Абсорбция окислов азота водой

Получение азотной кислоты абсорбцией окислов азота водой. [c.175]

В гетерогенной системе газ — жидкость абсорбция окислов азота водой, сопровождающаяся химическими реакциями [c.163]

При расчете колонны для получения разбавленной азотной кислоты сначала находят объем, необходимый для проведения гомогенной реакции в газовой фазе, а затем — поверхность, необходимую для абсорбции окислов азота водой (соответственно измеренному объему насадки). [c.163]

Получение готового продукта путем поглощения газа жидкостью. Примерами могут служить абсорбция SO3 в производстве серной кислоты абсорбция НС1 с получением соляной кислоты абсорбция окислов азота водой (производство азотной кислоты) или щелочными растворами (получение нитратов) и т. д. При этом абсорбция проводится без последующей десорбции. [c.11]

Абсорбция окислов азота водой. При поглощении водой окислов азота в виде ЫОа и ЫдО движущую силу выражают обычно через фиктивное парциальное давление НОа, определенное по формуле (1-98). [c.154]

Суммарный процесс получения азотной кислоты абсорбцией окислов азота водой может быть представлен уравнениями [c.184]

Примером реакции, которая проводится в реакторе с насадкой, является абсорбция окислов азота водой в процессе получения разбавленной азотной кислоты. Для полного поглощения окислов азота используется не одна, а ряд последовательно установленных колонн с насадкой, в которых жидкость и газ движутся противотоком. [c.247]

Нитрозные газы, поступающие из денитрационной установки, проходят через охлаждаемый водой теплообменник 3, где конденсируются водяные пары. Поскольку в парогазовой смеси в основном содержится NO, при конденсацни водяных паров степень абсорбции окислов азота будет невелика (, 8—10%). Образовавшаяся слабая азотная кислота используется для орошения колонны. Нитрозные газы, выделяющиеся нз нитраторов, не содержат паров воды и не проходят через конденсатор. Из теплообменника 3 газы, охлажденные до 30 °С, поступают в окислитель 2, куда добавляется воздух. Окислитель представляет собой трубчатый теплообменник, охлаждаемый водой. Абсорбция окислов азота водой происходит в тарельчатой барботажной колонне 1 (число тарелок 18). Жидкость на нижних 12 тарелках охлаждается в змеевиках. Движение газов осуществляется вакуум-насосом 5 типа РМК. [c.143]

Азотистая кислота, образующаяся при абсорбции окислов азота водой, малоустойчива и разлагается. По исследованиям А. В. Сапожникова, азотистая кислота устойчива только в очень разбавленных растворах и при температурах ниже нуля. [c.294]

Процесс получения разбавленной азотной кислоты заключается в контактном окислении газообразного аммиака и абсорбции окислов азота водой. В зависимости от условий ведения производственного процесса различают следующие типы азотнокислотных систем [c.368]

Сначала намечалось получать азотную кислоту из окислов азота, образованных фиксацией атмосферного азота в пламени электрической дуги. Однако от этого проекта пришлось отказаться, так как новый завод и необходимый для него мощный источник энергии (гидростанция) могли быть пущены не ранее 1920 г. Проблема была решена на основе контактного способа окисления аммиака, получаемого как побочный продукт на коксохимических заводах [1—3]. Инициатором работ в этом направлении был академик В. Н. Ипатьев. Работы по изучению процесса получения контактной азотной кислоты выполнил выдающийся инженер-химик И. И. Андреев, которого считают основоположником азотной промышленности в нашей стране. В короткий срок И. И. Андреев с сотрудниками выполнил обширные исследования по очистке аммиака коксовых заводов от примесей, по выбору катализатора, по выявлению оптимальных условий процессов окисления аммиака и абсорбции окислов азота водой и т. д. [c.38]

В процессе окисления циклогексанола азотной кислотой вы- деляется большое количество газов, в основном окислов азота. При абсорбции окислов азота водой с последующим возвращением регенерированной азотной кислоты в цикл, расход последней на получение адипиновой кислоты значительно сокращается, так как окись и двуокись азота при этом почти полностью абсорбируются, а в качестве нерегенерируемых азотсодержащих газов теряются лишь закись азота и азот. Предложенные в ГИАП абсорбционные схемы регенерации азотной кислоты работают под давлением 3, 5 и 7 атм, в связи с чем целесообразно процесс окисления циклогексанола проводить при этих же давлениях. [c.20]

В производственных условиях не стремятся к полной абсорбции окислов азота водой или растворами азотной кислоты. При увеличении степени поглощения окислов азота снижается расход сырья, но одновременно сильно возрастают амортизационные расходы. Оптимальная степень использования окислов азота в производстве азотной кислоты определяется минимальной себестоимостью продукции. Для систем, работающих при атмосферном давлении, степень абсорбции колеблется между 96—97%, а для систем, работающих при давлении 8 ат, — между 98—99%. [c.175]

Из теплообменника 3 газы, охлажденные до 30° С, поступают в окислитель 2, куда добавляется воздух. Окислитель представляет собой трубчатый теплообменник, охлаждаемый водой. Абсорбция окислов азота водой происходит в тарельчатой барботажной колонне/с числом тарелок, равным 18. На нижних 12 тарелках жидкость охлаждается при помощи змеевиков. Движение газов осуществляется вакуум-насосом 5 типа РМК- [c.225]

Дальнейшее увеличение содержания кислорода в составе реакционной смеси нецелесообразно ввиду снижения концентрации окиси азота в контактных газах, затрудняющего осуществление второй стадии производства азотной кислоты — абсорбции окислов азота водой. [c.59]

Процесс абсорбции окислов азота водой происходит с растворением в иен окислов азота и образованием азотной и азотистой кислот. [c.103]

Абсорбции окислов азота водой. [c.105]

АБСОРБЦИЯ ОКИСЛОВ АЗОТА ВОДОЙ [c.67]

В производстве слабой азотной кислоты первой стадией процесса является окисление аммиака на катализаторе, а второй— окисление окиси азота до двуокиси и абсорбция окислов азота водой. [c.232]

Промышленный способ получения азотной кислоты состоит в каталитическом окислении аммиака кислородом воздуха и последующей абсорбции окислов азота водой. При пропускании смеси аммиака с воздухом сквозь платиновую сетку, накаленную до 750° С, происходит почти количественное превращение аммиака в окись азота, протекающее с выделением большого количества тепла [c.86]

В производственных условиях не стремятся к полной абсорбции окислов азота водой или растворами азотной кислоты. При увеличении степени поглощения окислов азота снижается расход сырья, но одновременно сильно возрастают амортизационные расходы. [c.187]

Процесс абсорбции окислов азота водой представляет большой практический интерес. Исследование этого процесса как в прошло.ч, так и в будущем очень полезно для развития теории химической абсорбции. Довольно четкая классификация возможных стадий процесса представлена Эндрю и Хансоном [32—46]. Недав-пп исследования в этой области проведены Хофтайзером [45]. [c.164]

Одной из важных в промышленном отношении газо-жидкостных реакций, которая ниже не обсуждается, является абсорбция окислов азота водой и азотной кислотой, осуществляемая при производстве азотной кислоты В этом случае имеют место реакции как в жидкой, так и в газовой фазах. Механизм процесса очень сложен и, по-видимому, даже теперь еще не полностью изучен, несмотря на чрезвычайное обилие литературы по этому вопросу. Наиболее полно этот гетерогенный процесс рассмотрен Эндрю и Хэнсоном [c.237]

Азотную кислоту получают абсорбцией окислов азота водой и водными растворами азотной кислоты. С водой реагируют высшие окислы азота NOj, N364 и N2O3, поэтому окись азота, образующаяся при конверсии аммиака кислородом, должна быть окислена. [c.256]

Абсорбционные процессы широко распространены в химической технологии и являются основной технологической стадией ряда важнейших производств (например, абсорбция SO3 в производстве серной кислоты абсорбция НС1 с получением соляной кислоты абсорбция окислов азота водой в производстве азотной кислоты абсорбция NH , паров Hj, HjS и других компонентов из коксового газа абсорбция паров различных углеводородов из газов переработки нефти и т. п.). Кроме того, абсорбционные процессы являются основными процессами при санитарной очистке выпускаемых в атмосферу отходяи их газов от вредных примесей (например, очистка топочных газов от SOj очистка от фтористых соединений газов, выделяющихся в производстве минеральных удобрений, и т. д.). [c.434]

Процесс абсорбции окислов азота водой связан с растворением в ней N02, N204 и НгОз и с образованием азотной и азотистой кислот (см. выше). В газовой фазе в результате взаимодействия паров воды с окислами азота образуются также незначительные количества азотной и азотистой кислот. [c.294]

Нитрозные газы после котла-утилизатора поступают в скоростной водяной холодильник 1, в котором охлаждаются до температуры 40—50° С. При охлаждении газа происходит конденсация находящихся в нем паров кислоты и воды. На выходе из скоростного холодильника от газа отделяется конденсат, содержащий 2—3% ННОз. Конденсат направляется в сборник 15. В холодильнике-конденсаторе 2 газы охлаждаются до температуры 25—30°С и Образуется 25—30-процентная азотная кислота, которая отделяется в сепараторе и направляется в сборник 14. Из сборника конденсат азотной кислоты центробежными наси-сами 13 подается на соответствующие тарелки абсорбционной колонны 10. Далее нитрозные газы вместе с продувочными газами сжимаются до 4—7 аг в турбокомпрессоре 5, имеющем привод с одной стороны от электродвигателя 3 через редуктор и с другой стороны — от турбины расщирения выхлопных газов 6. В колонне 7 происходит более полное окисление азота в высшие окислы. Дальнейшее охлаждение нитрозных газов происходит в подогревателе выхлопных газов 8 и водяном холодильнике 9. В колонне 10 происходит абсорбция окислов азота водой с образованием 47—50-процентной кислоты. Кислота из нижней части колонны через клапан 11 идет на отбелку от растворенных окислов азота. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология