходится сталкиваться при выделении из легких фракций нефти отдельных индивидуальных углеводородов, особенно ароматических. Например для правильного распределения метановых углеводородов по двухградусньш фракциям при тщательной ректификации бензина оказалось необходимым удалить предварительно из бензмна ароматические углеводороды. При перего нке бензинов бензол (т. кип. 80,2° С) концентрируется во фракциях, кипящих. при 71—75° С, а толуол (т. кип. 110,6° С) концентрируется во фракции с температурой кипения ЮГ С. [c.173]