Дихлорэтан продукты разложения

Для депарафинизации остаточных продуктов и производства церезина (твердая фаза отделяется от жидкой на центрифугах) употребляют также смесь из 60—80 вес.% дихлорэтана и 20— 40 вес.% бензола. Температур ый эффект депарафинизации ди-хлорэтан-бензольного растворителя ниже, чем у смеси метилэтилкетона, бензола и толуола а тадже дихлорэтана и метиленхлорида, но выше, чем у смеси ацетон а, бензола и толуола. Недостаток дихлорэтан-бензольного растворителя, как и всех хлорсодержащих растворителей, — термическая нестабильность дихлорэтана при температурах выше 130—140 °ц, продукты разложения которого (хлористый водород) вызываю заметную коррозию аппаратуры, изготовленной из углеродистой стали. Чтобы избежать коррозии, необходимы специальные мерь (изготовление конденсаторов-холодильников из легированной ст ли, введение аммиака для нейтрализации хлористого водорода и др.). [c.116]

Приготовление реактива. Нитрон — основание недостаточно устойчиво при хранении, препараты чда содержат значительное количество примесей (продуктов разложения), окрашивающих раствор реагента в кислотах в бурый цвет. Ацетат нитрона, который обычно применяют в аналитической практике, также заметно разлагается при хранении. Мы применяли в наших опытах сульфат нитрона, водные растворы которого в течение длительного времени не поддаются каким-либо изменениям. Примеси, окрашивающие раствор сульфата нитрона, легко отделить 2—3-кратным экстрагированием дихлорэтаном. Сульфат нитрона в дихлорэтане не растворяется. [c.161]

Первая стадия получения хлоралгидрата заключается в хлорировании спирта в системе трех последовательно соединенных хлораторов в присутствии железа как катализатора. При этом образуется трихлорполуацеталь, который передается на разложение серной кислотой и получение свободного хлораля. Полученный сырой хлораль содержит в виде примесей различные продукты хлорирования для их удаления реакционную массу обрабатывают серной кислотой при этом удаляются летучие продукты H3 I и НС1. По окончании процесса разложения хлораль отгоняют при температуре 94—99° и очищают его дробной перегонкой. Очищенный хлораль растворяют в дихлорэтане [c.236]

Синтез смолистых веществ, извлекаемых дихлорэтаном, вполне возможен, но, судя по продуктам термического распада смолистой части битума, участие в этом процессе гуминовых кислот мало вероятно, так как в продуктах разложения смолистой части битума нет пирогенетической воды, а полученные первичные дегти содержат ничтожное количество фенолов (0,8%). [c.29]

Во второй серии опытов была определена величина импульса давления, необходимая для возбуждения взрыва в исследуемых смесях в зависимости от их весового состава. Опыты показали, что минимальный импульс давления, необходимый для возбуждения взрыва, достигался при содержаниях углеводородов в жидком кислороде меньших, чем при содержаниях их соответствуюш,их стехиометрическому составу. Испытывались смеск жидкого кислорода с ацетиленом, этиленом, пропиленом, метаном, бутаном, цилиндровым маслом П-28, веретенным маслом, легкими фракциями продуктов разложения цилиндрового масла, ацетальдегидом, дихлорэтаном, ацетоном, асфальтом. Для возможности сравнения исследованных смесей с известными взрывчатыми веществами были проверены тем же методом взрываемость газовой сажи в среде жидкого кислорода (наиболее чувствительный оксиликвит) и взрываемость нитроглицерина. Оказалось, что исследованные смеси обладают более высокой чувствительностью к импульсу давления, чем газовая сажа в жидком кислороде и нитроглицерин. При сравнении с нитроглицерином следует учитывать, что в испытанных системах чувствительность к взрыву значительно увеличивалась большим количеством пузырьков, возникающих при кипении жидкого кислорода. [c.492]

Методом возбуждения взрыва импульсом давления была исследована чувствительность к взрыву смесей жидкого кислорода с ацетиленом, этиленом, пропиленом, метаном, бутаном, цилиндровым маслом П-28, веретенным маслом, легкими фракциями продуктов разложения цилиндрового масла, ацетальдегидом, дихлорэтаном, ацетоном, асфальтом. С целью сравнения исследованных смесей с известными взрывчатыми веществами были проверены тем же методом взрываемость газовой сажи в среде жидкого кислорода (наиболее чувствительный оксиликвит) и взрываемость нитроглицерина. Оказалось, что исследованные смеси обладают более высокой чувствительностью к импульсу давления, чем газовая сажа в жидком кислороде и нитроглицерин. При сравнении с нитроглицерином следует учитывать, что в испытанных системах чувствительность к взрыву значительно увеличивалась большим количеством пузырьков, возникающих при кипении жидкого кислорода. [c.475]

Пленочный материал на основе гидрохлорированного каучука обычно получают из раствора отливом на бесконечной металлической ленте либо с зеркальной поверхностью, либо с поверхностью, покрытой специальным зеркальным подслоем [124]. Близость температур размягчения и разложения полимера затрудняет экструзию продукта. Для приготовления раствора гидрохлорированного каучука используют легколетучие растворители — хлороформ, метиленхлорид, дихлорэтан и некоторые другие [105, 125]. Основную массу растворителя удаляют на бесконечной ленте, а остаток растворителя — в сушильной камере с зонной сушкой. Для более полного удаления растворителя и улучшения внешнего вида пленки (прозрачности, блеска, качества поверхности) ее пропускают между полированными металлическими валками, нагретыми до температуры 105—110 °С [126]. Для получения особо прозрачной пленки гидрохлорированный каучук обрабатывают хлором в водной среде [127] или диоксидом хлора в растворе [128]. С аналогичной целью в раствор каучука вводят соли хлористой кислоты [129]. Для получения пленки с блестящей поверхностью на пленку наносят раствор продукта реакции каучука с галогенидом амфотерного металла в растворителе, в котором гидрохлорид нерастворим [130]. После удаления растворителя на поверхности пленки образуется тончайшее покрытие, придающее пленке специфический блеск. С целью повышения несминаемости [c.228]

Сухой зернистый продукт от кремового до светло-желтого цвета. Содержание влаги—не более 1%. Раствор 20%-ный в смеси растворителей (26% ацетона, 12% бутилацетата и 62% толуола) должен быть прозрачным, а пленка на стекле—прозрачной ровной и однородной, без гелеобразных включений. Удельная вязкость 0,5% -ного раствора в дихлорэтане—не менее 0,3.Вязкость 20%-ного раствора в смеси растворителей (указанных выше) по вискозиметру ФЭ-36 при 20°—в пределах 4—8 сек. Температура начала разложения—не ниже 145°. [c.708]

При соединении этилена с хлором в безводной среде получается дихлорэтан. В этом соединении молекула этилена присоединила молекулу хлора. Дихлорэтан применяется как растворитель и как исходный продукт при получении хлористого винила. Хлористый винил представляет собой газ, сжижающийся при температуре — 12,5°С. Он хранится в емкостях, которые всегда охлаждены до низких температур. Из дихлорэтана этот мономер получается термическим разложением дихлорэтана или же отнятием у него молекулы хлористого водорода щелочью. Но хло- [c.97]

Иногда электрохимический синтез проводят в присутствии органической фазы, не смешивающейся с раствором электролита, через который пропускается электрический ток. Органическая фаза играет роль экстрагента, извлекающего из раствора продукт электрохимического синтеза по мере его образования это устраняет возможность разложения продукта в результате участия в побочных химических или электрохимических реакциях. Так, щавелевая кислота может восстанавливаться на катоде или до глиоксиловой, или до гликолевой кислоты. Если хотят получить первое соединение, его надо выводить из электролизера путем экстракции, например дихлорэтаном. В противном случае глиоксиловая кислота будет восстанавливаться дальше, до гликолевой. [c.84]

Окись этилена проходит через холодильник 9, где охлаждается водой до 40—50 °С. При этом конденсируется дихлорэтан. Газообразная окись этилена поступает сначала в первую колпачковую тарельчатую колонну 10, имеющую 50 тарелок (температура в нижней части колонны 55 °С, в верхней 12 °С). Из первой колонны отогнанная окись этилена поступает в дефлегматор 11, в котором поддерживается температура —14 °С, и затем в сборник. Кубовый остаток из первой колонны поступает на 25-ю тарелку второй колпачковой тарельчатой (50 тарелок) колонны (температура внизу 82 °С, вверху 12—18 °С). В этой колонне от окиси этилена отделяется оставшийся дихлорэтан. Отсюда дистиллят поступает в дефлегматор и для снижения содержания ацетальдегида подается на повторную ректификацию в первую тарельчатую колонну. Кубовая жидкость второй тарельчатой колонны содержит главным образом водный раствор этиленхлоргидрина и дихлорэтан, а также Р,р -дихлордиэтиловый эфир. Эта смесь после охлаждения поступает в разделитель 13. Отсюда верхний слой—раствор этиленхлоргидрина—вновь направляют в омы-литель 8, а тяжелое масло—в сборник сырого дихлорэтана. В этот же сборник поступают продукты, выделенные в угольном адсорбере. Смесь обрабатывают соляной кислотой для перевода следов окиси этилена в этиленхлоргидрин. После отделения соляной кислоты приливают концентрированную серную кислоту для разложения других окисей ол )инов. Затем смесь промывают водой и нейтрализуют раствором едкого натра. Сырой дихлорэтан разгоняют на колонне с 30 тарелками. В результате получают продукт, содержащий 98—99% дихлорэтана. [c.20]

Исследование растворимости компонентов масел в алифатических спиртах [38] показало возможность применения последних в смеси с углеводородными компонентами, так как спирты плохо растворяют жидкие углеводороды масляного сырья при температурах депарафинизации. В качестве растворителей для обезмасли-вания и депарафинизации используют также смеси хлорорганических соединений, таких как дихлорэтан и метиленхлорид (процесс 01—Ме) [41, 42, 50]. Этот метод применим для депарафинизации масел любой вязкости и позволяет получать масла с температурой застывания, близкой к температуре фильтрования. При одноступенчатом фильтровании с этим растворителем можно получить масло с температурой застывания —20°С и парафин с содержанием масла 2—6% (масс.). Недостатком всех хлорсодерж.ащих растворителей является их термическая нестабильность При температурах выше 130—140 °С и образование продуктов разложения, вызывающих коррозию аппаратуры. [c.145]

К недостаткам этого процесса относится термическая нестабильность растворителей при 130—140 С с образованием коррозионно-агрессивных продуктов разложения. Депарафинизация в растворе дихлорэтан — метиленхлорид проводится на такой же установке, как депарафинизация в растворе кето1Н-ароматиче-ского растворителя. Условия проведения процесса В1—Ме следующие [c.189]

Для всех бензинов независимо от их химического состава и происхождения наиболее эффективны первые порции ТЭС. При последующем добавлении ТЭС октановое число бензинов увеличивается незначительно, поэтому добавлять ТЭС к бензинам в больших количествах экономически невыгодно. Основным продуктом сгорания ТЭС является окись свинца, которая отлагается на стенках камер сгорания в виде твердого серого налета. Поэтому ТЭС добавляют к бензинам в смеси с так называемыми выносителями. Наиболее эффективные выНосители — органические соединения брома и хлора (бромистый этил, дибромэтан, дихлорэтан и Др.). Продукты разложения выносителя реагируют с продуктами окисления свинца с образованием летучих галоидсвинцовых соединений, которые вын0 ЯTJ Я из камер сгорания двигателя вместе с [c.288]

Более подробно термическое разложение иприта при различных температурах исследовано Вильямсоном [38]. Было показано, что разложение начинается при 180°С и полностью заканчивается при 450 С. Главными продуктами разложения являются этилен, дихлорэтан, дитиан, хлористый водород и р.р -дихлорэтилдисуль д. Этилен выделяется при всех температурах, дихлорэтан и дитиан - только при низких. При более высокой температуре в продуктах разложения появляются хлористый винил и сероводород. При дальнейшем увеличении температуры повышается количество хлористого водорода. В табл.20 представлены выходы различных продуктов разложения иприта (выражены в процентах по отношению к начальному весу иприта). [c.139]

Растворимость при 20° в воде составляет 0, 8%, в дихлорэтане 0.27%, а в толуоле — 0,25%. В обычных условиях метурин стоек при длительном хранении, однако, при температурах 70—90° он медленно разлагается с образованием большого числа продуктов разложения, основные из которых — фенилметилмочевина, азо- и азоксипроизводные, а также производные фенилендиамина и бензимидазола. [c.180]

Особенно ценно применение дихлорэтш1а в экстракционных процессах, в которых важны стойкость растворителя к окисле-вию, низкая температура кипения его, высокая летучесть, способность к полному удалению его из экстракта и рафината, отсутствие продукто(в разложения и посто1роинего запаха после отгонки растворителя. В процессах экстракции, сопряженных с пожарной опасностью, дихлорэтан вытесняет бензин, хотя в этом отношении он и уступает совершенно негорючему растворителю— трихлорэтилену по ораинению же с бензином дихлорэтан имеет и другие преимущества большую скорость и полноту экстракции. [c.256]

Условия с. р. зависят от легкости фторирования, устойчивости и летучести исходных и конечных веществ, от применяемых катализаторов и т. д. Так, в случае легко фторирующихся соединений продукты реакции отгоняют по мере их образования, причем режим отбора можно регулировать т. обр., чтобы получать соединение определенной степени фторирования. При необходимости применяют автоклавы, причем и в этом случае более летучий продукт фторирования мошно непрерывно или периодически отбирать через дросселирующее устройство. Нелетучие продукты фторирования выделяют после разложения реакционной смесн водой. Обычно С. р. не требует растворителя, однако могут быть применены дихлорэтан, бензо-трифторид, этилцеллозольв и др. [c.377]

Из солянокислой среды (2,4—4 н. НС1) 4 -диметиламиноазобен-зол-4-арсиновая кислота осаждает германий при нагревании. Из уксусно-, муравьино-, хлорно- и сернокислой сред осаждение неколичественное. В присутствии HNOg (>0,5 н.) происходит разложение реактива. Осажденный продукт не образует кристаллогидратов и может быть высушен (ПО °С) до постоянной массы. Согласно анализу, состав его описывается формулой ( i4Hi403NgAs)2Ge. Это кристаллическое вещество бурого цвета, малорастворимое в хлороформе, бензоле, ксилоле, ацетоне, эфире, дихлорэтане, пропиловом, бутиловом, октановом и абсолютном этиловом спиртах. Хорошо растворяется в воде и разбавленных кислотах, давая растворы красного цвета. Растворы в щелочах, 96%-ном этиловом спирте и гидроокиси аммония окрашены в желтый цвет. Растворимость в 4 н. НС1 составляет 20,1 в 3 н. НС с избытком реактива — 2,2 мг-л и в метиловом спирте — 3,1 мг-л . [c.204]

К емеси 0,029 мо.мя I в 3,67 мл (0,0397 мол.) ДМКХ при перемешивании и температуре 80—90°С постепенно добавляли 0,0363 моля безводного хлористого алюминия, После выдерживания реакционной массы в течение 6 ч при 120°С, ее обрабатывали водой (50 мл) для разложения комплекса. Продукт экстрагировали дихлорэтаном, экстракт сушили над СаСЬ. Дихлорэтан отгоняли, а продукт подвергали очистке (табл. 1). [c.46]

Каптан. Действующее вещество Ы-трихлорметилтио-тетрагидрофталимид. Выпускается в форме 50 /о-ного с. п. Технический продукт — серое или желтое кристаллическое вещество со специфическим неприятным запахом, в чистом виде — белое вещество почти без запаха. Разлагается при температуре выше 100 °С. В воде почти не растворяется, лучще растворяется в ацетоне, бензоле, хлороформе, дихлорэтане. Препарат во внешних условиях стоек, но при повышенной влажности легко гидролизуется, особенно в присутствии щелочей и при повышении температуры. Выделяющийся при разложении хлористый водород легко разрушает бумажную тару, поэтому последняя не рекомендуется для упаковки кап-тана. Каптан следует хранить в сухом помещении. При кипячении в воде быстро разлагается, образуя растворимые в воде соединения. [c.116]

Для концентрирования остаточных количеств пестицидов при их определении широко используют экстракционную хроматографию — динамический способ разделения в системе жидкость—жидкость, в котором органический растворитель (бензол, хлороформ, дихлорэтан, хлористый метилен) находится в фазе гранулированного носителя, папример сополимера стирола с дивинилбензолом сетчатой структуры 22, 23]. Высокая степень диспергирования органической фазы обусловливает увеличение поверхности раздела фаз и уменьшение путей диффузии растворенного вещества, что приводит к ускорению массоперехода вещества из водной фазы в органическую. Все это в целом позволяет значительно увеличить скорость потока водного раствора ( 30 мл/мин на 1 сж сечения колонки). После пропускания водного раствора (10—20 л) колонку промывают чистым органическим растворителем и в упаренном элюате проводят определение пестицида подходящим физико-химическим методом. Этот способ использован при определении в воде пестицидов и продуктов их разложения линдана, гептахлора, алдрина, ДДТ, ДДД и ДДЕ, бутилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, натриевой [c.225]

В работах [122—124] описано разделение на слоях силикагеля, нанесенных на пластмассовые полоски. Элюирование при этом проводилось смесями гептан—пропионовая кислота—дихлорэтан (58 17 25) и гептан—бутанол—75 %-ная муравьиная кислота (50 30 9) [122] верхний слой смеси бутилацетат—фор-мамид—пропионовая кислота—вода (160 6 3 3) удобен при разделении кислых аминокислотных ФТГ-производных смеси ксилол—метанол (8 1) полезны при идентификации пролина, а смесь ксилол—изопропанол (7 2) —лучший из этих трех смесей элюент общего назначения. Элюирование всеми перечисленными смесями проводилось в камере с ненасыщенной атмосферой на полосках Eastman hromatogram 6060 [123]. Авторы работы [124] использовали для разделения смеси гептан—дихлорэтан—пропионовая кислота (9 5 6) и ксилол—метанол (8 1). После разделения проб хроматограммы изучали в УФ-свете, обрабатывали их реактивом на основе азида иода и смеськ> 1,7 %-ный нингидрин—коллидин—уксусная кислота (15 2 5). В результате эти авторы смогли идентифицировать продукты семи стадий разложения, протекающих в автомате Эдмана за [c.503]

Белое кристаллическое вещество, т. пл. 75—76 °С (с разложением). Раствори-ыость в воде при 25 °С 11 мг/л. В 100 г растворителя растворяется (г карбина) в бензоле 37, в толуоле 29,5, в дихлорэтане 54,6, в изофороне 47, в пропиленгликоле 15, в н-гексане 0,2. Технический продукт в качестве примеси содержит [c.67]

Эта особенность производных (II) несомненно дол Жна сказаться на поведении их в условиях термолиза. Термическое разложение соединений (II), изученное нами на примере N-карботиоизо-прапил-К-фенилгидроксиламина (III), проводилось при нагревании 0,9% раствора (III) в дихлорэтане при 120—130° в течение 50 часов. В этих условиях N-кapбoизoпpoпoк и-N-фeнилгидpoк и-ламин разлагался примерно на половину, тогда как в случае (III) удалось выделить всего 8—10% неизменившегося исходного продукта. [c.292]

Физические свойства. Маслянистая бесцветная жидкость со сладковатым, фруктовым запахом. Запах Т. в больших концентрациях неприятен. Т. кип. 200° при 135° начинается медленное разложение с выделением газообразных продуктов при 400° Т. взрывает. Уд. вес 1,64— 1,65 (20°). Плотн. пара 11,2. Упруг, пара 260 мм (20,2°). Летучесть Т. велика, он испаряется и ниже 0°. В воде раств. 0,005—(3,007% (20°). Коэф. раств. пара (л) в воде — 0,0152 (20°). Раств. в спирте, эфире, бензине, керосине, хлороформе, дихлорэтане и других органических растворителях, а также в жирах и липоидах. Т. легко сорбируется штукатуркой, бетоном, древесными и другими пористыми материалами (Архипов и др.). Уд. вес этиловой жидкости 1,46—1,60 (15°), упруг, пара 230 мм (20°). Для опознавательных целей этиловая жидкость подкрашивается до интенсивно красного цвета, этилированный бензин — в розовый цвет. [c.400]

Суперароматическая природа ферроцена проявляется также в том, что его меркурирование, в отличие от меркурирования бензола, гладко осуществляется в мягких условиях действием уксуснокислой ртути при комнатной температуре в эфирно-спиртовом растворе. При этом образуется смесь ацетатов моно- и димеркурированного (в разные кольца циклопентадиенов) ферроцена, которые были выделены в виде хлоридов действием хлористого калия (общий выход 65%) [624]. Хлористая ферроценилртуть — оранжево-желтое кристаллическое вещество, плохо растворимое в эфире, бензоле, метиловом и этиловом спиртах кристаллизуется из ксилола и бутилового спирта. Т. пл. 194—196° С (с разложением). Дихлормеркурферро-цен — светло-желтое порошкообразное вещество не плавится, слабо растворяется в кипящих бутиловом спирте, дихлорэтане и ксилоле, несколько лучше — в горячих диоксане, этиленгликоле и циклогексаноле. Димеркурированный ферроцен образуется даже при молярном соотношении ферроцена к ацетату ртути, равном 2 1. Такие же продукты выделены при меркурировании ферроцена ацетатом ртути в уксусной кислоте при кипячении 1625]. Описано выделение продуктов меркурирования ферроцена в виде ацетатов [626]. [c.103]

Растворители для экстракции. Экстракция не смешивающимися с водой растворителями удобна для выделения природных продуктов из животных и растительных тканей, содержащих большое количество воды. Диэтиловый эфир СН СНгОСНгСНз является хорошим растворителем для углеводородов и кислородсодержащих соединений. Благодаря свое 1 летучести (т. кип. 34,6°) он может быть легко удален из экстракта ори довольно низкой температуре, при которой даже очень чувствительные к нагреванию соединения не подвергаются разложению. В научно-исследовательской работе предпочитают пользоваться эфиром, однако в промышленности нзб(. -гают работать с эфиром вследствие его огнеопасности, значительной растворимости в воде и летучести, что влечет за собой большие его потери, а также потому, что при долгом соприкосновении с воздухом эфир окисляется и образуется перекись, которая в сухом состоянии взрывоопасна. Исходя из этого, часто применяют другие, не смешивающиеся с водой растворители, хотя по своим свойствам они и уступают эфиру. Таки.ми растворителями являются петролейный эфир, лигроин, бензол, четыреххлористый углерод, хлороформ, дихлорэтан, бутиловый спирт. Хлорированные углеводороды обычно тяжелее воды (см. стр. 56, табл. 5) и поэтому после установления равновесия между водной и неводной фазами нижний тяжелый слой переводят в другую делительную воронку для промывания, а верхний водный слой выливают. Растворители эти не огнеопасны и в этом их преимущество, но высокая стоимость ограничивает возможность широкого их использования. [c.74]