Мономеры с функциональными группам

Разнообразные каталитические реакции образования олефинов, диенов и некоторых мономеров с функциональными группами для СК, рассматриваемые в этом учебном пособии, имеют одну общую черту — они, как правило, протекают на поверхности твердых катализаторов. Поэтому целесообразно проанализировать общие кинетические закономерности гетерогенно-каталитических реакций, дать термодинамическое и кинетическое обоснование выбора рабочих параметров и катализаторов для проведения этих процессов, рассмотреть математические модели процессов и их оптимизацию. [c.65]

Можио использовать и другие мономеры с функциональными группами. [c.117]

КАРБОРАНСОДЕРЖАЩИЕ ПОЛИМЕРЫ НА ОСНОВЕ МОНОМЕРОВ С ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ГРУППАМИ НЕПОСРЕДСТВЕННО У КАРБОРАНОВОГО ЯДРА [c.252]

Эти уравнения авторы [323] получили, опираясь на разработанный ими в 1958 г. математический анализ систем кинетических уравнений. В этом анализе были рассмотрены три типа реакций поликонденсации между исходными молекулами 1) Аа и ВЬ, 2) Аа ВЬ и 3) Аа и ВС, где Аа (ВЬ) — мономеры с функциональными группами А (В) и степенью их полифункциональности а (Ь), ВС — мономеры с функциональными группами В и С [c.133]

МОНОМЕРОВ С ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ГРУППАМИ [c.29]

Следующий этап развития органической химии полимеров связан с синтезом большого числа мономеров с функциональными группами, вследствие чего органические реакции приобрели еще большее значение для химии полимеров. [c.8]

В макромолекулы поливинилхлорида могут быть введены мономеры с функциональными группами, способными играть роль стабилизаторов (замедлять деструкцию под действием тепла, света и других факторов). Сополимеризация винилхлорида с такими мономерами получила название внутренней стабилизации ПВХ. Механизм внутренней стабилизации аналогичен механизму стабилизации при помощи соединений, добавляемых в композиции при переработке ПВХ 1 1 1 . Поэтому в качестве мономеров, обусловливающих внутреннюю стабилизацию, используются виниловые соединения с теми же функциональными группами, которые входят в состав обычных стабилизаторов ПВХ. [c.275]

Химическая природа функциональных групп и их строение. Для синтеза ароматических полиамидов могут применяться мономеры с функциональными группами различной химической природы. В табл. 1.1 приведены основные типы этих мономеров и показана возможность их использования для проведения поликонденсации различными способами. Все мономеры в таблице разделены на две большие группы мономеры с кислотными функциями, к которым относятся ароматические дикарбоновые кислоты и их производные, и мономеры с основными функциями, т. е. различные ароматические диамины и их производные. Кроме того, существует группа мономеров с обеими функциями в одной молекуле. [c.14]

Функциональные группы, вступающие в процессы поликонден-сации, могут содержать в своем составе атомы различных элементов. Так, в табл. 1.3 приведен пример мономера с функциональными группами (связями) ионного и координационного типа, который может быть использован для проведения процесса поликонденсации (в данном случае координационной поликоиденсации). [c.20]

Разветвленность получающихся при поликонденсацин макромолекул довольно трудно поддается регулированию, так как она зависит или от побочных реакций (см, гл. 2), или от наличия примесей полифункциональных мономеров. Наиболее надежный способ получения воспроизводимых результатов (полимеров с данной раз-ветвленностью) — это использование полифункциональных мономеров с функциональными группами разной активности. [c.240]

ПРОИЗВОДСТВО виниловых МОНОМЕРОВ с ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ГРУППАМИ [c.95]

Рост молекулярного веса полиамида, синтезируемого низкотемпературной поликонденсацией, осуществляется, по-видимому, как за счет взаимодействия функциональных групп мономеров с функциональными группами олигомеров и полимерных молекул, так и за счет реакции друг с другом активных концевых групп полимерных цепей. [c.224]

Изложенное показывает, что по целому ряду показателей цепные процессы синтеза полимеров отличаются от ступенчатых в более выгодную сторону. К этому надо добавить, что исходные мономеры для цепных процессов в основном более доступны и дешевле в производстве, чем мономеры с функциональными группами для процессов ступенчатого си нтеза. По этим причинам в производстве многотоннажных полимеров общего назначения больше применяются цепные процессы синтеза. Однако природа мономеров, сырьевые источники их получения для обоих видов процессов совершенно различны. Целый ряд важных для народного хозяйства полимеров (полиамиды, полиэфиры, полиуретаны, фе-нолформальдегидные смолы и др.) можно получить только в результате ступенчатых процессов синтеза. Выбор этих процессов определяется не только доступностью и стоимостью сырья, но и теми требованиями, которые предъявляет техника к свойствам полимеров, и возможностями их удовлетворения за счет структуры соответствующих полимеров. [c.79]

Карборансодержащие мономеры с функциональными группами непосредственно у карборанового ядра были использованы для синтеза полиэфиров, полиамидов, полишиффовых оснований, а также таких полимеров циклоцепного строения, как полибензимидазолы, полиоксадиазолы, полиимиды, полиамидофенилхинокса-лины [30]. [c.252]

Стереоспецифическая полимеризация под влиянием растворимых комплексов редко наблюдается для олефинов, но представляет собой обычное явление для ненасьщенных мономеров с функциональными группами, способными участвовать в комплексообразовании. Это относится к диенам, где в образовании переходного комплекса могут принимать участие обе двойные связи, и к простым виниловым эфирам. Образование координационных связей между катализатором и двумя различными электронодопорными центрами мономера способно придать строго определенную конфигурацию молекуле мономера в переходном состоянии, чем мол - [c.420]

Прямое же использование комбинаторных расчетов можно продемонстрировать на примере решения Штокмайером задачи образования развётвлен-ных макромолекул и мономеров с /-функциональными группами [53]. [c.19]

Мономеры с функциональными группами кислотного характера, обеспечивающие окрашивание волокна основными красителями. К этому классу мономеров относятся акриловая и мет-акрпловая кислоты, хлоракриловая кислота, итаконовая кислота и ряд других мономеров, содерн ащих карбоксильные группы. [c.194]

Более двадцати лет тому назад, одним из крупнейших ученых в области полимеров Марком была сделана попытка представить себе состав идеальногоо адгезива. Во-первых, такой адгезив должен содержать мономеры, способные удалять влагу и загрязнения с поверхности субстрата, хорошо смачивать его, обеспечивая большую площадь контакта, и быстро полимери-зоваться с образованием прочной связи между склеиваем.ыми материалами. Такими мономерами являются акриловые соединения, например, р-оксиэтилакриламид или акрилонитрил. Однако эти мономеры при полимеризации подвергаются значительной усадке, поэтому для ее уменьшения в адгезив необходимо вводить мономеры с функциональными группами, взаимодействующими с функциональными группами основного. мономера с [c.97]

Водорастворимые полимеры получают из мономеров с функциональными группами, обладающими большой гидрофильностью, или путем химических превращений высокомолекулярных соединений. Полимеризацией мономеров получают полиакриламид и различные его сополимеры, а также водорастворимые полиэфиры. Путем химических превращений высокомолекулярных полимеров получают поливиниламин из поливинилфталамида, полиакролеиноксим из полиакролеина, поливиниловый [c.77]

Вязкостные присадки (ПИБ, винипол, ПМА, СЭП, СПО, ССД, АПП) не оказывают вредного влияния на организм человека. Однако содержащиеся в них низкомолекулярные примеси, например не вступившие в реакцию мономеры с функциональными группами, обладающие биологической активностью, могут проявлять токсическое действие. Так, стирол и алкилсти-ролы влияют на функции печени, нарушают процессы кроветворения метакрилаты и акрилаты действуют на легкие, раздражают глаза. Вредными могут быть остатки таких растворителей, как толуол, а также инициаторов и катализаторов полимеризации [151]. [c.126]

Как правило, сополимеры для электроосаждепия состоят из трех-четырех типов мономеров [68] карбоксилсодержащих (акриловая или метакриловая кислоты), мономеров с функциональной группой, способной к сшивке (акриламиды или оксиакрилаты), и мономеров, обеспечивающих определенные механические свойства (стирол, метакрилат, бутилакрилат и др.). [c.126]

Кинетический метод получил широкое распространение прш расчетах ММР продуктов линейной поликонденсации [11—171. Этим методом было получено распределение Флори для закрытых и открытых равновесных систем [111, а также для систем, при— ближаюпщхся к равновесию [121. В кинетических схемах, принятых в работах [И, 121, не учитываются обменные реакции. Некоторые исследователи [13] предположили, что протекание этих реакций приводит к сужению ММР по сравнению с законом Флори. Однако теоретическое рассмотрение процесса с учетом этих реакций опровергает возможность такого сужения ММР. Его расчет [14] путем решения соответсхвуюшрх кинетических уравнений в системе, где протекает только обменная реакция типа алкоголиза или ацидолиза и отсутствуют рост и деструкция макромолекул, приводит к распределению Флори. Рассмотрение общей схекш обратимой гомополиконденсации с учетом роста, деструкции и обменных реакций для мономера с независимыми группами показывает [15], что продукты этого процесса описываются распределением Флори. Кинетическим методом было также-найдено [16] ММР полимера, образующегося при гетерополиконденсации мономеров с функциональными группами различной активности в одном из них. [c.82]

Платинохлористоводородная кислота и платина на носителях, таким образом, позволили получить огромное число кремнийорганических мономеров с функциональными группами (F, С1, N, OOR и т. п.) [116, 117, 315, 339, 355, 356, 364, 371—378, 381, 388—394, 397, 398, 401—407, 410, 412, 414—417, 420, 421]. [c.436]