Природная поглощение красителей

Поглощение красителей природной целлюлозой и гидратцеллюлозой [c.81]

Гидратцеллюлозные волокна, так же как природные целлюлозные волокна, окрашиваются субстантивными (прямыми), проявляемыми красителями и красителями нафтол А5 , а также основными, сернистыми, кубовыми и реактивными красителями. Однако способность к поглощению красителя у обычных гидратцеллюлозных волокон значительно выше, чем у природных целлюлозных волокон. [c.438]

Молекулы, ионы или свободные радикалы, содержащие сильные хромофоры, имеют очень большое поглощение в близкой УФ- и видимой области. Значения 1зе достигают при этом 4-г5,3, а поглощение происходит в области 500—800 нм. К числу уникальных природных хромофоров предельной силы относятся хлорофилл, комплексы порфиринов с Ре и ре , а также их синтетические аналоги — фталоцианины, являющиеся непревзойденными по качеству красителями и пигментами. Фталоцианин содержит мощный 16-членный циклический п-хромофор с равномерным сопряжением по всему контуру и слабо взаимодействующие с ним четыре бензольных хромофора. [c.112]

Фрагменты молекул, ответственные за поглощение света, получили название хромофоры . Конечно, в качестве хромофоров могут выступать не только сопряженные двойные углерод-углеродные связи. Любая сопряженная система в той или иной мере обладает повышенной способностью поглощать свет. Другие примеры хромофорных систем можно видеть в структурах природных красителей, показанных ниже. Ряд структур приведен также в разд. 17.11 и 19.15. [c.378]

Морин — природный краситель, добывается из красильного тутового дерева. Кристаллизуется с 1—2 моль воды. Слабо, но достаточно растворим в воде (0,03 г на 100 мл)-, лучше растворим в этиловом спирте. Морин более известен как реактив для люминесцентного определения алюминия и некоторых других элементов. Определение квантового выхода комплексов алюминия с рядом реактивов, описанных для люминесцентного анализа, показало [21], что морин является одним из наиболее ценных реактивов для этой цели. В то же время морин — весьма хороший реактив для фотометрического определения алюминия, галлия, индия, скандия и многих других элементов. Ценным свойством морина является его очень слабое собственное поглощение в видимой части спектра. [c.286]

Столь резкое изменение физических и химических свойств основных красителей при их осаждении на природных силикатах заставляет предполагать, что образование лака происходит не только за счет адсорбционной, но и определенной химической связи между основным красителем и кремневой кислотой силиката, Можно предположить, что поглощение основного красителя природными силикатами в некоторой степени аналогично поглощению этих красителей животными волокнами. Это относится во всяком случае к зеленой земле с ее исключительной поглощающей способностью. [c.581]

ХЛОРОФИЛЛЫ = пигменты фотосинтезирующих растений, являющиеся сенсибилизаторами фотосинтеза (см. Красящие вещества природные, Пигменты биологические, Сенсибилизирующие красители, Фотосинтез). Энергия света, поглощенного X., превращается ими в химич. энергию окислительно-восстановительных реакций, к-рые приводят в движение сложный механизм фотосинтеза растений. Исключительная роль X. в фотосинтезе, являющемся одним пз наиболее важных ироцессов, происходящих на Земле, объясняет интерес, проявляе.мый к изучению X. [c.360]

Поскольку получение красителей, необходимых для актинометра I, из природного сырья всегда связано со значительными трудностями, мы разработали новый актинометр для работы в длинноволновой части спектра ртутных (546, 579 ж[х), а также натриевых ламп (589 ж[х) в нем используется фотосенсибилизированная красителем Бенгальская роза в спиртовом растворе реакция кислорода с N-ацетнлфурфуриламином квантовый выход реакции поглощения кислорода равен 0,98. [c.379]

Одной из причин, затрудняющих прокраштшание полиамидных волокон, является также их более низкое влагопоглощение по сравнению с влагопоглощением шерсти и натурального шелка, обусловленное строением полиамидов. В то время как для обоих указанных природных волокон СО- и КН-группы разделены только одним углеродным атомо. 1, соединенным с более или менее ясно выраженными гидpoфнльны ш группами, зти две группы в полиамидах находятся на большом расстоянии друг от друга и водородные- атомы в них не замещены на группы, которые увеличивают поглощение воды. Этим объясняется меньшая, чем у других волокон (за исключением аналогично построенных соединений), способность полиамидных материалов к набуханию еще меньшее количество влаги поглощается волокналш, содержащими ароматические ядра и винильные группы (поливинилхлорид, полиакрилонитрил, орлон, дакрон, терилен), которые имеют, как и можно было ожидать, еще меньшее сродство к красителям. [c.375]

Определение анионных СПАВ. Для колЕчественного определения СПАВ в природных и сточных водах преимущественно используют экстракционно-фотометрические методы, основанные на образовании ионных ассоциатов поверхностно-активного аниона с катионами основных красителей. Широко распространено определение анионных СПАВ в сточных и природных водах с фентиа-зиновым красителем метиленовым синим [11—14]. После извлечения ионного ассоциата хлороформом из щелочной среды органическую фазу промывают кислым раствором реагента (для удаления низкомолекулярных примесей) и фотометрируют нри 670 нм. Вследствие невысокой степени извлечения ионного ассоциата хлороформом (84%) экстракцию проводят несколько раз. Определению мешают сульфид-, полисульфид- и тиосульфат-ионы, которые разрушают перекисью водорода, а также большие количества неионогенных СПАВ. Метиленовый синий образует извлекаемый хлороформом ионный ассоциат и с гуминовыми кислотами, максимум поглощения которого лежит при 550 нм. Мешающее влияние гуминовых кислот можно уменьшить, проводя измерения на спектрофотометре с высокой мопохроматизацией [15]. Интервал концентраций СПАВ, определяемых с метиленовым синим, равен 0,01—0,80 мг1мл нри объеме пробы 250 мл точность определения 2% [12]. [c.235]

Широкое применение для исследования моно- и полисахаридов, как и других природных оптически активных веществ, находят хирально-оптические методы. При этом наряду с обычными измерениями ДОВ и КД используют и явление индукцированной хиральности , когда под действием хиральной полимерной матрицы появляются оптически активные полосы поглощения адсорбированных ахиральных соединений. Примером может служить появление в присутствии циклодекстрина полосы КД при 210 нм у нафталина [7], полосы в ИК-области у красителя гелиантина (метиловый оранжевый) [8]. [c.408]

Большая часть полиметиновых красителей представляет собой соли довольно сильных оснований и является осноашыми-(катионными) красителями. Некоторые полиметиновые красители являются нейтральными соединениями, нерастворимыми в воде, и могут применяться в качестве пигментов и дисперсных красителей. Как правило, полиметиновые красители характеризуются узкой полосой поглощения и дают очень яркие и чистые окраски. Устойчивость окрасок к свету (светостойкость) в высокой степени зависит от природы окрашиваемого материала (субстрата). На природных волокнах — белковых (шерсть, натуральный шелк) и целлюлозных (таннированный хлопок) — светостойкость окрасок обычно низка, вследствие чего для крашения таких материалов полиметиновые красители практически не применяются. Однако на химических волокнах — ацетатных (ацетаты целлюлозы) и особенно синтетических (полиакрило-нитрильных, полиэфирных, полиамидных) — многие полиметиновые красители дают окраски очень высокой светостойкости [c.109]

Микробиологическое гидроксилирование протекает с поглощением молекулярного кислорода и катализируется, но-видимому, флавопротеи-дом, связанным с атомом Fe. Для регенерации активного фермента необходимо участие НАДФ (см. стр. 90). Подобный же характер, возможно, имеет расщепляющая кольцо D стероид-13,17-лиаза, которая также вводит в стероиды атом кислорода из воздуха и нуждается для своей активности в наличии НАДФ. Стероид-1,2-дегидрогеназа, но-видимому, имеет флавиновую простетическую группу и нуждается для своего действия в акцепторе электронов. Природным акцептором электронов для этого фермента, вероятно, является витамин К он может быть заменен в бес-клеточных препаратах искусственными акцепторами — различными хи-нонами и красителями. Роль коферментов для оксистероид-дегидрогеназ [c.27]

Фотопроводимость на СВЧ была обнаружена у большого числа исследованных красителей различных классов — трифенилметановых, ксантеновых, цианиновых, норфиновых и др. наблюдалась как при модулированном, так и при постоянном освещении. Следует отметить, что применяемая в установке автоматическая подстройка частоты клистрона в случае постоянного освещения полностью исключает проявление фотодиэлектрического эффекта, и регистрируемый сигнал обязан свободным носителям фототока. Фотопроводимость на СВЧ наблюдалась не только на синтетических органических красителях, но и на природных пигментах зеленого листа. При этом специфические возможности техники СВЧ позволили наблюдать фотопроводимость пигментов не только для случаев, когда они выделены в виде микрокристаллических порошков, но также для пигментов, экстрагированных совместно с липоидами, и даже непосредственно в зеленом листе. В последнем случае перед помещением свежего зеленого листа в резонатор требовалось некоторое высушивание его для уменьшения поглощения мощности СВЧ водой. Да наблюдалась для [c.304]

Из обширной группы синтезированных нами ионитов смола Н— 0 по основности стоит на первом месте. Достаточно высо1 ая поглотительная способность этой смолы в отношении анионов и большая скорость реакций ионного обмена обусловлены химическими свойствами и физической структурой этой смолы. Обращают на себя внимание высокая поррютость этой смолы и способность к поглощению комплексных анионов и больших анионов со сложной пространственной конфигурацией. Такие же свойства проявляет анионообменная смола МН, которая оказалась, например, одним из лучших поглотителей гуминовых кислот из природных вод, а также кислотных красителей из производственных сточныз вод при их извлечении и т. и. [c.131]

Научные методы оценки устойчивости окрашенных волокон к действию света появились примерно триста лет назад. Неудивительно, что в первых методах в качестве источника света использовался солнечный свет, что соответствовало природным красителям с их низкими свето-прочностями (разд. 1.2.1). Однако продолжительность и интенсивность действия солнечного света меняются день ото дня, особенно в таких странах, как Англия де изменчивость погоды пользуется дурно хда-. 5ОТ. Поэтому испытания красителеи с хорошей светопрочностью могут з нуться на недели, месяцы и даже годы. Естественно, что искали другие методы испытаний, где окрашенное волокно могло бы подвергаться действию света 24 ч в сутки, чтобы значительно сократить продолжительность испытания. Трудность здесь заключается в том, что характеристики излучения этого другого источника света могут не соответствовать солнечному излучению. Какой смысл, если краситель будет показывать отличные светопрочности при каком-то особенном источнике света и если тот же краситель вьщветет под действием солнечного света за несколько дней. Поэтому многие источники света совершенно неприемлемы. Например, ртутная лампа низкого давления имеет очень сильное излучение при 253,7 нм при очень слабом излучении в остальной части спектра. В этом случае окрашенное волокно, не имеющее поглощения при 253,7 нм, покажет прекрасные светопрочности, что, однако, совершенно бессмысленно, поскольку излучение короче 290 нм вообще не достигает поверхности Земли. К счастью, излучение ксеноно-вой дуговой лампы при соответствующей фильтрации очень близко подходит к солнечному свету, и поэтому этот источник света теперь широко применяется. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология