Серная кислота потребление

До первой мировой войны фталевый ангидрид получали из нафталина путем окисления его серной кислотой в присутствии ртутного катализатора. Во время первой мировой войны почти одновременно в Германии и в США [3, 14, 15] был открыт каталитический процесс окисления воздухом в паровой фазе,- что привело к снижению стоимости производства фталевого ангидрида и к значительному увеличению потребления его. В 1945 г. [2,6] этот процесс был использован в промышленных масштабах Для окисления о-ксилола. [c.8]

Вследствие сложностей с транспортом серной кислоты сернокислотные заводы располагаются преимущественно в районах ее потребления. Поэтому производство серной кислоты развито во всех экономических районах РФ. Важнейшими центрами его являются Щелково, Новомосковск, Воскресенск, Дзержинск, Березняки, Пермь. [c.156]

Из всех соединений серы, производимых и потребляемых в промышле ности, первое место занимает серная кислота. Уровень производства серной кислоты считается важным показателем экономического потенциала страны. В США 85 % используемой серы расходуется на пол)таение серной кислоты, потребление которой в 1975 году составило 29,3 млн. т [1]. В ФРГ годовой запас серной кислоты в 1976 г. составил 4,64 млн. т, из которых 46 % было использовано предприятиями органического синтеза. Только 13 % отработанной серной кислоты было направлено на деструкцию для регенерации серной кислоты [2]. [c.5]

До недавнего времени производство этилового спирта основыва- лось на пищеиом сырье — сбраживание крахмала из некоторых Черновых культур и картофеля с помощью ферментов, вырабатываемых дрожжевыми грибками. Этот способ сохранился и до сих тор, но он связан с большими затратами пищевого сырья и в свя-И1 с растущим потреблением спирта не может удовлетворить промышленность. Другой метод, также основанный на переработке растительного сырья, заключается в гидролизе древесины (гидролизный спирт). Древесина содержит до 50% целлюлозы, и при ее гидролизе водой в присутствии серной кислоты образуется глюкоза, которую подвергают затем спиртовому брол ению [c.188]

Экономические расчеты показали, что при методе концентрированной кислоты около 22% всех расходов приходится на потребление серной кислоты и ее регенерацию и 8% — на охлаждение в процессе реакции. Стремление улучшить данный способ с целью снижения расхода кислоты и стоимости ее регенерации привели к разработке метода разбавленной кислоты. [c.57]

Среди минеральных кислот серная кислота по объему производства и потребления занимает первое место. Мировое производство ее за последние 25 лет выросло более чем в три раза, составляя в настоящее время более 160 млн. т в год. Производство серной кислоты и олеума (в пересчете на моногидрат) в РФ составило в 1998 г. 5,7 млн.т. [c.151]

В процессе производства могут возникнуть и другие неполадки, приводящие к аварийной ситуации. Так, к вынужденному снижению нагрузки приводит возрастание давления газов в хлорных н водородных компрессорах, обусловленное резким снижением или прекращением потребления газов цехами-потребителями резкое снижение концентрации газов, вызванное подсосом воздуха переполнение сушильных башен серной кислотой или холодильников смешения водой и др. При нормальной эксплуатации электролизеров, тщательной их сборке и герметичности оборудования попадание хлора в воздух производственных помещений исключается. [c.48]

На рис. 21.15 приведены данные о потреблении серной кислоты в различных областях промышленности. [c.456]

Запатентован процесс повышения коррозионной стойкости титана в соляной, серной, фосфорной, щавелевой и муравьиной кислотах наложением постоянного положительного тока при низком напряжении. Металл анодно поляризуется, и на нем образуется стойкий окисел высокого омического сопротивления. Например, большой резервуар, содержащий 40%-ную серную кислоту при 60° С, был защищен с помощью графитового катода при напряжении 3 а и потребленной энергии [c.216]

Значительные количества серной кислоты используются также при производстве ряда органических продуктов, в частности спиртов, фенолов, красителей, неорганических пигментов, текстильных волокон, взрывчатых веществ, нефтепродуктов, целлюлозы и бумаги, моющих средств, неорганических продуктов, в том числе квасцов и плавиковой кислоты, а также для выщелачивания руд, травления металлов и в свинцовых аккумуляторах. Использование кислоты по некоторым из этих направлений уменьшается, по другим — увеличивается, но общее ее потребление растет очень медленно, исключая производство удобрений. [c.241]

В период с 1960 по 1980 г. потребление серной кислоты в США увеличилось с 17 454 000 до 41 200 000 т/год. За это же время во всем мире производство выросло с 55 ООО ООО до 142 000 000 т/год, т. е. в среднем на 5% в год. Основная часть этого прироста связана с увеличением производства удобрений. В 1981 г. производство и потребление серной кислоты сократилось по сравнению с 1980 г. вследствие сокращения потребления и производства удобрений. В 1982 г. не ожидается заметных изменений, и производство серной кислоты составит не более 70% номинальной мощности заводов. Вероятно, в будущем годовой прирост будет оставаться ниже, чем в прошлом, хотя периодически могут наблюдаться и подъемы производства. [c.241]

Значение азотной промышленности. Еще недавно показателем развития химической промышленности служил размер производства и потребления серной кислоты. Однако за последнее время главенствующая роль в мировой химической промышленности перешла к производству азотистых продуктов и в первую очередь азотной кислоты. Причина этого ясна азотная кислота является исходным веществом для приготовления удобрений, искусственных красителей, многих лекарств и т. д. [c.477]

США импортируют некоторое количество серной кислоты, производимой главным образом на заводах цветной металлургии Канады. Импортируемое количество составляет 0,5—1,0% от общего потребления. Скандинавские страны (кроме Дании) экспортируют некоторое количество серной кислоты с заводов цветной металлургии в другие страны Европы, а Япония экспортирует кислоту в. страны Азии. [c.241]

Соотношения, приведенные в работе [7], показывают влияние концентрации изобутана на октановое число алкилата и влияние октанового числа на потребление кислоты при использовании бутиленового сырья. Объединив эти данные, можно построить кривую (рис. 3), иллюстрирующую влияние концентрации изобутана на расход свежей кислоты при прочих равных параметрах, поддерживаемых постоянными. Возможная экономия серной кислоты является поводом для оптимизации работы фракционирующей секции установки при работе как на бутиленовом, так и на смешанном пропилен-бутиленовом сырье. [c.221]

Объем переработки нефти зависит от осуществления того или иного направления. Объем переработки нефти по первому направ-щению тем больше, чем меньше от нее отобрано светлых нефтепродуктов. При производстве одного и того же количества светлых по указанным двум направлениям объем переработки нефти меньше при использовании второго направления. В этом случае потребность в нефти уменьшается, следовательно, снижаются затраты на геологоразведочные работы, добычу и транспорт нефти, т. е., как показьшают специальные расчеты, для народного хозяйства второе направление более выгодно. Иногда для нахождения оптимального варианта необходимо проводить технико-экономические расчеты по ряду отраслей, связанных с подготовкой запасов нефти, ее добычей, переработкой, а также транспортом и потреблением нефти и нефтепродуктов. Следует учитывать также возможность получения серной кислоты или серы на основе сероводорода, образующегося при гидрогенизационных процессах переработки сернистых и высокосернистых нефтей. [c.206]

Средняя скорость разбавления кислоты на установках алкилирования составляет 60 кг кислоты на 1 м производимого алкилата. Так, на установке мощностью 240 м алкилата в сутки потребляется до 14,5 т свежей кислоты, откачиваемой при концентрации 90%. Считается, что лишь 2—5% этой кислоты расходуется на побочные реакции, а остальное направляют на регенерацию. Эффективность последней составляет 98—99,5% [4]. Таким образом, если принять расход кислоты 60 кг на 1 м алкилата и ее невозвратное потребление на реакцию и при регенерации, общий расход серной кислоты по капиталистическим странам составляет 290 т в сутки. Однако мощности по регенерации должны быть в 20 раз больше, т. е. 5800 т в сутки, для того чтобы обеспечить потребность в свежей серной кислоте. [c.250]

Возникновение проблемы элементной серы как крупнотоннажного техногенного образования нефте- и газоперерабатывающей промышленности связано с наличием устойчивой диспропорции между накоплением и потреблением серы, что в свою очередь обусловлено нарастанием эксплуатации месторождений газов и нефти с высоким содержанием серы, с одной стороны, и уменьшением потребления серы в традиционных областях (производство серной кислоты, целлюлозно-бумажная промышленность и др.), с другой стороны. Естественным выходом из создавшейся ситуации является расширение областей применения серы в наиболее емком направлении — создание самостоятельных материалов на основе серы. Учитывая ценные свойства серы (бактерицидные, гидрофобные, теплофизические и др.) и имеющийся небогатый отечественный и зарубежный опыт примене- [c.103]

Потребление и регенерация серной кислоты в будущем. Как установлено выше, тенденции в развитии алкилирования и в потреблении серной кислоты в сильной мере зависят от того, какие решения примут политики. Если же не принимать их в расчет, можно попытаться оценить максимальные мощности процесса алкилирования и максимальную потребность в серной кислоте, хотя такие оценки носят самый общий характер и с разных сторон можно ожидать несогласия с ними. [c.257]

Производительность труда и экономическая эффективность химических производств резко повышаются при использовании агрегатов большой единичной мощности. В нашей стране работают контактные агрегаты по производству серной кислоты мощностью 350 т в сутки. Это самые мощные установки в мире. Уже разработаны проекты и будут строиться установки мощностью 1350 т в сутки. Осваиваются установки по производству азотной кислоты (1400 т в сутки) и уже давно работают установки по производству аммиака (более 1000 т в сутки), также являющиеся самыми мощными в мировой практике. Важно отметить, что эти установки работают практически без потребления энергии извне. Они используют энергию, выделяющуюся в процессе химических реакций, лежащих в основе способов получения этих продуктов. Можно сказать, что одна такая уста- [c.6]

Основное направление развития химической, нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности связано с созданием систем большой единичной мощности, сочетающих максимальное использование сырья и энергии, соответственно называемых энерготехнологическими. Отличительной особенностью энерготехнологических систем является строгая сбалансированность производства и потребления энергетического пара, основанная на утилизации вторичных энергетических ресурсов, в частности теплоты экзотермических реакций. Например, при производстве серной кислоты суммарное количество энергии, выделяющееся, главным образом в виде тепловой, составляет в зависимости от вида используемого сырья от 5000 до 8000 МДж на 1 т кислоты. Для современного комплекса производительностью 5000 т кислоты в сутки мощность его теплового потока достигает 480 тыс. киловатт (мощность средней ГЭС). Использование только 5% мощности выходящего теплового потока позволяет полностью ком пеней ро- [c.131]

Широкое использование хлора в различных отраслях народного хозяйства, а также масштабы его производства и потребления позволяют отнести хлор, наряду с серной кислотой, аммиаком и содой, к числу важнейших продуктов, выпускаемых химической промышленностью. [c.483]

Основным сырьем для производства серной кислоты является серный колчедан, однако значительное количество ее получают также из элементарной серы. Мировое потребление серы распределяется примерно следующим образом (в %) [88] [c.535]

Вероятно, многие обратили внимание на то, что серную и азотную кислоты перевозят по железной дороге в стальных цистернах. Об этом свидетельствуют надписи, например Осторожно, серная кислота . Как это согласуется с теми знаниями, которые отражены в школьных учебниках Все дело в том, что по железной дороге перевозят не разбавленные, а концентрированные кислоты. Зачем же перевозить воду Разбавить кислоту можно и на месте потребления. [c.148]

Промышленные продукты могут служить средствами производства (например, металлообрабатывающие станки или серная кислота) или предметами народного потребления (например, хозяйственные изделия из пластических масс или одежда из химических волокон). В то же время многие готовые промышленные продукты могут использоваться как сырье для последующих производств. Так, аммиак служит основным сырье м в производстве азотной кислоты, которая в свою очередь применяется при получении минеральных удобрений, органических нитропроизводных и ряда других веществ. [c.7]

До настоящей главы рассмотрены отдельные процессы и аппараты, в которых осуществляются химико-технологические превращения и показаны пути их интенсификации. Вместе с тем реальное химическое производство представляет собой совокупность большого числа взаимосвязанных технологических аппаратов, предназначенных для переработки сырья в продукты потребления и средства производства. Это сложный комплекс, в котором во многих случаях оптимальные параметры работы аппаратов не совпадают между собой. Так, например, процесс производства серной кислоты состоит из последовательных этапов, температурные, а также гидродинамические условия которых различны [c.119]

Возможности использования соляной кислоты, полученной абсорбцией абгазного хлористого водорода, ограничены потребностями народного хозяйства в соляной кислоте. Загрязнения, содержащиеся в такой кислоте, дополнительно сокращают возможности ее потребления. Потребность в соляной кислоте может существенно возрасти при использовании ее для травления металлов взамен серной кислоты. [c.284]

Уровень потребления пластмасс в настоящее время является важным показателем благосостояния общества. Действительно, экономическое развитие страны можно оценить объемом производства пластмасс подобно тому, как в начале нашего столетия в качестве критерия такой оценки использовали производство серной кислоты. [c.11]

В свое время развитие эффективных производств серной кислоты сделало серу рабочей лошадью химической промышленности [188]. К 1970 г. мировое потребление серы во всех видах составило 38 млн. т. В настоящее время главная область применения серы — производство удобрений, тканей, бумаги, стали, резины и тысяч экономически важных и технически необходимых соединений [188]. [c.64]

Потребление в США ванадия по годам составило 1968 т. — 5,2 тыс. г, 1970 г.— 5,21 тыс. г, 1971 г.— 4,76 тыс. г. Сокращение производства вызвано снижением выплавки стали, в частности высокопрочных низколегированных марок, а также снижением спроса на ванадийсодержащие сплавы цветных металлов для аэрокосмической техники. Однако потребление соединений ванадия в химической промышленности даже несколько возросло. Выпуск ванадия в других капиталистических странах в 1971 г. оценивается в 8,16—9,07 тыс. г (в пересчете на ванадий). Перспективы в отнощении производства ванадия в будущем благоприятны и связаны в основном с ожидаемым оживлением в сталеварении, а также с увеличением производства серной кислоты и резины. [c.23]

До 80% элементарной серы расходуется на производство серной кислоты потребление которой с 1880 по 1920 гг. возрастало в среднем на 4 в год (потребление серной кислоты в этот период увеличилось с 1,8 до 8 млн.т). Потребление серы и серосодержащего сырья в период I932-I947 гг. повышалось в среднем на 5,6% . [c.32]

Свойство продукции — это объективная ее особенность, проявляющаяся при ее создании, эксплуатации или потреблении. Понятие эксплуатации предполагает использование расходуемого ресурса и относится ли[нь к изделиям (шинам, трансгюртерным лентам и др.). Понятие потребления от1Юсится к такой продукции, которая в процессе использования ])асходуется сама, как например, серная кислота или любой другой химический продукт, свойства которого проявляются в процессе его расходования (потребления). [c.112]

Оба метода получения алкилсульфонатов (реакциями сульфохлорирования и сульфоокисления) имеют свои достоинства и недостатки. При первом расходуется много ш,елочи и хлора, который бесполезно теряется в виде трудно используемых отходов. В этом отношении сульфоокнсление более выгодно, но зато при нем растет потребление сернистого ангидрида и побочно образуется серная кислота, а при двухстадийном процессе требуется дополнительно уксусный ангидрид ( =90 кг на 1 т сульфоната). Все сказанное привело к тому, что процессы сульфохлорирования и сульфоокисления получили примерно одинаковое распространение н промышленности. Из-за отмеченных недостатков и пониженных моющих свойств получаемых алкилсульфонатов оба метода имеют сравнительно небольшое значение — на них приходится лишь 3— 5% от общего производства анионоактивных ПАВ. [c.342]

Цены на серную кислоту в 1982 г. в США составляли от 7S до 95 долл. за тонну в зависимости от географического местоположения заводов. Олеум (дымящая серная кислота) обычно продается с надбавкой 3—5 долл. за тонну (и даже выше при концентрации свободного SO3 более 30%). Эти цифры приведены в расчете на 100%-ную H2SO4, хотя действительные анализы могут быть выше или ниже 100%. Стоимость серной кислоты тесно связана со стоимостью серы, которая за последние годы сильно возросла. Без сомнения, рост цен на серную кислоту и удобрения привел к замораживанию и даже снижению уровня их потребления. [c.242]

Рис. IX-30. Потребление жидкости и перепад давления в скрдуббере Пиза-Энтони при удалении твердых частиц из газов выплавки сульфата в печи Крафт-милл (а) и удалении тумана серной кислоты [4031 (б)

При непрерывном культивировании дрожжей оптимальное значение pH питательной среды находится в интервале 4,0—4,2. Мелассная барда имеет pH 4,8—5,2, зерно-картофельная — 4,5—4,7, причем в ироц ессе культивирования pH вследствие потребления дрожжами органических кислот становится еще выше. Для поддержания pH периодически добавляют серную или соляную кислоту. Серная кислота с солями кальция, содержащимися в барде, образует сульфат кальция, соляная кислота вызывает сильную коррозию оборудования и требует специальной его защиты. Поэтому, чтобы существенно не повышать содержание золы в дрожжах, снизить гипсацию и коррозию оборудования, при содержании в барде солей кальция (СаО) больше 0,25% пользуются смесью серной и соляной кислот в таком соотношении, которое в максимально возможной мере удовлетворяет всем перечисленным выше требованиям. [c.375]

Бихромат натрия ЫагСг407-2Н2О — красновато-оранжевые кристаллы. Токсичен при попадании в пищеварительные и дыхательные пути оказывает сильное раздражающее действие на слизистые оболочки. Получается из хромитовых руд, а также действием серной кислоты на хромат натрия. В щелочных растворах бихромат натрия превращается в хромат. Применяется как компонент хромлигносульфонатных и хром-лигнитных композиций для повышения термостабильности и для предотвращения коррозии в сильно минерализованных буровых растворах. Концентрации от 0,3 до 76 кг/м . В последние годы потребление бихромата натрия снизилось из-за внедрения более эффективных ингибиторов коррозии и повышенного внимания к токсичности химических реагентов. Потребление в 1978 г. составило 2000 т. [c.496]

Сульфат цинка ZnS04-H20 — белый порошок. Получается путем воздействия концентрированной серной кислотой на цинковую руду. Используется в сочетании с бихроматом натрия в качестве ингибитора коррозии. Концентрации от 0,3 до 1 кг/м . Расчетное потребление в 1978 г. 600 т. [c.497]

Немаловажную роль в выборе метода очистки играет продукт утилизации SO и объем его потребления в данном экономическом районе. Из перечисленных выше более или менее разработанных методов сераочистки только аммиачноавгоклавный и магнезитовый дают полезные для народного хозяйства продукты первый — серу и кислое удобрение (сульфат аммония), второй — серную кислоту. Аммиачноциклический метод дает возможность получения 100-процентного SO2, но требует предварительного охлаждения очищаемых газов и потому неэкономичен. Известковый и известняковый методы хотя и требуют дешевых сорбентов (СаО и СаСОз), но они нецикличны и, кроме того, создают большие неиспользуемые отхо- [c.245]

На аноде при электролизе получается хлор, концентрация которого в анодном газе, в зависимости от герметичности газосбор ного устройства, колеблется от 70 до 90%. Хлор после очистки от возгона солей и осушки серной кислотой компримируют и направляют к месту потребления. В производствах, где отсутствуют природные соли Mg l2, хлор используют для получения Mg l2 В производствах титана, который получают восстановлением хлорида титана (IV) по реакции [c.289]

Изменения, происходящие в лигнине при выделении его крепкой серной кислотой, были изучены далее Мюллером и Доббер-штейном [108]. При гидролизе древесины 72%-ной серной кислотой вода усваивалась в процессе превращения полисахаридов в простые сахара. Потребление воды в свою очередь вызывало повышение концентрации серной кислоты. Это изменение наблюдалось одновременно с ходом реакции при помощи специально сконструированного закрытого аппарата путем непрерывных измерений проводимости. [c.106]

Основываясь на соображении, что хлористый алюминий и хлорное железо в опытах Шааршмидта имеют значение активаторов двойных связей ароматического ядра, Баттге с успехом заменил эти соли более удобным реагентом — серной кислотой. Прн пропускании NOj или введении NjO в смесь серной кислоты и бензола происходит быстрое и полное поглощение окисла азота с повыщеиием темпе-р1туры. Углеводород нитруется с потреблением ЬОР/д окисла азота, другая половина которого входит количественно в состав образующейся нитрозилсерной кислоты, следовательно реакция может быть выражена уравнением [c.58]

Удалению 802 из дымовых газов посвящепо значительно больше исследовательских работ, чем любому другому процессу газоочистки, но результаты их нельзя считать вполне удовлетворительными. Фактически в настоящее время еще нет пригодных для промышленного применения процессов, позволяющих экономично извлекать серу или 80 а из дымовых газов от процессов сгорания. Это положение объясняется двумя основными причинами. Во-первых, объем газа по отношению к количеству содержащейся в нем серы настолько велик, что установка для очистки этих газов неизбежно требует крупных капиталовложений и эксплуатационных расходов. Во-вторых, возможные побочные продукты такой очистки имеют ограниченное применение. Чистый жидкий 802 является сравнительно дорогим продуктом, но области потребления его весьма ограничены. Элементарная сера и серная кислота имеют практически неограниченный сбыт как основное сырье для химической промышленности, но продажная цена их низка. Проблема дополнительно осложняется и высокой температурой и сравнительно низким давлением дымовых газов, из которых необходимо извлекать 802- Кроме того, они содержат значительное количество пыли и других загрязняющих примесей. Предварительная очистка и охлаждение этих газов, а также подача их газодувками на установку выделения 80 2 требуют значительных эксплуатационных расходов. [c.142]