Мономеры для гетерополиконденсации

В процессе поликонденсации могут участвовать одинаковые мономеры (гомополиконденсация) и различные мономеры (гетерополиконденсация). [c.21]

Если в процессе поликонденсации участвуют однотипные мономеры, то такой процесс называется гомополиконденсацией (1). В случае разнотипных мономеров имеет место гетерополиконденсация (2) [c.401]

Поликонденсация — процесс образования макромолекул из би- или полифункциональных соединений, путем соединения олигомеров различной длины (К( + > К/ц-/)- Поликонденсация может быть линейной и разветвленной (трехмерной) гомополиконденсацией (одно исходное вещество) гетерополиконденсацией (два вещества с разными функциональными группами, например диамин и двухосновная кислота) совместной, когда участвуют два или более однотипных мономера. [c.270]

Такие реакции называются реакциями гетерополиконденсации. При поликонденсации бифункциональных мономеров образуются полимерные молекулы линейной структуры. В табл. 37 представлены наиболее распространенные полимеры, получаемые по реакции поликонденсации. [c.335]

Полимер, образованный в результате взаимодействия функциональных групп молекул разных мономеров, является продуктом гетерополиконденсации [c.263]

Различают реакции гомополиконденсации и гетерополиконденсации. При гомополиконденсации полимер образуется из мономера одного типа, который содержит две (или более) разные функциональные группы примером является получение полиэфиров из гидроксикислот [c.42]

Гетерополиконденсацией называют процессы получения полимеров из мономеров двух разных типов, каждый из которых содержит две (или более) одинаковые функциональные группы, способные реагировать с реакционноспособными группами другого мономера [c.42]

На практике чаще всего проводится гетерополиконденсация с участием двух различных мономеров, каждый из которых содер- [c.54]

Гетерофункциональная поликонденсация (гетерополиконденсация). При взаимодействии двух кремнийорганич. мономеров, содержащих различные функциональные группы, происходят образование силоксановой связи и выделение низкомолекулярного (обычно летучего) продукта, напр. [c.583]

В отличие от обычных реакций конденсации с образованием низкомолекулярных веществ деструкция продукта поликонденсации (гетерополиконденсации) может происходить и под действием избытка одного из мономеров, например спирта (гликоля), кислоты и т. д. Следовательно, избыток одного из исходных мономеров также будет приводить к получению продуктов с более низкой молекулярной массой. Поэтому для получения продуктов с большей молекулярной массой исходные мономеры следует применять в эквивалентных количествах. [c.23]

Эмульсионная поликонденсация. Это поликонденсация в одной из фаз эмульсии. Она изучена еще недостаточно и применяется сравнительно редко, главным образом при гетерополиконденсации двух мономеров, не растворимых в воде. [c.24]

Поликондеисация сомономеров иногда называется гетерополиконденсацией. Один сомономер без второго не может образовать полимера. Поэтому такпе сомономеры можно называть мономерами для гетерополиконденсации. [c.22]

И мономеры для гетерополиконденсации (диамины, дикарбоновые кислоты, их дихлорангидриды и др.). Это наиболее широко используемые в лабораторной и промышленной практике поликон-денсационные мономеры. [c.23]

Синтез мономеров типа а—а мономеров для гетерополиконденсации) из соединений типа а—о. Возможны два варианта проведения этого синтеза. Первый состоит во введении второй группы а в исходное монофункциональное соединение, уже содержащее группу а, например [c.34]

Синтез мономеров типа а—а мономеров для гетерополиконденсации) из соединений типа Ь—Ь. По этому методу две функциональные группы бифункционального соединения заменяют на другие функциональные группы. К таким реакциям относятся реакции [c.35]

Описываемая уравнениями (2.13) и (2.14) и приведенная на рис. 2.16 зависимость молекулярной массы полимера от соотношения мономеров является важной особенностью мономеров типа а—а и Ь—Ь для гетерополиконденсации. [c.67]

Для подобных реакций характерны все закономерности поликонденсационных процессов резкая зависимость молекулярной массы от глубины процесса, зависимость молекулярной массы полимера от соотношения мономеров при гетерополиконденсации (рис. 3.1). Таким образом, процессы синтеза полимеров, не сопровождающиеся выделением низкомолекулярных продуктов, имеют те же закономерности, что и обычная поликондеисация. Поэтому эти процессы являются типичными (наиболее простыми) представителями поликонденсационных процессов. Закономерности процессов, не сопровождающихся выделением низкомолекулярного продукта, — важный аргумент за обобщенное определение поли-конденсации. [c.82]

Соотношение мономеров при гетерополиконденсации. При бьн [c.138]

Изменение концентрации одного из мономеров ведет к снижению молекулярной массы, получаемой путем гетерополиконденсации полимера (рис. 57), так как при этом вступает в силу правило неэквивалентности г-г г, [c.147]

В значительной части промышленных процессов поликонденсации все исходные мономеры содержат по две функциональные группы. В этом случае при отсутствии реакции циклизации образуются линейные макромолекулы. Различают гомополиконденсацию одного мономера, содержаш его различные функциональные группы, причем в условиях проведения процесса взаимодействовать друг с другом могут только группы различных типов, и гетеро-поликонденсацию, при которой исходная смесь состоит из двух мономеров, каждый из которых имеет две одинаковые функциональные группы, не способные в данных условиях взаимодействовать с себе подобными. Примером гомополиконденсации может служить образование полиамидов из аминокислот или полиэфиров из оксикислот. Примером гетерополиконденсации является образование полиамидов из диаминов и дикарбоновых кислот или синтез полиэфиров из хлорангидридов дикарбоновых кислот и гликолей. [c.81]

В дальнейшем статистический метод Флори был обобщен на процессы гетерополиконденсации мономеров, функциональные группы которых имеют различную активность [7, 8]. Для вычисления параметров найденного таким методом ММР полимеров авторы работы [7] составили и решили уравнения глубины протекания реакции для закрытой и открытой реакционной системы. Аналогичные уравнения решались в работах [9, 101 при рассмотрении кинетики обратимой поликонденсации на примере реакции эфирного обмена. [c.82]

Перейдем теперь к расчету гетерополиконденсации двух мономеров — Зх — А и Аз — Зг — Аа, мольные доли которых в исходной смеси составляют и (ос + д = 1). Элементарная реакция (4.1) и матрица активностей (4.2) в этом случае п = 2, [c.86]

Переходя теперь к расчету процесса необратимой гетерополиконденсации, рассмотрим систему, в которой оба мономера имеют зависимые функциональные группы. Первые группы A, обоих типов, которые принадлежат мономерам, будут отличаться активностью от вторых групп А ), Bбезразмерные концентрации, отнесенные к одному мономерному звену, соответственно Нд, И-Bi Ца М В- Стехиометрической схеме элементарных реакций [c.100]

Поликонденсация, в которой участвуют мономеры различных типов, т. е. мономеры, содержащие функциональные группы, реагирующие только с функциональными группами другого мономера, называют гетерополиконденсацией (например, синтез полигекса-метиленадипамйда из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты) [c.31]

Реакция, в которой помимо мономеров, необходимых для протекания гомо- или гетерополиконденсации, участвуют и другие мономеры, называется сополиконденсацией (совместной поликонденсацией). Такой поликонденсацией часто пользуются на практике, например, при получении смешанных полиамидов из двух и более диаминов и дикарбоновой кислоты [c.42]

Приведенный вид поликонденсации, когда в реакции участвует два или больше различных типов мономеров, причем. функциональные группы одного из них реагируют только с функциональными группами другого, называется гетерополиконденсацией. Если в каждой мономерной молекуле находятся различные функциональные группы, способные реагировать между собой, возможна самокон-денсация с участием одного лишь типа мономера, т. е. происходит гомополиконденсация [c.43]

Удобный метод получения К. ж.— гетерофунк-циональная поликонденсация (гетерополиконденсация) олигомеров или мономеров, имеющих на концах цепи функциональные группы, с обрывающими цепь агентами. Так, при реакции а,со-диоксиполиди-метилсилоксана с триметилхлорсиланом в присутствии акцепторов НС1 получают а,со-бис-(триметилси-локси)полидиметилсилоксан [c.569]

Основное различие в строении мономеров этих групп состоит в том, что молекула мономера для гомополиконденсацин содержит два взаимодействующих между собой реакционных центра молекула мономера для гетерополиконденсации содержит два невзаимодействующих между собой реакционных центра. [c.22]

Тип а—Ь — соединения, содержащие разные функциональные группы (реакционные центры) в молекуле, например мономеры для гомополиконденсации, такие, как аминокислоты, окснкисло-ты, н мономеры для гетерополиконденсации, такие, как аминоспирты. Эта классификация приведена в табл. 1.4. Она несколько отличается от принятой в литературе. Однако эта классификация кажется довольно удачной, поскольку является весьма простой и ее можно распространить на мономеры, используемые при полимеризации, что позволяет рассматривать оба типа процессов синтеза полимеров (поликонденсацию и полимеризацию) с единой точки зрения (см., например, гл. 2). [c.23]

Поликонденсация мономеров для гетерополиконденсации является простейши.м случаем сополиконденсации, который реализуется при k = 0, A2 = О, 2 = 4- Этому отвечает поликонденсация двух симметричных сомономеров, которые не способны к го-мополиконденсацпи, т. е. скорости гомополикоиденсации у них равны нулю (fei = О, Й2 = 0), причем их строение симметрично (ki — ki), т. е. эти сомономеры имеют функциональные группы одинаковой активности (например, H2N(—СН2—),nNH2). Исходя [c.65]

Правило неэквимольности при поликонденсацин многократно подтверждалось на практике. Оно имеет важное значение. Вытекающий из него главный вывод — небходимость при гетерополиконденсации дозирования мономеров в эквимольных количествах с довольно большой точностью —проблема, которая не существует при гомополикоиденсации. [c.67]

Это уравнение справедливо при поликонденсацни мономеров для гомополиконденсацин или мономеров для гетерополиконденсации, если функциональность их одинакова. [c.96]

Соотношение мономеров. По тому, как влияет соотношение мо- юмеров для гетерополиконденсации на молекулярную массу полимера, можно установить, протекает ли данный процесс в кинетической области или пет. Это влияние также сравнивается с влиянием аналогичного соотношения в простейшем случае поликоиденсации. Сравнение может проводиться двумя путями 1) изменением соот-пои1ения между объемами, находящимися в разных фазах прн их постоянных концентрациях, и 2) изменением соотногнений между ко1щентрациями мономеров прн постоянных объемах фаз. Если влияние соотношения мономеров в обоих этих случаях одинаково, то скорее всего процесс лимитируется скоростью химического взаимодействия, так как при одинаковой коицеитрации мономеров в фазах (но прн разных объемах) молекулярная масса полимера не изменится при протекании процесса на границе раздела фаз. [c.197]

Реакции сополиконденсации. Реакции сополиконден-сации (совместной поликонденсации) происходят в том случае, когда кроме мономера или мономеров, необходимых соответственно для проведения гомополиконденсации или гетерополиконденсации, в реакцию вводят еще хотя бы один мономер. Примером может служить синтез смешанных полиамидов из дикарбоновой кислоты и двух (или нескольких) диаминов. [c.20]

Поликонденсация мономеров различного химического состава получила название гетерополиконденсации. Примером гетерополиконденсации может служить процесс образования полимера при взаимодействии себациновой кислоты и гексаметилендиамина [c.348]

Кинетический метод получил широкое распространение прш расчетах ММР продуктов линейной поликонденсации [11—171. Этим методом было получено распределение Флори для закрытых и открытых равновесных систем [111, а также для систем, при— ближаюпщхся к равновесию [121. В кинетических схемах, принятых в работах [И, 121, не учитываются обменные реакции. Некоторые исследователи [13] предположили, что протекание этих реакций приводит к сужению ММР по сравнению с законом Флори. Однако теоретическое рассмотрение процесса с учетом этих реакций опровергает возможность такого сужения ММР. Его расчет [14] путем решения соответсхвуюшрх кинетических уравнений в системе, где протекает только обменная реакция типа алкоголиза или ацидолиза и отсутствуют рост и деструкция макромолекул, приводит к распределению Флори. Рассмотрение общей схекш обратимой гомополиконденсации с учетом роста, деструкции и обменных реакций для мономера с независимыми группами показывает [15], что продукты этого процесса описываются распределением Флори. Кинетическим методом было также-найдено [16] ММР полимера, образующегося при гетерополиконденсации мономеров с функциональными группами различной активности в одном из них. [c.82]

Для расчета статистических характеристик продуктов поликонденсации мономеров, содержавших зависимые функциональные группы, использовался как статистический [20], так и кинетический [21—22] подход. Следует особо отметить работу [21], авторы которой впервые обратили внимание на обстоятельство, что если активности вторых функциональных групп намного превышают активности первых, то ноликонденсационные процессы принимают черты, характерные для полимеризации. Например, в этом случае могут быть получены высокомолекулярные полимеры при существенно нестехиометрическом составе исходной мономерной смеси. В работе [22] было найдено ММР продуктов гетерополиконденсации, когда один из мономеров имеет зависимые группы, а второй — независимые. [c.83]

В работе [27] расчетным путем исследован вопрос о в-тиянии скорости подачи одного из мономеров в зону реакции на молекулярную массу и ММР продуктов необратимой гетерополиконденсации. Используя кинетический метод, автор [27] теоретически обосновал известный экспериментальный факт возможности получения высокомолекулярных полимеров в этом процессе даже при значительном нарушении условия эквимольности функциональных групп в зоне реакции, если только скорость подачи туда одного из мономеров достаточно мала. [c.83]

Формулы (4.20) и (4.21) позволяют рассчитать для любого момента времени конверсии функциональных грзтзп обоих типов, которые полностью определяют ММР полимера. Рассчитаем распределение конечных продуктов гетерополиконденсации неэкви-молярной смеси мономеров для случая, когда первый из них взят в избытке. Тогда J>a2 и при т оо величина 0 стремится, согласно формуле (4.21), к своему предельному значению 2а,. При этом предельные конверсии, определяемые по формуле (4.20), равны Pi—q = ajai <1, р = 1. Подставив эти значения в выражение (4.30), получим производящую функцию [c.89]

Как видно из формулы (4.33), для получения высокомолекулярных продз ктов гетерополиконденсации необходимо очень тщательно соблюдать условие эквимолярпости исходных мономеров, так как отклонение от этого условия на 1% уже не позволяет синтезировать полимеры со значениями больше двухсот. [c.89]

Рассмотрим двухстадийный процесс гетерополиконденсации, предложенный для практического использования Соколовым сотр. [40]. На первой стадии загружаются одновременно оба мономера в неэквимольном соотношении, так что начальная концентрация первого из них больше второго. По окончании этой тадии образуются олигомерные промежуточные продукты, все молекулы которых содержат только концевые группы Aj, На второй стадии в реакционную систему вводится с определенной скоростью избыток второго мономера. Так как данная схема процесса включает, как частный случай, одностадийную поликонденсацию, когда к одному из мономеров постепенно добавляется второй, то приведенные ниже результаты охватывают также и такой процесс. [c.90]

Последнее слагаемое в формуле (4.41) соответств5 ет подпитываемому мономеру. В силу того, что мы интересуемся ММР полимера, производящая функция g в дальнейшем будет приводиться без этого слагаемого. Соотношения (4.41), (4.42) носят общий характер в том смысле, что могут быть применены для расчета не только линейной, но и разветвленной поликонденсации. Применительно к рассматриваемому в настоящем разделе процессу двухстадийной гетерополиконденсации подставим определяющую функцию А (4.35) и ее производную в (4.41), (4.42) и после [c.91]

Смотреть страницы где упоминается термин Мономеры для гетерополиконденсации: [c.543] [c.379] [c.64] [c.138] [c.216] [c.230] [c.89]

Основы синтеза полимеров методом поликонденсации (1979) -- [ c.22 , c.34 ]

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Гетерополиконденсация

Поликонденсация мономеров для гетерополиконденсации

Справочник химика 21

Химия и химическая технология