Соляная кислота, установка нормальности

Установка нормальности раствора соляной кислоты. Установка по буре. Сначала готовят 0,1 н. раствор буры. Для этого на аналитических весах отвешивают нужное количество перекристаллизованной и высушенной десятиводной соли. Обычно достаточно иметь 250 мл раствора грамм-эквивалент буры равен 190,71, поэтому на 250 мл необходимо взять 190 71 [c.330]

Установка нормальности раствора ИС1 по буре. Вымытую бюретку дважды ополосните небольшими порциями соляной кислоты для удаления остатков воды. Пользуясь воронкой, наполните бюретку H l так, чтобы мениск [c.460]

Рабочий титрованный раствор соляной кислоты служит для определения содержания (или концентрации) щелочей в растворах. Определение производят аналогично установке нормальности соляной кислоты по буре. [c.342]

Для установки нормальности кислоты отбирают в коническую колбу 25 мл 0,1 н. раствора углекислого натрия к содержимому колбы приливают 2—3 капли метилоранжевого и раствор титруют из бюретки раствором соляной кислоты до появления оранжево-красноватой окраски. Делают не меньше трех параллельных титрований, и для вычисления нормальности берут среднее из трех хорошо сходящихся результатов. [c.332]

Для установки нормальности щелочи с метилоранжевым в коническую колбу емкостью 100 мл отбирают пипеткой 20 или 25 мл раствора едкого натра, прибавляют к раствору 2—3 капли метилоранжевого и титруют из бюретки рабочим раствором соляной кислоты до появления оранжевой окраски. При таком порядке титрования допускается некоторая ошибка, так как небольшое количество соляной кислоты расходуется на реакцию с индикатором. Эту ошибку можно учесть контрольным опытом. [c.336]

Однако титры рабочих растворов устанавливают не только по стандартным веществам. Например, титр соляной кислоты можно найти путем титрования ее раствором едкого натра, если нормальность последнего установлена по соответствующему стандартному веществу. Затем, пользуясь соляной кислотой, можно установить нормальность раствора любой щелочи и других веществ. В сущности любой стандартный раствор дает возможность последовательно установить титры всех необходимых рабочих растворов. Этот метод очень удобен, так как при нем не требуется устанавливать титр каждого рабочего раствора по исходному веществу. Однако он менее точен, потому что при этом суммируются погрешности, допускаемые в процессе установки отдельных титров. Из этого вытекает, что приготовление исходного титрованного раствора всегда требует особенной тщательности. Ведь точность титра исходного рабочего раствора определяет собой точность титров установленных по нему растворов, а следовательно, и точность титриметрического определения. Чтобы уменьшить зги погрешности, титр рабочего титрованного раствора устанавливают по возможности в таких же условиях, какие будут при выполнении анализа. Например, результаты определения могут быть правильными, если неверно калиброванную пипетку использовали как при установке титра рабочего раствора, так и при самом анализе. Поэтому для установки титра и выполнения анализа следует пользоваться одной и той же мерной посудой. [c.312]

Установка титра и нормальности H I при помощи соды. Установить нормальность соляной кислоты можно с помощью соды как исходного вещества. Расчет ведут, исходя из уравнения [c.225]

Определение концентрации рабочего раствора по другому рабочему титрованному раствору. Лучше всего каждый рабочий раствор устанавливать по отдельному исходному веществу. Однако для проверки правильности определения концентрации целесообразно проверить результаты путем титрования одного рабочего раствора другим. Так, например, нормальность раствора соляной кислоты обычно устанавливают по исходному веществу — буре раствор едкой щелочи мож ю установить по дру. ому исходному веществу —щавелевой кислоте. Тем не меиее исходные вещества (или одно нз них) могут быть недостаточно чистыми. Поэтому следует оттитровать иепосредстзенно раствор едкой щелочи раствором соляной кислоты. Если теперь результаты сойдутся с найденными ранее, установку нормальности можно считать вполне надежной. Действительно, очень мало вероятно, чтобы состав двух различных исходных веществ в одинаковой степени отклонялся от соответствующей формулы. [c.289]

Исходные вещества. Для установки нормальности раствора соляной кислоты применяют буру, углекислый натрий, окись ртути, йодноватокислый натрий, щавелевокислый натрий и др. Ниже рассматриваются подробнее свойства первых двух исходных веществ. [c.330]

Установка титра и нормальности раствора НС1 по -буре. Нормальность и титр рабочего раствора НС1 можно установить, пользуясь в качестве исходного вещества бурой. Как уже указывалось, бура реагирует с соляной кислотой по уравнению [c.226]

Какие (положительные или отрицательные) ошибки возникнут, если при установке нормальности соляной кислоты по буре были допущены следующие нарушения [c.326]

Установка нормальности раствора соляной кислоты по буре. [c.341]

Определение концентрации рабочего раствора по другому рабочему титрованному раствору. Лучше всего каждый рабочий раствор устанавливать по отдельному исходному веществу. Однако для проверки правильности определения концентрации целесообразно проверить результаты путем титрования одного рабочего раствора другим. Так, нормальность раствора соляной кислоты обычно устанавливают по исходному веществу — буре раствор едкой щелочи можно установить по другому исходному веществу — щавелевой кислоте. Тем не менее исходные вещества (или одно из них) могут быть недостаточно чистыми. Поэтому следует оттитровать непосредственно раствор едкой щелочи раствором соляной кислоты. Если теперь результаты сойдутся с найденными ранее, установку нормальности [c.283]

Установка по рабочему титрованному раствору соляной кислоты. Этот способ менее точен, так как при работе может происходить сложение ошибок одного знака, допущенных при установке нормальности соляной кислоты по исходному веществу и нормальности щелочи по соляной кислоте. Поэтому такое титрование целесообразно делать только для проверки правильности установки нормальности обоих рабочих титрованных растворов. [c.335]

При установке нормальности раствора щелочи по соляной кислоте пригодны и сильные, и слабые индикаторы. Вблизи точки эквивалентности [c.335]

Установить нормальность раствора едкого натра можно и по рабочему стандартизированному раствору соляной кислоты. При этом, учитывая возможность присутствия СОз в растворе щелочи, пользуются метиловым оранжевым. Титруют так же, как описано в 6. Однако этот способ менее точен, так как приводит к сложению ошибок, допущенных при установке нормальности раствора соляной кислоты по тетраборату и при установке нормальности раствора едкого натра по соляной кислоте. [c.344]

Исследования проводили в 1 iV растворе соляной кислоты на проволочных электродах из низкоуглеродистого железа (Ст. 3), имеющих рабочую площадь 1 см (диаметр проволоки 0,8 мм). В процессе поляризации измеряли амплитудную плотность поляризующего тока в катодный и анодный полупериоды, а также соответствующие им амплитудные значения потенциалов электрода и угол сдвига фаз между поляризующим током и потенциалом электрода. Измерение перечисленных параметров проводили при помощи специально сконструированной электронной установки [1]. Опыты вели при температуре 20 + 2° С. Коррозионные потери определяли весовым методом. Поляризация электродов проводилась в течение 1 часа. На приведенных рисунках значения потенциалов даны по отношению к нормальному водородному электроду. [c.58]

Приборы и посуда 1) тарированные попарно прямые центрифужные пробирки 2) стеклянные палочки 3) шариковая пипетка 4) капельница для фенолфталеина 5) установка с соляной кислотой 0,04 и. и едким натром такой же нормальности или же микробюретки для них 6) электрическая центрифуга на 3000 об. [c.273]

Для работы готовят два раствора приблизи- тельно 0,1 н. раствор щелочи, с помощью которого мы будем затем определять соляную кислоту в растворе неизвестной концентрации, и точно 0,1 н. раствор соля- < ной кислоты, приготовленный из фиксанала. Этот раствор нужен для установки точной нормальности приготовленного раствора щелочи. [c.74]

Установка нормальности раствора соляной кислоты по тетраборату натрия. Титрование ведите с метиловым оранжевым путем приливания кислоты из бюретки к раствору тетрабората натрия. [c.337]

Для установки титра раствора тиосульфата натрия взята навеска 0,2486 г химически чистого дихромата жалия Ka rjO, и растворена в мерной колбе на 500 мл. На титрование 25,00 мл этого раствора после прибавления соляной кислоты H I и иодида калия расходуется в среднем 25,05 мл раствора тиосульфата натрия. Найти нормальность и титр раствора тиосульфата натрия. [c.368]

Найденная нормальность раствора NaOH по НС1 включает ошибки, допущенные при установке нормальности соляной кислоты и нормальности щелочи по соляной кислоте. Поэтому устанавливают нормальность раствора NaOH по щавелевой кислоте. Согласно уравнению [c.380]

Установка нормальности раствора NaOH по НС1 содержит ошибки, допущенные при установке нормальности соляной кислоты и нормальности щелочи по соляной кислоте. Поэтому можно [c.488]

Обработка растворов I и II. В растворе I ри нормально прошедшей реакции имеются лишь следы фенилуксусной кислоты. Для контроля упаривают пробу и прибавляют концентрированной соляной кислоты до синей реакции на конго. После установки на желаемую концентрацию этот раствор опять возвращается в производство для омыления бензилцианида. [c.304]

Эксплуатационные расходы подсчитывали из расчета годовой производительности 80 т соляной кислоты, содержащей 36% НС1 (средняя суточная производительность— 0,24 т). В расчете стоимости рабочей силы исходили из 5 челов.-час в сутки (при нормальной работе) по 8 шилл. за 1 час. На процентные начисления, ремонт и амортизацию делается 15%-ная накидка на капиталовложения. Предполагается, что стоимость соли составит 18,75 ф. ст. т, а 78%)-ной серной кислоты — 18 ф. ст./т. Расходные коэффициенты соли и 78%-ной серной кислоты на 1 т. 36%-ной соляной кислоты равны 0,78 т и соответственно 1,09 т. Принимается, что смолу в колонне будут менять раз в три года. Расходы на энергию и воду не учитываются. В табл. 22 приведена.сводка расходов ка установку данной производительности. [c.201]

Из подобных веществ сначала, пользуясь грубой навеской, приготовляют раствор такой концентрации, которая была бы близка к требуемой нормальности, а затем точно устанавливают титр полученного раствора. Установка титра в отдельных случаях производится весовым путем, например, для установки титра соляной кислоты определенный объем ее осаждают AgNOj, полученный осадок Ag I взвешивают и по количеству его определяют титр соляной кислоты. [c.217]

Поэтому для установки титра лучше, исходить из безусловно надежного основного вещества, в качестве которого Lunge рекомендует чистую соду, а Sorensen (ср. т. I, вып. 1, стр. 399 и 402) — химически чистый, с/хой и не гигроскопический щавелевокислый натрий, изготовляемый по его рецепту. Lunge сперва устанавливает по чистой соде нормальную соляную кислоту, по соляной кислоте — раствор едкого натра или лучше едкого барита, по ним — снова раствор кислоты — щавелевой [c.13]

Установка нормальности раствора соляной кислоты по буре. После приготовления растворов соляной кислоты и буры устанавливают нормальность раствора НС1 по рабочему раствору ЫагВ407. Бюретку емкостью 25 или 50 мл хорошо моют и дважды ополаскивают небольшим количеством приготовленного раствора соляной кислоты, чтобы удалить из нее всю воду. Затем через воронку наливают в бфретку приготовленный раствор НС1 почти доверху, подставляют под воронку стакан и выливают кислоту до нулевого деления, держа глаз на одной высоте с ним. Оттянутая трубка бюретки ниже зажима или крана обязательно должна быть целиком заполнена раствором кислоты. Ни в коем случае нельзя оставлять пузырьки воздуха в оттянутой трубке бюретки, иначе результат титрования будет неправильный. [c.255]

Если тиггр применяемой соляной кислоты устанавливают по обычному основному веществу для установки титров, то нормальность ее надо увеличить на 0,8% тогда при определении алюминия получаются точние результаты. [c.230]

Радиолиз экстрагента и вопросы коррозии аппаратуры. Основными продуктами разрушения ТБФ-ЬССЦ, могущими оказывать нежелательное воздействие на проведение процесса, являются алкилфосфорные и соляная кислоты. Накопление алкилфосфатов при радиолизе экстрагента пропорционально дозе облучения выход равен нескольким молекулам на 100 эв энергии, поглощенной ТБФ при насыщении экстрагента ураном. В условиях процесса это приводило к образованию до ЫО М дибутилфосфорной кислоты. Такое количество ДБФ еще не нарушает нормального течения процесса, и накопление ДБФ в системе не происходит. Выход хлор-иона равен 25—50 атомам на 100 эв, поглощенных I4. Максимальная концентрация соляной кислоты в водно-хвостовом растворе первого цикла при эксплуатации установки достигала 4-10- М. [c.466]

Отработанные эмульсии из сборника насосом подаются в электро коагулятор, в который из бака-мерника поступает разбавленный одно нормальный раствор соляной кислоты. В электрокоагуляторе происходит электролиз эмульсии, в результате чего выделяются водоро кислород, растворяется алюминиевый электрод с образованием гидро окисей, выполняющих роль коагулянтов. Пузырьки водорода педе-ыещают коагулянт с частицами масла в верхнюю часть электрокоагулятора. Загрязнения через сливной лоток переливаются в бак. Очищенная вода поступает самотеком в отстойники, затем сливается в сборную емкость, откуда может забираться для технических нужд. Установка монтируется на тележке типа Балканкар . [c.189]

Так, например, соляная кислота, установленная по чистой соде с метилоранжем (конечно, на холоду) и оказавшаяся точно 0,2 нормальной, не будет точно 0,2 нормальна, если титровать с фенолфталеином, даже после удаления всей углекислоты продолжительным кипячением и при всех других мерах предосторожности. Поэтому нормальные растворы всегда, насколько возможно, должны быть установлены с тем же индикатором и с такой же его концентрацией, с какой они позже должны употребляться на практике. Из этого следует, что если даже истинная точка нейтрализации при соблюдении всех правил точнее достигается с фенолфталеином, чем с метилоранжем, но нормальная кислота в дальнейшем будет применяться для титрования на холоду, т. е. с метилоранжем, то титр ее надо устанавливать непременно с последним, а не с фенолфталеином на основании этого для установления титра следует пользоваться веществами, титрующимися с метилоранжем (сода). Равным образом кислоты, титрующиеся только с фенолфталеином, в тех случаях, когда нормальные растворы будзгг применяться для титрования с метилоранжем, не могут служить исходными веществами (Ursubstanz) для установки титра. [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология