Структурные формулы соединений

Напишите структурные формулы соединений а) 2-нитробутан [c.178]

При пропускании ацетилена через аммиачный раствор окиси серебра образовалось взрывчатое вещество, не содержащее водорода. Какова структурная формула соединения Сколько литров ацетилена (при н. у.) потребуется для получения 24 г этого вещества, если выход реакции 80% [c.160]

Многие соли нитрозофенилгидроксиламина трудно растворимы также а кислотах. При образовании таких солей металл замещает ион аммония и одновременно координационно связывается с нитрозогруппой. Структурная формула соединений имеет вид [c.103]

Напишите структурные формулы соединений Аг—X, отметьте направления дипольных моментов и объясните, какие виды электронных эффектов (I, М) проявляются в каждом случае. [c.171]

Обозначение с помощью черточки химической связи в структурных формулах соединений [c.66]

Напишите структурную формулу соединения состава СдН О, которое реагирует с гидроксиламином, дает [c.150]

Производное соединение находят при основном. Чтобы определить, при каком основном веществе оно должно быть описано, поступают следующим образом пишут структурную формулу соединения и в зависимости от его природы производят гидролиз по связи С—О или С—N. замещение нефункциональной группы на водород, серы на кислород и т. д. В результате получают основное вещество. Если при гидролизе образуются два основных вещества, то исходное рассматривается как производное того из них, которое в справочнике описано позднее. Например, уксусноэтиловый эфир при гидролизе дает этиловый спирт и уксусную кислоту [c.236]

Написать все возможные структурные формулы соединения на основании эмпирической формулы. Рассчитать молярную рефракцию веществ со всеми возможными структурами молекул по уравнению (II.6). Сопоставить экспериментально полученную молярную рефракцию с рассчитанными и сделать заключение относительно структурной формулы исследуемого вещества. [c.95]

Составьте структурные формулы соединений, образующихся прн действии хромовой смеси на изомерные алкины состава СвНа. [c.33]

Структурные формулы соединений дают более полное представление о рассматриваемых веществах, чем обычные, так как они показывают не только, из каких атомов состоит та или иная молекула, но и как эти атомы связаны между собой . [c.54]

Теория валентных связей. Теория ВС, созданная в основном трудами В. Гейтлера и Ф. Лондона, исходит из того, что единичную химическую связь образуют два электрона с противоположными спинами, принадлежащие двум атомам. При этом происходит перекрывание волновых функций электронов, между атомами возникает зона со значительной электронной плотностью, что приводит к уменьшению потенциальной энергии системы, т. е. к образованию связи. Образованная химическая связь двухцентровая, двухэлектронная, обозначается в структурных формулах соединений черточкой и называется ковалентной. [c.230]

Предложите структурные формулы соединений, не обладающих моментами ди- [c.212]

Если молекула органического соединения содержит более -одного типа эквивалентных протонов, то резонансных линий в спектре ЯМР может быть столько же, сколько и типов протонов, но чаще всего число пиков значительно превышает число групп эквивалентных протонов. Во многих случаях взаимное расположение линий, а также их интенсивности можно заранее рассчитать на основании структурной формулы соединения. Сравнивая теоретический спектр с найденным опытным путем, можно сделать вывод о правильности выбранной структуры. [c.62]

Напишем теперь молекулярную диаграмму бутадиена. Она представляет собой структурную формулу соединения, на которой указаны порядки связей (цифрами вдоль связи), заряды атомов (около каждого атома) и свободные валентности (стрелки с числами) [c.33]

Напишите структурные формулы соединений имеющих приведенные ниже углеродные скелеты [c.30]

Представить графические ( структурные ) формулы соединений с указанием знаков окислительных чисел [c.99]

Написать структурные формулы соединений, отметив а них валентность элементов положительную и отрицательную [c.39]

Несимметричность строения молекул органических веществ обычно обусловлена наличием асимметрических углеродных атомов, которые в дальнейшем будут обозначаться звездочкой (С ), и поэтому можно уже по структурной формуле соединения судить, способно ли оно отклонять поляризованный свет. Однако в некоторых случаях, несмотря на отсутствие настоящих асимметрических атомов углерода, пространственное строение молекулы таково, что в ней нет никаких элементов, симметрии (например, соединения типа аллена, метилциклогексилиденуксус-ная кислота, инозит, некоторые производные дифенила). Такие вещества тоже обладают оптической активностью этот факт доказывает, что истинной причиной действия веществ на поляризованный свет является не само по себе наличие углеродного атома, связанного с четырьмя различными группами, а несимметричность всей молекулы, обусловленная некоторыми особенностями пространственного строения. [c.133]

В структурных формулах соединений донорно-акцепторную связь часто обозначают не простой чертой (как обычную валентную), а стрелкой, направленной от донора к акцептору. Приведенные выше схемы можно было бы поэтому переписать следующим образом [c.410]

Напишите развернутые структурные формулы соединений, сокращенные формулы которых имеют вид [c.6]

Установите структурную формулу соединения состава 7H7NO2, не вступающего в реакцию с водным раствором щелочи и образующего при восстановлении п-толуидин. [c.163]

Напишите структурную формулу соединения состава СаНвО, если известно, что оно дает ре- [c.74]

Напишите структурную формулу соединения состава С/НаСЬ, которое при гидролизе дает бензойную кислоту. [c.91]

В настоящее время по мере того, как изучение состава нефти продвигается в область соединений с большим молекулярным весом, определение индивидуальных углеводородов становится почти безнадежным. Даже путем комбинации химических и физических методов труднс, а часто и невозможно выделить требуемую простую фракцию. Даже если бы это и можно было сделать, для калибровки hj kho было бы такое большое количество индивидуальных соединений, которое нельзя получить в ближайшем будущем. Поэтому химики-нефтяники вынуждены ограничиться сведениями о типе молекул углеводородов и структурных групп. Возможно, что это является наиболее ценным применением спектроскопии. Другой вопрос, с которым иногда сталкивается химия нефти, это установление структуры отдельного соединения. Для этой цели пользуются характеристическими частотами, наблюдаемыми в спектрах для определенных структур. Никогда нельзя написать структурную формулу соединения только на основании спектральных данных. Однако, сопоставляя спектральные данные с данными, полученными другими методами, часто мо кно сделать выбор между несколькими взаимно исключающимися структурами. [c.320]

Для представления структурных формул соединений, хшдекс-ных групп, мультиплетных комплексов, схем реакций используются различные характеристки. Наиболее принятой характеристикой химического вещества является брутто-формула, в которой содержится информация о типе п числе химических элементов в веществе. Наличие информации об атомном составе молекулы позволяет закодировать ее соответствующим образом и сопоставить ей некоторые интегральные характеристики [76]. [c.93]

Эмпирическая формула соединения iHgN. Установите структурную формулу соединения, если при 293 К плотность его 969 кг/м , а повгрхноитнбе натяжение 37,52 10" Н/м. [c.143]

Исходя из структурной формулы соединения, критической температуры и критического давления, по уравнению (16) можно рассчитать давление насыщенных паров р для любой температуры Т. Аддитивность констант а сравнима с аддитивностью мольной рефракции и парахора. Коллар и Наги [47а] описывают способ, основанный на методе Киннея, позволяющий рассчитывать кривые давления паров по молекулярным структурам для интервала температуры кипения от О до 400 °С. При этом полярность молекулы, конечно, не должна быть слишком большой. [c.61]

Напишите структурные формулы соединений состава СдНцС , главная цепь которых состоит из четырех углеродных атомов, и назовите их. [c.61]

Установите структурную формулу соединения С3Н5С1, не вступающего в реакции нуклеофильного замещения и образующего при гидрохлорировании 2,2-ди-хлорпропан. [c.44]

Приведите структурную формулу соединения состава СвНзО, если известно, что оно дает реакцию серебряного зеркала, а при окислении хромовой смесью — бензойную кислоту. [c.177]

Приведите структурную формулу соединения состава sHnN, обладающего ярко выраженным основным характером и дающего при действии азотистой кислоты нейтральное соединение с молекулярной формулой С)НюО. Окисление последнего приводит к изофталевой кислоте. [c.193]

Напишите структурную формулу соединения С4Н8О, которое при действии синильной кислоты дает оксинитрил, а при восстановлении образует изобутило-вый спирт Напишите реакции. [c.44]

В практической деятельности каждый химик-органик сталкивается с необходимостью определения органических веществ не только на конечной, но часто и на промежуточных стадиях синтеза. Эта задача peцJaeт я различными методами в зависимости от того, было анализируемое вещество известно ранее, т. е. описано ли оно в литературе, или получено впервые. В первом случае необходимо доказать идентичность исследуемого образца и вещества, строение которого известно и свойства охарактеризованы во втором случае необходимо провести исследование, в результате которого будет составлена структурная формула соединения. Естественно, что первая задача более проста, чем вторая. [c.247]

Напишите структурные формулы соединений а) л-хлорбензол-сульфокислота б) 3-этилбензолсульфокислота в) л-толуолсульфохло-рид г) п-толуолсульфамид д) ж-сульфобензойная кислота. [c.163]

Напишите структурные формулы соединений а) 2-хлор-З-метил-пептана б) 3-хлор-2,2-диметилгексана в) хлористого тетраметилена [c.164]

Напишите структурные формулы соединений и назовите их по рациональной номенклатуре а) 2-метилпентанол-З б) 2, 2, 4-триметил-нентанол-3 в) 2-метилбутанол-1 г) 2-метнлбутин-3-ол-2. [c.165]

Напишите структурные формулы соединений состава СаН(,0 7HJO СгНвО С4Н10О aHi (OH)j. Дайте им названия. Какие из них принадлежат к предельным спиртам, ароматическим спиртам и фенолам [c.89]

Определить природу сиязс11 углерода с кислородом (=--С=0 или =С—О- С ) и структурную формулу соединения. [c.83]

Напишите структурные формулы соединений состава СеНи, eHis, СбНю. К каким гомологическим рядам относятся эти соединения Назовите их. [c.41]

Напишите структурную формулу соединения состава С5Н10О, которое при действии H N дает циаигидрин, а при восстановлении — изопентиловый снпрг. Напишите уравнения реакций, назовите образующиеся вещества. [c.74]

Напишите структурную формулу соединения состава sHgO, если известно, что оно реагирует с гидроксиламином и фенилгидразином, а при окислении образует изофталевую кислоту СбН4(СООН)2-лг, [c.74]