Осаждение суспензиями гидроокисей

Хлорирование воды наряду с обеззараживанием в значительной степени меняет ее органический состав. Хлор, как уже отмечалось, окисляет и разрушает органические примеси воды, вследствие чего снижается ее цветность и другие показатели, связанные с наличием в воде органических веществ, например ее вспениваемость. Разрушение при хлорировании гумусовых веществ, стабилизирующих неорганические суспензии (гидроокись алюминия, гидроокись железа, глинистые частицы) и препятствующих их слипанию и осаждению, способствует улучшению процессов очистки воды коагулированием [4, 121. [c.260]

Предварительное хлорирование воды производят большими дозами хлора (3—5 мг/л и более). При этом хлор окисляет и разрушает органические примеси воды, вследствие чего снижается цветность воды, а также другие показатели, связанные с присутствием органических веществ. Разрушение при хлорировании гуминовых веществ, стабилизирующих неорганические суспензии (гидроокись алюминия, гидроокись железа, глинистые частицы) и препятствующих их слипанию и осаждению, способствует улучшению процессов коагуляции и осаждения примесей [c.273]

Осаждение суспензиями гидроокисей. Осаждение гидроокисью аммония вызывает местное повышение щелочности раствора на границе соприкосновения капли реактива с анализируемым раствором. Кроме того, раствор гидроокиси аммония поглощает углекислый газ из воздуха и поэтому содержит немного углекислого аммония это приводит к частичному осаждению углекислого кальция и других углекислых солей вместе с гидроокисями алюминия и железа. Поэтому иногда для разделения катионов в виде гидроокисей применяют другие методы, особенно часто — осаждение суспензиями различных гидроокисей. Из табл. 5 ясно, что всякая более растворимая гидроокись может осаждать гидроокись менее растворимую, т. е. осаждающуюся при меньшем значении pH. Гидроокись, осаждающаяся при меньшем значении pH, не осаждает гидроокиси, осаждающейся при более высоком значении pH. На этом основан ряд методов разделения металлов. [c.103]

Выделение кобальта и его отделение от других элементов суспензиями гидроокисей алюминия, никеля, марганца. Гидроокись алю.миния можно применять для выделения следов кобальта из раствора. Хорошие результаты получены при осаждении гидроокиси алю.миния растворо.м едкого натра при pH от 7,4 до 9,0 и последующе.м выдерживании осадка в растворе при 30° С на протяжении 15. мин. [856]. [c.67]

Суспензионную ( бисерную ) полимеризацию М. осуществляют в водной среде в реакторах, снабженных лопастными или турбинными мешалками. Получаемый полимер имеет вид прозрачных шариков, размеры к-рых (от 1 10 до нескольких л л) зависят от интенсивности перемешивания, природы и количества стабилизатора суспензии. В качестве стабилизаторов суспензии используют желатину, водорастворимый крахмал, соли полиакриловой и полиметакриловой к-т, полиметакриламид, поливиниловый спирт, а также неорганич. порошкообразные диспергаторы (напр., каолин, осажденный карбонат магния, гидроокись алюминия). Инициаторами служат растворимые в мономере перекиси (гл. обр. пе.рекись бензоила). Средняя мол. масса (80 ООО—120 ООО) суспензионного П. ниже, чем у блочного. Для снижения мол. массы П. используют растворимые в мономере алифатич. меркаптаны (регуляторы мол. массы). Суспензионным способом чаще всего получают сополимеры М. с небольшим количеством (менее 10%) низших акриловых эфиров, стирола или винилацетата, а также П., пластифицированный дибутилфталатом. Полученные продукты различаются по темп-рам размягчения и вязкостям расплава. [c.102]

Для суспензий, содержащих одновременно карбонат кальция и гидроокись магния в различных соотношениях, увеличение избытка едкого натра при осаждении в пределах 0,02—0,2 г/л при избытке соды 0,8 г/л практически не меняет продолжительность периода индукции . Скорость отстаивания суспензий, богатых кальцием, при возрастании избытка щелочи в указанных пределах несколько увеличивается, а для суспензий, богатых магнием, незначительно убывает. [c.85]

При более длительном осаждении и большей кислотности раствора пигмент приобретает синеватый оттенок. После осаждения продолжают перемешивание в течение 1 ч до перехода лимонно-желтого осадка в ярко-красный, дают осесть пигменту, сливают осветленный маточный раствор и добавляют стабилизатор — фталат свинца или гидроокись алюминия. Фталат свинца вводят в виде водной суспензии в количестве 0,5% по отношению к сухому пигменту. [c.284]

Метод получения алюминатной окиси алюминия состоит в следующем. 100 г чистой алюминиевой стружки растворяют в 1 л 30%-ного раствора КаОН и из полученного раствора, разбавляя его водой, готовят 2%-ный (по расчету на окись алюминия) раствор алюмината натрия. В этот раствор пропускают при 70—80° углекислый газ до полного осаждения гидроокиси алюминия осадок отфильтровывают и промывают горячей водой до значения pH=8,0. Гидроокись алюминия высушивают при 100—130°, измельчают в фарфоровой ступке и прокаливают 10 мин. в муфельной электропечи при 800°. Суспензия, приготовленная из этого препарата, имеет рН=9,4—9,6 при концентрации 1 г окиси алюминия на 6 мл воды. [c.76]

В тех случаях, когда сурьму вводили из расчета 0,25% от веса пигмента, значение pH суспензии повышалось только до 4,5. При этом одновременно с сурьмой осаждалась лишь основная масса гидроокиси алюминия, а некоторая ее часть оставалась в растворе и осаждение происходило только в процессе нейтрализации суспензии. Таким образом, наружным, экранным слоем оказывалась гидроокись алюминия, а не соединения сурьмы. [c.20]

Гидроокись алюминия, осажденная при скорости слива раствора алюмината натрия по А120д 1-3 кг/мин, имеет меловидную слабогид-ратированную структуру (ПШ 70-75%). Суспензия хорошо фильтруется, осадок легко отмывается от примесей 5 0 и А/а20, плохо пепти-зируется раствором азотной кислоты. [c.22]

Гидроокись бария может быть получена (с выходом 95—98%) взаимодействием водной суспензии ZnO и BaS. После отделения ZnS, охлаждая раствор, выделяют Ва(0Н)2 8Н2О Лучшие результаты дает осаждение гидроокиси бария с помощью СнгО — осадок uzS меньше по объему и фильтруется в 10—20 раз быстрее, чем ZnS, поэтому меньше потери раствора Ва(0Н)2 кроме того он менее загрязнен [c.459]

Осаждение лака производится в том же чане, где приготовлялась гидроокись алюминия. К промытой суспензии гидроокиси алюминия добавляют горячий слабошелочной раствор красителя и после размешивания при температуре около 40" горячий раствор хлористого бария, предварительно профильтрованный через нутч-фильтр. [c.421]

Суспензия гидроокиси магния. Гидроокись магния, образующая белые кристаллы гексагональной формы, встречается в природе в виде минерала брусита. Кристаллы гидроокиси магния, выделяющиеся в ходе химической реакции осаждения, настолько малы, что их нельзя рассмотреть в обычный микроскоп. Наличие кристаллической решетки Mg (ОН) г доказывается только с помощью рентгеноструктурного анализа, поэтому осадки такого типа получили название рентгенокристаллических или псевдоаморфных. [c.76]

Во избежание гидролиза осаждение проводят в сильнокислых растворах. При этом выпадают малорастворимые фосфаты состава 2г (НРО г и Н (НР04)г [99, 100]. Для получения плотного легко-фильтрующегося осадка Ларсен и соавторы [101] предложили в 10%-ный раствор серной кислоты при 70—75° С одновременно вводить с помощью распылителя разбавленный кислый раствор сульфатов циркония и гафния, а также фосфорную кислоту. Последнюю вводят в количестве, необходимом для осаждения определенного количества окисей циркония и гафния. Лучшие результаты получаются в том случае, когда конечная суспензия содержит от 3,5 до 20 г л фосфатов. После отделения от раствора осадок обрабатывают охлажденным раствором, содержащим перекись натрия и едкий натр, и смесь выдерживают при 70° С. Выпавшую гидроокись отмывают от фосфатов, растворяют в серной кислоте и повторяют осаждение. Наибольший эффект разделения наблюдается при осаждении в виде фосфатов 35—45% металлов, находящихся в исходном растворе. Для получения 93—97%-ных концентратов гафния из сырья, содержащего 13% Н1, необходимо провести семь переосаждений при извлечении 10% гафния. При использовании 59%-ного концентрата достаточно четыре переосаждения с выходом гафния 30%. [c.33]

При производстве суспензионных полистиролов и сополимеров стирола ПС-С, ПСВ, УПС, МСП, СН и других в качестве стабилизатора суспензии применяют фосфаты кальция. Образующиеся мутные сточные воды со стирольным запахом в виде смеси маточного раствора и промывных вод загрязнены органическими и минеральными веществами (табл. 1.9), имеют кислую реакцию (pH 2,2—6) и оптическую плотность до 3,0. Содержащиеся в стоках ионы Са-"" и РО при нейтрализации щелочью образуют нерастворимые и труднорастворимые фосфаты кальция и гидроокись кальция, выпадающие в осадок. При pH > 11 имеет место практически полное удаление из сточной воды фосфора и соответствующего ему количества ионов кальция (рис. 1.24) в виде медленно осаждающихся мелких кристаллов нерастворимых фосфатов. С целью увеличения скорости осаждения используют добавки флокулянта — полиакриламида в количестве 5— 20 мг/л (рис. 1.25). Исходные сточные воды после усреднения направляют в коагулятор —емкость с мешалкой, куда вводят 10%-ный раствор ЫаОН. Расход ЫаОН (100 %-ного), обеспечивающий pH 11 — 12, составляет примерно 0,6—2,6 кг/м . После коагуляции сточную воду смешивают с 0,1 %-ным раствором полиакриламида и переводят в отстойник. Образующийся после отстаивания в течение 0,5—1 ч осадок с влажностью 97,5—99,2 % и зольностью 60— 65 % составляет 10—25 % от объема очищаемых сточных вод. Из отстойника осадок направляют на обезвоживание в центрифугу типа НОГШ или ОГШ. При факторе разделения 1000—2000 влажность осадка, выгружаемого шнеком, снижается до 85—92 %, а объем осадка —до 1,5—3 % от объема исходного стока. Осадок после центрифуги нейтрализуют кислотой и направляют в отвал, а фугат, составляющий 7—23,0 % от объема исходного стока, собирается в сборнике и подвергается повторной обработке флоку-лянтом и осветлению в отстойнике. Осветленную сточную воду после отстойника нейтрализуют 10 %-ным раствором серной кислоты в нейтрализаторе до рП 6,5—8,5 и сбрасывают на биоло- [c.74]

Гидроокись меди (П) является компонентом бинарных гидроокисных систем. Особенно подробно изучена система Си (0Н)2 — а-РеООН [356]. Относительно образования в ней феррита меди СиРе204 в литературе существуют противоречивые мнения. На возможность образования СиРе204 при кипячении водной суспензии совместно осажденных гидроокисей меди (II) и железа (III) впервые указывалось в [357]. Однако позже этот факт отвергали [356, 358] или появление магнитных свойств осадка связывали с наличием только ферромагнитной у-РезОд [359, 360]. В 1964 г. [361] система Си (ОН)з — а-РеООН снова оказалась объектом подробных исследований, проведенных для выяснения механизма взаимодействия гидроокисей. Авторы данной работы также отвергают возможность. [c.57]

Осаждение. В большинстве радиохимических разделений, как и в обычных методах химического анализа, важную роль играют методы осаждения. При этом основная трудность возникает в связи с увлечением в осадок других радиоактивных продуктов. Некоторые осадки,напри-мер МпОз и гидроокись железа, в астолько эффективны в этом отношении, что их иногда специально добавляют для удаления малых количеств примесей. Другие осадки, например фториды редких земель и сульфид меди, осаждаемые в кислом растворе, или элементарный теллур, выделяющийся в осадок при восстановлении сернистым ангидридом, почти не адсорбируют вещества, растворимые в данных условиях эти радиоактивные вещества, следовательно, можно иногда отделить (сохранить в растворе) без прибавления удерживающих носителей. Большинство осадков проявляет в этом отношении промежуточные свойства. Радиоактивное вещество, находящееся в растворе без носителя, может адсорбироваться также и на осадках, полученных предварительно и добавляемых к раствору в виде суспензии. Однако выделение на заранее приготовленных осадках обычно менее эффективно, чем соосаждение. [c.400]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология