Определение концентрации вещества дифференциальным методом

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ВЕЩЕСТВА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫМ МЕТОДОМ [49, 50, 52-68, 141-151] [c.104]

Определение концентрации вещества дифференциальным методом Работа 1. Определение титана в ильменитовых концентратах дифференциальным методом........... [c.405]

Определение концентрации вещества дифференциальным методом [c.79]

Определение концентрации вещества дифференциальным методом [49, 50, 52—68, 141 — 151] [c.107]

Определение концентрации вещества методом добавок. ... Работа 1. Определение титана в легированных сталях методом добавок Определение концентрации вещества дифференциальным методом Работа 1. Определение титана в ильменитовых концентратах дифферен [c.380]

Наконец, методом дифференциальной полярографии возможно разрешить вопрос определения калия и натрия. В качестве фона используют соли кальция, магния или лития, причем на обычной полярограмме волна натрия, как мы видим, сливается с волной лития, а на производной кривой образуется четко выраженный пик, по высоте которого можно определить концентрацию натрия (рис. 31). Однако при работе с производными кривыми следует иметь в виду,- что максимум на производной кривой совпадает с потенциалом полуволны. Но при определении концентрации вещества по максимумам на производной кривой, тем более в случае визуального дифференцирования, иногда наблюдается отсут-ствие пропорциональности между высотой максимума и концентрацией вещества в растворе. [c.92]

Цель работы. Фотоколориметрическое определение концентрации вещества в растворе дифференциальным методом с применением экстрагирования. [c.93]

Дифференциальная фотометрия. Из рис. 1.20 следует, что при определении поглощения интенсивно окрашенных растворов аналитической формы с пропусканием <10% ( >1), соответствующих высокому содержанию определяемого вещества в растворе, погрешность определения концентрации будет недопустимо велика. Ее можно уменьшить, используя метод дифференциальной фотометрии. В отличие от обычной фотометрии поглощение исследуемого и стандартного растворов измеряют относительно раствора сравнения, содержащего точно известное количество определяемого вещества, переведенного в аналитическую форму. При этом концентрация поглощающего вещества в растворе сравнения близка к его концентрации в фотометрируемом растворе. [c.62]

Аналогично решаются с помощью АВМ уравнения для определения начальных концентраций веществ (при использовании кинетических методов анализа), для получения кинетической информации из данных дифференциального термического анализа и т. п. [c.350]

Дифференциальный метод применяют для повышения воспроизводимости результатов анализа при определении больших количеств веществ, а также для устранения мешающего влияния посторонних компонентов и исключения поглощения реактива. Сущность метода состоит в том, что оптические платности исследуемого и стандартного окрашенных растворов измеряются не по отношению к чистому растворителю с нулевым поглощением, а по отношению к окрашенному раствору определяемого элемента с концентрацией Со, близкой к концентрации исследуемого раствора. [c.199]

Дифференциальный спектрофотометрический метод при определении больших концентраций веществ не уступает по точности классическим методам анализа. Сущность метода заключается в том, что в качестве нулевого используют раствор с несколько меньшей концентрацией определяемого элемента, чем в испытуемом растворе. Согласно теории дифференциальной спектрофотометрии точность измерения тем выше, чем больше оптическая плотность нулевого раствора. [c.68]

Однако преимущества спектрофотометрического метода (его сравнительная простота н экспрессность) делают заманчивым использование его для определения ие только малых, но и достаточно больших концентраций веществ взамен д. ительных и трудоемких классических методов анализа (гравиметрия, титриметрия). Поэтому в последнее время стали уделять большое внимание дифференциальному спектрофотометрическому методу. [c.34]

Дифференциальный метод анализа используют для повышения точности спектрофотометрических и фотоколориметрических измерений при определении высоких концентраций веществ (от 10 до 100%). Сущность метода заключается в измерении светопоглощения анализируемого раствора относительно раствора сравнения, содержащего определенное количество испытуемого вещества это приводит к изменению рабочей области шкалы прибора и снижению относительной ошибки анализа до 0,5—1%. [c.40]

Особенно перспективной для определения низких концентраций веществ является дифференциальная импульсная полярография— с ее помощью можно определять вплоть до — 10 моль/дм , что делает этот метод особенно ценным при анализе объектов окружающей среды на различные вредные вещества. Эффективному аналитическому применению этого метода для определения следовых количеств веществ способствует также и то, что может быть значительно снижена концентрация фонового электролита — при этом снижается опасность введения различных загрязнений вместе с индифферентным электролитом. [c.26]

Применяют для определения малых концентраций обычным методом и больших содержаний веществ методом дифференциальной спектрофотометрии. Концентрацию веществ в растворе определяют по калибровочному графику, отражающему зависимость концентрации от оптической плотности. График строят по стандартному раствору определяемого вещества. [c.225]

Дифференциальный метод [11] следует применять при высоком содержании определяемого компонента в анализируемом материале. В дифференциальном методе оптическую плотность исследуемого раствора измеряют по отношению не к чистому растворителю (или раствору реактивов), а к раствору, содержащему известное коли честно определяемого вещества. Относительная ошибка определения концентрации этим методом уменьшается с увеличением концентрации нулевого раствора и получается наименьшей, когда его оптическая плотность и плотность исследуемого раствора одинаковы. Рекомендуется применять нулевой раствор такой концентрации, чтобы значения оптической плотности, соответствующие разности концентраций растворов исследуемого и нулевого, лежали в оптимальной области измерений оптических плотностей (при работе на ФЭК-М с левым барабаном лучше проводить измерения в интервале 0,3—0,7 единицы оптической плотности). [c.11]

Колориметрический и спектрофотометрический методы анализа были разработаны для определения сравнительно малых количеств различных веществ. С течением времени были созданы более надежные, чувствительные и точные приборы фотоэлектроколориметры и спектрофотометры. С другой стороны, возникла необходимость разработки экспрессных и точных методов контроля производства при определении различных веществ в широких пределах концентраций. Все это привело к созданию так называемой дифференциальной спектрофотометрии. Этот метод по точности не уступает объемному методу анализа и может быть применен для определения основного компонента. Таким образом, при помощи спектрофотометрического метода анализа можно определять содержание веществ в очень широких пределах концентраций малые количества, средние и большие количества различных веществ. [c.91]

Определение высоких концентраций веществ методом дифференциальной фотометрии [c.43]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЫСОКИХ КОНЦЕНТРАЦИЙ ВЕЩЕСТВ МЕТОДОМ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ФОТОМЕТРИИ [c.73]

В последние годы успешно развивается и входит в практику химико-аналитических определений новый метод фотометрии больших концентраций. Сущность этого так называемого дифференциального метода фотометрии заключается в том, что оптическая плотность испытуемого раствора измеряется по отношению к стандартному раствору, содержащему определяемый элемент в повышенной концентрации и все те реактивы, что и в испытуемом растворе, вместо того, чтобы сравнивать каждый из них отдельно с чистым растворителем. Допустим, что в качестве нулевого -применяется стандартный раствор с концентрацией, а концентрация вещества в анализируемом растворе составляет Сисп, причем ст>С исп, т. е. нулевой раствор имеет более интенсивную окраску, чем испытуемый. [c.74]

Разновидностью дифференциального метода логарифмирования является способ избыточных концентраций [16]. Для определения порядка этим способом концентрации всех реагирующих веществ в реакционной смеси, за исключением какого-либо одного, порядок по которому отыскивается, берутся в таком избытке, чтобы на выходе [c.144]

Дифференциальный метод применяется для повышения точности анализа при определении больших количеств веществ, а также для устранения мешающего влияния посторонних компонентов и исключения поглощения реактива. Этот метод, в отличие от других, может применяться еще и в тех случаях, когда из-за большой концентрации растворенного вещества нарушается основной закон светопоглощения или когда значения оптических плотностей окрашенных растворов выходят за пределы шкалы прибора, а дальнейшее разбавление анализируемого раствора нежелательно. [c.122]

Дифференциальный метод применяется для повышения точности анализа при определении больших количеств веществ, а также для устранения мешающего влияния посторонних компонентов и исключения поглощения реактива. Этот метод, в отличие от других, может применяться еще и в тех случаях, когда из-за большой концентрации растворенного вещества нарушается основной закон свето- [c.104]

Для определения концентрации анализируемого вещества измеряют отношение интенсивности светового потока, прошедшего через образец, к интенсивности падающего света и устанавливают зависимость между этим отношением и концентрацией вещества. Интенсивность измеряют одним из следующих распространенных методов в максимуме полосы поглощения, методами базисной линии или дифференциальным. [c.37]

Дифференциальный метод фотометрии. При использовании этого метода оптическую плотность исследуемого раствора измеряют не относительно чистого растворителя или раствора реагента, а по отношению раствора сравнения, содержащего определенное количество анализируемого вещества, переведенного в окрашенное соединение добавлением соответствующих реагентов. При этом концентрации раствора сравнения должны быть меньше концентрации исследуемого раствора. Вычисление ведут по формуле [c.439]

Дифференциальный метод Каванаг основан на нахождении о ьема раствора титранта, затраченного на реакцию с определяемым веществом, не по скачку потенциала в к.т.т., как это обычнц. принято в потенциометрическом титровании, а по величине йЕ = З.Д.С.2 - э.д.с.1, где э.д.с. и э.д.с.2 - последовательно измеренные значения э.д.с. цепи в двух близлежащих точках титрования, полученных до достижения т.э. Обязательным условием метода является измерение этих значений э.д.с. с большой точностью и лишь после установления строго постоянной величины индикаторного электрода. Каждое деление шкалы потенциометра должно отвечать точно 1 мВ (точная компенсация с элементом Вестона). Необходимо также, чтобы ионная сила титруэмого раствора оставалась практически неизменной при внесении очередной порции титранта. Поэтому метод пригоден для определения либо в сильно разбавленных растворах (т.е. малых концентрациях веществ, что является <его преимуществом), либо после предварительного значительного разбавления испытуемого, раствора. [c.176]

Фотоколориметрически можно определять концентрацию вещества методом сравнения оптических плотностей стандартного и исследуемого окрашенных растворов, методом добавок, дифференциальным методом, методом калибровочной прямой. Последний из перечисленных методов наиболее широко применяется при серийных анализах. Суть его заключается в предварительном построении калибровочной прямой по стандартным растворам известной концентрации с последующим определением концентрации исследуемого раствора с использованием этой прямой. [c.136]

Для определения концентрации анализируемого вещества наиболее часто используют следуютие методы 1) молярного коэффициента светопоглощения 2) градуировочного графика 3) добавок 4) дифференциальной фотометрии 5) фотометрического титрования. [c.132]

Дифференциальный метод в качестве нулевого использует один из растворов эталонного ряда, содержащего определенное количество анализируемого вещества в той же аналитической форме, что и анализируемый образец. Определяется относительная оптическая плотность, которую можно вычислить по закону Бера. Метод расширяет область применения спектрофотометрии и увеличивает точность определения больших и малых концентраций. Предложен в 1949 г. Р. Бастиани. Например, относительная ошибка снижается до 0,5% вместо обычной 5%. [c.487]

Все три описанных способа были рассмотрены для дифференциального варианта кинетических методов. В интегральном варианте все способы определения неизвестной концентрации вещества аналогичны, лшпь между концентрацией индикаторного вещества и временем реакции существует более сложная функциональная зависимость. Напомним, что в этом случае находят фушщии концентрации индикаторного вещества, линейно изменяющейся во времени (логарифмическая, обратная и т. д.). [c.104]

Как уже указывалось выше, применение дифференциального метода позволяет фотоколориметрическое определение больших концентраций веществ производить с большой точностью. В настоящей работе знакомство с дифференциальным методом производится на растворах КМПО4 и на примере определения марганца в солях марганца. [c.85]

Появился ряд новых модификаций метода потенциостатической кулонометрии. Речниц и Сринивасан [31] для определения Сг (VI) предложили метод дифференциальной потенциостатической кулонометрии. Ячейка со ртандартным раствором, содержащим меньшее количество определяемого вещества, чем содержит исследуемый раствор, включается последовательно с ячейкой, содержащей анализируемую пробу. После окончания процессов в ячейке со стандартным раствором потенциостатический электролиз в ячейке с анализируемой пробой проводится с интегрированием тока. Состав анализируемой пробы определяется из состава стандартного раствора и результата электролиза с интегрированием тока. Точность анализа тем выше, чем меньше разница концентраций стандартного и анализируемого растворов. Определение Сг (VI) в количестве 0,08 ч-5 мг в 40 мл пробы проведено с погрешностью 0,03%. [c.85]

Чаще всего фотометрические методы используют для определения малых концентраций веществ. Однако можно определять и большие количества, если использовать так называемую дифференциальную фотометрию. Этот прием стали развивать в СССР позднее, чем в других странах, но он теперь хорошо известен. Распространению дифференциального метода способствовало издание двух монографий, о которых будет сказано ниже. Активно пропагандировал этот метод Ю. А, Чернихов. [c.61]

Определение больших количеств веществ. Для определения больших количеств веществ ранее обычно использовались весовые, объемные и электрохимические методы. С развитием спектрофотометрического метода появилась возможность применить его для определения больших концентраций окрашенных веществ в растворе с точностью, не уступающей указанным методам. Например, определение марганцовой кислоты, хромата или бихромата с концентрацией марганца и хрома порядка 1 г/л можно провести спектрофотометрическим дифференциальным методом с точностью, не уступающей классическим объемным методам . Теоретические основы этого метода разработаны Хиски с сотрудниками (стр. 30). Сущность метода состоит в том, что в качестве нулевого берется эталонный раствор с несколько меньшей концентрацией определяемого элемента, чем в испытуемом рястворе. Точность метода повышается, если соотношение интенсивностей потоков лучистой энергии, прошедших через испытуемый и эталонный растворы, близко к 1. [c.67]

Разделительная способность колонки зависит от ряда параметров. Одними из основных параметров, определяющих ее эффективность, являются природа и количество неподвижной фазы, величина поверхности частиц твердого носителя, равномерность набивки. Эффективность разделения зависит также от природы газа-носителя, его скорости, градиента давления газа в системе. Существенное влияние оказывают размеры колонки, температура, а также величина пробы, способ ее введения и свойства компонентов разделяемой смеси. Для полной реализации эффективности колонки проба должна занимать небольшой объем. Верхний предел объема пробы определяется емкостью адсорбента и, следовательно, размерами колонки. Обычно верхний предел в аналитических исследованиях составляет примерно 100 мг, в препаративных колонках он значительно выше. Нижний предел объема пробы определяется чувствительностью детектора и методом детектирования (интегральное или дифференциальное детектирование). Дифференциальные детекторы получили наиболее широкое распространение. Среди детекторов, применяемых в газовой хроматографии, особенно перспективны такие, как термокондуктометрические ячейки (ка-тарометры), основанные на измерении теплопроводности газов и позволяющие фиксировать отдельные компоненты в количестве 10 12 моль. Так как катарометры обладают линейной зависимостью величины сигнала от количества введенных веществ, их можно использовать для определения концентраций. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология