Люминофоры активированные

Иодид кадмия — люминофор, активированный свинцом db РЬ [c.558]

Сульфид цинка, активированный серебром (ZnS-Ag) марки К-10, дает свечение синего цвета и применяется в качестве составной части люминесцентной смеси в телеэкранах. Более крупнозернистый сульфид цинка ZnS-Ag марки К-5 используется в осциллографах с коротким послесвечением экранов, а также в трубках, применяемых для радиолокации. Добавляя сульфид кадмия в сульфид цинка, можно получить цинк-кадмий- сульфидные люминофоры, активированные серебром, с цветами свечения от фиолетовой до красной или даже до инфракрасной области спектра. Цинк-кадмий-сульфидный люминофор, активированный серебром с небольшим количеством никеля (К-50), дает желтое свечение с хорошей светоотдачей и коротким послесвечением. Этот желтый цвет в совокупности с синим цветом люминофора марки К-Ю дополняют друг друга и дают белый цвет, обеспечивающий контрастность изображения в черно-белом телевидении и достаточную передачу цветов в цветном телевидении. [c.367]

Рис. 11.14. Спектральное распределение энергии излучения некоторых силикатных люминофоров, активированных Мп

Схема 1. Получение сульфидных люминофоров, активированных Ag. [c.60]

Рнс. IV. 18. Спектры возбуждения некоторых люминофоров, активированных Мп [c.91]

Кобальт, однако, повышает чувствительность люминофора к ИК-излучению, которое оказывает тушащее действие. Вследствие этого люминофоры, активированные Со, нельзя возбуждать лампами накаливания, свет которых содержит значительную долю красного и ИК-излучения. [c.93]

У неорганических люминофоров, активированных и имеющих кристаллическую структуру, в акте люминесценции участвуют не отдельные атомы и молекулы, а их кристаллы. Такие люминофоры называются кристаллофосфорами. [c.152]

Работа № 52. Синтез люминофора, активированного медью 255 [c.9]

РАБОТА № 52. СИНТЕЗ ЛЮМИНОФОРА, АКТИВИРОВАННОГО МЕДЬЮ [c.255]

О ---неорганические продукты, используемые в качестве "люминофоров", активированных радиоактивными соединениям и [c.122]

Приводим некоторые сведения о приготовлении длительно светящихся люминофоров, активированных красителями и имеющих в качестве основы борную кислоту, алюминиевые квасцы и сахар [135], [301]. [c.280]

Диаграммы состояния некоторых важнейших фосфатных систем (рис. II.5) показывают, что последние весьма тугоплавки. Для фосфатов характерны полиморфные модификации (табл. II.4) некоторые высокотемпературные модификации можно стабилизировать добавками других фосфатов. Так, высокотемпературные - a3(P04)2 и -Sr(P04)2 становятся стабильными при комнатной температуре, если введены добавки фосфатов цинка, магния и алюминия, что существенно при синтезе двойных фосфатных люминофоров, активированных Sn(II) [45—52]. Сведения о фазовом составе основы фосфатных люминофоров имеют большое практическое значение, так как различные фазы часто резко различаются по люминесцентным свойствам. В фосфатных системах, например ZnO— aO—Р2О5 или ZnO—SrO—PgOj, образуются как твердые растворы, так и индивидуальные химические соединения, в частности, с общей формулой (МеМе )з(Р04)2 [45—52]. [c.39]

Наконец, следует остановиться на процессах, происходяпщх при прокаливании фосфатов в атмосфере, которая содержит примесь водорода. Этот вопрос важен потому, что при синтезе двойных фосфатных люминофоров, активированных 8п, а также других фосфатных люминофоров, требующих восстановительной атмосферы для перевода активатора в состояние низшей валентности, применяют прокаливание в смесях азота с определенным количеством водорода. [c.44]

Почти все чистые oi и лы металлов II, III и IV групп периодической системы оладают люмпнесценци при фото-, катодном и рентгеновском возбуждении, писан также ряд оки ных люминофоров, активированных различными металлами в частности Мп, Сг, Bi, РЬ и дрГ [c.53]

Алюминиевые шпинели — алюминаты типа MeAlgO также обладают сравнительно интенсивной люминесценцией при активации многими металлами. Наиболее известны люминофоры, активированные Мп и Сг с излучением в зеленой и красной областях спектра как при фото-, так и при катодном возбуждении. Описаны также люминофоры на основе алюминатов р. з. э. [c.55]

Цинксульфидные люминофоры, активированные Си и Си совместно с Со, прокаленные при 1200°, а также люминофоры на основе сульфидов щелочноземельных металлов обладают способностью при фотовозбуждении запасать большую светосумму и высвечивать ее после прекращения возбуждения. Длительность послесвечения подобных люминофоров оказывается достаточной для практического использования их вместо светосоставов постоянного действия тогда, когда применение последних невозможно или недопустимо. Эти люминофоры наносят на различные сигнальные устройства, шкалы приборов, часов и т. п. Для возбуждения люминофоров используют дневной свет, лампы накаливания, газоразрядные источники света и лампы ультрафиолетового облучения (УФО). [c.92]

Люминофоры довольно широко применяют в производстве художественных и декоративных изделий. Укажем, например, на так называемую люминесцентную живопись, которая позволяет очень интересно решать некоторые художественные задачи при использовании УФ-подсветки. Люминесцирующие краски применяют также в картографическом деле. В данном случае используют главным образом цинксульфидные и цинк-кадмийсульфидные люминофоры, активированные Ag и Си, с применением высококачественных прозрачных связующих веществ. [c.95]

Преимуп1ество иона как активатора малоинерционных катодолюминофоров состоит в том, что излучение его связано с разрешенными 5 4/ переходами, время жизни возбужденных состояний которых очень мало. Так как затухание послесвечения окисных люминофоров, активированных Се +, экспоненциальное или близкое к нему, обычно длительность послесвечения т определяют При спаде интенсивности свечения в раз (табл. V.10). [c.118]

В сргаей области спектра излучают также люминофоры, активированные Еи +. Была исследована катодолюминесценция фосфатов стронция, боратов кальция, стронция и бария, борофосфатов кальция, стронция п бария, а также многочисленных силикатов и силикатных систем, активированных Eu2+ [56]. Эти люминофоры, как правило, при катодном возбуждении имеют низкие (реже — средние) энергетические эффективности. Наиболее эффективным пз них является 8гз(Р04)2-Еи [2, 48]. [c.121]

Для регистрации а- и Р-частиц (последних — лишь частично) применяют цинксульфидные люминофоры, активированные Ад или Си. Конверсионная эффективность их достигает 28%, длительность сцинтилляций у 2пЗ-Ад равна 10 5 с. Люминофоры используют в виде тонких слоев порощка (5—10мг/см ). [c.165]

Излучение регистрируют монокристаллическими щелочногалогенидными люминофорами, активированными Т1, например Ка1Т1 или К1-Т1. Максимум на кривой Спектрального распределения этих люминофоров лежит при 410 нм, длительность послесвечения составляет 0,25 10 в с. Конверсионная эффективность кристаллов NaI Tl может достигать 8%. Недостаток указанных люмино- [c.165]

Важное значение приобрел европий как активатор люминофоров. В частности, окись, оксисульфид и ортована-дат иттрия УУ04, используемые для получения красного цвета на телевизионных экранах, активируются микропримесями европия. Имеют практическое значение и другие люминофоры, активированные европием. Основу их составляют сульфиды цинка и стронция, фториды натрия и кальция, силикаты кальция и бария. [c.142]

Некоторые силикаты р. з. э. применяются в качестве тончайших пленок на полупроводниковые материалы и как покрытия на тугоплавкие металлы. По своим оптическим характеристикам эти соединения и их вариации пополняют набор люминофорных веществ. Серия работ, выполненная под руководством проф. Л. Я. Марковского, показала, что люминофоры, активированные церием, тербием и церием—тербием, являются хорошими катодофорами. Так, силикаты иттрия при активации церием и тербием обладают высокой яркостью свечения (—200% по отношению к промышленному люминофору А-1), стойкостью при воздействии электронного пучка, малой инерционностью (длительность послесвечения их составляет 5-10 сек. при спаде яркости до 5% начальной) и химической стабильностью [30]. Такие люминофоры находят применение в электроннолучевых трубках новых конструкций. [c.33]

Определение хлора в цинксульфидных люминофорах, активированных серебром и медью [72, с. 9, 10]. Навеску пробы 1,0 г растворяют в 20 мл 2,5М Нг504 при 70— 90 °С в течение 8 ч при перемешивании с помощью магнитной мешалки. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 25 мл, доливают до метки раствором [c.206]

Помимо щелочно-галоидных кристаллов, к числу люминофоров с преобладанием внутрицентровой люминесценции относятся кристаллофосфоры на основе солей кислородсодержащих кислот — силикатов, вольфраматов, фосфатов и ряда других. Большую часть из них составляют люминофоры, активированные марганцем и тя-л елыми металлами (РЬ, В1, 5п, 8Ь), но есть среди них и самоак-тивированные люминофоры, центры свечения которых образованы собственными дефектами или структурными элементами основной решетки, например, вольфрамат кальция. [c.43]

Далее, из уравнения (У.15) можно сделать вывод, что с ростом концентрации дефектов увеличивается степень их ассоциации. Это было показано на примере 2п5-Оа-фосфора, в котором имеют место процессы, аналогичные изображенным уравнениями (У.16) и (У.17). Более высокая растворимость в сульфиде цинка ОагЗз, по сравнению с 2пС1г, позволяет проследить за увеличением степени протекания реакции типа (У.17). Сравнение результатов расчета с измерениями зависимости спектров излучения 2п5-Оа-люминофо-ра от концентрации активатора (рис. 67) приводит к выводу, что длинноволновая (оранжевая) полоса, доля которой в спектре возрастает по мере увеличения концентрации галлия, связана с нейтральным тройным ассоциатом Угп Сагп)2 [60]. Аналогичный эффект имеет место и у люминофоров, активированных серебром и [c.149]

Очевидно, что сдвигу равновесий (V.56) и (XI.10) вправо должно способствовать уменьшение растворимости хлорида активатора при понижении температуры. Значительно более высокий температурный коэффициент растворимости Ag l в ZnS- dS по сравнению с u l приводит к тому, что люминофоры, активированные серебром, ведут себя при температуре отжига как более пересыщенные системы, нежели люминофоры, активированные медью , и потому они менее термостойки (табл. 5). Наибольшие изменения в интенсивности свечения претерпевают люминофоры, активированные одним хлором, так как в этом случае улетучивание Zn b непосредственно приводит к снижению концентрации центров свечения. [c.312]

В работе [43] сообщается об электролюминесценции в постоянном электрическом поле цинккадмийсульфидных люминофоров, активированных марганцем и медью и одним марганцем. Электролюминесцентные конденсаторы, приготовленные с этими ЭЛ п стеклообразными связующими, имели яркость свечения 5—10 нг при напряжении 80—100 в. [c.13]

Рис. 67. Схема возбуждения и излучения в люминофорах, активированных редкил1и землями.

В пользу общности механизма фото- и катодолюминесценции наиболее наглядно свидетельствует спектральный состав излучения. Глубокое сходство его при обоих видах возбуждения часто граничит с тождеством. С точки зрения изложенной выше энергетической модели такое сходство вполне понятно. Поведение электрона в полосе проводимости не зависит от его предистории. При обоих способах подвода энергии, как показывают наблюдения, спектр излучения не зависит от особенностей возбуждения или его мощности. Это свидетельствует, что излучение или по крайней мере его большая часть происходит не из того энергетического состояния, в котором оказывается люминофор в момент возбуждения. Существует некоторый фиксированный уровень энергии в системе, с которого нормально может произойти излучение. В неактивированных люминофорах, каждая молекула которых люми-несцентно-способна, излучающие энергетические переходы определены энергетическим спектром отдельного атома или молекулы. Конфигурация этого спектра вряд ли может существенно зависеть от способа подвода энергии к материалу. Тоже самое справедливо для люминофоров, активированных марганцем, хромом, редкими землями и др. В кристаллолюминофорах с серебром, медью или цинком в качестве активатора, в случае полной ионизации, граничным уровнем излучения служит нижняя граница полосы проводимости, на которую падает возбуждённый [c.303]

Голикова Л. А., Смирнова Р. И., О люминесцентных свойствах цинк-сульфид-селенидных люминофоров, активированных золотом, Сб., вып. 51, 1964, с. 97—102, библ. 5 назв. [c.213]

Шарупин Б. Н., Кириллова Г. И., Изыскание путей усовершенствования галофосфатного люминофора, активированного сурьмой и марганцем, Отч № 68-60, с. 97—115, библ. 7 назв. [c.217]

Временный технологический регламент по получению полупродуктов и барий-пирофосфатного люминофора, активированного титаном. ВШШ шминофоров и-особо чистых веществ, 1969г, [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология