Нафтены температура кипения

Таблица 25. Температура кипения индивидуальных нафтенов, парафинов и узких фракций, подвергаемых ароматизации

Получение из нефти фракции, содержавшей больщое количество нафтенов температура кипения фракции 92—125 С. В этой фракции находилось наибольшее количество метилциклогексана и толуола. [c.236]

Растворимость нафтенов несколько больше, чем парафинов, и возрастает с температурой, уменьшаясь с ростом их молекулярного веса (т. е. с повышением температуры кипения используемых фракций при постоянной концентрации ароматических углеводородов в экстракте). [c.61]

Используя данные этой таблицы, становится возможным построить график зависимости закоксовывания катализатора от температуры кипения углеводородов (рис. 2.20). Из рисунка ясно видно, что переработка фракции НК-75 °С приводит к резкому закоксовыванию катализатора из-за содержащихся в этой фракции пятичленных нафтенов. Это подтверждается в работе, где изучалось коксообразование фр. 62-85, 85-120 и 120-140 °С. Максимальный выход кокса был получен из фр. 62-85 °С, что вызвано как наличием в ней метилциклопентана, так и образованием его из гексанов. [c.33]

Нефти, богатые нафтенами, имеют более низкую температуру кипения, чем нефти, богатые предельными углеводородами. Так как в бакинской нефти нафтены преобладают, то и температура ее кипения ниже температуры кипения грозненской нефти того же удельного веса. [c.65]

Данные этой таблицы свидетельствуют о иовышении цикличности нафтенов с ростом их температур кипения. [c.390]

Характеристики нафтенов масляных фракций некоторых советских нефтей приводятся в табл. 87 [6]. Здесь также мы видим, что в различных нефтях одни и те же по температуре кипения фракции отличаются различной цикличностью, а следовательно, II различной окисляемостью, обычно возрастающей с ростом цикличности. [c.391]

Растворители, используемые для выделения ароматических углеводородов из смесей с парафинами и нафтенами, должны образовывать две фазы с разделяемой смесью, обладать высокой селективностью, большой растворяющей способностью по отношению к ароматическим углеводородам (высокой емкостью), малой растворяющей способностью по отношению к неароматическим углеводородам кроме того, разность температур кипения и плотностей растворителя и экстрагируемой фракции должна быть достаточно большой. [c.47]

Переходя к вопросу о свойствах нафтенов тяжелых нефтяных фракций, следует отметить, что суш ествует обш ая закономерность между структурой углеводородов и их свойствами — температурой кипения, вязкостью, плотностью, молекулярным весом, коэффициентом преломления и т. п. [c.12]

Из этой таблицы, а также из других данных можно заключить, что у одних нефтей по мере повышения температуры кипения легких фракций содержание нафтенов повышается, у других— остается неизменным и, наконец, у третьих — падает. [c.13]

В высших фракциях нефти нафтеновые углеводороды представляют собой полициклические соединения, содержащие два и более нафтеновых ядер. Подобные углеводороды строения С Н, — С,Н2 4 были выделены различными исследователями из нефтей. Данные, полученные этими исследователями, указывают на увеличение цикличности нафтенов с повышением их температуры кипения. [c.14]

Температуры кипения низших парафинов, нафтенов и ароматических углеводородов помещены в приложении (стр. 411). Большинство из перечисленных в приложении углеводородов уже было обнаружено в тех или иных образцах сырой нефти. Производные циклопропана и циклобутана не включены в это приложение, поскольку нет никаких доказательств их присутствия в сырой нефти и, следовательно, в каком-либо продукте ее переработки. [c.33]

Температуры кипения простейших нафтенов приведены в приложении, в котором параллельно помещены температуры кипения соответствующих парафиновых и ароматических углеводородов. В табл. 50 повторно приведены температуры кипения нафтеновых Сб—Сз-углеводородов, а также наиболее близко к ним кипящих парафиновых и ароматических углеводородов. [c.235]

Температурой вспышки называется та, при которой пары испаряющейся жидкости (горючей) образуют с воздухом смесь, способную воспламеняться при зажигании без доступа добавочного воздуха извне. При постоянном давлении и в зависимости от температуры весовые количества паров и воздуха могут изменяться, но всегда соблюдается совершенно определенное отношение кислорода воздуха к количеству углерода и водорода в ваде паров какого-нибудь углеводорода или смеси их. Поэтому в ряду нафтенов, которые все заключают постоянное количество С и Н, температура вспышки является почти линейной функцией молекулярного веса и связанной с ним температуры кипения во всех других рядах она, вообще говоря, является функцией упругости пара, ие всегда являющейся, как известно, линейной функцией молекулярного веса (влияние строения у изомерных углеводородов). Как следстБие, отсюда вытекает, что при температуре вспышки упругости паров всех углеводородов одинаковы, что подтверждается и опытнъши исследованиями. [c.193]

Близость температур кипения, о которой можно судить на основании табл. 50, не является единственной причиной трудности выделения индивидуальных нафтенов. В смеси с другими углеводородами нафтены склонны образовывать азеотропные и другие смеси, давление паров которых не подчиняется законам, действительным для обычных смесей даже простейшие компоненты, а именно бензол и циклогексан, образуют азеотропную смесь. Простой ректификации недостаточно, чтобы выделить в чистом состоянии какой-нибудь нафтен, присутствующий в сырой нефти. Нафтены можно отделить от ароматических углеводородов с помощью экстракции растворителями. Относительно легко осуществляется такое разделение методами [c.235]

Уравнение (V, 13) применяется для простых веществ независимо от их температуры кипения (если Гн.т.к. > 235) уравнение (V, 14)—для веществ, содержащих галоиды и серу уравнение (V, 15) — для ароматических соединений и нафтенов, не содержащих галоидов и серы уравнение (V,16)—для прочих веществ, не содержащих галоидов и серы. Последние три уравнения применимы для соединений с Гн. т. к. от 236 до 600. [c.132]

В табл. 25 приведена температура кипения наиболее характерных индивидуальных парафинов и нафтенов, которые с большей или меньшей глубиной превращаются в соответствующие ароматические углеводороды даны также пределы выкипания сырья, рекомендуемые для получения максимального выхода ароматических углеводородов. [c.193]

Вязкость и вязкостно-температурные свойства масел зависят от их фракционного и химического состава. С повышением температуры кипения масел их вязкость возрастает. Остаточные масла более вязкие, чем дистиллятные. Парафиновые углеводороды нормального строения характеризуются наименьшей вязкостью. С разветвлением цепи их вязкость возрастает. Циклические углеводороды значительно более вязкие, чем парафиновые. При одинаковой структуре вязкость нафтенов выше, чем аренов. Наибольшую вязкость имеют смолисто-асфальтеновые вещества. Важнейшей характеристикой масел является изменение их вязкости с температурой, оцениваемой коэффициентом вязкости (отношение У5о/Уюо) или индексом вязкости (ИВ), вычисляемой по формуле [c.158]

Известно, что температура кипения ароматических углеводородов на 10-15°С выше, чем соответствующих им по числу углеродных атомов парафинов и нафтенов. Поэтому, хотя концевые фракции бензина ароматизируются легче и глубже, температура конца кипения сырья риформинга должна быть соответственно ниже. [c.539]

Октанафтены СвН д. Известно не менее 12 различных синтетических октанафтенов, принадлежащих к рядам циклопентана, циклогексана и циклогептаиа. Так как соответствующие нефтяные углеводороды изучены сравнительно мало и, повидимому, все группируются около 120°, то можно ограничиться приведением лишь тех синтетических нафтенов, температуры кипения которых лежат также около 120°. Константы этих нафтенов сопоставлены в табл. 50. Наиболее доступными из них являются три диметилциклогексана (1,2-, 1,3- и 1,4-), легко получаемые гидрогенизацией соответствующих ксилолов по Сабатье [10]. [c.190]

До настоящего времени на заводских установках нефтяной промышленности применялись четыре растворителя, а именно ацетон, фурфурол (обычно вместе с водой), фенол и крезолы. В табл. 1 приведены типичные примеры смесей, которые могут быть разделены при помощи этих растворителей. Как видно из приведенных данных, разность температур кипения разделяемых углеводородов и растворителя изменяется от 22 до 1(И°. Как правило, желательна разность температур кипения не менее 28, а лучше 56°. В тех случаях, когда произ Юдится очистка ксилола, применение фенола не рекомендуется, хотя его температура кипения на 38° выше температуры кипения о-ксилола, так как фонол образует азеотропные смеси с парафинами и нафтенами, [c.99]

Каталитический крекинг нафтенов протекает в 500—4000 раз <)ыстрее, чем соответствующий термический крекинг. В присутствии катализаторов образуются более насыщенные газообразные н жидкие продукты отношение жидкость газ больше получается меньше продукта конденсации, а количества жидких продуктов с различными температурами кипения приблизительно одинаковы. [c.334]

От структурных особенностей нафтеновых углеводородов завя-сят их физико-химические и ряд эксплуатационных свойств, а следовательно, возможность получения тех или иных смазочных масел. Так, чем больше олец в молекуле нафтенов, тем выше их температура кипения чем больше атомов углерода в боковых цепях, тем выше вязкость и индекс вязкости. При одном и том же числе атомов углерода в боковой цепи с увеличением степени ее разветвленности температура застывания нафтенов понижается. От содержания СН-групп в боковых цепях и их положения зависит стабильность нафтеновых углеводородов против окисления молекулярным кислородом и т. д. [c.13]

С) и Се (115—145°С). Если целью процеоса является получение высокооктанового бензина, то фракционный состав сырья определяется следующими сображениями. Температура кипения ароматических углеводородов на 10—15 °С выще, чем соответствующих парафинов и нафтенов. Поэтому температура конца кипения сырья должна быть соответственно ниже конца кипения товарного бензина обычно риформингу подвергают фракции с концом кипения 180—190 °С. Содержание в сырье углеводородов Се при получении бензина нежелательно, так как они в условиях риформинга, оптимальных для выщекипящих углеводородов сырья, практически не ароматизуются, а в основном разлагаются до газообразных парафинов. Поэтому температура начала кипения сырья должна быть около 82°С. Таким образом, при получении бензина сырьем риформинга являются в основном углеводороды С —Сд. [c.256]

По литературным данным известно, что в широком интервале температур удельные дисперсии отдельных парафинов и нафтенов и их смесей приблизительно одинаковы и лежат в пределах 97—100 [по (XVIII. 17)]. Удельные дисперсии олефинов и ароматических углеводородов зависят от температуры кипения их. Установлено, что удел]>ная дисперсия смеси парафинов, олефинов, нафтенов и ароматических углеводородов подчиняется аддитивности, что дает возможность количествешюго определения ароматических углеводородов в этих смесях. [c.493]

Даниые табл. 26 показывают, что с повышением температуры кипения фракций товарных парафинов в них снижается содержание н-парафинов, сначала повышается, а затем снижается процент изопарафинов (в более высоконлавком парафине) и увеличивается количество твердых нафтенов. Ароматические и нафтено-ароматические углеводороды содержатся в небольших количествах и то только во фракциях с высокой температурой кипения. Автор указывает, что ароматические углеводороды извлекаются при селективной очистке и депарафинизации. Эти компоненты находятся среди наиболее низкоплавких компонентов парафинов. На это указывают более низкие температуры плавления твердых ароматических углеводородов в сравнении с другими [67], а также данные по составу твердых углеводородов, извлекаемых при депарафинизации, о чем сказано ниже. Среди изопарафинов Эдвардс нашел 2- и 3-метилпарафины и среди нафтенов —1-цикло-гексил и 1-циклопентилпарафины. [c.50]

Нафтены с одинаковыми температурами (Кипения и одинаковьим числом циклов из различных нефтей отличаются по удельным весам за счет различного строения циклоп и боковых цепей. Известно, например, что производные пяти-членны х нафтенов имеют более низкие удельные веса, чем производные шестичленных нафтенов. [c.40]

Примером разделения систем этого типа служит экстрагирование растворителями, впервые примененное в нефтеперерабатывающей промышленности для очистки керосина и смазочных масел от ароматических углеводородов. Этот метод можно использовать с успехом и в случае низкомолекулярных углеводородов, присутствующих в бензине, поскольку его применение почти не зависит от молекулярного веса и температуры кипения обрабатываемых смесей. Однако, чтобы в последнем случае образовались две жидкие фазы, надо работать при низкой температуре. Из применяемых растворителей следует назвать жидкую двуокись серы, нитробензол, хлорекс ( , б-ди-хлордиэтиловый эфир), фурфурол, фенол, а также жидкий пропан, В результате получают экстракт (раствор извлекаемых углеводородов в данном растворителе) и раффинат (углеводороды, нерастворимые в данном растворителе) в первом продукте отношение углерода к водороду высокое, во втором — низкое. Иначе говоря, с помощью этого метода можно экстрагировать ароматические углеводороды из их смесей с парафинами и нафтенами. Экстракция растворителями является сейчас распространенным техническим приемом. [c.38]

ТЕМПЕРАТУРЫ КИПЕНИЯ НИЗШИ.Х НАФТЕНОВ И ДРУГИХ УГЛЕВОДОРОДОВ, ПРИСУТСТВУЮЩИХ В НЕФТИ [c.236]

Гидроформинг использовали также [7] для перевода узкокипящей фракции g-нафтенов в смесь о-, п- и л -ксилолов. На примере этого процесса видно, как можно использовать различие в температуре кипения нафтенов, чтобы получить или, наоборот, избежать получения тех или иных ароматических углеводородов. Путем отбора из нефти нафтенового основания узкой фракции бензина прямой гонки (ПО—125°) достигали того, что эта фракция содержала в себе все диметилциклогексаны, кроме г ыс-1,2-ди-метилциклогексана, а этилциклогексан, кипящий при 132°, в ней отсутство- [c.245]

Однако такие простые случаи встречаются сравнительно редко. Чаще всего добавленное вещество образует с одним из компонентов смеси азеотроп с низкой температурой кипения, а с другим — высококипящую азеотропную смесь. Так, например, согласно Мейру [108], толуол можно отделить от парафиновых и нафтеновых углеводородов, кипящих при одинаковой с толуолом температуре, перегонкой с ацетонитрилом. При этом азеотропная смесь ацетонитрила с парафинами и нафтенами отгоняется при значительно более низкой температуре, чем азеотроп с толуолом [108]. [c.282]

Распределение циклоалканов по типам структур определяется химическим составом нефтей и температурными пределами фракций. Для большинства нефтей характерно преобладание моно- и би-цикланов над остальными нафтенами, особенно в низкокипящих их фракциях. Как видно из рис.3.2, с ростом температуры кипения фракций последовательно повышается доля нафтенов с большим числом циклов, а моноцикланов - непрерывно снижается. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология