Оксамид растворимость

Эта реакция непосредственно неприменима в присутствии соединений, образующих оксамид при действии щавелевой кислоты в условиях выполнения реакции. К таким веществам, мешающим реакции, относятся аммонийные соли, амиды кислот, аминокислоты и уреиды. В большинстве случаев мешающие выполнению реакции вещества можно удалить, используя растворимость цианидов в бензоле. [c.235]

Если оксамид, который плавится с разложением при 419°, нагреть до 140—160° с барбитуровой (т. пл. 248°) или тиобарбитуровой кислотой (т. пл. 235°), то быстро образуются вещества красного или желтого цвета. Эти вещества растворимы в этиловом спирте. Так как оксамид и обе названные кислоты плавятся при более высокой температуре, то эта реакция является, несомненно, твердофазной реакцией. [c.541]

При нагревании смеси эфира щавелевой кислоты, мочевины и тиобарбитуровой кислоты до 120° образуется растворимое в воде и этиловом спирте вещество красного цвета, обладающее свойствами оксамида (см. также стр. 541). Следовательно, при взаимодействии указанных эфиров с мочевиной при температуре ниже температуры ее разложения должен образоваться оксамид. Возможно, при этом происходят следующие реакции [c.543]

Во МНОГИХ случаях удается эфиры кислот превращать в амидь. кислот, т. е. остаток оксалкила замещать остатком аммиака. Гофман 381 исследовал условия течения. этой реакции и определил границы её применения. Сводным аммиаком сравнительно гладко амиды образуют только эфиры, достаточно растворимые в воде. Так, из уксусноэтилового эфира получается ацетамид с выходом до 70% 382, так же получаются формамид и оксамид звз. Эфиры масляной и валериановой кислот.реагируют незначительно даже при месячном стоянии не ускоряет образование амида н спиртовый аммиак. В более короткое время, но при одновременном образовании аммониевой соли в качестве побочного продукта, идет реакция при нагревании эфиров кислот с водным аммиаком в запаянной трубке при 100° или, лучше, при 150°. [c.500]

Реакция между акриламидом и гипобромитом протекает и дальше, уже после того, как заканчивается (теоретически) образование N-бромакриламида, так что прямое титрование этого амида невозможно. Ряд других амидов нельзя определять этим методом по некоторым причинам. Пеларгонамид и оксамид недостаточно растворимы в воде и не дают пригодный для титрования раствор. Образование N-бромпроизводного изобутирамида протекает так медленно по сравнению с дальнейшей перегруппировкой N-бромизобутирамида, что титрование оказывается невозможным. Результаты анализа малонамида всегда получались завышенными это указывает на то, что одновременно протекает частичное бромирование при метиленовом атоме углерода. [c.168]

Диамиды дикарбоновых кислот составляют еще одну группу соединений, температура плавления которых свидетельствует о наличии сил в кристаллах. Мочевииа (т. пл. 132°С) растворима в воде. Оксамид имеет очень высокую температуру плавления (420°С), что согласуется с его низкой растворимостью в воде. Замещение атома водорода амидной группы иа метильную группу понижает температуру плавления за счет уменьшения числа межмолекулярных водородных связей и увеличивает растворимость этого соединения в воде, поэтому М,Ы -диметил- и N,N,N N -тeтpaмeтилoк aмиды растворимы в воде. Амид адипи-новой кислоты нерастворим в воде, а его М.Ы.Ы. Ы -тетраметилпроизводное растворимо в воде. [c.124]

Если амиды алифатических карбоновых кислот смешать с диметилоксалатом (т. пл. 51°) и тиобарбитуровой кислотой и нагреть смесь до 130—160°, то протекает реакция, характерная для образуюш,егося оксамида. Получается красное вещество, растворимое в воде и спирте (стр. 541). Образование оксамида, по-види-мому, протекает следующим образом [c.379]

Оксамид можно обнаружить по специфической реакции с тиобарбитуровой кислотой, по образованию красного, растворимого в спирте продукта (стр. 541). Таким образом проведение описанного выше пирогидролиза с последующим образованием оксамида позволяет обнаружить амиды ароматических карбоновых и сульфокислот. Необходимым условием является отсутствие соединений, выделяющих при нагревании в сухом виде аммиак, так как такие соединения тоже образуют оксамид в присутствии щавелевой кислоты. Соединения, мешающие выполнению реакции, можно обнаружить, как описано, нагреванием с диметилоксалатом и тиобарбитуровой кислотой до 125°. Если в этих условиях оксамидная реакция отрицательна, или если она указывает на наличие лишь незначительного количества вещества, образующего оксамид, то описываемая реакция является надежной при условии, что в исследуемом веществе не содержится уреидов с открытой или замкнутой цепью. Такие соединения также подвержены пирогидролизу под действием щавелевой кислоты с образованием мочевины, которая отдает аммиак диметилоксалату. [c.380]

Полученные веш ества хорошо растворимы в воде и их применяют как клей, средства для пропитки и т. д. Часть мочевины иногда заменяют тиомочевтшой, уретаном, ацетамидом, оксамидом, анилином и т. д. [c.282]

Изучаются также процессы получения и других медленно усвояемых азотных удобрений, например оксамида (С0ЫНг)2, формамида H ONH2, разрабатывается технология получения так называемых покрытых азотных удобрений (покрытие гранул растворимых удобрений полимерными пленками). [c.177]

Диамид азодикарбоновой кислоты (азодикарбон-амид) — кристаллическое вещество лимонно-желтого цвета плотностью 1,66 г/см не растворимое в холодной и трудно растворимое в горячей воде. Температура разложения 170°С может быть снижена со 170 до 140° С добавлением карбамида. При разложении выделяются азот, аммоний и оксамид в виде твердого остатка. [c.20]

Изучаются также методы получения медленно усвояемого, почти не растворимого в воде азотного удобрения — оксамида — амида щавелевой кислоты ( 0NHa)2, содержащего более 30% азота. Оксамид может быть получен окислением цианистого водорода двуокисью азота или окисью меди с образованием циана и последующим его гидролизом в присутствии концентрированной соляной кислоты [c.86]

К 0,1 г экстракта приливают 3 мл конц. соляной кислоты и 1 мг воды и дважды доводят до кипения с интервалом между подводом тепла в 2—3 мин. Если не наблюдается помутнения, то возможно присутствие сульфамидов. Нерастворимый в воде осадок свидетельствует о наличии в пробе сульфатов оксамидов жирных кислот и первичных или вторичных алкилсульфатов, сульфатированных сложных эфиров и др. Растворимый в воде осадок образуется в присутствии некоторых алифатических и ароматических сульфированных веществ. [c.391]

Большинство амидов — предельных и непредельных, одпоатомных и многоатомных — представляет твердые кристаллические вещества, обыкновенно растворимые более или менее в воде. Исключение составляет простейший амид — муравейный формамид), имеющий вид жидкости, кипящей несколько выше 190°, но подвергающейся при этом отчасти разложению (А. W. Hofmann, Lorin). Некоторые из твердых амидов с незначительным весом частицы тоже способны перегоняться так, например, ацетамид, плавящийся при 78°, кипит при 222° бенаамид, плавящийся при 115°, улетучивается, не разлагаясь нри высокой температуре оксамид способен частию возгоняться и проч. [c.349]

Хотя все эти продукты твердые, имеется некоторое различие в физических свойствах, вызванное различными размерами органических групп в дитио-оксамиде. В частности, увеличение этих групп приводит к попижепию точки плавления и к увеличению растворимости в органических растворителях. К,К -Димстильпые продукты устойчивы до 198° в течение 2 суток в вакууме. [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология