Роговые обманки структура

Написание правильной структурной формулы прежде всего возможно потому, что по кристаллографическим данным известно, что анализировалась роговая обманка. Атомная структура ее показывает, что анионная часть состоит из кремнекисло- [c.347]

Дальнейший расчет был бы невозможен, если бы не было известно, что анализируется роговая обманка и что в ее структуре имеется 24 атома О. Поскольку структура роговой обманки подчиняется правилам плотнейшей упаковки, то мы вправе считать, что налицо все 24 атома кислорода и что в анионной части этого силиката нет дефектов. [c.348]

Из приведенной формулы видно, что восьмое катионное место в структуре базальтической роговой обманки заполняется не все (на 0,6). Соответственно свободного кислорода тоже меньше единицы, а гидроксила — больше единицы. [c.348]

В цепочечном типе структур отчетливо проявляется уплотнение вещества в кристаллах по линейным параллельным направлениям. Атомное уплотнение по цепочечным (или ленточным) направлениям едва ли превышает 10—12%, однако существенно влияет на физические свойства кристаллов. К этому типу относятся, например, цепочки из кремнекислородных тетраэдров в структуре авгитов, сдвоенные цепочки — ленты — в структуре роговых обманок (рис. 9,а,б). [c.22]

Рис. 229. Ленточный мотив структуры роговой обманки. Черные шарики —О, серые шарики — ОН, белые шарики с четверной координацией — 81, А1, с шестерной координацией —

Рис. 230. Структура роговой обманки. Расположение лент рис. 229 в кристалле. Наличие дефектов слоев и внедрение катионов как Са и Na (например, серые шарики, не связанные с белыми палочками).

Если бы изоморфное вхождение цинка в железо-магниевые силикаты определялось только близостью ионных радиусов магния, железа и цинка, то последний должен был бы входить во все железо-магниевые силикаты с одинаковой легкостью. Однако этого не наблюдается. В связи с этим причину преимущественного концентрирования цинка в биотитах и роговых обманках нужно искать в особенностях структуры этих минералов. [c.36]

В изучавшихся нами гранитоидах роль структур минералов может быть особенно отчетливо выявлена при рассмотрении характера распределения редких элементов п нескольких парах ассоциированных минералов калиевый полевой шпат —биотит плагиоклаз — роговая обманка роговая обманка — биотит. [c.203]

Для битума И типа результаты определения когезии в тонком слое несколько отличаются от описанных выше. Так, несмотря на высокие значения когезии, характерные для битумов этой структуры, с понижением толщины слоя когезия уменьшается не только на поверхности гранита, но и на поверхности лабрадорита и габбро и практически не изменяется на иоверхности роговой обманки, т. е. таких материалов, которые содержат свыше 307о окислов тяжелых и щелочноземельных металлов. В то же время мера активности таких пород, как мрамор, известняк и диабаз, значительно ниже для данного битума, чем для битума I типа. [c.135]

В процессе нагревания минералов, содержащих (ОН)-, вода выделяется при температуре от 150 до 1000 С. Особенно прочно гидроксильная группа удерживается в структуре ленточных (роговые обманки) и слоистых (слюды) силикатов. Минералы из группы гидроксидов, где (ОН)- является главной составной частью, дегидратируются при температуре 150—500 С. Для них характерны листовая структура и пониженная механическая прочность исключение составляют диаспор и отчасти гётит. [c.116]

Роговая обманка (обыкновенная)—самый распространенный породообразующий минерал эндогенных горных пород — от гранитов до габбро, амфиболитов, зеленокаменных пород, гнейсов, амфиболовых сланцев и др. Свойства этого минерала существенно меняются, что свидетельствует об изменении состава и структуры, но выявить это простыми методами пока не удается. Отчетливо можно различить две разновидности зеленую и бурую роговые обманки последнюю можно получить из зеленой путем нагревания, при этом (0Н) заменяется 0 (оксирого-вая обманка) при дальнейшем окислении (нагревании) минерал становится непрозрачным (опацитизация — превращение в непрозрачное вещество). [c.467]

Асбест —это разновидность амфибола (роговой обманки), встречающаяся в виде длинных нежных волокон или волокнистых масс, обычно белого, серого или серо-зеленого цвета. Другая разновидность асбеста — измененный серпентин, который является минералом или горной породой, состоящей преимущественно из водного силиката магния H4MggSigOв, обычно матового зеленого цвета, часто имеет пятнистый внешний вид, похожий на змеиную кожу. В присутствии железа он может принимать красный или коричневатый оттенок. Встречается асбест обычно массами, которые имеют сложную структуру, а иногда волокнистое строение. Волокнистая, шелковистая разновидность серпентина называется кризотилом он гибок и эластичен и обладает большим сопротивлением на разрыв. Серпентин получился в результате изменения других магниевых минералов, в особенности хризолита, амфибола и пироксена он часто встречается в больших массах. Хризолит —это силикат магния и железа, обычно оливково-зеленого цвета, он встречается в орторомбических кристаллах, в виде кусков и в зернах, обычно в некоторых изверженных и метаморфических породах он называется также оливином. Амфибол—это силикат кальция и магния и обычно еще одного или нескольких других металлов, например железа, марганца и пр. Он принадлежит к моноклинической системе и имеет много разновидностей, отличающихся по цвету и составу. Амфибол — компонент многих кристаллических пород. Некоторые разновидности его не содержат алюминия [c.488]

Ре )2[81802г](ОН)2 такую же структуру имеет роговая обманка. Пример ленточной структуры внедрения хризотил (волокнистый серпентин) Mgз [Si40ll] ЗMg(0H)2- H20 . [c.544]

Позиции, отмеченные на фиг. 07 буквами А, не заняты в структуре тремолита, но в щелочных амфиболах в них помещается щелочной ион в координационной группе [ Щ Ме012]. Структуры более сложных амфиболов из семейства роговых обманок образуются из [c.38]

Са + может быть замещен Ка+ с одновременным замещением Мд + на АР+ или Ре + — на Ре + к этому же типу замещения относится вхождение М Ре + вместо А1 + или Ре +. Другие типы роговых обманок образуются вследствие замещения групп М231 нонами 2А1 + или вследствие двойных замещений, при которых входят в структуру щелочи и занимают свободные места, как [c.62]

Вхождение гидроксильного аниона в небольшом количестве в решетку цепочечного силиката, роговую обманку [0Н2][31402д]2 ведет к удвоению чистой цепочки, превращению ее в ленту. Когда катион небольшого размера и с большим зарядом соединяется с легкополяризующимся крупным анионом, почти всегда образуются слоистые структуры. Примером служат сульфиды мышьяка (аурипигмент АзгЗз) и молибдена (молибденит МоЗг). [c.17]

Написание правильной структурной формулы прежде всего возможно потому, что по кристаллографическим данным известно, что анализировалась роговая обманка. Атомная структура ее показывает, что анионная часть состоит из кремнекислородного мотива [314011] и изолированных гидроксильных ионов и ионов кислорода. Катионы делятся на две группы в отношении 2 5 или на три (в случае базаль-тической роговой обманки) в отношении 1 2 5. Идеальные формулы для этих случаев соответственно будут [c.321]

Вмещающей породой месторождения Линдох является розовый, среднезернистый, гнейсированный, бедный роговой обманкой гранит, содержащий небольшие линзы и прожилки роговообманкового пегматита, параллельные гнейсовой структуре, которая имеет простирание на северо-восток 30° и падение на юго-восток 20°. [c.129]

Если процессы дестр ции обратимы, то им могут быть противопоставлены противоположные процессы реконструкции, которые часто лучше характеризуют положение вещей.Такой случай мы имеем при амфиболах или роговых обманках. Основными структурными подобъединениями являются в данном случае ленты тетраэдров — ок-гаэдров —- тетраэдров (рис. 229 и 231), закономерно связанные между собой в прототип структуры роговой обманки. По этой структуре 44 О связаны с 16 81 или А1 в четверной координации (те фаэдри-чески) и 4 внедренных О, ОН или Р связаны только с центрами шестерной координации (например, Ы, Mg, Ре, А1, Т1), причем число их должно быть не меньше 14 на 16 центров четверной координации (см. рис. 230 б). Структурный мотив, однако, сохраняется [c.281]

И В ТОМ случае, когда 4 из этих 14 центров шестерной координации замещены элементами с несколько другими координационными свойствами, как На, Са, отчасти К. В тех местах структуры, где на лентах дрз против друга расположены грани тетраэдров, образуются незанятые слои. Но струотура роговой обманки обладает очень высокой приспособляемостью. Большую роль при этом играют простые и спаренные замещения, но возможны и такие замещения в лентах, которые ведут к образованию избыточного заряда. В таких случаях в незанятые слои внедряются новые частищл, так что под конец 16 центрам четверной координации противостоят уже не 14, а 16 катионов. [c.283]

Роговые обманки составляют важную группу амфиболов, формула которых вытекает из формулы тремолита при изоморфном замещении кремния в анионе алюминием и которые содержат в числе катионов, помимо Mg и Са, также Ре +, А1, Ре +, N3 и К. Линейную макромолекулярную структуру анионов можно различить в ряде разновидностей амфиболов благодаря расслаиванию в одном направлении, в результате чего появляется волокнистая макроскопическая структура (например, в амианте — асбесте роговой обманки). Обычный асбест (хризотиловый асбест или волокнистый серпентин) является разновидностью хризотила — силиката той же группы, но с более высоким содержанием Mg и посторонних ионов ОН Mgвi(0H)в(Si40и)]-НгО. [c.522]

Как известно [15], в амфиболах и биотитах условия плотнейшей упаковки делают невозможным вхождение всех анионных О - в кремнекислородные тетраэдры. В связи с этим одна шестая часть анионов в этих минералах может заменяться одновалентными и (ОН) . Наличие в биотитах и а.мфиболах групп (ОН) весьма характерно для этих минералов. Для кристаллохимии цинка эта структурная особенность амфиболов и биотитов важна потому, что при известных условиях цннк в своих гидратных соединениях может принимать шестерную координацию, на что впервые обратил внимание К. X. Ведеполь [283]. Поэтому возможно, что изоморфное вхождение цинка в биотиты и роговые обманки оказывается легко осуществимым в связи с наличием в структуре ЭТИХ минералов гидроксильных группировок, присутствие которых дает возможность цинку принимать шестерную координацию. Однако, если учесть неустойчивость подобных структурных группировок цинка, то остается неясны-м вопрос, в какой мере образующиеся при этом твердые растворы устойчивы во всем диапазоне температур. Повышение концентрации цинка в биотите и роговой об.манке и особенности структуры этих минералов могут свидетельствовать о том, что при кристаллизации пород цинк действительно может изоморфно входить в эти минералы. Это имеет очень большое значение для установления закономерностей распределения цинка в процессах дифференциации магм. Однако не следует упускать из виду, что после кристаллизации пород, в условиях значительного понижения температур, образовавигиеся твердые растворы могли разрушиться в силу тех специфических кристаллохимических свойств цинка, о которых говорилось выше. Установление структурного положения цинка в железо-магниевых силикатах при условиях нормальных температур возможно только путем эксперимента. Для этих целей весьма удобен метод дифференциального выщелачивания цинка нз пород и минералов без разрушения решеток силикатов. [c.36]

Выше приводилось мнение Н. В. Белова [17] о том, что изоморфное вхождение молибдена и вольфрама в плагиоклазы определяется особым структурным положершем в них кальция. Весьма показательны данные об изоморфных возможностях стронция в ассоциированных друг с другом плагиоклазах и роговых обманках. Данные С. Р. Ноккольдса и Р. Л. Митчелла [100], а также Н. Сена и др. [267] показывают, что в плагиоклазах изучавшихся ими гранитоидов на равное количество кальция приходится в 30—40 раз больше стронция, чем в ассоциированных с ними роговых обманках. Эти кальциевые минералы кристаллизуются почти одновременно и причиной различия содержаний стронция в них мон<ет быть только различие структур этих минералов. [c.205]

Как известно, ионные радиусы кальция и стронция различаются довольно значительно (Са + — 1,06 А 8г + — 1,27 А). Возможно, что благодаря этому различию стронций с большим трудом входит в структурь. с более плотной упаковкой (роговые обманки), нежели в структуры, существенно отклоняющиеся от плотнейшей упаковки и содержащие кальций в более высокой координации (плагиоклазы). [c.205]

Под гранитом подразумевается большая группа кристаллических пород вулканического происхождепия пе однородной структуры, как известняк или песчаник, а состоящих из ряда различных минералов, главным образом кварца, полевого шпата и биотитовой слюды. Иногда в состав гранита входит роговая обманка и изредка авгит, но одной из его характерных черт является большое содержание кварца. Частицы основных минералов, входящих в состав гранита, легко видны невооруженным глазом гранит имеет зернистую, гранулярную структуру, откуда и происходит его название. [c.63]

Смотреть страницы где упоминается термин Роговые обманки структура: [c.344] [c.44] [c.23] [c.300] [c.489] [c.75] [c.78] [c.350] [c.365] [c.488] [c.145] [c.17] [c.318] [c.546] [c.25] [c.266] [c.487] [c.62] [c.141] [c.144] [c.339] [c.56] [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология