Лактамы, поликонденсация

Процесс полимеризации можно осуществить также непрерывным методом (процесс Н. П.) . Для этого лактам смешивают с небольшим количеством (4%) е-аминокапроновой кислоты или адипиновокислого гексаметилендиамина (АГ-соль) и смесь нагревают до те.мпературы реакции. После окончания поликонденсации выпускают полимер через дно аппарата с такой же скоростью, как загружают в верхнюю часть новую порцию лактама. Процесс непрерывной поликонденсации капролактама имеет значительные технические преимущества перед периодическим процессом. [c.33]

В результате реакции (И, 1) лактамный цикл раскрывается и лактам превращается в з-аминокапроновую кислоту, при поликонденсации которой и образуется полимер. Хермане полагал, что полученные им результаты обусловливаются именно таким процессом, однако весь комплекс явлений, сопутствующих данной реакции, не может быть объяснен на основе одного только этого механизма. [c.194]

Термопластичный материал, получаемый поликонденсацией аминокарбоновых кислот, диаминов и дикарбоновых кислот и полимеризацией Е-лактами. Цвет от белого до светло-желтого [c.15]

Сырьем для производства волокна капрон является капролактам (сокращенно лактам). В настоящее время лактам синтезируют из фенола, бензола или анилина, осуществляя при этом большое количество сложных превращений. Капролактам при определенных условиях способен к поликонденсации. Процесс поликонденсации этого мономера, т. е. получение смолы капрон, [c.136]

Продукты поликонденсации аминокислот, их лакта-мов, а также диаминов с дикарбоновыми кислотами носят общее название полиамидов [13]. [c.107]

В промышленности используются е-аминокапроновая кислота (или ее лактам), 7-аминоэнантовая и 11-аминоундекановая кислоты. Но если последние две аминокислоты превращаются в полимер на 100%, то Е-аминокапроновая кислота (так же, как и ее лактам) является исключением, так как продукт ее поликонденсации всегда содержит - 10% водорастворимых веществ, представляющих собой циклические низкомолекулярные вещества. [c.614]

Парааминосалициловая кислота (П1) применяется под названием ПАСК, как препарат для лечения туберкулеза., И. Особое положение занимает е-аминокапроновая кислота (точнее ее лактам), поликонденсация которой приводит к высокомолекулярному соединению —капрону, нашедшему широкое применение для изготовления искусственного волокна [c.332]

В промышленности найлон получают, используя аминокарбоновые кислоты, например адипиновую (бутандикарбоновую) кислоту— OOH( Hj)4 OOH путем ее совместной поликонденсации с диаминами. В производстве же капрона исходят из реакции полимеризации некоторых производных аминокислот (лакта-мов — со-аминокислот). [c.280]

Практическое применение нашли некоторые сополиамиды, отличающиеся повышенными по сравнению с обычными гомополиамидами термостойкостью (продукт совместной поликонденсации гексаметилендиамина с адипиновой и терефталевой кислотами) и растворимостью (поликонденсация соли АГ в присутствии капролактама ). Повышенной растворимостью также обладают поли-амидоэфиры, синтезируемые сополимеризацией лактамов с лакто-нами, из соответствующих олигомеров (блок-сополимеры) и другими методами. [c.312]

Получены полиэфирные смолы, модифицированные комплексными соединениями, состоящими из фенола, азота и металла [219]. Известны продукты конденсации алкидных смол с лакта-мами [220]. Описаны полимеры из алкидной смолы и продукта зеакции ненасыщенной жирной кислоты, мономера и фенола 221]. Смолы хорошего качества получены взаимодействием природных полиэфиров с полимерами акриловой и метакрило-вой кислот с многоатомными спиртами 222]. Робичек и Бан [290] исследовали полиэфиры из гексахлорциклопентадиена и малеинового ангидрида. За последнее время появилось большое число работ, посвященных синтезу ненасыщенных алкидных смол, модифицированных непредельными мономерами, например, стиролом, метилметакрилатом [223—261, 291—293]. В этом случае реакции поликонденсации, приводящей к образованию сложноэфирной связи, сопутствует полимеризация непредельных связей алкидной смолы с двойной связью мономера. При взаимодействии стирола с алкидными смолами на основе малеи-новой кислоты отмечена высокая реакционная способность малеиновой кислоты, связанная, по мнению автора, с изомеризацией ее в фумаровую в процессе образования полиэфира [291]. [c.18]

Иногда в полиамиды при переработке их в изделия вместо готе вого красителя вводят смеси ангидридов иери-дикарбоновых кисло и о-диаминов — исходных продуктов синтеза нафтоиленбензимидг зОлов. Смеси этих продуктов могут быть также добавлены в капрс лактам перед поликонденсацией. В этих случаях образование крг сителя и крашение протекают одновременно с получением капрон или его переработкой [5]. [c.212]

Образование линейных полимеров поликонденсацией нолифунк-циональных мономеров сопровождается в ряде случаев побочными реакциями циклизации. Образование колец возможно при реакции и по типу А — В, и по типу А — А плюс В — В. Так, исходные вещества типа А — В, например амино- или оксикис-лоты, могут образовывать циклический амид (лактам) или сложный эфир (лактон) при реакции циклической димеризации [c.65]

Роговин, Кнунянц, Хаит и Рымашевская ", исследуя впервые реакцию превращения циклического соединения—капролактама в полиамид с открытой цепью, пришли к выводу, что эта реакция является типичной реакцией полимеризации неустойчивых циклов , причем вода и другие гидроксилсодержащие соединения, а также амины являются катализаторами этой реакции. Но наряду с этой точкой зрения, изложенной в большом числе работ (см. ), имеется также и другая,, по которой превращение лактама в линейный полиамид является обычной реакцией поликонденсации. Вода и другие содержащие гидроксил соединения лишь превращают лактам в аминокапроновую кислоту или ее производные, после чего аминокапроновая кислота реагирует дальше по схеме поликонденсации. Этой точки зрения придерживается Маттес , который, исследуя кинетику реакции превращения лактама в линейные полиамиды, получил данные, подтверждающие поликон-денсационный характер этой реакции, В то же время А, А, Стрепихеев, С, М, Скуратов и сотрудники , также на основании кинетических данных и измерений теплот реакций, пришли к противоположному выводу о механизме реакции и подтвердили полимеризационный характер этой реакции, Вилот , а также Вергоц , Колонь и Гийо и другие исследователи на основании тех же кинетических данных пришли к выводу, что реакция превращения лактама в линейный полиамид протекает в две стадии, а само превращение в линейный полимер происходит по схеме поликонденсации и описывается уравнением бимолекулярной реакции. А. С. Шпитальный и его сотрудники предполагают, что одновременно, но с разной скоростью происходят оба процесса полимеризация и поликонденсация. [c.421]

В промышленности получили распространение синтетические полиамиды линейного строения. Эти полиамиды получают методом поликонденсации (на границе двух фаз) аминокислот или двухосновных органических кислот и диаминов, а также полимеризацией лактамов. В качестве основного сырья для производства полиамидов применяют аминокислоты (аминокапроновую или ее лактам, аминоэнантовую), диамины (гекса-метилендиамнн) и двухосновные кислоты (адипиновую). Из полиамидов в промышленном масштабе получают капрон, найлоны, энант и др. [c.97]

Свободные (о-аминокарбоновые кислоты только сравнительно недавно приобрели практическое значение как исходные материалы для получения полиамидных волокон. Ранее было установлено, что одна из наиболее приемлемых в техническом отношении аминокарбоновых кислот, используемых для получения полиамидов, 8-аминокаироновая кислота, может быть значительно легче очищена путем превращения в лактам. Кроме того, наиболее простым методом ее получения являлся также синтез через промежуточное образование лактама. В то же время капролактам непосредственно используют в промышленном масштабе для синтеза поликапроамида (дедерон, перлон). Поэтому практическое значение приобрели главным образом две со-аминокарбоновые кислоты—11-аминоундекановая и оэ-аминоэнантовая. Полиамидные волокна, полученные из продуктов поликонденсации этих аминокислот, производятся во Франции (рильсан) [60] и в СССР (энант) [6П ). [c.45]

Поэтому при выборе исходных мономеров для синтеза волокнообразующих полимеров нужно останавливаться на таких, которые не приводят к образованию устойчивых циклов. Известно, что если при конденсации ожидается образование циклов с числом членов более ш ти, процесс идет главным образом в направлении образования линейных макромолекул, а реакция образования циклов, если и имеет место, то лишь в незначительной степени. Образование циклов с числом звеньев восемь и более при поликонденсации практически вообще не имеет места . Точно так же аминокапроновая кислота при конденсации образует линейный полимер, а аминовалериановая — шестичленный цикл, валеро--лактам. Адипиновая кислота и гексаметилендиамин, исходные вещества в синтезе полиамидов типа нейлона, реагируя на первой стадии процесса, дают линейный димер [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология