Оксимы способы получения

При непрерывном способе получения используют трубчатые реакторы, синтез ведут при давлении 5-15 МПа и температуре 170-240 °С в первой секции и 240-390 °С - во второй. Вещество, подвергаемое окси-этилированию, и катализатор нагревают до 100—120 °С и подают под давлением 5-10 МПа в камеру смешения, в которую вводят охлажденный этиленоксид. Затем смесь подают в реактор реакционное тепло отводится испаряющейся водой. Продукт, выходящий из реактора, охлаждают до температуры ниже 100 °С. [c.141]

Ниже перечислены общие способы получения оксо-кислот [c.158]

В литературе описаны различные способы получения оксима [30]. В технике чаще всего оксимирование ректифицированного циклогексанона осуществляется взаимодействием его (при энергичном перемешивании и охлаждении) с водным раствором сульфата гидроксиламина. Выделяющаяся кислота нейтрализуется раствором щелочи или аммиаком, что обеспечивает сдвиг равновесия и полноту превращения кетона в оксим (до 95%) [c.689]

N Способы получении, д) Сиесь, из 2,0 г 4-Окси- [c.200]

Применяется для получения люминесцирующих красок. Известен способ получения люмогена светло-желтого взаимодействием 2-окси-13-нафтальдегида и гидразин-гидрата . спиртовой среде в присутствии кислоты [1]. [c.71]

Удобный способ получения парафиновых углеводородов с прямой цепью включает обратный оксо-процесс [c.287]

Нитрование циклогексана изучали Грундман и Хальденвангер [17], Полученный нитроциклогексан подвергали неполному восстановлению в циклогексилгидроксиламин, промежуточный продукт в производстве капролактама, но общий выход последнего был слишком низок, чтобы этот метод мог конкурировать с только что упомянутым способом получения капролактама через оксим циклогексанона. [c.239]

Среди главных способов получения СЖК наряду с окислением парафинов следует назвать весьма перспективный метод г,ид,ро,кар б 0.ксилирова.ни1Я олефинов (а-олефинов, линейных олефинов). Получение ВЖС осуществляется алюмоорганическим синтезом и прямым гидрчрова.иием СЖК,, а также ОКСО-оинтезом (на базе линейных олефинов). [c.80]

Способы получения. — Общий способ получения хинонов заключается в том, что в исходное вещество (фенол или амин) вводят в орто- или пара-положение окси- или аминогруппу, а затем окисляют в кислом растворе. п-Хинонимин — первичный продукт окисления п-аминофенола ( 0 в спирте = 0,733 в) —чрезвычайно чувствителен и может быть выделен и охарактеризован потенциометричесюи только при помощи особых приемов. Даже тогда, когда окисление проводят в разбавленной кислоте при 0°С, он гидролизуется до хинона [c.416]

Диметиловый эфир а-окси-р,р,р-трихлорэтилфосфино-вой кислоты (хлорофос) (I) ацетилируют уксусным ангидридом в присутствии катализатора — серной кислоты— до диметилового эфира а-ацетокси-р,р,р-трихлор-этилфосфиновой кислоты (хлорацетофоса) (II). Этот метод [178] имеет преимущество перед первоначально предложенным способ получения II путем ацетилирования [c.26]

Аланин был получен каталитическим восстановлением эфи-ров или солей циануксусной кислоты нагреванием акрилонитри-ла , 9-аминопропионитрила, б с-(Р-цианэтил)-амина , р-окси-пропионитрила , -алкоксипропионигрилов, бйс-р-цианэтилового эфира , б с-(р-цианэтил)-сульфида с водным аммиаком при 150—225° гидролизом р-аминопропиопитрила концентрированной соляной кислотой и последующим удалением кислоты (с анионообменными смолами) . Описанный выше способ был уже опубликован . Дополнительные указания относительно препаративных методов получения были даны при описании способа получения [3-аланина из сукцинимида действием бромноватистокислого калия [c.15]

Изложенный выше способ получения оксима глюкозы является видоизменением метода, предложенного Якоби и далее разработанного Волем , который первым превратил оксим в пентаацетил-глюкононитрил с помощью уксусного ангидрида. Последнюю реакцию позднее применили для тех же целей Цемплен и Кисс . [c.374]

Циклогексанспиро-2 - (4 -метил-4 -оксиметил) -Г,3 -окса-золидин получен только описанным выше способом. [c.64]

Об экстракции смешанных (при участии купферона) хелатов 8-оксихинальдазина с редкоземельными элементами уже сообщалось но способ получения-8-окси-хинальдазина был лишь кратко упомянут 8-Оксихинальдазин образуется с 90%-ным выходом при взаимодействии 8-оксихинальдинового альдегида с гидразин-гидратом в спиртовом р створе. [c.148]

Способ получения натриевой соли 1-окси-2-хлорэтансуль-фокислоты в литературе не описан имеется лишь краткое сообщение о том, что при взаимодействии водных растворов хлорацетальдегида и сернистокислого натрия образуется бисульфитное соединение хлорацетальделида [1]. [c.17]

Этот процесс может быть использован как новый способ получения эфиров а-оксо-карбоновых кислот. Кроме того, реакцию ацилиодидов с эфирами карбоновых кислот можно рекомендовать как метод синтеза ациклических и циклических ангидридов. [c.37]

Разработан способ получения [73] производных пиридазино[4,3-с]изохино-лина из эфира 3-замещенной-3-(2,3-дигидро-1-оксо-1Я-2-изоиндолилиминопро-пановой кислоты 138, которая при обработке этилатом натрия в этаноле образует в [c.186]

Предложен также способ получения прогестерона из гиодезоксихоле-вой КИСЛОТЫ (XX), выделяемой из желчи свиней. Получение ее в чистом вЕде на скотобойнях не -представляет ничего сложного и этот -продукт до стается почти даром. Она отличается от упоминавшейся выше Зр-окси-А -холеновой кислоты только тем, что гидроксильная группа находится не в р- а в а-положении, а двойная -связь как бы гидратирована молекулой воды. [c.330]

Следующий важный класс кислородных производных алканов — оксо-соединения. Как следует из их реакций и способов получения, оксосоеди-нения можно рассматривать как алканы, в которых два водородных атома ири одном углероде замещены на двухвалентный атом кислорода. Таким образом, функциональной группой оксосоединений является карбонильная группа 0—0. Доказательством наличия в оксосоединениях карбонильной группы могут служить, например, следующие реакции. [c.128]

Одним из способов получения сшитых поликарбонатов является синтез ненасыщенных полимеров с последующей их полимеризацией. Для получения таких сшивающихся гомо- или смешанных поликарбонатов используют алкенилзамещенные ароматические диоксисоединения, например аллиловые эфиры бис(фенил)алка-новой кислоты [99], 2,2-ди (4-окси-З-аллилфенил) пропан, винилгидрохинон и другие [ЮО]. Так, поликонденсацией с.месей бисфенола А и 2,2-ди(4-окси-З-аллилфе-нил)пропана с фосгеном получают линейные термопластичные поликарбонаты, содержащие ненасыщенные группы, которые при нагревании, облучении или в присутствии различных инициаторов могут переходить в неплавкое и нерастворимое состояние [101]. [c.264]

Ниже приводится разработанный нами способ получения люмогена светло-желтого взаимодействием 2-окси-1-нафталь-дегида и гидразин-сульфата в водно-спиртовой среде. [c.71]

Ниже приводится несколько усовершенствованный нами препаративный способ получения 2-метокси-К-ацетил-1,6-ди-окса-9-азаспиро[4,5]декана после электролитического мето-ксилироваиия Ы-ацетилфурфуриламиноэтанола продукт не выделялся, а сразу подвергался гидрированию. [c.187]

Взаимодействие 5-аминофенолов [591, 592, 625—628], 2-амино-З-окси-пи[я(дииа [629] или N-замещенных о-аминофенолов [630—632] с бромцианом [625,627,629—632] или циановыми эфираАШ [628] является удобным способом получения 4,5-конденсированных 2-амино- и 2-нминопроизводных оксазолов [c.98]

Распространенный способ получения 2,3-дихлор-1,4-ди-оксана основан на хлорированнн 1,4-диоксана газообразным хлором в жидкой или паровой фазе, а также в растворе. При хлорировании диоксана в среде четыре.х.хлористого углерода пои 90" выход 2,3-дихлор-1,4-диоксана составляет всего 25% [1]. [c.57]

В настоящее время систематически изучается как сам синтез 2-ВИНИЛ0КСИ-1,3-бутадиена (оптимизация условий, повышение селективности процесса и выхода продукта, иные направления [220, 228]), так и реакционная способность 2-винил окси-1,3-бутадиена относительная активность двойных связей в реакции с карбенами [229], реакция Дильса — Альдера, гомополимеризация и сополимеризация, гидролиз, который привел к перспективному способу получения винилметилкетона с количественным выходом [230]. [c.76]

В ловом способе получения карденолидов Петтит и Ярдли [71 окисляли 3( -аиетокси-20-оксо-5а-прегнан ]) тетраацетатом свинца до 21-ацетоксипроизводного (2), Последний оставляли на 3 дня при комнатной температуре для реакции с карбанионом, полученным нз Д. и гидрида натрия в смеси минеральное масло — ТГФ. После [c.198]

Другие тионафтенхиноны. 4,5- и 4,7-Тионафтенхиноны очень близки по своим свойствам и способам получения соответственно к 1,2- и 1,4-нафтохино-нам. 3-Бром-4,5-тионафтенхинон образуется при окислении 3,4-дибром-5-окси-тионафтена [11]. 4,7-Тионафтенхинон получают либо прямым окислением самого тионафтена (стр. 114), либо его 4-окси-7-аминопроизводного [25, 35]. [c.123]

Так как пиримидины могут рассматриваться как циклические амидины, то неудивительно, что сами амидины являются удобными исходными соединениями для синтеза пиримидинов эти реакции имеют прямую аналогию с уже описанными синтезами пиримидинов из изомочевин, изотиомочевин и гуанидинов. Пиннер в своем обзоре реакций амидинов, которые благодаря предложенному им способу получения из соответствующих нитрилов через имино-эфиры стали легко доступными, указал, что они конденсируются с ацетоуксусным эфиром, образуя 2-замещенные 6-окси-4-метилпиримидины. Подобным же образом проходит конденсация и с другими эфирами Р-кетонокислот [561, эфирами малоновой кислоты [57] и Р-дикетонами [58]. [c.201]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксимы способы получения: [c.80] [c.563] [c.290] [c.275] [c.114] [c.59] [c.193] [c.243] [c.365] [c.62] [c.201] [c.23] [c.138] [c.85] [c.9] [c.107] [c.59] [c.193] [c.351] [c.730] [c.238] [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология