Щелочи, правила работы

При выполнении опытов следует строго соблюдать правила работ с кислотами, щелочами и легковоспламеняющимися жидкостями (ЛВЖ). Травление катодных секций и анодов [c.9]

Поскольку в некоторых синтезах используются токсичные или взрывоопасные вещества, в книге даются указания на необходимость соблюдения соответствующих мер предосторожности. Это не относится лишь к наиболее распространенным растворителям и реагентам (эфир, беизол, кислоты, щелочи и т. п.), правила работы с которыми должны быть известны каждому химику. Выполняющим синтезы рекомендуется также наводить справки о возможной физиологической активности соединений в справочнике Вредные вещества в промышленности (Л., 1976. Т. 1—3). [c.4]

Правила работы с кислотами и щелочами [c.7]

Правила работы с кислотами и щелочами. Минеральные (серная, азотная, хлороводородная), а также сильные органические кислоты при попадании на кожу и слизистые оболочки вызывают химические ожоги. Растворы щелочей (даже разбавленные) тоже опасны для кожи и слизистых оболочек, особую опасность они представляют для роговицы глаза. [c.493]

Вредные вещества в катализаторном производстве. Причины несчастных случаев. Основные правила работы с кислотами и щелочами. Работа с механизмами. Эксплуатация аппаратов, работающих под давлением. Правила эксплуатации электрооборудования. [c.108]

Правила работы с кислотами и щелочами. 1. Все работы с кислотами и щелочами необходимо проводить в защитных очках или масках. Попадание кислот и щелочей на кожу и глаза может привести к тяжелейшим поражениям. [c.6]

Защита от кислот и щелочей. При работе с кислотами и щелочами нужно быть крайне осторожным и соблюдать ряд правил [c.432]

Проведение определения. При проведении определения надо обратить особое внимание на то, чтобы все части прибора были чистыми и су.хими. В особенности следует остерегаться следов щелочи, которая может остаться в сосуде после мытья прибора, так как это приведет к тому, что потенциометрическая кривая будет более плоской. Особое внимание также надо уделить отмериванию проб. Вследствие сравнительно большого теплового расширения уксусной кислоты следует, как правило, работать всегда при одной и той же температуре (20°С). [c.131]

ПРАВИЛА РАБОТЫ СО РТУТЬЮ, ДЫМЯЩИМИ КИСЛОТАМИ, ЕДКИМИ ЩЕЛОЧАМИ И ЛЕТУЧИМИ ОРГАНИЧЕСКИМИ ЖИДКОСТЯМИ [c.174]

Из изложенного вытекают общие правила, касающиеся смещения гидролитического равновесия. Если желательно сместить его в сторону возможно более полного разложения соли, то нужно работать с р а з-бавленными растворами и при высокой температуре. Напротив, если желательно, чтобы гидролиз протекал как можно меньше, работать следует с крепкими растворами и на холоду. В последнем случае полезно добавлять к раствору избыток одного из образующихся при гидролизе продуктов (кислоты или щелочи). Этими положениями часто приходится руководствоваться в химической практике. [c.197]

Строго соблюдать правила безопасной работы со щелочами, кислотами и стеклянной химической посудой. [c.14]

Области применения истинных растворов весьма обширны. Они вам в основном знакомы (схема 6). Работая в школьной химической лаборатории, вы убедились, что для Проведения реакций между солями, кислотами, щелочами, как правило, используются водные растворы этих веществ. Вам также известно, что растения усваивают минеральные [c.80]

В основу режима регенерации положены процессы отмывки ионообменной смолы от примесей с одновременным ее переводом в Н-форму раствором хлороводородной кислоты и последующим переводом смолы в Na-форму раствором щелочи. Отключение колонн и операции по регенерации смолы производится, как правило, автоматически в соответствии с заданной программой. Ниже в качестве примера приведена циклограмма работы стадии вторичной очистки рассола, которую проводят в трех последовательно соединенных колоннах. (I—III — номер колонны на установочной площадке 1—2 — номер колонны в последовательной цепи в рабочем режиме Р — режим регенерации) [c.107]

Составы для удаления ржавчины. Для удаления ржавчины применяют промывочные составы В, С и Е. Составы В н Е для удаления ржавчины вырабатывают из фосфорной кислоты. Состав С для удаления ржавчины — это соляная кислота с двуххлористым оловом. Указанные составы применяют только для удаления ржавчины, но не окалины. После удаления ржавчины необходимо провести промывку водой температурой 30—40° С, пассивирование раствором аммиака концентрацией 100—200 мл на 10 л воды и сушку горячим воздухом или протирание губкой. Лакокрасочное покрытие наносят не позднее чем через 3 ч после сушки. На работы с составами для удаления ржавчины распространяются такие же правила техники безопасности, как на работы с едкими щелочами (ЧСН 65 4134 и законы 56 и 57/1976 Сб.). [c.111]

Попадание кислот, щелочей и их растворов в глаза может привести к поражению роговицы, что ведет к потере зрения. При работе с кислотами и щелочами необходимо помнить следующие правила- [c.7]

Эти правила распространяются на работы с кислотами - соляной, азотной, серной, плавиковой, щелочами - едкими калием и натрием, растворами аммиака. [c.7]

В трехгорлую колбу емкостью 250—500 мл, снабженную механической мешалкой и термометром (рис. 3 в Приложении I третье горло открыто), помещают 16 г свел<еперегнанного фенола и 8 г твердого КОН и осторожно нагревают на масляной бане при 120—130 °С (термометр в реакционной смеси) до полного растворения щелочи (правила работы с едкими щелочами и нагретыми до высокой температуры банями см. стр. 262, 270). Образовавшийся фенолят калия охлаждают до 100—110°С, добавляют к нему [c.187]

Почта в каждой производственной или исследовательской лаборатории применяются кислоты и щелочи. Правила работы с ними мастер производственного обучения должш объяснить на одном из первых занятий. Следует напомнить учащимся, что кислоты и щелочи оказывают прижигающее и раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки. Особенно опасны ожоги концентрированными щелочами-гидроксидом натрия и калия. В лабораториях концентрированные кислоты и щелочи хранят в стек- [c.9]

Основная опасность при эксплуатации ЭЛОУ — применение электрического тока высокого напряжения, поэтому электрическую часть установки обслуживает персонал, имеющий право работать на установках напряжением свыше 1000 В. Верхние площадки на электродегидраторах, где расположены трансформаторы и реактивные катушки, должны иметь сетчатое или решетчатое ограждение, на нем должен вывешиваться плакат Высокое напряжение — опасно для жизни . Ограждение имеет блокировку, снимающую напряжение с электрооборудования при открывании дверц ограждения, а электроде-гидратор — блокировку, снимающую напряжение при понижении уровня нефти в аппарате. При возникновении пожара на-прям ение немедленно снимается, для тушения используют углекислотные огнетушители. Поскольку при эксплуатации ЭЛОУ применяется концентрированная щелочь, обслуживающий персонал должен знать и соблюдать правила работы с агрессивными жидкостями. У аппаратов, содержащих щелочь, должны находиться фонтанчики для смывания струей воды, попавшего на тело раствора. Дренирование воды из электродегидраторов автоматизируется и производится закрытым способом в обособленную систему канализации. [c.346]

Правила работы с дцовитыми веществами (кислоты, щелочи, металлический натрий, ртуть и др.) [c.16]

Смесь вводится в трубку со скоростью 5—8 капель в минуту при одновременной несколько убыстренной (60 пузырьков в минуту) подаче водорода. По окончании пропускания всей смеси измеряют показатель преломления катализата и, если он будет выше 1,4700, повторно пропускают гидрируемую смесь над катализатором до тех пор, пока показатель преломления не достигнет величины 1,4630—1,4680, что соответствует практически чистому цикло-гексанолу. По окончании пропускания всего вещества дают ката-лизату полностью перейти в приемник, разбавляют его равным объемом эфира (эфир легко воспламеняется правила работы см. стр. 260), тщательно промывают несколько раз 2 н. раствором щелочи (порции по 5 мл для удаления следов фенола), затем — водой и сушат над безводным NasSO . После отгонки эфира (рис. 1 в Приложении I) перегоняют чистый циклогексанол, собирая фракцию с т. кип. 157—160 С, га li4615. Выход 60—70% от теоретического. [c.136]

В стакан, охлаждаемый снаружи льдом (рис. 16 в Приложении I), вносят 25 мл концентрированной НС1, 50 мл воды и 9,3 г анилина, охлаждают до 5—10°С и по каплям прн перемешивани)- . приливают раствор 8 г NaNOs в 40 мл воды, следя за тем, чтобы, не было интенсивного выделения окислов азота (ядовиты меры предосторожности см. стр. 252). По окончании введения NaNOj смесь перемешивают в течение I ч (реакция на нитрит-ион по иод-крах.мальной бумажке должна оставаться положительной). Далее-в раствор добавляют сухую мочевину (для удаления избытка азотистой кислоты) до прекращения выделения газов и постепенно выливают его в раствор 20 г KI в 25 мл воды и оставляют на 1 ч. После этого к реакционной смеси добавляют концентрированный раствор щелочи до явно щелочной реакции, помещают в колбу емкостью 1 л и отгоняют иодбензол с водяным паром (рис. 4 в Приложении I). Во избежание бурного вспенивания первые порции водяного пара следует пропускать в реакционную смесь осторожно. Иодбензол (нижний слой) отделяют от воды в делительной воронке, разбавляют вдвое эфиром (легко воспламеняется правила работы см. стр. 260), сушат над СаСЬ и, предварительно отогнав эфир на водяной бане, перегоняют из колбы Вюрца (рис. 7 в Приложении I), добавив около 1 г порошкообразного цинка Выход около 18 г (90% от теоретического) т. кип. 188°С при 760 мм рт.ст. По 1,6205. [c.200]

Опыт работы ЭЛОУ показывает, что нефти, характеризующиеся низким pH содержащейся в них воды, при промьшке пресной водой с подачей одного лишь деэмульгатора не поддаются глубокому обессоливаншо, К таким нефтям, например, принадлежат тяжелые прикамские нефти (бондюжская, ножовская, осинская, мишкинская), арланская и др. При обессоливанин этих нефтей без дополнительных мер воздействия в них, как правило, остается 15-20 мг/л солей. При подаче же в указанные нефти, кроме дезмульгатора еще в щелочи в количестве, обеспечивающем нейтральную среду водной фазы, достигается более полное удаление солей. [c.79]

Акт также дает право местным властя1М устанавливать площадки с контролем задымленности или бездымные зоны в жилых и коммерческих кварталах, а также и другие зоны, например, для новых промышленных предприятий. В этих зонах может быть запрещено размещение предприятий, работа которых сопровождаеся выбросом пыли и дыма, даже если они снабжены пылеочистным оборудованием. Другие положения этого Акта поЗ(Воляют Министру жилищ и местному правительству исключить некоторые производства, создающие опецифичесше проблемы загрязнения атмосферы, например, металлургические заводы такие производства подпадают под действие Акта о работе со щелочами, который тоже находится в. ведении Министра. [c.46]

Законодательство австралийских штатов можно разделить на Д ве категории [492] первая весьма сходна с многими положениями английского Закона о работе со щелочами с перечнем предприятий и оплатой лицензионного сбора (Новый Южный Уэллс 1961, Квиксленд 1965 г. и Зап. Австралия 1967 т.). Вторая категория похожа на Закон о чистоте воздуха (штат Виктория 1958 г., Южная Австралия 1963 г.). По законодательству всех штатов учреждены Комитеты по качеству воздуха или Консультативные комитеты (в Западной Австралпи — оба, причем второй имеет технический характер), которые различаются числом членов (от 9 до 14). Акты, утвержденные Комитетами, дают право департаментам здравоохранения создавать постановления, оонаванные на положениях Актов. Эта власть была использована для разработки подробного постановления, подобного предписываемым пределам Главного инспектора по работе со щелочами в-Англии, что действительно привело к очень близким значениям предельного выброса для различных штатов. Поскольку Акты, принятые в штатах Виктория и Новый Южный Уэллс, являются типичными для других штатов, ннже приводятся лишь некоторые детали. [c.54]

Новая Зеландия. Закон о здравоохранении в Новой Зеландии (1956 г.) имеет много общего с Законом о работе со щелочами (1906) Великобритании. Предприятия, на которых образуются газы, определены как нездоровые и раздражающие они должны быть оборудованы эффективными средсттва1ми для предотвращения их выброса, ограничен также выброс газов сернокислотных цехов. Были назначены химические инспектора, имеющие право посетить предприятие, провести инспекцию и обследовать с целью надзора эти процессы. [c.56]

Поверхности технологического оборудования, емкостей, трубопроводов, мешалок и т. д. должны быть покрыты составами, устойчивыми к ртути. При работе в условиях одновременно агрессии ртути со щелочью или кислотой, они защищаются в соответствии с требованиями главы 6.2 раздела В части III Строительных норм и правил (СНиП III-B 6.2-62) Защита технологического оборудования от коррозии. Правила производства i приемки jfa6oT . [c.214]

Во время проведения синтеза необходимо соблюдать правила техники безопасности при работе с взрывоопасными веществами (водород) и веществами, вызывающими химические ожогн (щелочь), [c.120]

На скважине, предназначенной для закачки АСК, проводят специальные геолого-технические мероприятия по подготовке забоя скважины и оснащению ее соответствующей запорно-ре-Гулирующей арматурой и приборами. Эти работы проводятся по специальному плану на подготовку скважины к закачке АСК, который включает в себя геофизические исследования по определению состояния призабойной зоны, скважины, определение приемистости, установки пакера и испытание на герметичность колонны и оборудования. Как показал опыт работы подразделений УПНП и КРС, подготовку скважины к закачке АСК и сам процесс закачки целесообразно проводить разными специализированными бригадами, но под руководством мастера по закачке АСК. На закачку АСК в данную скважину составляется план работ, который утверждается главным инженером. Этот план включает в себя ревизию и проверку качества подготовки скважины к закачке АСК предыдущей бригадой, которые необходимо выполнить специализированной бригаде. Одновременно на данную скважину составляется план предотвращения аварии. Этот документ, с точки зрения ответственности выполнения работ и знания работниками правил техники безопасности, является неотъемлемой частью общего плана. Пример составления плана предотвращения аварии приведен в табл. 6.1, где обобщен опыт закачки не только АСК, но и химреагентов типа ОП-10, Пушер-500 , С8-6, щелочи, соляной кислоты в УНП и КРС. [c.362]

Клейстеризация крахмала щелочью на буровых, как правило, не обеспечивает получения реагента с оптимальными свойствами, приводит к его перерасходам, загружает буровую бригаду несвойственной ей работой и затрудняет механизацию. Во ВНИИБТ и НИИ-крахмалопродуктов исследовался вопрос централизованного производства порошкообразных крахмалов, позволяющих при непосредственном введении в буровой раствор избежать его разбавления. Термическое модифицирование крахмала было отвергнуто, поскольку в этом случае, хотя и образуется хорошо набухающий продукт, не обеспечиваются достаточная растворимость и оптимальные защитные свойства. Видимо, это связано с усилением агрегирования и ретроградации амилозы и образованием более- жестких структур за счет водородных связей непосредственно между гидроксилами глюкопиранозных циклов соседних цепей, а не через водные мостики. [c.175]

В настоящее время получает распространение практика проведения некоторых лабораторных опытов не в пробирках, а в специальных приспособлениях, которые представляют собой небольшие пластииы из химически стойкого материала с ячейками для проведения реакций. Как правило, пластииы изготавливаются из материала светлой окраски. При работе с такими приспособлениями расходуется малое количество реактивов, а результаты реакции хорошо видны. Так проводят, иа[фимер, опыты распознавание соляной кислоты и хлоридов, качественные реакции иа серную кислоту, сульфаты и сульфиды и другие реакции ионного обмена, распознавание в растворе кислот и щелочей, ионов двух- и трехзарядиого железа, растворение в кислотах нерастворимых оснований и другие опыты. [c.37]

Примерно в 1950 г. в поисковых работах, выполняемых с целью получения концентрированных стабилизированных щелочью золей кремнезема, было обнаружено, что, чем меньше размер частиц, тем большее количество щелочи и более низкое отношение ЗЮг МагО требуется для стабилизации системы. Однако в области отношений иримерно от 4 1 до 25 1 составы с пониженной концентрацией натрия оказывались, как правило, нестабильными и в конце концов превращались в гель. Когда раствор силиката натрия с отношением 3,25 добавлялся к концентрированному золю кремнезема, с тем чтобы понизить отношение 8102 КааО, например, от 100 1 до 5 1, то немедленно образовывался гель. Тем не менее Айлер [89] обнаружил, что при старении или нагревании подобной смеси получалась вновь устойчивая жидкость. Таким образом, растворы с отношениями от 4,2 1 до 6 1 при содержании в них 10—30 % 8102 могли быть приготовлены из исходных золей, содержащих вначале частпцы с типичными размерами 5—25 им. Однако более продолжительное нагревание вызывает дестабилизацию такой смеси, и снова начинает появляться нерастворимый кристаллический полисиликат или гель. Полисиликатный раствор иредставляет собой светлую прозрачную жидкость с низкой вязкостью, в которой примерно половина кремнезема присутствует в виде растворимого или ионного силиката, о чем свидетель- [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология