ацетильное производное синтез

Полярографическое определение ацетильных производных ряда бифенила позволяет контролировать отдельные стадии синтеза соответствующих мономеров, облегчая тем самым под- [c.148]

Синтез из ароматических моноаминов и ацетильных производных D-рибозы [c.536]

Конденсация с о-окси-ш-метоксиацетофенонами (XXV) используется для синтеза 3-оксифлавонов или флавонолов. Гидроксильная группа в этом случае должна быть защищена алкилированием или ацилированием. Ацилирование следует производить той же кислотой, ангидрид которой применяется для конденсации в противном случае реакция может пойти по иному пути. Так, например, если для получения флавона применяется ацетильное производное, [c.181]

Окислением ацетильных производных 2-метил- и 2,3-ди-метилнафталина могут быть получены ди- и трикарбоновые кислоты нафталинового ряда, используемые в синтезе термостойких полимеров [81]. [c.296]

Этиловый эфир молочной кислоты не удается дегидратировать с удовлетворительным выходом. Этот процесс, однако, может быть осуществлен косвенным путем, а именно пиролизом ацетильного производного. По такой схеме протекает синтез сложных эфиров, имеющих промышленное применение так, например, получают этилакрилат [c.592]

Применение фосфорного ангидрида в ксилоле для разложения амидов требует условий реакции, идентичных с теми, которые часто применяются при синтезе дигидроизохинолинов по Бишлеру — Напиральскому [159]. Действительно, реакцию этого типа можно наблюдать в случае соответствующей структуры исходного амина. Например, из ацетильного производного [c.383]

На стадии нитрования преимущественно используются не амины, а их ацетильные производные, поскольку, как уже упоминалось выше в связи с получением п-нитроанилина, последние менее чувствительны к окислению азотной кислотой и обладают нужным ориентирующим действием. Рассмотренные методы синтеза ароматических нитросоединений суммированы в табл. 24-1. [c.264]

В ходе синтеза многих важных веществ (красителей, лекарственных препаратов, продуктов тонкого органического синтеза) используется реакция ацетили-ровання, т. е. введение ацетильной группы СНдСО — вместо спиртового или амие1-ного водорода. Примером такой реакции можег служить превращение салициловой кислоты в ее ацетильное производное — лекарственный препарат аспирин (ацетилсалициловая кислота) [c.307]

Синтез сахарозы. — Ряд ученых пытался осуществить синтез сахарозы конденсацией тетра-О-ацетильных производных D-глюкозы и й-фруктозы. Как уже упоминалось выше, Д-глюжоза легко может быть превращена в 2,3,4,6-тетра-О-ацетилглюкозу П1, имеющую свободный аномерный гидроксил, путем ряда указанных превращений [c.560]

Б синтезе /) -триптофана, описанном Кокером (1962), исходят из 3-индолилацетонитрила I (т. пл. 35 С) или, что лучше, из более легко получаемого в чистом виде его Н-ацетильного производного II (т. пл. 113 °С). Гидрирование соединения II над иикелем Ренея в присутствии гидрохлорида семикарбазида и ацетата натрия в водном метиловом спирте приводит к образованию семикарбазона III, который под действием цианистого водорода и карбоната ам1Мония превращается с отщеплением ацетильной группы в гидантоин IV. Гидролизуя гидантоин водным раствором гидроокиси бария и экстрагируя -бутиловым спиртом, получают -триптофан V [c.667]

Диацилирование аминов или ацилировавше амидов кислот протекает, конечно, в более жестких условиях [673, 674]. Так, например для получения д и ацетильного производного 2,6-дибром-я-толуидина [675] основание нагревали с двойным количеством уксусного ангидрида в течение 2 v при 150—160° С, а синтез N-пропионилфтал-имида [676] из фталимида и ангидрида иропионовой кислоты проводится ври температуре кипения в течение 12 ч. [c.451]

Для удаления красящих и смолистых веществ, а также примеси aл -солидина основание сальсолина промывают спиртом, горячей водой и затем переводят в хлоргидрат. Препарат представляет собой смесь d-сальсо-лина и рацемата с одной молекулой кристаллизационной воды строение сальсолина доказано синтезом (А. П. Орехов) путем конденсации изованилина (1) с хлористым бензилом и последующего действия метиламина и гидрирования получен 1-метокси-2-бензилоксифенил-4-этиламин (П) из ацетильного производного его (П1) путем дегидратации и гидрирования получен сальсолин (IV) [c.450]

Является промежуточным продуктом при синтезе 17-метилтестостерона (стр. 582). 17-Метиландростендиол — белый кристаллический порошок. Не растворим в воде и мало в спирте, растворяется в хлороформе, пиридине и кипящем метиловом спирте, т. пл. 202—206°, = — 78— до 84 (в диок-сане). Раствор препарата в 80%-ной уксусной кислоте в присутствии концентрированной серной кислоты дает на границе слоев оранжевую полосу и затем зеленовато-желтую флуоресценцию. При ацетилировании уксусным ангидридом, в присутствии пиридина, образуется ацетильное производное, т. пл. 133—136°. [c.583]

В указанной схеме ранее был описан только синтез триацетонамина (I) [23]. Конденсация I с этиловым эфиром циануксусной кислоты наиболее полно (с выходом 97%) протекает в условиях реакции Кневенагеля под действием ацетата аммония в кипящем бензоле с азеотропной отгонкой образующей воды в течение 1 ч. Более длительное нагревание реакционной смеси или использование вы-сококипящих растворителей (толуол, ксилол) приводят к дальнейшим процессам N-ацетилирования II и перегруппировки образующегося N-ацетильного производного в [c.183]

Бредерек, Хенниг и Пфле1 дерер описали метод получения дг а.миноурац 1ла нз мочевой кислоты, который заключается R ацетилировании и последующем гидролизе ацетильного производного. Авторы настоящего синтеза пытались воспользоваться этим способо.м для получения препарата в большом масштабе, однако безуспешно даже в том случае, когда стадия ацетилирования проводилась дважды с одни.м и тe же материалом. [c.77]

Синтез 8-ацетоксихинальдина описан только в одной работе [1]. При кипячении 8-оксихинальдина в уксусном ангидриде в присутствии пиридина 0-ацетильное производное было получено с 77%-ным выходом. Нами была произведена проверка этой методики в увеличенном (в 10—25 раз) масштабе. [c.9]

Перекись водорода — вещество, электролитически мало диссоциированное = 1,55-10 хотя и более диссоциированное, чем вода. При алкилировании или ацилировании перекись водорода (или перекись натрия) образует моно- и диалкильные (соответственно моно- и диациль-ные) производные, синтез которых рассмотрен на примере более прочных mpem-бутильных и ацетильных производных [c.203]

Динитрил (2.701) относительно доступное соединение. Он может служить сходным веществом при синтезе изоиндолохиназолонов. При кипячении его в уксусном ангидриде на протяжении 2 ч получается ацетильное производное (2.704, с) [37]. Иминоизонндолохнна-золон (2.704, б) можно синтезировать с помощью термической изомеризации (2.701) или нитрила (2.703) [37]. [c.202]

Недавно предложен другой метод синтеза 2 -дезоксинуклеози-дов, основанный на восстановлении ацетильных производных аде-нозин-2, 3 -тиокарбоната гидридом три- -бутилолова в присутствии азобисизобутиронитрила в диметилацетамиде [94]. После удаления защитных групп получают разделимую смесь 2 -дезоксиадено-зина (60%) и З -дезоксиаденозина (31%). [c.98]

Последнее соединение образуется также из N-ацетильного или О-аце-тильного производного при действии смеси уксусного ангидрида и ацетата натрия или уксусного ангидрида в щелочной среде. Индоксил при обработке уксусным ангидридом в водном растворе щелочи дает О-ацетильное производное - 3-ацетоксииндол (III) [573]. Индоксил-2-карбоновая кислота легко декарбоксилируется и поэтому также может быть использована для синтеза [c.147]

Этот метод применяется также для синтеза 2- и 3-ацетилхинолинов, Какизвестно, пиридин не вступает в реакцию Фриделя—Крафтса, вероятно, вследствие образования соединения с хлористым алюминием такие же свойства проявляют производные хинолина, из которых поэтому методу обычно нельзя получить кетонов. Хинолин, 6-метилхинолин и 6,8-диметилхинолин не ацилируются однако известен синтез 6-ацетильного производного, которое образуется из 5,7-диметилхинолина [605] с малым выходом (4%). Ацилированию способствует присутствие активирующей группы. Из 8-метоксихинолина по реакции Фриделя—Крафтса получены 5-ацетил-8-метоксихинолин с выходом 25% и 5-бензоил-8-метоксихинолин с выходом 35%. При реакции с хлорацетилхлоридом образуется 5-хлорацетил-8-оксихинолин [605]. [c.134]

Второй способ синтеза производных 4,5-бензо-р-карболина заключается в получении их из ацетильных производных 3-(о-аминофенил)индола. 3-(о-Нитрофенилиндол)карбоновая-2 кислота легко образуется при действии спиртового раствора хлористого водорода на фенилгидразон о-нитрофенилпи-ровиноградной кислоты, причем происходит индольная циклизация по Фишеру. Декарбоксилирование 3-(о-нитрофенилиндол)карбоновой-2 кислоты, [c.223]

N-Ацетилирование основных аминокислот. Действием У.к. н. э. на водный раствор медной соли основной аминокислоты получают N-ацетильные производные [I]. Преимущество этой методики перед обычными способами синтеза с использованием уксусного ангидрида состоит в полноте реакции. В применении к L-лизину метод прост и обеспечивает лучшие выходы чистого e-N-ацетил-L-лизина. К кипящему водному раствору ь-лизина (0,1 моля) добавляют избыток карбоната меди(П), раствор фильтруют, охлаждают до 25° и обрабатывают бикарбонатом натрия, У. к, н. э. и несколькими миллилитрами этилацетата для поддержания концентрации ацетат-ионов в растворе. После перемешивания в течение 15 час образующийся осадок медной соли отфильтровывают, суспендируют в воде и ион меди осаждают сероводородом. Раствор упаривают досуха и N-аце-тиллизин кристаллизуют из смеси вода — этанол. [c.479]

Однако термическое разложение ацетильного производного (IV) приводит к синтезу производных нитроалкенов (V). Продукты (VI и VII), полученные в результате михаэлевской конденсации (I) с метакрилатом и акрилонитрилом, успешно превращаются в карбоксильные и нитрильные производные нитроолефинов 4-нитрометилпенте-нат (VIII) и 4-нитро-4-пентенонитрил (IX). [c.112]

А. растворим в минеральных к-тах и обычных органич. растворителях. А. очень неустойчив нейтральные р-ры А. быстро темнеют вследствие конденсации с участием обеих функциональных групп. А. дает оксимы, гидра.чопы и др. производные альдегидов, а также N-ацетильные производные. Общий способ получения А. заключается в восстановлении соответствующих нитробензальдегидов. Своеобразный метод синтеза п-А. состоит во взаимодействии и-нит-ротолуола с серой или NagS и едким натром. о-А применяют для получения хинолиновых оснований Л1- и й-А. — полупродукты для синтеза пек-рых красителей и др. я. Ф. Комиссаров. [c.89]

Смотреть страницы где упоминается термин ацетильное производное синтез: [c.558] [c.387] [c.719] [c.198] [c.214] [c.240] [c.103] [c.183] [c.235] [c.549] [c.479] [c.138] [c.201] [c.138] [c.201] [c.61] [c.156] [c.455] [c.242] [c.246] [c.546] [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология