Молекулярный растворители

Рис. 4.15. Диаграмма смешения гомополимера с низко-молекулярным растворителем, молекулам которого энергетически выгодно отделиться от мономерных звеньев.

Более перспективным подходом к теориям гидратации представляется подход, основанный на моделях молекулярных растворителей. Со времени опубликования работы Бернала и Фаулера [18] было предложено много подобных теорий, ставивших основной своей целью предсказание теплот гидратации ионов. Вклад [c.45]

Со времени опубликования работы Эли и Эванса [152] с целью предсказания А5л было развито лишь несколько теорий, основанных на моделях молекулярного растворителя. С другой стороны, моделям непрерывного растворителя уделялось существенное внимание. В этом случае теории обычно основывались на производной по температуре уравнения Борна [9] [c.48]

Интервал молекулярных растворитель масс [c.243]

Следовательно, говоря о набухании, можно сказать, что набухший полимер представляет собой раствор низкомолекулярного компонента в высокомолекулярном веществе. Однако такое представление является несколько упрощенным. Для того чтобы низко-молекулярный растворитель растворился в высокомолекулярном, необходимо, чтобы он обладал определенным сродством с молекулами полимера. Так, например, природный каучук набухает в бензине и бензоле, но не набухает в таком низкомолекулярном растворителе, как вода. В то же время желатин хорошо набухает в воде, но не набухает в бензоле. [c.413]

Следует отличать истинную молекулярную вязкость растворителей, определяющую подвижность молекул красителя, от кажущейся структурной вязкости коллоидных растворов, в которых главная масса молекул красителя находится в жидком молекулярном растворителе, а меньшая—адсорбирована мицеллами коллоида. [c.117]

М — молекулярный вес растворителя я —давление паров. [c.23]

Из этого уравнения следует, что рабочее давление процесса должно поддерживаться по возможности близким к упругости паров растворителя или абсорбционного масла. Однако по экономическим соображениям это оказывается нецелесообразным, поэтому предпочитают применять поглотитель меньшего молекулярного веса, например бензин для извлечения пропана и бутана. [c.23]

Метод адсорбции на активном угле пригоден лишь для отбензинивания не содержащих сероводорода природных газов, так как в порах активного угля сероводород неизбежно окисляется присутствующим кислородом в элементарную серу, которая прочно удерживается углем и может быть удалена лишь специальными растворителями. Применение непрерывного адсорбционного процесса (процесс гиперсорбции) для фракционирования газообразных углеводородов по их молекулярным весам будет рассмотрено подробнее в следующем томе. [c.31]

К другой группе относятся молекулярные вещества — ионогены. Образование ионов при растворении ионогенов происходит лиин благодаря нх химическому взаимодействию с растворителем. На- [c.47]

Молекулы водорода отличаются большой прочностью и малой поляризуемостью, незначительными размерами и малой массой, а следовательно, и большой подвижностью. Поэтому у водорода очень низкие температуры плавления (—259,1°С) и кипения (—252,6°С) он уступает в этом отношении лишь гелию. По тем же причинам он очень незначительно растворяется в воде и органических растворителях. У твердого водорода гексагональная молекулярная решетка. Вследствие высокой энергии диссоциации (435 кДж/моль) распад молекул [c.273]

В жидком и растворенном состоянии, а также в парах при температурах ниже 1000°С устойчивы четырехатомные молекулы Р , имеющие форму тетраэдра (см. с. 233). При конденсации паров образуется белый фосфор (пл. 1,8 г/см ). Он имеет молекулярную кристаллическую решетку, в узлах которой находятся молекулы Р4. Белый фос-фзр — мягкое бесцветное воскообразное вещество. Он легкоплавок (т. пл. 44,ГС, т. кип. 275°С), летуч, растворяется в сероуглероде и в ряде органических растворителей. Белый фосфор чрезвычайно ядовит [c.366]

В ТНО термодеструктивных процессов появляются карбены и карбоиды. Считается, что карбены — линейные полимеры асфаль-теновых молекул с молекулярной массой (100—185) тыс., растворимые лишь в сероуглероде и хинолине. Карбоиды являются сшитым трехмерным полимером (кристаллитом), вследствие чего они не ])астворимы ни в одном из известных органических растворителей. [c.78]

Молекулярная масса растворителя [c.221]

Рис. 6.3. Изменение растворимости парафинов (1 =50 С) в углеводородных растворителях различной молекулярной массы

На растворяющую способность полярных растворителей су — и ес гвенное влияние оказывают тип, количество и место расположения функциональных групп, способность их образовывать водородные связи, а также молекулярная масса и химическая структура (ациклическое или циклическое строение, изомерия, симметричность и др.) основной [c.223]

Наибольшим значением средней молекулярной поляризации характеризуются ароматические углеводороды, наименьшим — парафиновые, а нафтеновые занимают промежуточное положение. Вследствие этого ароматические углеводороды имеют самые низкие значения КТР в полярных растворителях, а парафиновые — самые высокие. По растворимости углеводородных компонентов масляных фракций в полярных растворителях установлены следующие зако — номерности [c.225]

В отличие от растворов низкомолекулярных веществ, при рассмотрении растворов полимеров при малой концентращ1и растворенного полимерного вещества в низко.молекулярном растворителе возникает вопрос о конфигу-ращ1и отдельной полимерной молекулы. Многочисленные эксперименты показывают, что в зависимости от температуры, состава низкомолекулярного растворителя (например, от относительной концентращ1И компонентов растворителя, представляющего собой однородную смесь двух жидкостей), [c.66]

Рис. 3.2. Схематическое представление потенциальной энергии для ассоциации ионов в молекулярном растворителе как функции межионного расстояния L505J.

Подавляющее число соединений, перечисленных в табл. 1, нельзя получить или сохранить в присутствии обычных молекулярных растворителей, хотя имеется несколько исключений. Некоторые соединения моментально диспропорционируют, даже в присутствии слабо основных растворителей, в то время как другие восстанавливают все подобные вещества (растворители). Также может стать проблемой сольволиз, особенно для более высок1 Х состояний окисления металлов в галогенидах. Даже и без учета этих ограничений последующее полное удаление [c.15]

Формование пленок описываемым методом осуществляют поливом раствора из неподвижной фильеры на движущуюся непрерывную металлическую ленту или вращающийся барабан. На рис. 4.90 изображена схема производства пленок методом полива из раствора. В соответствии с этой технологией компоненты полимерной композиции поступают из мерников-дозаторов 1 в смеситель 2, в котором происходит смешение полимера с ннзко.молекулярным растворителем. С целью интенсификации процесса смешения (учитывая малую скорость взаимной диффузии смешиваемых компонентов) смесители снабжают мешалкой. Приготовленный раствор содержит некоторое количество примесей в виде нерастворимых частиц и пузырьков воздуха. Поэтому до фильеры его пропускают последовательно через фильтры 3 и так называемые деаэраторы 4. В фильеру, таким образом, поступает прозрачный гомогенный раствор полимера, содержащий необходимые ингредиенты пластификаторы, стабилизаторы, красители, пигменты, консерванты и другие добавки. [c.276]

Условия процесса температура 75 С абсолютное давление 2,5 ат, (2,45 бар). Время пребывания (считая на бензин) 3,5 ч. Бензиновая фракция, испольнуемая в качестве растворителя, имеет плотность 0,70, среднюю молекулярную температуру кипения 90 С и молекулярный вес 95. [c.303]

Получение полиэтилена нри высоком давлении. Полиэтилен впервые был получен при высоком давлении английской фирмой Империал Кемикалс Индастри [59]. Способ получения заключается примерно в том, что этилен при температуре 120—130° и давлении 1000— 20ОО ат полимеризуется в присутствии небольших количеств чистого кислорода. Молекулярный вес полимернзата получается тем больше, чем ниже температура полимеризации. Практически, однако, оптимальной рабочей температурой признана 120—130°, потому что уже при этих условиях температура плавления нолимеризата составляет около 110°. Полимеризация проводится при полном отсутствии растворителя. Содержание кислорода лежит практически в пределах 0,05—0,1%, считая на этилен. Время пребывания этилена в установке составляет 2—6 мин. при 10—15%-ном превращении этилена за один проход через печь. Схема работы при получении полиэтилена представлена на рис. 137. [c.222]

В Германии Хопф с сотрудниками разработали способ получения низших полимеров этилена [60]. В принципе способ заключается в том, что этилен под давлением 200—300 ат в присутствии метилового спирта как растворителя и перекиси бензоила как катализатора полимеризуется при 100—120°. В то время как луполеп Н имеет молекулярный вес порядка 10 ООО, молекулярный вес получаемого таким образом луполена N равен 2000-3000. [c.223]

Если сверхвысокомолекулярн-ый рутениевый парафин подвергать ступенчатой экстракции различными растворителями до полного извлечения растворимых компонентов, то в остатке, как показали Пихлер и Буфлеб, может быть получена смесь парафиновых углеводородов с температурой плавления до 134° и молекулярным весом 23 000 [82]. [c.132]

В табл. 61 приведены результаты экстракции продуктов синтеза (кроме газоля и бензина, адсорбированных углем), полученных при 1000 ат над рутениевым катализатором. Молекулярные веса отдельных парафиновых фракций определялись по Рихе (Rie he) с использованием толуола как растворителя [84]. Плотности определялись при 20° методом взвеси . [c.132]

При исследовании молекулярных спектров- поглощения (рис. 90) лу1 света направляется в монохроматор 2 (призма или дифракционная решетка) для разложения в спектр. Пучки монохроматического излучения соответствующей длины ьолны далее пропускаются параллельно через пустую (или заполненную растворителем) кювету 4 и через кювету 3, наполненную исследуемым веществом (или его раствором в том же растворителе). Оба пучка попадают в приемник [c.144]

М злекула N2 слабо поляризуется. Силы взаимодействия между молекулами Nj очень слабые и не могут препятствовать беспорядочному движению молекул (энтальпиршый фактор проявляется значительно слабее, чем энтропийный). Поэтому в обычных условиях молекулярный азот — газ. Температуры плавления азота (—210, 0" С) и кипения (—195,8°С) очень низкие он плохо растворяется в воде и друп х растворителях. [c.345]

Неполярные и слабополярные растворители характеризуются тем, что притяжения между мсзлекулами растворителя и экстрагируемого вещества (компонента) происходит за счет дисперсионных сил. Поскольку дисперсионное взаимодействие зависит не от полярности, а главным образом, от поляризуемости молекул, и оно оказывает преобладающее влияние по сравнению с другими составляющими межмолекулярного взаимодействия, неполярные рас — ворители являются более универсальными по растворяющей способности. ио относительно мei ee селективными. Причем, избирательность неполярных растворителей проявляется, в первую очередь, по молекулярной массе углеводородов и только затем по фупповому химическому составу. [c.218]

У твердых углеводородов масляных фракций растворимость в неполярных растворителях ограниченная, и она зависит от молекулярной массы как углеводородов, так и растворителя, а также от температуры растворения (экстракции), С повышеттием молекулярной массы растворяемых твердых углеводородов (следовательно, и температуры плавления) она падает, а с повышением температуры экстракции растет, и при температуре плавления растворяемых [c.220]

Установлено, что при экстракции неполярными экстрагентами при гемпературах вблизи критического состояния растворителей также проявляется избирательная растворимость высокомолекулярных углеводородов масляных фракций. Обусловливается это тем, что с приближением температуры экстракции к критической про — исхо, ит резкое снижение плотности растворителя и соответственное ослабление прочности связей между молекулами растворителя и растворенных в нем углеводородов. В то же время силы дисперсионного взаимодействия между молекулами самих углеводородов при этом практически не изменяются. В результате, при определен — 1ГЫХ гемпературах внутримолекулярные силы углеводородов могут превысить межмолекулярные силы взаимодействия между растворителем и углеводородами и последние выделяются в виде дисперсной фазы. При этом, поскольку энергия дисперсионного взаимодействия является функцией от молекулярной массы молекулы, в первую очередь из раствора выделяются наиболее высокомолекулярные смолисто-асфальтеновые соединения, затем по мере повышения температуры — углеводороды с меньптей молекулярной массой. При температурах, превышающих критическую,из раствора выделяются все растворенные в нем соединения независимо от молекулярной массы и химической структуры углеводородов (рис.6.4). [c.221]

На избирательную способность полярных растворителей также Елияют величина дипольного момента и особенности молекулярной кх структуры. Исследования показали, что у органических соеди — Е(е ЕИЙ одного и того же класса, различающихся только функцио — Е(альной группой, избирательная способность увеличивается с ростом дипольного момента их молекул. Такая закономерность характерна как для ароматических, так и д, я алифатических растворителей. Функциональные группы по их влиянию на избирательную способность растворителя располагаются в следующей последовательности [c.224]

Влияние температуры экстракции на растворимость химических компонентов сырья различного молекулярного строения в неполярных растворителях обсуждалось в 6.2.3. Как видно из рис. 6.4, при пониженных температурах (50 — 70 °С) пропан проявляет высокую растворяющую способность и низкую избирательность и является преимущественно осадителем асфальтенов. При повышенных температурах экстракции (85 °С и выше) у пропана, наобо — рот, низкая растворяющая способность и повышенная избирательность, что позволяет фракционировать гудроны с выделением групп углеводородов, различающихся по структуре и молекулярной массе. Следовательно, в этой температурной области пропан является фракционирующим растворителем. Высокомолекулярные смолы и полициклические ароматические углеводороды, выделяющиеся при предкритических температурах, благодаря действию дисперсионных сил извлекают из дисперсионной среды низкомолекулярные смолы и низкоиндексные углеводороды, повышая тем самым качество деасфальтизата, но снижая его выход. Антибатный характер зависимости растворяющей способЕюсти и избирательности пропана от температуры можно использовать для целей регулирования выхода и качества деасфальтизата созданием определенного тем — перагурного профиля по высоте экстракционной колонны повышенной температуры вверху и пониженной — внизу. Более высокая температура в верхней части колонны будет способствовать повы — шению качества деасфальтизата, а пониженная температура низа колонны будет обеспечивать требуемый отбор целевого продукта. [c.230]

В неполярных растворителях, ранее применявшихся для де — парафииизации (сжиженном пропане, бутане и гептане), твердые уг лс водороды при температурах плавления растворяются неограниченно, причем их растворимость изменяется экстремально с ростом молекулярной массы растворителя (рис. 6.11). [c.255]

При термолизе ТНО растворитель служит не только диспер — сионной средой, но и является реагирующим компонентом. К тому же сами асфальтены полидисперсны не только по молекулярной массе, но и по растворимости в данном растворителе. В связи с этим в ходе жидкофазного термолиза непрерывно изменяются химичес — кий состав и растворяющая способность дисперсионной среды. По мере уплотнения и насыщения раствора асфальтенами в первую очередь будут выделяться наиболее высокомолекулярные плохорас -творимые асфальтены, а затем — асфальтены с более совершенной структурой, мезофаза и кокс. [c.40]

Целью экстрактивной ректификации, которая очень близка к азеотропной, является разделение систем близкокинящих веществ, различающихся по своей молекулярной структуре, путем введения в укрепляющую секцию колонны надлежаще иодоб"ранного жидкого разделительного агента — растворителя. Однако здесь третий компонент (растворитель) не образует азеотропа ни с одним из компонентов исходной смеси, характеризуется низкой летучестью, почти не испаряется в колонне и отводится не с верхним, а с нижним продуктом. Добавление такого разделительного агента к смесям близкокипящих веществ, относительная летучесть которых очень мала, приводит к резкому увеличе- [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология