Определение активности отдельных изотопов

Определению содержания продуктов деления в ночве присущи все трудности, характерные для пресных и морских водоемов. Различные изотопы из смеси продуктов деления по-разному взаимодействуют с элементами почвы и, возможно, проникают на различную глубину почвы. Определение активности всей суммы искусственных радиоактивных веществ в этих условиях будет давать большие погрешности. Чаще проводится радиохимический анализ на отдельные изотопы [53, 54]. [c.26]

На точность радиометрического определения Ри большое влияние оказывает его изотопный состав, особенно содержание °Ри с энергией а-частиц - 5,15 Мэв. Найденные величины S для и Ри составляют соответственно 1,36-10 и 5,05-10 . В величину активности измеряемого препарата можно ввести поправку, зная его изотопный состав и удельную активность отдельных изотопов в нем. Так, процентное содержание °Ри определяется по эмпирической формуле [c.453]

В случае гомолитических реакций, протекающих в жидкой фазе, обнаружить свободные радикалы, установить их природу и определить выход можно на основании их способности реагировать со свободными галогенами быстрее, чем друг с другом и окружающей средой [429, 430]. Как пример рассмотрим установление природы и определение выхода свободных радикалов, образующихся при радиолизе алифатических углеводородов и алкил-иодидов. Эти соединения облучались у-лучами в присутствии небольших добавок иода ( 10 3 моль), меченного радиоактивным изотопом Для идентификации и определения выхода образующихся алкилиодидов, а следовательно, и соответствующих радикалов в систему после облучения добавлялись стабильные молекулярные носители (ожидаемые алкилиодиды), после чего смесь подвергалась фракционной перегонке и производилось измерение активности отдельных ( акций. [c.229]

Анализ на отдельные радиоактивные изотопы. Н. Тритий в воде определяют, накапывая пробу на металлический кальций и вводя осушенный водород в счетчик внутреннего наполнения. Измеренную активность водорода, имеющего определенное давление, сравнивают с активностью водорода, выделенного тем же методом из воды, с известным содержанием трития. [c.263]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ ОТДЕЛЬНЫХ ИЗОТОПОВ [c.97]

Непрерывное увеличение суммарной активности в водоемах за время проведения интенсивных ядерных взрывов (1954—1959 гг.) и спад ее после их прекращения является одним из доказательств присутствия в этих водоемах радиоактивных продуктов взрывов Периодическое определение активности отдельных изотопов из исследуемых водоемов обычно подтверждает вышесказанное. [c.227]

Вследствие необходимости количественного определения выхода и активности выделение изотона должно производиться в форме соединения с определенным стехиометрическим составом. Проверка загрязнений нерадиоактивными веществами осуществляется посредством спектрального анализа. Не все методы, применяемые в обычной аналитической практике, нашли применение в радиохимии из-за специфических условий, условий, необходимых для проведения аналитических определений. Выделение отдельных изотопов, особенно родственных по своим химическим свойствам, представляет известные трудности и ведется различными путями. В настоящее время для выделения и очистки радиоактивных изотопов применяются способы, основанные не осаждении, дистилляции, экстракции, хроматографии, а также электрохимические-методы. Для разделения смесей различных радиоактивных изотопов, нанример, продуктов деления, чаще всего пользуются комбинированными способами. В ряде случаев применяются схемы, в которых используются только реакции осаждения и растворения или сорбция ионитами. [c.30]

Методика. После монтажа установка нагревалась приблизительно до 90 и поддерживалась при этой температуре. Смола после обработки кипящей водой, находясь в горячем состоянии, загружалась в колонну и обрабатывалась элюирующим раствором. Активные редкоземельные элементы сорбировались на отдельных небольших порциях с.молы, которую в дальнейшем промывали и загружали в верхнюю часть колонны. Начальное pH в нижнем сосуде было равно 3,19. Верхний сосуд содержал раствор той же концентрации при pH = 7,0. Скорость подачи раствора с pH = 7,0 устанавливалась согласно требующемуся изменению pH и обычно равнялась скорости поступления десорбента в колонну. Пробы отбирали по 3 мл, из которых одну каплю наносили на алюминиевую тарелочку для определения активности. Радиоактивные изотопы идентифицировались по кривой распада. [c.436]

Определение состава соединений по радиоактивности элементов. Непосредственное измерение радиоактивности отдельных изотопов может оказаться весьма полез-ным при разработке быстрых методов определения состава соединений [266]. В этом случае для синтеза исследуемого соединения удобно использовать исходные вещества, меченные изотопами элементов, входящих в его состав и сильно различающихся по периодам полураспада и характеру ядерных излучений. Если известны удельные активности исходных веществ (пересчитанные на удельные активности элементов), из которых получается анализируемое соединение, и активности входящих в состав получаемых веществ элементов в определенные моменты времени, то это позволяет рассчитать количественный состав соединений. Таким образом, например, находилось соотнощение между числом атомов фосфора и вольфрама в фосфоровольфрамате натрия. Применение в качестве радиоактивных изотопов (период полураспада 14,3 дня) и (период полураспада 24,1 ч) позволило достигнуть точности определения 2,5%, в то время как точность обычного химического метода анализа в этом случае не превышает 8—10%. [c.148]

После отделения макрокомпонента, а если он при облучении не дает высокой активности, то сразу после растворения образца, схема химических операций обычно слагается из следующих этапов разделение смеси определяемых элементов на группы, разделение групп на отдельные элементы и последующая очистка каждого элемента. При этом элементы, образующие при облучении более короткоживущие изотопы, стараются выделить на первых операциях. Чаще всего при разделении смеси элементов на группы используют операции осаждения, а в дальнейшем для выделения и очистки отдельных элементов применяют более селективные методы экстракцию, дистилляцию, хроматографию, осаждение органическими реактивами, осаждение в присутствии комплексообразующих веществ и т. д. [6—8]. Для определения химического выхода носителей на последней операции каждый [c.10]

В качестве изотопной метки во многих случаях используются радиоактивные изотопы, как это было предложено ещё основателями метода меченых атомов Д. Хевеши и Ф. Панетом. Техника регистрации того или иного типа излучения изотопов в настоящее время настолько высока, что позволяет регистрировать буквально отдельные атомы и проводить надёжные количественные измерения, о чём будет идти речь в следующей главе. Например, современные детекторы радиоактивного излучения в состоянии зарегистрировать практически каждую частицу или гамма-квант, образующиеся в процессе распада радиоактивного изотопа [23, 42]. Однако из-за присутствия фонового излучения (источником происхождения которого являются космические лучи, радиоактивность атмосферы и земной коры) частота отсчётов детектора должна превышать некоторый порог, который для грубых оценок по порядку величины можно положить равным 1 импульсу в секунду. Если в детектор попадает 10% частиц, то оказывается, что минимально возможная активность УУ изучаемого образца должна быть порядка 10 распадов в секунду. Как следует из определения активности (1.4.2) число радиоактивных ядер при этом должно составлять [c.33]

Если в соединении элемент, радиоактивный изотоп которого введен в молекулу, содержится в нескольких различных положениях в молекуле, то в ряде случаев необходимо определение удельной активности отдельно по разным положениям элемента в молекуле — внутримолекулярного распределения. [c.500]

Масс-спектрограф в радиохимии. Если не говорить о связанных с масс-спектрографом возможностях получения отдельных изотопов, то основное его значение в радиохимии и ядерной химии—аналитическое (см. [130]). Он применяется для четкого определения природы активности. Активный элемент обнаруживается на коллекторе либо с помощью счетчика Гейгера, либо по почернению фотопластинки при контактном отпечатке [65, 106]. Очевидно, в исследованиях такого типа существенны большие значения выхода ионов из источника и высокая эффективность собирания их на коллектор [57]. [c.124]

При измерении препарата с неизвестным изотопным составом бывает полезно предварительно провести анализ кривой поглощения, так как это дает возможность сделать заключение о максимальной энергии отдельных компонент р-излучения препарата и их относительной интенсивности. Помимо того что в ряде случаев эти данные позволяют идентифицировать изотоп, расчет поправок на самопоглощение, обратное рассеяние и поглощение в слое воздуха становится значительно более точным. Это в свою очередь существенно уменьшает ошибку в определении активности. [c.373]

Для идентификации образующихся в результате активации радиоактивных изотопов производят определение их периодов полураспада и максимальных энергий излучения. Если при активации образуется несколько радиоактивных изотопов со значительно различающимися периодами полураспада, то последние определяются путем разложения сложной кривой распада на отдельные составляющие. На рис. 37 приведена сложная кривая распа- да, полученная после облучения алюминиево-магниевого сплава [233]. Анализ кривой указывает на присутствие в образце небольшой активности натрия-24, а также значительно больших активностей алюминия-28 и марганца-56. [c.130]

Опубликовано более 40 работ по определению примесей в алюминии высокой чистоты активационным методом. Анализируемый образец и эталоны облучают в ядерном реакторе потоком нейтронов 10 —нейтрон см сек и измеряют активности образующихся при этом радиоактивных изотопов с помощью сцинтилляционного у-спектрометра. Время облучения (в зависимости от определяемых примесей) от нескольких часов до нескольких недель. Большей частью предварительно разделяют примеси на группы различными методами осаждением на носителях, экстракцией, ионообменной хроматографией. Известен метод определения примесей с использованием у-спектрометрии и без химического разделения селективность метода при определении отдельных элементов достигается выбором соответствующего времени облучения и охлаждения [5951. Предложен метод активационного анализа без разрушения образца с применением Ое (Ь1)-детекторов у-излучения, обладающих высокой разрешающей способностью [1093]. [c.228]

Сорбция разделяемой смеси на смоле может проводиться либо на отдельной порции ее с последующим перенесением на верх колонки (статическая сорбция), либо непосредственным фильтрованием анализируемой смеси на колонке (динамическая сорбция). Динамическая сорбция имеет определенные недостатки она требует очень малой скорости пропускания и, следовательно, значительного времени, передний фронт зоны при этом несколько размыт, а в случае сорбции радиоактивных изотопов без носителей большая часть активности остается на стенках колонки и может повлиять на качество разделения. [c.102]

В общем случае такие определения проводятся с помощью р-или -у Спектрометров, позволяющих проанализировать состав излучения и в ряде случаев—относительную интенсивность отдельных компонент. Однако в некоторых простых случаях активность препарата может быть определена с помощью образцовых излучателей, если известно процентное содержание компонентов смеси. Если же известен только состав изотопов, то процентное содержание отдельных компонентов и их активность также можно определить с помощью некоторых радиометрических приемов. Их выбор основывается на использовании свойств изотопов данной смеси периодов полураспада, типа и энергии излучения. [c.231]

Каждый эксперимент в зависимости от поставленной задачи и, конечно, в зависимости от используемого изотопа требует индивидуально продуманного подхода. Как правило, перед проведением опыта с радиоактивными изотопами желательна постановка модельного ( холодного ) эксперимента, включающего все основные моменты предстоящего опыта, но без использования радиоизотопа. Холодный опыт проводится для предварительного ознакомления с отдельными операциями, а также для определения трудностей, которые могут встретиться при проведении процесса с активными материалами. Постановка модельного эксперимента особенно необходима в тех случаях, когда экспериментатор проводит исследование новыми методами или с применением сложной аппаратуры, с которой он сталкивается впервые. Время, затрачиваемое на модельный эксперимент, с лихвой окупается за счет уменьшения продолжительности облучения экспериментатора в горячем опыте, а также снижения вероятности непредвиденного несчастного случая. [c.177]

Большое значение имеет химический метод разделения ядерных изомеров. Он позволяет приписать активность с данным периодом полураспада определенному элементу и решить вопрос о том, какой из двух периодов полураспада соответствует возбужденному состоянию, а какой — основному. Кроме того, этот метод (в случае элементов с большим числом изотопов) позволяет выяснить генетические соотношения, существующие между отдельными периодами полураспада. [c.304]

Некоторые свойства радиометрического метода дают возможность рекомендовать его как общий метод анализа. Во-первых, простота аппаратуры, которая может быть использована. Исходные реактивы приготавливают путем взвешивания и разбавления до определенного объема, после чего к ним добавляют соответствующее количество активного вещества. Часто оно имеет такую высокую удельную активность, что весом добавляемого реактива можно пренебречь, по если удельная активность не очень высока, то раствор можно вновь стандартизовать, используя весовые или какие-либо другие независимые методы. Для иснользования данного реагента добавляют мерные количества его в раствор с определенным реагентом, образующим продукт реакции в отдельной фазе, и отбирают эквивалентное количество из первоначальной фазы для счета. Затем выполняют холостой опыт аналогичным образом, II анализ закончен. Анализ может быть выполнен быстро с точностью до 0,01 мккюри, так что даже при использовании относительно редких изотопов этот метод доступен. [c.192]

При разделении химических элементов осаждением, перегонкой, экстракцией, хроматографическим методом и т. п. проверка чистоты препаратов может проводиться методом радиоактивных индикаторов. При этом к разделяемой смеси веществ добавляют их радиоактивные индикаторы — те же вещества или элементы, содержащие в своем составе радиоактивный изотоп. После разделения смеси проверяют наличие или отсутствие данного радиоактивного вещества в компонентах разделяемой смеси. Если добавлены радиоактивные индикаторы нескольких элементов, то определение чистоты разделения должно проводиться с помощью спектрометра, позволяющего измерить активность каждого радиоактивного изотопа в отдельности. Если применение спектрометра невозможно, то необходимо вводить радиоактивный изотоп только в один компонент смеси, наличие загрязнений которым ожидается при отделении других компонентов, [c.537]

Известно, что способность к улетучиванию свойственна соединениям многих химических элементов, степень улетучивания их зависит прежде всего от химических свойств элемента, температуры и времени прокаливания, присутствия макрокомпонентов, среды, в которой проводится прокаливание, и других факторов. Изотопы многих элементов, имеющих тенденцию к улетучиванию, являются радиоактивными компонентами проб, взятых из внешней среды. Поэтому в процессе прокаливания таких проб вполне возможны потери радионуклидов, обусловленные их возгонкой. Полное или частичное улетучивание отдельных компонентов в процессе прокаливания несомненно влечет ошибки в определении первоначального содержания их в пробе и абсолютной суммарной -активности. [c.529]

Полнота экстрагирования комплексных соединений кобальта определялась при помощи радиоактивного изотопа Со . Условия экстрагирования соединений соблюдались те же, что и при определении кобальта соответствующими реактивами. Измерение активности проводилось на у-счетчике. Отдельно определялась активность водного слоя и слоя органического растворителя, соотношение объемов которых было 1 1 для соединения кобальта с а-нитрозо-р-нафтолом, и 5 2 для соединения с р-нитрозо-ос-нафтолом. Аликвотная часть растворов помещалась для измерения в стеклянную чашку диаметром 2 см и высотой 1 см и ставилась в счетчик. [c.132]

Проведенные исследования показали, что в типичных образцах ТКФ-32, изготовленных двумя ведущими поставщиками радиоактивных соединений, содержатся значительные количества полярных примесей, в состав которых входит Применение хроматографии в тонком слое в сочетании с использованием прецизионного счетчика активности позволило разработать тонкий аналитический метод для определения содержания в смеси отдельных полярных компонентов. Для препаративных целей разделения ТКФ-32 и полярных примесей была успешно применена хроматография на порошке железа. Установлено, что облучение ТКФ не приводит к образованию ТКФ-32 вместе с тем оно является эффективным способом получения полярных соединений, содержащих Исследование стабильности ТКФ-32 показало, что при хранении этого соединения процесс образования полярных компонентов под действием радиоактивного излучения при распаде не протекает со сколько-нибудь заметной скоростью. При изучении процесса адсорбции на металлах и на стекле было установлено, что количество сорбируемое поверхностями твердых тел, определяется главным образом (если не целиком) содержанием в жидкости полярных компонентов, в состав которых входит этот изотоп. Процесс адсорбции протекает во времени, и его скорость, по-видимому, определяется скоростью диффузионных процессов. [c.58]

При больших расходах сравнительно точные замеры могут быть сделаны посредством водослива или приборами (вертушка, батометр-тахиметр), устройство которых и методики работы изложены в соответствующих руководствах по гидрометрии. Зная удельную активность сточных вод и их расход, получают данные, характеризующие суммарное количество активностей удаляемых в водоем за определенный период времени (обычно кюри в сутки). Зная радиоизотоп-ный состав, определяют суммарное значение отдельных (основных) изотопов. [c.16]

Определение содержания в воздухе отдельных активных изотопов (йод, радон). [c.157]

Для рассматриваемого случая не могут быть установлены точно рассчитанные предельно допустимые уровни для различных поверхностей, загрязненных радиоактивными изотопами, подобно, например, рассчитанным ПДК содержания отдельных радиоактивных изотопов в воде и воздухе, так как в данном случае является неопределенной вероятность попадания активных веществ с загрязненных поверхностей внутрь организма. В случае наличия активных веществ в воде и воздухе вероятность попадания их в организм определена экспериментально с достаточной точностью (известна, какая доля активных веществ через желудочно-кишечный тракт и легкие поступает в организм и накапливается в критических органах), и она является практически одинаковой для всех людей, так как каждый человек ежедневно выпивает и вдыхает определенные объемы воды и воздуха. [c.241]

Важной характеристикой прибора является вероятность регистрации у-квантов различной энергии, в частности вероятность того, что зарегистрированные импульсы попадут в область фотопика (веро ятность фотоэлектрического поглощения). Эти вероятности могут быть рассчитаны или определены экспериментально. Зная их, можно по полному числу зарегистрированных у-квантов или по числу квантов, зарегистрированных в фотопике, определить число у-квантов, испущенных препаратом. Зная схему распада изотопа, можно далее рассчитать число распадов в препарате (т.е. абсолютную активность) соответствующего изотопа. Этот метод применим для определения абсолютной активности любых изотопов независимо от типа их распада. Производя съемки спектра в стандартных условиях, можно, наблюдая за изменением интенсивности отдельных фотопиков, определить периоды полураспада изотопов, которым принадлежат соответствующие у-линии. Следует ожидать, что значение методов ядерной спектроскопии будет и далее возрастать. [c.163]

Радиохимич. методы нашли широкое применение при исследовании закономерностей, изучаемых другими химич. дисциплинами — коллоидной химией, термодинамикой, химич. кинетикой и пр. Методич. особенностью Р. является определение элементов и изотопов по их радиоактивному излучению или по продуктам ядерных превращений. Это позволяет не только простым способом определять количество того или иного изотопа в исследуемом веществе, но часто и выполнять изотопный и элементный анализы смеси, пользуясь различием радиоактивных свойств отдельных изотопов. Поэтому радиометрич. методы играют очень большую роль в Р. Идентификацию и определение изотопов производят измерением активностей всех типов радиоактивных излучений — альфа-, бета-частиц, гамма-квантов, электронов конверсии, осколков деления. Наибольшее распространение получили счетчики радиоактивных излучений, хотя в отдельных случаях используются калориметры, радиометры и прочие приборы интегрального типа, а такше специальные ядерные фотоэмульсии, регистрирующие проходящие заряженные частицы (см. Радиография). [c.246]

Наиболее существенным достижением за последние годы несомненно явилось интенсивное развитие у-спектрометрии для анализа смесей у-излучающих радиоизотопов с использованием детекторов NaI(Tl) или Се(ЬО в сочетании с многоканальными амплитудными анализаторами. Интерпретация, в частности количественная, у-спек-тра смеси радиоизотопов может быть очень сложной и трудоемкой. Каждый у-излучатель характеризуется фотопиком определенной энергии и непрерывным комптоновским спектром более низкой энергии. Сигналы у-излучателей с более низкой энергией могут накладываться на непрерывный комптоновский спектр у-излучателей с более высокой энергией. Кроме того, могут иметься пики, связанные с аннигиляцией пар позитрон - электрон и с наличием резонансного захвата. Поэтому для количественного определения отдельных у-излуча-телей во всех случаях, за исключением простейших, требуется сложная математическая обработка, позволяющая выделить вклад каждого у-излучателя в суммарную активность. Такие расчеты трудоемки, и не удивительно, что использование ЭВМ в этой области стало совершенно необходимым. Основными применяемыми приемами являются обращение матриц с известными активностями компонентов и разложение спектра. Последнее включает последовательный подбор спектра по энергии и интенсивности с помощью ряда у-спектров,, чистых радиоактивных веществ, каждый из которых вносит вклад в общую активность. После подбора каждый компонент вычитается из сложного спектра до тех пор, пока последний не будет полностью разрешен. Точность метода вычитания зависит от различных факторов, прежде всего от совершенства счетного оборудования, например от наличия средств улучшения отношения амплитуды пика к уровню фона, от чистоты стандартов радиоизотопов и от количества отдельных изотопов в образце. Для опеределения очень малых количеств радиоизотопов в образцах лунного грунта применяли счетную систему со схемой антисовпадений, включающую два больших NaI(Tl)-дeтeктopa, ориентированных относительно образца под углом 180° и окруженных 22 фотоумножителями. Были приложены максимальные усилия для снижения вклада активности фона [14]. Система сбэра данных включала [c.220]

Примером более слол<ного анализа является определение примесей в металлическом германии свойства этого материала, применяющегося, например, в качестве полупроводника для детекторов, чрезвычайно сильно зависят от присутствия очень малых количеств примесей других элементов. Для определения микропримесей редкоземельных элементов, сурьмы, молибдена, меди и др. поступают следующим образом . В ядерный реактор вводят испытуемый образец германия и чистый образец с известным количеством введенных примесей. После облучения образцы растворяют, вводят в качестве носителей-коллекторов нерадиоактивные изотопы определяемых элементов. Германий отгоняют в виде легколетучего тетрахлорида, а остаток подвергают разделению химическими методами, осаждая отдельно группу редкоземельных элементов, отдельно сурьму, медь и другие определяемые элементы. Активность выделенных фракций сравнивают с активностью фракций эталона и на этом основании вычисляют содержание микропримесей в испытуемом образце. Таким методом удается определить миллионные доли процента примесей редкоземельных элементов— до З-Ю / о сурьмы, молибдена и др. [c.21]

На современном уровне развития хроматографической методики эксперимента важное значение приобрел способ анализа хроматограмм, основанный на использовании радиоактивных индикаторов. Подготовка к анапизу радио-хроматографическим методом и методика самого анализа заключаются в следующем. После заполнения колонки подготовленной смесью осадителя и носителя вводят в нее определенный объем исследуемого раствора, содержащего, например, нитрат кобальта, меченный изотопом Со. Если в качестве осадителя был взят гидрофосфат натрия Na2HP04, то в колонке образуется зона фосфата кобальта. Для исследования распределения осадка вдоль зоны (степени равномерности распределения) стеклянную колонку разрезают и из цилиндрической ее части выталкивают стеклянным пестиком столбик сорбента на стеклянную пластинку. Затем разрезают этот столбик на равные части, так чтобы получились диски толщиной, например, по 2 мм каждый. Отдельные диски ( таблетки ) переносят на алюминиевые пластинки, высушивают, взвешивают (обычно на торзионных весах), измельчают и распределяют равномерным слоем на определенной поверхности (I—2 см ), после чего измеряют радиоактивность с помощью счетчика Гейгера—Мюллера. В заключение по результатам измерения активности различных, последовательно расположенных слоев по длине зоны в колонке строят кривую распределения осадка СОз(Р04)г в координатах миллиграмм-эквивалент вещества на 1 г носителя — масса зоны, г (или длина зоны, мм), при условии, что начало оси координат соответствует верхней части колонки. [c.207]

По результатам работ И. Г. Половченко изготовили в ЦНИИ ЧМ прибор для регистрации прохождения у-излучения через кокс весовой воронки [2, 3] (рис. 25). Весовая воронка У просвечивалась у-квантами радиоактивного изотопа Со ° активностью 300 мКи, помещенного в защитный контейнер 2. С противоположной стороны воронки расположен детектор, 9, который состоит из 8 счетчиков СТС-6. Интенсивность проходящего через кокс потока у-квантов регистрировалась самописцем специальной конструкции. Кусковатость кокса записывалась отдельно для каждого скипа. В момент заполнения воропки коксом каретка самописца приводилась в движение, которое не прекращалось до тех пор, пока детектор не зафиксирует определенное, строго постоянное число импульсов. После этого каретка возвращалась на место. Запись на ленте [c.65]

Фотографические методы основаны на измерении почернения фотографических пластинок или пленок под действием радиоактивного излучения или на наблюдении в фотоэмульсии треков отдельных частиц, испускаемых радиоактивным препаратом. При действии ионизирующих излучений на фотоэмульсию в зернах AgBr образуются центры скрытого изображения, что при проявлении вызывает почернение эмульсии в месте прохождения частицы (образование треков ). В зависимости от рода излучений, действие которых на фотоэмульсию неодинаково по интенсивности, различают а-, р-, у-радиографические измерения. Методом радиографии решаются следующие задачи идентификация радиоактивных изотопов, определение их концентрации, измерение периода полураспада, оценка радиохимической чистоты препарата, получение картины распределения радиоактивного изотопа по поверхности образца (радиоавтография). При этом обычно применяют тонкослойные пластинки и специальные эмульсии, созданные для целей ядерной физики. Если не рассматриваются треки отдельных частиц, определение интенсивности излучения заключается в сравнении почернения эмульсии исследуемого образца и препарата с известной активностью (эталона) под действием [c.163]

Чувствительность определения зависит от минимальной величины активности, которая может быть надежно зарегистрирована. В целом высокая чувствительность активационного анализа обусловлена исключительной чувствительностью современных методов регистрации ядерного излучения, с помош,ью которых можно отмечать распад отдельных радиоактивных ядер. В каждом конкретном случае величина минимально обнаруживаемой активности находится в зависимости от энергии и вида излучения, схемы распада радиоактивного изотопа и типа использованного детектора. Описание методов измерения активности может быть найдено в специальных руководствах [170— 172]. Подробное рассмотрение вопросов, связанных с измерением очень малых активностей, сделано в книге Уатта и Рамсдена [173]. [c.116]

Очевидно, что сказанное об определении периодов полураспада и об измерении абс. активности препаратов путем наблюдения за интенсивностью отдельных спектральных линий относится пе только к у-спектро-скопии, но и ко всем другим видам спектроскопии. Сочетание определения энергии ядерных частиц и наблюдений за изменением активности изотопов резко повышают быстроту, точность и надежность как их идентификации, так и количественных определений. В настоящее время спектрометры различного типа (особенно сцинтилляционные успектрометры) стали стандартной принадлежностью радиохимич. лабораторий. Следует ожидать, что значение методов ядерной спектроскопии в Р. а. будет и далее возрастать. [c.242]

Существование стратосферного переноса подтверждалось также фактом длительного пребывания продуктов взрывов в атмосфере. Была выработана методика определения возраста радиоактивных продуктов, собранных из атмосферы. Она основывалась либо на закономерности убывания активности суммы осколков деления [300, 301], либо на изменении соотношения отдельных радиоактивных нуклидов [6, 114, 302, 303]. С помощью этой методики можно определять происхождение радиоактивных продуктов, собранных в атмосфере. Если взрывы следовали друг за другом через короткие промежутки времени, то продукты отдельных взрывов перемешивались. В таких случаях удавалось распознавать но крайней мере приход на пункт наблюдения свежих продуктов [55, 304]. В частности, весьма показательным является соотношение двух изотопов стронция Зг и Зг " с периодами полураспада 50,4 дня и 28 лет. В свежих продуктах деления отношение радиоактивности 3г /3г должно быть высоким, при отсутствии дальнейших взрывов оно должно уменьшаться приблизительно с периодом полураспада Зг . Убывание может быть быстрым, если в атмосфере есть запас Зг , а облако, обогащенное Зг , мало и быстро рассасывается. Подъем отношения 3г /3г " может происходить только при появлении нерассосавшихся облаков с повышенным содержанием Зг , чаще всего в результате новых взрывов. Все эти случаи можно было наблюдать, нанример, в Англии, где в течение ряда лет определялось отношение 3г /3г в дождевой воде [6]. [c.172]

Несомненно, имеются и другие практические аспекты применения гамма-метода, например расчет тепловыделения и теплосъема в радиоактивных источниках высокой активности и в защите, окружающей такой источник непрерывный контроль технологического процесса в химических реакторах при переработке ядерного горючего (например, определение абсолютных величин и скорости осаждения радиоактивных веществ в растворах, определение коэффициентов очистки от гамма-активных изотопов на отдельных технологических узлах) оценка удельных активностей радиоактивного облака, образовавшегося при атомном взрыве, путем измерения интегрального у-излучения внутри или вне его определение удельных активностей значительных масс, загрязненных радиоактивными веществами расчет числа необходимых рассеяний в методах Фауста-Джонсона и Монте-Карло и др. [c.400]