Электролит примеси

Выделение йены из аккумуляторов Наличие в электролите примесей органических соединении Заменить электролит [c.908]

К четвертой группе примесей относятся клей, желатина, мыльный корень, ксантогенат и пр. К этой же группе можно отнести и ЗЮа. Часть из них (клей, желатина, мыльный корень) специально вводят в электролит. Примеси этой группы оказывают большое влияние на структуру катодного осадка цинка и таким образом отражаются на выходе по току. При неровном дендритном осадке на выступающих гранях кристаллов цинка наблюдаются локальные повышения плотности тока, вызывающие местную концентрационную поляризацию и приводящие к выделению водорода. Одновременно на большей части осадка, имеющего развитую поверхность, наблюдается понижение фактической плотности тока, что, как уже отмечалось, также ведет к снижению выхода по току. [c.60]

Второй вариант. Определение выхода по току цинка в зависимости от присутствия в электролите примесей и добавок поверхностно активных веществ. [c.103]

Наличие в электролите примесей цинка [c.102]

Потенциал реакции (2.10) зависит от pH среды, в нейтральном растворе он снижается до (),815 В [10], поэтому при повышении концентрации ионов ОН или снижении концентрации ионов С1 изменяется соотношение скоростей их разряда и возрастает доля тока, затрачиваемая на выделение кислорода. При наличии в электролите примесей таких ионов, как ОН , СЮ , СЮд, ЗО ", НЗО и др., возможны значительные потери выхода по току. Особенно сильно влияют на выход по току примеси ОН" и СЮ". [c.34]

Примеси в электролите. Примеси по-разному влияют на процесс электролиза. Примеси железа вызывают образование нз катоде губчатого железа. Губчатый осадок может приводить к получению диспергированного натрия. Твердая железная губка может замы- [c.226]

Присутствие в электролите примесей сульфатов, железа, влаги и бора снижает выход по току. Влага в электролите повышает гидролиз хлорида магния с образованием оксида магния, который затем обволакивает капли магния. Кроме этого, при разложении влаги на аноде выделяющийся кислород разрушает графитовый анод. Содержание влаги в электролите не должно превышать 0,02%). [c.286]

Коррозия токоотводов положительных электродов усиливается, если заряд аккумуляторов проводится при повышенной температуре. Вредным является также присутствие в электролите примесей, способных образовать со свинцом растворимые соединения, например ионов хлора, азотной кислоты или некоторых органических веществ. [c.367]

Пониженное значение pH электролита (pH < 4), недостаточное содержание ОС 20 Накопление в электролите примесей РЬ, 8п, 5Ь. А5(св. 0,02 г/л каждого) или N1. Ре (св. 0,5 г/л каждого) [c.189]

Если в растворе присутствуют другие катионы, имеющие более положительный потенциал выделения по сравнению с водородом, они выделяются на катоде, образуя осадок. Это наблюдается, например, при наличии в электролите примесей соединений свинца, олова, цинка, железа, хрома, молибдена и некоторых других металлов. В случае образования на катоде такого осадка могут изменяться потенциал выделения водорода и условия протекания катодного процесса. В промышленных условиях электролит практически всегда содержит небольшое количество ионов железа из-за постоянной коррозии стальных деталей электролизеров. Поэтому [c.33]

Некоторые потери тока на побочные электродные процессы все же происходят в процессе электролиза воды, что обусловлено наличием различных загрязнений в электролите и некоторой (небольшой) растворимостью Нг и Ог в электролите. При попадании в электролит примесей, содержащих соединения железа, никеля или других более электроположительных металлов, чем водород, на катоде одновременно с выделением Нг эти примеси восстанавливаются с образованием ионов меньшей валентности или металлической губки. На этот процесс расходуется некоторая часть тока, проходящего через электролитическую ячейку. [c.66]

Присутствующие в электролите примеси железа забивают асбестовую ткань, вследствие чего она включается в электрохимическую работу и замыкается на электроды с образованием прожога диафрагмы на этом участке. [c.230]

При наличии в электролите примесей солей кальция и магния на катоде образуются плотные осадки соединений этих элементов, приводящие к росту напряжения на электролизере. Для предотвращения образования на катодах плотных осадков, помимо тщательной очистки электролита от примесей солей кальция и магния, предложены добавки полифосфатов или других солей фосфорной кислоты [74]. [c.39]

Наличие в электролите примесей свинца и железа [c.46]

Наличие в электролите примесей олова, свинца, сурьмы и мышьяка [c.48]

Наличие в электролите примесей органических соединений [c.106]

Выделение пены из аккумуляторов Наличие п электролите примесей органических соединений Сменить электролит [c.319]

Присутствие в электролите примесей олова, мышьяка и сурьмы [c.109]

Покрытие темное, иногда губчатое раствор прозрачен Наличие в электролите примесей меди более 0,2 г/л, железа более 9 г/л низкое содержание ОС-20 Проработать электролит током или ввести цинковую пыль с последующей фильтрацией добавить ОС-20 [c.100]

Наличие в электролите солей электроположительных металлов (медь, олово). Попадание в электролит примесей органических веществ (клей, растворители) или азотной кислоты [c.105]

Малая концентрация цианида и щелочи Высокая температура электролита Наличие в электролите примесей свинца и железа [c.48]

Наличие в электролите примесей олова, свинца, сурьмы и мышьяка Недостаток цианидов [c.49]

Оплывание активной массы положительного электрода. Было установлено, что при попадании в положительную активную массу примеси сульфата бария (указанное вещество как полезная добавка вводится в отрицательную активную массу) аккумулятор быстро выходит из строя из-за сильного оплывания активной массы. Поэтому в производстве свинцовых аккумуляторов необходимо принимать меры, чтобы сульфат бария не попадал в активную массу положительного электрода. С этой целью приготовление активных масс и намазка положительных и отрицательных пластин производится раздельно. Оплывание усиливается с ростом концентрации электролита при проведении разрядов при низких температурах, а также при наличии в электролите примеси солей железа. [c.79]

Наличие в электролите примесей органических соединений Плохие контакты, слишком сильный ток, недостаток электролита (уровень его ниже уровня пластин) [c.109]

Наличие в электролите примесей цинка или меди [c.78]

Наличие в электролите примесей в виде солей меди, мышьяка, сурьмы и свинца [c.129]

Из накапливающихся в электролите примесей ведущей (т. е. определяющей необходимость регенерации электролита) обычно оказывается медь. Ее содержание в растворе допускается не свыше 150 г/л. Определенную опасность представляет также свинец, так как РЬС г растворим в электролите ограниченно и может образо- [c.46]

Увеличение выхода по току пероксодисульфата от свойств катионов в ряду Li+ торых исследователей объясняется адсорбцией на аноде молекулы MeSOi и повышением скачка потенциала в адсорбированном слое при переходе от катиона лития к катиону цезия. Наличие в электролите примесей тяжелых металлов уменьшает выход по току, так как они каталитически разлагают пероксид водорода. [c.168]

На выход пероксобората при электролизе влияют состав электролита, добавки и примеси в электролите и температура его. При выборе состава электролита следует иметь в виду, что увеличение содержания буры в электролите при постоянном содержании КагСОз (120 г/л) увеличивает выход по току. Увеличение содержания соды при постоянном содержании буры (30 г/л) также увеличивает выход по току. Снижает выход по току повышение концентрации в растворе ЫагВОг-НгОг. Замена катиона натрия на калий увеличивает выход. Добавки в электролит ионов фтора и нитрата натрия увеличивают выход по току, а присутствие в электролите примеси железа или меди (20 мг/л) снижает выход по току Йо 30—45%- Для стабилизации пероксобората в электролит вводят 0,1—0,2 г/л MgSiOs, а для.уменьшения катодного восстановления добавляют к электролиту 0,2 г/л КагСггО . Повышение темпе ратуры уменьшает выход по току. [c.200]

Присутствующие в электролите примеси карбонатов приводят к загрязнению электролита мелкодисперсным углем и оксидами, которые получаются при термическом разложении карбонатов. На вредное действие оксидов уже указывалось, а дисперсный уголь создает на катоде рыхлую корку, которая способствует диспергированию натрия, а также является одной из причин пенообразова-ния электролита. [c.227]

Примеси в электролите. Примеси натрия, углерода являются нежелательными. Натрий, имея близкий потенциал разряда к кальцию, будет выделяться на катоде одновременно с кальцием. При последующей дистилляции кальция натрий возгоняется вместе с ним и при вскрытии реторт загорается, вызывая воспламенение и кальция. Иногда при вскрытии реторт получаются взрывы. Практика показала, что содержание Na l в электролите не должно превышать 7,6%, после чего электролит вычерпывают и заменяют. [c.258]

Прн накоплении в электролите примесей регенерацию Pd производят методом восстановления его гидразин-гидратом. Для этого к нагретому до 40 С электролиту осторожно при перемешивании приливают гидразипгидрат (из расчета 30—40 мл на I л раствора) до полного восстановления палладия. [c.233]

Барроус и Ясинский [173] исследовали поведение литиевого электрода сравнения в растворах Li 104 в пропиленкарбонате. Они установили, что в случае электроосаждения лития на платине электродьг имеют высокий потенциал асимметрии, до 80 мв. При изготовлении электрода сравнения из порошка лития с контактом из медной проволоки потенциал асимметрии уменьшается до 1 мв и не изменяется в течение 10 ч. Однако, такого типа электроды сравнения обладают повышенным сопротивлением, которое, по мнению авторов [173], обусловлено плохим контактом порошка лития с медной проволокой. Наилучшие результаты были получены с электродами из литиевой ленты, потенциал асимметрии которых не превышал 1 мв и оставался неизменным в течение нескольких дней. Лента, содержащая 99,9% Li, промывалась ацетоном, вносилась в сухую камеру и механически зачищалась. Такие электроды обладают очень малой поляризуемостью и не изменяют равновесного потенциала даже при наличии в электролите примеси воды. [c.79]

Приготовление и очистка электролитов. Приготовление сернокислых электролитов для никелирования заключается в растворении в горячей воде сернокислых и хлористых солей борную кислоту и соли растворяют или фильтруют в кипящей воде. После отстаивания растворы декантируют или фильтруют в рабочую ванну. После перемешивания и проверки кислотности ее корректируют 3-процентным раствором едкого натра в случае пониженного значения pH и 5-процентным раствором серной кислоты при повышенном значении pH. При наличии в электролите примесей требуется проработка его до получения доброкачественных осадков никеля. Для этого ванна в течение нескольких часов работает на покрытие случайно выбранных катодов. Удаление железа и никеля производится следующим образом. При накоплении в ванне солей железа электролит подкисляют до pH = 3,5—4,0, подогревают до 60—70°С и окисляют закисное железо до окисного перекисью водорода при интенсивном перемешивании электролита в течение 2—Зчас. Затем железо осаждается в виде гидрата окиси железа путем подщелачивания электролита до pH = 6,0 электролит фильтруют и подкисляют до нужного значения pH. Одновременно при такой обработке удаляется часть органических примесей. [c.43]

Важное значение имеет чистота исходного электролита, так как наличие примесей приводит к нарушению катодного и анодного процессов. Примеси солей кальция и магния образуют на катоде плотные осадки, что приводит к росту напряжения. Как и в диафрагменном электролизе содержание ионов кальция не должно превышать 5 мг/дм , магния — 1 мг/дм . Предложены [388, 389 добавки комплексообразующих агентов, предотвращающих осаждение щелочноземельных металлов на катоде. Наличие в электролите примесей железа, кобальта, никеля в количестве 1—2 мг/дмз ускоряет процесс разложения гипохлорита натрия с выделением кислорода. Содержание сульфата натрия при использовании графитовых анодов не должно превышать 4—6 г/дм N32804. В электролизерах с металлооксидными анодами (ОРТА) наличие 20 г/дм сульфата натрия в электролите не сказывается на выход по току хлората натрия, но заметно ухудшает стойкость ОРТА [390]. [c.253]

В литературе [83] имеются указания, что при интерпретации результатов, полученных на вращающемся катоде в случае электроосаждения металлов, необходима осторожность, так как увеличение скорости вращения электрода должно способствовать усилению пассивации поверхности катода находящимися в электролите примесями. Правильность такого замечания подтверждается результатами работы Матулиса и Валептелиса [102], которые установили, что вращение катода весьма своеобразно влияет на [c.21]

При наличии в электролите примесей требуется проработка его до получения доброкачественных осадков никеля. Для этого ванна в течение нескольких часов работает на покрытие случайно выбранных катодов. Удаление железа и никеля производится следующим образом. При накоплении в ванне солей железа электролит подкисляют до pH = 3,5—4,0, подогревают до 60—70° С и окисляют закисное железо дс окисного перекисью водорода при интенсивном перемешивании электролита в течение 2—3 ч. Затем железо осаждается в виде гидрата окиси железа путем подщелачивания электролита до pH = 6,0 электролит фильтруют и подкисляют до нужного значения pH. Одновременно при такой обработке удаляется часть органических примесей. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология