Поверхностное натяжение, измерени

Измерить поверхностное натяжение жидкого вещества с известной эмпирической формулой как это было описано в работе 1. 2. Измерить плотность исследуемого вещества прн той же температуре, при которой было измерено поверхностное натяжение. Измерение плотности см. в работе 5. 3. Рассчитать парахор жидкости по уравнению (111,5), 4. Сделать предположение о возможных структурах молекул по эмпирической формуле исследуемого вещества. 5. Рассчитать парахоры для всех структур по уравнению (111,6). Значения атомных парахоров, парахоров связей и циклов взять из справочника. [c.104]

Одной из основных задач очистки нефтепродуктов является удаление поверхностно-активных соединений (смолистых и других веществ), а потому степень очистки может быть охарактеризована величиной поверхностного натяжения, измеренной на границе со щелочной и водной фазами. Хорошо очищенные нефтепродукты будут иметь высокое поверхностное натяжение на границе с водой, плохо очищенные — меньшее. [c.112]

При высоких концентрациях полимеров скорость образования адсорбционного слоя несколько увеличивается. С этими результатами хорошо согласуются литературные данные, по которым минимальное значение межфазного поверхностного натяжения водных растворов белков и полимеров на границе с предельным углеводородом достигается в течение нескольких часов [149 . Однако следует отметить, что равновесное значение поверхностного натяжения, измеренное методом висящей капли, устанавливается раньте достижения предельного значения межфазной прочности. Например, для сывороточного альбумина, яичного альбумина и лизоцима равновесное значение поверхностного натяжения достигалось примерно через 30 жик, а предельное значение прочности— через 2—3 час. Это указывает на то, что метод определения Ps более чувствителен к изменениям, происходящим в межфазных слоях, чем метод измерения поверхностного натяжения. [c.213]

Величины поверхностных натяжений, измеренные различными методами [c.37]

А —поверхностное натяжение, измеренное методом давления пузырьков В — то же, измеренное методом нити. [c.861]

Таким образом, твердые оболочки не дают вклада в избыточную поверхностную энергию. Из этой простой формулы вытекает, что Еа должна зависеть от температуры лишь в малой степени, так как этот эффект связан только с тепловым расширением жидкости. Если для вычисления Еа из поверхностного натяжения, измеренного экспериментально, использовать общее соотношение (157), то результаты должны быть значительно более постоянными в широком температурном интервале, чем сами поверхностные натяжения. Это свойство действительно отмечалось Блюмом и др. [69], так что приведенные расчеты являются по крайней мере частичным, теоретическим объяснением. [c.172]

В работе изучены физико-химические свойства равновесных систем диэтиленгликоль - алкильный эфир этиленгликоля в широком интервале температур и концентраций. В качестве структурно-чувствительных характеристик бинарных растворов использовали плотность, показатель преломления, вязкость и поверхностное натяжение, измеренные при 20, 40 и 60 С. [c.118]

Для растворов ПАВ важно различать статическое и динамическое поверхностное натяжение. Известно, что скорость насыщения поверхностного слоя молекулами ПАВ при адсорбции зависит от природы растворенного вещества и равновесие адсорбции или равновесное значение поверхностного натяжения наступает лишь через некоторый промежуток времени, определяемый диффузионной подвижностью молекул ПАВ. Поверхностное натяжение при установившемся адсорбционном равновесии на границе раздела фаз представляет собой статическое поверхностное натяжение. Оно всегда меньше поверхностного натяжения, измеренного до установления равновесия (динамическое поверхностное натяжение). Чем быстрее протекает и заканчивается процесс формирования адсорбционного слоя, тем быстрее достигается предельное значение поверхностного натяжения. Для установления адсорбционного равновесия в некоторых Случаях, особенно в растворах белков и других высокомолекулярных соединений, требуется весьма продолжительное время, измеряемое многими часами и даже сутками. [c.9]

На монокристаллах разные грани обладают различной адсорбционной активностью, разными значениями поверхностного натяжения. Измерение в на твердых поверхностях осложнено тем, что, вследствие крайне медленной поверхностной диффузии при Т < 7 пл, практически нельзя изменять площади поверхности строго обратимо, в равновесных условиях (время жизни на месте велико при йысокой энергии связи твердых тел — см. табл. УП1.1). Вблизи Гпл тонкая металлическая проволочка укорачивается вследствие поверхностного натяжения, и, компенсируя эту силу нагрузкой, можно определить а (при деформации равной нулю). Так, для Си при 725 °С а=1370, а для Аи а = 1300 дин/см при 1000 °С. [c.137]

Ускорение массопередачи за счет поверхностной конвекции Р необходимо учитывать при подборе новых хемосорбентов. Протекание химической реакции оказывает существенное влияние на динамическое поверхностное натяжепие, т. е. на поверхностное натяжение, измеренное непосредственно при протекании химической реакции. [c.68]

Практически важным является увеличение аналитического эффекта — яркости свечения пламени или величины поглощения света при добавлении к распыляемому раствору поверхностноактивных веществ, уменьшающих поверхностное натяжение раствора. Из таких веществ нашли применение спирты, кетоны, уксусная кислота и др. Получаемое увеличение (в 2—3 раза) интенсивности излучения (или атомного поглощения) используется для повышения чувствительности определения некоторых элементов. Вместе с тем искусственные поверхностно-активные вещества, такие, как дезоген (снижение а с 72 до 42 дин см), аэрозоль ОТ (снижение а до 28 дин см) не оказывают никакого влияния на интенсивность излучения элементов, а следовательно, и на распыление. Это, вероятно, связано с тем, что снижение поверхностного натяжения растворов под действием ионизированных поверхностно-активных веществ изменяется со временем и что в таких растворах поверхностное натяжение, измеренное динамическим методом, мало отличается от поверхностного натяжения чистой воды . Кроме того, действие органических веществ, добавленных к распыляемому раствору, основывается и на других явлениях, о чем будет сказано в следующем разделе. [c.33]

Имеются некоторые сомнения в возможности применения уравнения Томсона — Гиббса к ядрам конденсации, состоящим из нескольких молекул. Как это ни удивительно, значения поверхностного натяжения, измеренные для макроскопических объемов жидкой фазы и подставленные в уравнение Беккера — Дёринга, согласуются с опытом. Впрочем, по замечанию Бредли критические ядра нередко содержат 100 молекул и уменьшение удельной поверхностной энергии для них, вероятно, порядка 10%. [c.20]

Кристаллизация полимера значительно увеличивает его поверхностное натяжение. Измерения поверхностного натяжения на агрегатах кристаллов [41] дают весьма высокие значения. Так, для кристаллического полиэтилена рассчитанные по парахору и экспериментально измеренные (по Фоуксу) значения поверхностного натяжения при 20 °С составляют соответственно 58,9 [15] и 53,6 мН/м [41], а для монокристалла полиэтилена величина а, рассчитанная по термодинамическим данным (по теплоте плавления), оказалась еще выше 89Ч 5 мН/м [42]. [c.157]

Метод наибольшего давления пузырьков. В этом методе капиллярная трубка погружается на известную глубину в жидкость и через нее просасывается воздух, в результате чего на ее кончике образуется пузырек. По мере роста пузырька давление воздуха вначале растет, достигает максимума и далее падает, когда пузырек, увеличиваясь, достигает некоторого критического размера. Если сечение трубки достаточно мало, максимальное давление достигается, когда пузырек имеет форму полусферы. Для очень маленьких пузырьков возникают отклонения от этих простых соотношений и в обычной практике измерений требуется дополнительно введение необходимых поправок. Эти поправки находят при помощи таблиц Башфорта и Адамса [52], устанавливающих связь между геометрической формой поверхностей (для случая таких геометрических форм, которые представляют собой поверхности вращения вокруг вертикальной оси) и разностью давлений по обе стороны искривленной поверхности, вызываемой поверхностным натяжением. Эти таблицы были исправлены Сегденом применительно к методу наибольшего давления пузырьков, и в таком виде они являются основой для расчетов поверхностного натяжения. Измерения по этому методу очень просты и дают возможность быстро получать точные результаты. [c.263]

Рис. 39. Определение с растворов оксиэтилированных нонилфенолов по поверхностному натяжению, измеренному при 25 °С /—(10,5) оксиэтилированный нонилфенол 2—(15) оксиэтилированный нонилфенол 3—(20) оксиэтилированный нонилфенол 4—(30) оксиэтилированный нонилфенол.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология